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小鼠两瓶自由选择模型上加波沙朵的精神依赖作用被引量：1: 1; 作者阿来·木合亚提赵玉 +1 位作者俞纲苏瑞斌《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期97-104,共8页; 目的利用小鼠两瓶自由选择模型评价突触外γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)激动剂加波沙朵的精神依赖性,并与突触内GABAAR变构调节剂咪达唑仑比较。方法①C57BL/6J雄性小鼠分别ig给予溶剂、咪达唑仑(59.0,73.7,92.2,115.2,144.0和180.0 mg... 展开更多; 关键词咪达唑仑加波沙朵两瓶自由选择模型翻正反射消失精神依赖; 在线阅读下载PDF 职称材料

化合物H057镇静催眠作用评价被引量：4: 2; 作者王晓冲董静文 +3 位作者赵香玉王耀胡伟张建军《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期638-642,共5页; 目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透... 展开更多; 关键词镇静催眠自主活动翻正反射消失微透析 Γ氨基丁酸单胺神经递质; 在线阅读下载PDF 职称材料

腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331的中枢抑制作用比较研究被引量：2: 3; 作者杨婉琪贾少博 +6 位作者李栩琳张雨周晓伟岳正刚朱承根石建功张建军《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页; 目的研究腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331对小鼠中枢神经系统的抑制作用,并探讨其对小鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)水平的影响。方法采用开场实验测定小鼠自主活动,以翻正反射消失和恢复的时间作为受试物催眠作用的... 展开更多; 关键词中枢抑制自主活动差向异构体翻正反射消失谷氨酸 Γ-氨基丁酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

连续多次应用丙泊酚复合维生素C对小鼠麻醉效应的影响被引量：2: 4; 作者郭梦倬李伟光 +5 位作者刘旭冯泽国张成岗吴芳勇黄连军于颖群《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1701-1704,共4页; 目的探讨连续6 d给予丙泊酚或丙泊酚配伍维生素C对小鼠的麻醉效果。方法取40只昆明鼠随机分为丙泊酚80 mg/kg组（P80组）、丙泊酚70 mg/kg＋维生素C50 mg/kg组（P70＋Vc50组）、丙泊酚55 mg/kg＋维生素C100 mg/kg组（P55＋Vc100组）、... 展开更多; 关键词丙泊酚维生素C 麻醉翻正反射消失; 在线阅读下载PDF 职称材料

酒仙乐的实验研究被引量：2: 5; 作者罗红援高俊德袁惠南《中成药》 CAS 1984年第7期41-41,共1页; 解酒中成药酒仙乐的主要组成是天麻、人参、葛根、葛花、黄芩、黄连、黄柏、泽泻、栀子、元胡和枳俱等。经临床服用,对酒醉引起头晕、头痛等不适症状有较好效果。本实验对酒仙乐的药理作用做了初步探讨。; 关键词小鼠腹腔皮下注射自主活动生理盐水剂量用药量仙乐翻正反射消失; 在线阅读下载PDF 职称材料

羧甲基茯苓多糖的保肝与催眠作用被引量：59: 6; 作者陈春霞《食用菌》 2003年第S1期46-47,共2页; 羧甲基茯苓多糖(Carboxymethylpachymaran,CMP)具有保肝作用,CMP100mg/kg.d与200mg/kg.d连续腹腔给药5d,小鼠血清谷-丙转氨酶分别降低27.32％与41.03％,与生理盐水对照组比,P<0.05与P<0.01。大鼠肝部分切除手术前按100mg/kg.d连... 展开更多; 关键词羧甲基茯苓多糖谷-丙转氨酶翻正反射消失持续时间; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小鼠两瓶自由选择模型上加波沙朵的精神依赖作用被引量：1: 1; 作者阿来·木合亚提赵玉俞纲苏瑞斌; 机构军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所; 出处《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期97-104,共8页; 文摘目的利用小鼠两瓶自由选择模型评价突触外γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)激动剂加波沙朵的精神依赖性,并与突触内GABAAR变构调节剂咪达唑仑比较。方法①C57BL/6J雄性小鼠分别ig给予溶剂、咪达唑仑(59.0,73.7,92.2,115.2,144.0和180.0 mg·kg^(-1))或加波沙朵(8.4,10.5,13.1,16.4,20.5,25.6和32.0 mg·kg^(-1))后进行翻正反射行为观察,通过翻正反射消失量效曲线计算两药的半数有效量(ED50)。②在两瓶自由选择模型上评价加波沙朵或咪达唑仑是否诱导小鼠产生偏好行为。小鼠分为正常对照、加波沙朵或咪达唑仑组。在两瓶自由选择实验的适应期(第1~3天)测试瓶和溶剂对照瓶均装入饮用水,训练期(第4~5天)两瓶均更换为4%蔗糖溶液,测试期(第6~15天)测试瓶分别装入含溶剂、加波沙朵(3.9×10^(-6)mol·L^(-1))或咪达唑仑(1.4×10^(-5)mol·L^(-1))的蔗糖溶液,溶剂对照瓶分别装入含相应溶剂的蔗糖溶液,置于饲养笼两侧。小鼠自由选择两瓶饮用,分别记录测试瓶和溶剂对照瓶每日饮用量,计算每日总饮用量、测试期内药液累计饮用量、相对饮用量和测试期内累计相对饮用量,并每日记录小鼠体重。结果①咪达唑仑和加波沙朵均剂量依赖性地增加小鼠翻正反射消失率,ED50分别为咪达唑仑105.3 mg·kg^(-1)(95%Cl:96.4~115.2 mg·kg^(-1),R^(2)=0.9796)、加波沙朵13.7 mg·kg^(-1)(95%Cl:12.6~15.0 mg·kg^(-1),R^(2)=0.9773)。②与正常对照组相比,加波沙朵组和咪达唑仑组每日总饮用量无显著变化;咪达唑仑组在测试期第11~15天测试瓶每日饮用量较同组溶剂对照瓶显著增加(P<0.05),测试期内加波沙朵组测试瓶每日饮用量也显著升高(P<0.01)。与正常对照组比较,咪达唑仑组和加波沙朵组测试瓶累计饮用量无统计学差异;加波沙朵组第9天的每日相对饮用量显著增加(P<0.05),测试期累计相对饮用量也显著增高(P<0.01)。各组小鼠体重变化无显著性差异。结论在两瓶自由选择模型上,咪达唑仑和加波沙朵均诱导小鼠产生饮用偏好,提示加波沙朵可能也存在精神依赖潜能。; 关键词咪达唑仑加波沙朵两瓶自由选择模型翻正反射消失精神依赖; Keywords midazolam gaboxadol two-bottle free-choice model loss of righting reflex psycholog⁃ical dependence; 分类号 R971 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名化合物H057镇静催眠作用评价被引量：4: 2; 作者王晓冲董静文赵香玉王耀胡伟张建军; 机构中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究和药效评价北京市重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期638-642,共5页; 基金国家科技部"重大新药创制"科技重大专项(No2012ZX09301002001002); 文摘目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透析技术测定H057对大鼠大脑皮层细胞外液抑制性氨基酸GABA和单胺神经递质5-HT、NE含量的影响。结果与溶剂对照组相比,H057(5、25 mg·kg^(-1),i.p.)组能明显抑制小鼠自主活动,抑制率分别为25%和66%;H057能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠(25 mg·kg^(-1),ip)诱导小鼠的入睡率,3、5 mg·kg^(-1)组小鼠入睡率分别增加为62.5%和87.5%;H057(≥60 mg·kg^(-1),i.p.)可直接诱导小鼠100%入睡,60 mg·kg^(-1)剂量下诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间分别为(24±11)min和(97±15)min;微透析实验表明,H057(25 mg·kg^(-1),i.p.)能明显升高大鼠大脑皮层细胞外液GABA含量,给药10 min后升高了26%;能明显降低5-HT和NE的含量,给药1 h后分别降低了50%和38%。结论化合物H057具有很强的镇静催眠作用,升高大脑皮层细胞外液GABA含量,同时降低单胺神经递质5-HT和NE的含量可能是其发挥镇静催眠作用的机制之一。; 关键词镇静催眠自主活动翻正反射消失微透析 Γ氨基丁酸单胺神经递质; Keywords sedative and hypnotic locomotor activity LORR microdialysis GABA monoamine neurotransmitter; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331的中枢抑制作用比较研究被引量：2: 3; 作者杨婉琪贾少博李栩琳张雨周晓伟岳正刚朱承根石建功张建军; 机构中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理室新药作用机制研究和药效评价北京市重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 81773715 81630094); 文摘目的研究腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331对小鼠中枢神经系统的抑制作用,并探讨其对小鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)水平的影响。方法采用开场实验测定小鼠自主活动,以翻正反射消失和恢复的时间作为受试物催眠作用的评价指标;应用OPA柱前衍生化后高效液相色谱-电化学检测法测定小鼠下丘脑及大脑皮层内GABA和Glu含量。结果差向异构体YZG-330(0.125、0.5、2 mg·kg^(-1))和YZG-331(1.25、5、20 mg·kg^(-1))对小鼠自主活动均有较明显的抑制作用,均能明显延长小鼠的睡眠持续时间,并缩短小鼠的入睡潜伏期;YZG-330对小鼠下丘脑和皮层中GABA和Glu水平无明显影响;YZG-331使小鼠下丘脑和皮层中GABA含量明显升高,对Glu水平无明显影响。结论 YZG-330和YZG-331均有明显的镇静、催眠作用,YZG-330表现出的中枢抑制作用强于YZG-331十倍左右,但二者发挥中枢抑制作用的机制存在一定的差异。; 关键词中枢抑制自主活动差向异构体翻正反射消失谷氨酸 Γ-氨基丁酸; Keywords central nervous system locomotor activity epimeride LORR glutamic acid γ-aminobutyric acid; 分类号 R284.1 [医药卫生—中药学] R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名连续多次应用丙泊酚复合维生素C对小鼠麻醉效应的影响被引量：2: 4; 作者郭梦倬李伟光刘旭冯泽国张成岗吴芳勇黄连军于颖群; 机构解放军总医院麻醉手术中心军事医学科学院放射与辐射医学研究所解放军第; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1701-1704,共4页; 基金国家自然科学基金(81371232) 国家科技重大专项(2014ZX09J14107-05B)~~; 文摘目的探讨连续6 d给予丙泊酚或丙泊酚配伍维生素C对小鼠的麻醉效果。方法取40只昆明鼠随机分为丙泊酚80 mg/kg组（P80组）、丙泊酚70 mg/kg＋维生素C50 mg/kg组（P70＋Vc50组）、丙泊酚55 mg/kg＋维生素C100 mg/kg组（P55＋Vc100组）、丙泊酚50 mg/kg＋维生素C200 mg/kg组（P50＋Vc200组）,共4组,各组小鼠10只,以腹腔注射给药的方式,在同一时间点连续6 d给药,观察并记录小鼠麻醉诱导时间以及维持时间,并进行比较。结果与同天的丙泊酚组（P80）相比,给药的第1、2、3天的P55＋Vc100组、P50＋Vc200组麻醉维持时间缩短（P〈0.05）。与同一组第1天麻醉维持时间相比,各组小鼠其余5 d麻醉维持时间均缩短（P〈0.01）;与同一组第2天麻醉维持时间相比,第3天P50＋Vc200组麻醉维持时间缩短（P〈0.01）,各组小鼠第4、5、6天麻醉维持时间均缩短（P〈0.01）。各组小鼠翻正反射消失的发生率由第1~6天逐渐下降,且各组趋势接近一致。结论维生素C与丙泊酚配伍,可在保证麻醉效果的前提下一定程度减少丙泊酚使用剂量,同时可减少丙泊酚耐受的发生,对于减少丙泊酚麻醉剂量相关的副作用或不良反应。; 关键词丙泊酚维生素C 麻醉翻正反射消失; Keywords propofol vitamin C anesthesia loss of righting reflex; 分类号 R614 [医药卫生—麻醉学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名酒仙乐的实验研究被引量：2: 5; 作者罗红援高俊德袁惠南; 机构北京市营养源研究所卫生部药品生物制品检定所; 出处《中成药》 CAS 1984年第7期41-41,共1页; 文摘解酒中成药酒仙乐的主要组成是天麻、人参、葛根、葛花、黄芩、黄连、黄柏、泽泻、栀子、元胡和枳俱等。经临床服用,对酒醉引起头晕、头痛等不适症状有较好效果。本实验对酒仙乐的药理作用做了初步探讨。; 关键词小鼠腹腔皮下注射自主活动生理盐水剂量用药量仙乐翻正反射消失; 分类号 R28 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羧甲基茯苓多糖的保肝与催眠作用被引量：59: 6; 作者陈春霞; 机构福建省三明真菌研究所; 出处《食用菌》 2003年第S1期46-47,共2页; 文摘羧甲基茯苓多糖(Carboxymethylpachymaran,CMP)具有保肝作用,CMP100mg/kg.d与200mg/kg.d连续腹腔给药5d,小鼠血清谷-丙转氨酶分别降低27.32％与41.03％,与生理盐水对照组比,P<0.05与P<0.01。大鼠肝部分切除手术前按100mg/kg.d连续腹腔给药4d,手术后再连续腹腔给药3d。大鼠的肝再生度与再生肝重,体重分别增加73.29％与18.95％,与生理盐水对照组比,P<0.01与P<0.001。CMP具有催眠作用,CMP100mg/kg.d连续腹腔给药7d,能增强硫喷妥钠对小鼠中枢的抑制,小鼠翻正反射消失持续的时间为硫喷妥钠对照组的4.69倍,与硫喷妥钠对照组比,P<0.05。; 关键词羧甲基茯苓多糖谷-丙转氨酶翻正反射消失持续时间; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	小鼠两瓶自由选择模型上加波沙朵的精神依赖作用	阿来·木合亚提赵玉俞纲苏瑞斌	《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	化合物H057镇静催眠作用评价	王晓冲董静文赵香玉王耀胡伟张建军	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331的中枢抑制作用比较研究	杨婉琪贾少博李栩琳张雨周晓伟岳正刚朱承根石建功张建军	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2018	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	连续多次应用丙泊酚复合维生素C对小鼠麻醉效应的影响	郭梦倬李伟光刘旭冯泽国张成岗吴芳勇黄连军于颖群	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	酒仙乐的实验研究	罗红援高俊德袁惠南	《中成药》 CAS	1984	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	羧甲基茯苓多糖的保肝与催眠作用	陈春霞	《食用菌》	2003	59	在线阅读下载PDF 职称材料