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当归芍药散调控IKK/IκBα/NF-κB通路对老年性聋小鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡的影响 被引量：2
1
作者 祝晓宇 邓华 +1 位作者 孙川惠 曹庆新 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期466-472,共7页
目的探究当归芍药散调控核转录因子-κB抑制蛋白激酶(IKK)/核因子κB抑制蛋白(IκBα)/核因子-κB(NF-κB)通路对老年性聋小鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡的影响。方法将48只C57BL/6J小鼠随机分为老年性聋模型组(Model组)、低剂量当归芍药散... 目的探究当归芍药散调控核转录因子-κB抑制蛋白激酶(IKK)/核因子κB抑制蛋白(IκBα)/核因子-κB(NF-κB)通路对老年性聋小鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡的影响。方法将48只C57BL/6J小鼠随机分为老年性聋模型组(Model组)、低剂量当归芍药散组(中药-L组,3.2 g/kg生药)、高剂量当归芍药散组(中药-H组,6.4 g/kg生药)和高剂量当归芍药散+IKK/IκBα/NF-κB信号通路激活剂白藜芦醇(RES)组(中药-H+RES组,6.4 g/kg生药+43.33 mg/kg RES),每组12只小鼠;取12只2月龄的C57BL/6J小鼠作为对照组(Control组)。采用听性脑干反应(ABR)检测各组小鼠听阈值;HE染色观察小鼠耳蜗螺旋神经节的病理变化,并对小鼠耳蜗中回与底回的螺旋神经节细胞的数量进行计数;TUNEL染色法检测小鼠耳蜗螺旋神经节细胞的凋亡。ELISA法检测小鼠耳蜗组织中丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)水平。qRT-PCR法检测小鼠耳蜗组织中IL-1β、IL-6与TNF-αmRNA水平。Western blot法检测小鼠耳蜗组织IKK/IκBα/NF-κB通路与凋亡相关蛋白的表达。结果Model组小鼠较Control组小鼠8 kHz、16 kHz、24 kH、32 kHz听阈值、耳蜗螺旋神经节组织TUNEL阳性细胞数、耳蜗组织MDA及IL-1β、IL-6与TNF-αmRNA水平、p-IκBα、凋亡蛋白(Bax、cleaved-Caspase-3)表达水平、IKK、NF-κB p65磷酸化水平均显著升高(均P<0.05),耳蜗螺旋神经节细胞数量、SOD水平、IκBα蛋白表达水平显著降低(均P<0.05),耳蜗螺旋神经节细胞的形态异常、排列疏松紊乱,发生空泡化,出现病理学损伤。中药-L组、中药-H组小鼠较Model组相应指标变化程度较轻(均P<0.05)。RES减弱了当归芍药散对老年性聋小鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡的抑制作用。结论当归芍药散可能通过下调IKK/IκBα/NF-κB通路抑制老年性聋小鼠耳蜗螺旋神经节细胞凋亡。 展开更多
关键词 当归芍药散 核转录因子-κB抑制蛋白激酶/核因子κB抑制蛋白/核因子-κB通路 老年性聋 耳蜗螺旋神经节细胞 凋亡
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APE/Ref1在H_2O_2诱导耳蜗螺旋神经节细胞氧化损伤过程中的表达 被引量：4
2
作者 姜振东 张学渊 +2 位作者 魏运军 袁伟 卓贤露 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期435-438,共4页
目的研究氧化还原因子-1(apurinic/apyrimidimic endonuclase/redox factor1,APE/Ref-1)在过氧化氢(H2O2)诱导耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cells,SGCs)氧化损伤过程中的表达。方法原代培养离体大鼠SGCs,采用免疫荧光和Western b... 目的研究氧化还原因子-1(apurinic/apyrimidimic endonuclase/redox factor1,APE/Ref-1)在过氧化氢(H2O2)诱导耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cells,SGCs)氧化损伤过程中的表达。方法原代培养离体大鼠SGCs,采用免疫荧光和Western blot方法检测APE/Ref-1在H2O2诱导SGCs氧化损伤过程中的表达。台盼蓝染色法计算SGCs氧化损伤过程中的死亡率。结果APE/Ref-1在体外正常培养SGCs细胞质和细胞核均有表达,细胞核较强。H2O2浓度≥60μmol/L时,SGCs死亡率显著升高,APE/Ref-1在细胞核表达明显减弱,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论APE/Ref-1在氧化环境下SGCs细胞核表达减少,细胞死亡率升高,提示氧化环境下细胞活性降低可能与APE/Ref-1表达减少有关。 展开更多
关键词 耳蜗螺旋神经节细胞 过氧化氢 氧化还原因子-1 氧化损伤
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S100B蛋白在C57/BL6J小鼠螺旋神经节细胞内的表达 被引量：1
3
作者 高险亭 卢岭 +2 位作者 张莹莹 梁耕田 杨丽萍 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期93-95,共3页
目的研究S100B蛋白在C57/BL6J小鼠螺旋神经节细胞内的表达,探讨其在老年性聋发病中的作用。方法将40只C57/BL6J小鼠分成2月龄和12月龄组,每组20只,完成ABR检测后,取每只小鼠内眦静脉血0.8ml,采用ELISA法检测小鼠血清中S100B的含量,HE染... 目的研究S100B蛋白在C57/BL6J小鼠螺旋神经节细胞内的表达,探讨其在老年性聋发病中的作用。方法将40只C57/BL6J小鼠分成2月龄和12月龄组,每组20只,完成ABR检测后,取每只小鼠内眦静脉血0.8ml,采用ELISA法检测小鼠血清中S100B的含量,HE染色观察小鼠耳蜗螺旋神经节细胞形态,免疫组化检测螺旋神经节细胞内S100B蛋白表达。结果 2、12月龄组小鼠平均ABR阈值分别为20±5、55±5dB SPL,前者低于后者(P<0.05);血清中S100B含量分别为0.255±0.032、0.869±0.045μl/g,前者低于后者(P<0.05);S100B蛋白在两组小鼠螺旋神经节细胞均有表达,表达部位和密度不同,2月龄小鼠主要分布在胞膜和胞浆,12月龄小鼠则胞核见大量表达,2、12月龄小鼠S100B表达光密度值(IOD)分别为1.106±0.030、3.558±0.05,前者低于后者(P<0.05)。结论 12月龄C57/BL6J小鼠听功能符合老年性聋改变,其体内血清中S100B含量比2月龄小鼠增高,耳蜗螺旋神经节细胞内S100B蛋白表达较2月龄小鼠增多,推测S100B蛋白可能参与老年性聋的发病过程。 展开更多
关键词 S100B蛋白 老年性聋 耳蜗螺旋神经节细胞
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