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利用氨基羰基反应脱大蒜臭气的实验研究 被引量:1
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作者 张丽霞 陈瑞利 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第28期13806-13807,共2页
[目的]研究大蒜臭气脱臭剂的生产工艺。[方法]以氨基酸和还原糖的混合物为原料进行氨基羰基反应,以反应生成物为主要成分制得了大蒜脱臭剂。[结果]脱臭反应后脱臭剂A和脱臭剂B的氨态氮总量分别减少了约80%和35%。以大蒜的水提取液为滴定... [目的]研究大蒜臭气脱臭剂的生产工艺。[方法]以氨基酸和还原糖的混合物为原料进行氨基羰基反应,以反应生成物为主要成分制得了大蒜脱臭剂。[结果]脱臭反应后脱臭剂A和脱臭剂B的氨态氮总量分别减少了约80%和35%。以大蒜的水提取液为滴定液,脱臭剂A、脱臭剂B、谷氨酸钠、赖氨酸、葡萄糖和果糖消耗的滴定液的容积分别为:6.4、6.2、0.4、0.8、0.4和0.5 ml;于100℃加热5 h的谷氨酸钠、赖氨酸、葡萄糖和果糖消耗的滴定液的容积分别为:0.5、0.6、0.5和0.8 ml;于150℃加热加压5 min的谷氨酸钠、赖氨酸、葡萄糖和果糖消耗的滴定液的容积分别为:0.5、0.7、0.7和0.8 ml。[结论]该法制得的脱臭剂的脱臭时间短,脱臭效率高且可与其他物质混合使用。 展开更多
关键词 氨基酸 还原糖 氨基羰基反应 大蒜脱臭剂
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分子筛拓扑结构对甲缩醛羰基化影响的反应机理研究
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作者 高绍磊 王莹利 亓良 《无机盐工业》 北大核心 2025年第5期71-78,共8页
分子筛催化甲缩醛(DMM)羰基化制甲氧基乙酸甲酯(MMAc)反应是当前最具基础研究价值和工业化前景的C1化学反应之一。分子筛拓扑结构对DMM羰基化反应的活性及选择性影响较大,选择了具有十元环、十二元环孔道及超笼拓扑结构的MFI、MOR及FAU... 分子筛催化甲缩醛(DMM)羰基化制甲氧基乙酸甲酯(MMAc)反应是当前最具基础研究价值和工业化前景的C1化学反应之一。分子筛拓扑结构对DMM羰基化反应的活性及选择性影响较大,选择了具有十元环、十二元环孔道及超笼拓扑结构的MFI、MOR及FAU分子筛进行DMM羰基化对比。结果表明,随着分子筛可提供的反应空间逐步增大,DMM羰基化的本征活性及选择性不断提高。羰基化选择性的提高是由于反应空间的增大削弱了双分子DMM的歧化过程,而羰基化活性则受反应过程中酰基生成与酰基转化两步基元反应的共同影响。在排除扩散影响的低转化率动力学条件测试中,FAU表现出比MFI高约9倍的本征活性。通过原位红外直接观察到DMM羰基化过程中MFI与FAU两种分子筛甲氧基乙酰基中间体红外特征吸收峰,该中间体特征峰与歧化酰基甲酰基特征峰相对强度可与羰基化选择性相关联。借助对构效关系的理解及原位红外实验结果,提出了可能的分子筛催化DMM羰基化及歧化反应机理并定性推导出羰基化动力学方程。 展开更多
关键词 羰基反应 甲缩醛 分子筛 原位红外 动力学
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羰基化反应负载型催化剂体系研究进展
3
作者 丁梦姣 田昭雄 +2 位作者 顾爱荣 丁睿 宋河远 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第7期1009-1024,共16页
羰基化反应是制备各种含羰基化合物的直接且原子经济的方法之一,符合绿色化学及可持续发展的要求。负载型催化剂具有较高的催化活性和选择性,并且易于回收和重复使用,是羰基化反应催化剂体系研究的热点之一。本综述介绍了近年来羰基化... 羰基化反应是制备各种含羰基化合物的直接且原子经济的方法之一,符合绿色化学及可持续发展的要求。负载型催化剂具有较高的催化活性和选择性,并且易于回收和重复使用,是羰基化反应催化剂体系研究的热点之一。本综述介绍了近年来羰基化反应负载型催化剂体系的研究进展,简述了聚合物、分子筛、氧化物、炭材料等载体负载型催化剂的催化性能、稳定性和催化机理,并分析了这些负载型催化剂的优缺点。通过调节催化剂载体的有效表面和适宜的孔结构,可以降低活性组分的聚集和烧结并增强催化剂的机械强度,使其能够重复使用,还可以通过调控载体表面的电子结构,从而优化其催化性能。并对羰基化反应负载型催化剂的发展方向及前景进行了展望。 展开更多
关键词 羰基反应 负载型催化剂 聚合物 氧化物 分子筛 炭材料
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均相催化C_(2)混合气烷氧羰基化制丙酸甲酯反应性能
4
作者 郭少霞 郜亮 +4 位作者 李苏爽 高永杰 邢恩会 罗一斌 舒兴田 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期585-593,共9页
乙烯烷氧羰基化反应原料主要是纯乙烯,采用低成本的乙烯-乙烷混合气替代高成本的纯乙烯,对C_(2)混合气烷氧羰基化制丙酸甲酯均相反应体系进行了系统性的工艺条件优化,主要考察均相催化剂膦配体、Pd前体、酸剂的类型及三者的最优配比、... 乙烯烷氧羰基化反应原料主要是纯乙烯,采用低成本的乙烯-乙烷混合气替代高成本的纯乙烯,对C_(2)混合气烷氧羰基化制丙酸甲酯均相反应体系进行了系统性的工艺条件优化,主要考察均相催化剂膦配体、Pd前体、酸剂的类型及三者的最优配比、原料气配比,均相催化反应器转速、均相催化剂循环使用次数及热稳定性等对C_(2)混合气烷氧羰基化制丙酸甲酯反应性能的影响。结果表明:在反应温度80℃、反应时间3 h、反应器转速600 r/min、乙烯/CO摩尔比1/1时,二(乙酰丙酮)钯(Pd(acac)_(2))、1,2-双(二叔丁基亚膦酸甲基)苯(d~tbpx)和甲基磺酸(MSA)摩尔比为1/4/15的均相催化剂展现出最优的催化性能,乙烯转化率达98.30%,丙酸甲酯选择性达100%;研究结果实现了C_(2)混合气中浓乙烯的高值利用与乙烯-乙烷的高效分离,为C_(2)混合气烷氧羰基化反应能够工业化应用提供有利的基础依据和指导方向。 展开更多
关键词 均相催化 烷氧羰基反应 C_(2)混合气 丙酸甲酯 Pd基催化剂 工艺优化
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相转移条件下钯催化芳甲基卤化物的羰基化反应 被引量:3
5
作者 黄宪 张前军 孙镭 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第4期499-500,共2页
芳乙酸是重要的化工原料和有机合成中间体.例如苯乙酸和α-萘乙酸即为制造香料,药物和植物生长激素的基本原料.目前生产芳乙酸的方法一般采用芳甲基卤化物与氰化钠作用生成芳乙腈继而水解制得.但氰化钠剧毒,生产不安全且带来严重污染.... 芳乙酸是重要的化工原料和有机合成中间体.例如苯乙酸和α-萘乙酸即为制造香料,药物和植物生长激素的基本原料.目前生产芳乙酸的方法一般采用芳甲基卤化物与氰化钠作用生成芳乙腈继而水解制得.但氰化钠剧毒,生产不安全且带来严重污染.曾有报道在过渡金属催化下芳甲基卤化物可与一氧化碳进行羰基化反应,但反应需在压力下进行或需严格的无水条件,限制了它的应用.新近利用相转移条件下可以使许多过渡金属催化下的有机反应可在水溶液中进行.由于聚乙二醇(PEG)具有类似冠醚的相转移催化性能,并具有无毒、价廉的优点,因此我们研究在聚乙二醇存在下钯催化的芳甲基卤化物和一氧化碳进行的羰基化反应.实验结果表明在聚乙二醇存在下以二氯二(三苯基膦)钯作催化剂,将芳甲基卤化物放于二苯醚及氢氧化钠水溶液两相体系中加热并在常压下通入一氧化碳,即可顺利进行羰基化反应,以良好产率生成芳乙酸. 展开更多
关键词 芳乙酸 催化剂 羰基反应
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羰基化反应合成环状精细化学品
6
作者 陈万之 《精细化工》 EI CAS CSCD 1990年第1期59-63,共5页
本文介绍羰基化反应在合成环状化合物,如内酯、环醚、环酮、内酰胺等中的应用。概述近年来的有关研究结果。
关键词 羰基反应 环状化合物 内酯 环醚
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羰基化反应新技术研究进展 被引量:15
7
作者 刘建华 陈静 夏春谷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1189-1197,共9页
综述了近年来具有工业应用前景的羰基化反应新技术的研究进展,包括:环氧化合物经环状碳酸酯联产碳酸二甲酯和1,2-二元醇,环氧化合物氢酯基化合成3-羟基羧酸酯,丁烯氢甲酰化合成戊醛,异丁烯羰基化合成特戊酸,丁二烯羰基化合成己二酸,胺... 综述了近年来具有工业应用前景的羰基化反应新技术的研究进展,包括:环氧化合物经环状碳酸酯联产碳酸二甲酯和1,2-二元醇,环氧化合物氢酯基化合成3-羟基羧酸酯,丁烯氢甲酰化合成戊醛,异丁烯羰基化合成特戊酸,丁二烯羰基化合成己二酸,胺类化合物氧化羰基化合成脲、氨基甲酸酯、2-嗯唑烷酮等。最后,对羰基化反应的发展及应用前景进行了,展望,以期为有效推动羰基化反应的工业化进程提供有益的借鉴。 展开更多
关键词 羰基反应 环氧化合物 丁烯 异丁烯 丁二烯 胺类化合物
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光促进温和条件下烯烃与二氧化碳的羰基化反应 被引量:5
8
作者 尹静梅 周广运 +3 位作者 齐春桥 高大彬 贾颖萍 王祥生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1285-1287,共3页
It was found that photopromoted carbonylation of olefins and CO 2 under ambient conditions could be catalyzed by Co(OAc) 2, Co(acac) 2, CoSalen, Cobalt picolinic ester and[Co(14)-4,11-diene-N 4]I 2[5,7,7,12,14,14-hexa... It was found that photopromoted carbonylation of olefins and CO 2 under ambient conditions could be catalyzed by Co(OAc) 2, Co(acac) 2, CoSalen, Cobalt picolinic ester and[Co(14)-4,11-diene-N 4]I 2[5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-dieneatocobalt(Ⅱ)]. The carbonylation of cyclohexene gave some by-products of cyclo-C 6H 11-CH 2OH, cyclo-C 6H 11-CHO and cyclo-C 6H 11-COCH 3, which were established by labelling studies with 13CO 2, 13CH 3OH, CD 3OD and CD 3COCD 3. CH 3(CH 2) 7-CH 2OH, CH 3(CH 2) 7-CHO and CH 3(CH 2) 7-COCH 3 were also confirmed as the by-products of carbonylation of 1-octene. 展开更多
关键词 烯烃 二氧化碳 羰基反应 光促进 温和条件
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担载型贵金属催化剂上甲烷直接羰基化反应 被引量:2
9
作者 阎子峰 薛锦珍 +1 位作者 沈师孔 王弘立 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第8期741-745,共5页
利用程序升温脉冲反应、恒温脉冲反应及探针分子表面反应技术较系统地考察了担载型贵金属催化剂上甲烷直接羰基化制乙醛的反应,研究发现通过采用总反应分解法操作后,能够克服甲烷直接羰基化反应的热力学限制,将总反应转化为两个可在... 利用程序升温脉冲反应、恒温脉冲反应及探针分子表面反应技术较系统地考察了担载型贵金属催化剂上甲烷直接羰基化制乙醛的反应,研究发现通过采用总反应分解法操作后,能够克服甲烷直接羰基化反应的热力学限制,将总反应转化为两个可在较温和条件发生的反应,首次实现了CH4+CO→CH3CHO的反应即首先进行甲烷的分解,然后引入CO与甲烷分解所产生的表面物种直接反应生成乙醛.本文还探讨了甲烷吸附条件,CO与甲烷分解所产生的表丙碳物种间的作用等反应的影响因素。 展开更多
关键词 贵金属 催化剂 甲烷 羰基反应
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高分子负载钯基双金属催化苯胺氧化羰基化反应 被引量:10
10
作者 万伯顺 廖世健 余道容 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期963-964,共2页
芳香族氨基甲酸酯(ArNHCO2R)是制备芳基异氰酸酯(ArNCO)的重要中间体,其合成通常需用光气与芳胺反应,且生成大量HCl.因此,人们致力于发展一些无需光气参与的反应过程,如催化芳胺氧化羰基化生成芳氨基甲酸酯.... 芳香族氨基甲酸酯(ArNHCO2R)是制备芳基异氰酸酯(ArNCO)的重要中间体,其合成通常需用光气与芳胺反应,且生成大量HCl.因此,人们致力于发展一些无需光气参与的反应过程,如催化芳胺氧化羰基化生成芳氨基甲酸酯.Pd、Pt、Rh、Ir、Ru等金属... 展开更多
关键词 高分子负载钯基双金属催化剂 苯胺 氧化羰基反应 协同效应 苯氨基甲酸乙酯
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光促进下溴代烃在CH_3 OH/DMF体系中的羰基化反应 被引量:1
11
作者 尹静梅 高大彬 +2 位作者 贾颖萍 周广运 崔颖娜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期69-72,共4页
Photopromoted carbonylation of bromohydrocarbon catalyzed by cobalt complexes can be carried out under ambient conditions in CH3OH/DMF.It is found that DMF can be decomposed into CO under irradiation and thus can be u... Photopromoted carbonylation of bromohydrocarbon catalyzed by cobalt complexes can be carried out under ambient conditions in CH3OH/DMF.It is found that DMF can be decomposed into CO under irradiation and thus can be used as a CO source for the photopromoted carbonylationof bromohydrocarbon,which has been proved by isotope experiment of H13CON(CH3)2.In this paper,the effect of different cobalt catalysts on photopromoted carbonylation of bromohydrocarbon is studied and the way which photopromoted carbonylation of bromohydrocarbon proceed through is deduced. 展开更多
关键词 光促进 羰基反应 DMF 溴代烃 同位素实验
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2-位氧化糖羰基转位反应的研究 被引量:3
12
作者 刘宏民 徐汶 刘振中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1682-1684,共3页
A novel carbonyl transposition reaction led by aromatic amines nucleophilic addition to \{2 oxo glycoside\} was discovered. The mechanism of the reaction was provided through tracing the change of 1H NMR of a hemiacet... A novel carbonyl transposition reaction led by aromatic amines nucleophilic addition to \{2 oxo glycoside\} was discovered. The mechanism of the reaction was provided through tracing the change of 1H NMR of a hemiacetal intermediate which was obtained in the reaction of o phenylene diamine with 2 oxo glycoside. Both the intermediate and the product were identified by FTIR, 1H NMR, 13 C NMR, 1H 1H COSY and 1H 13 C COSY spectra. The other aromatic amines reaction with 2 oxo glycoside also proved the mechanism. This reaction provides a new method for preparing 2 deoxy 2 aromatic amino 3 oxo glycosides, which is a new kind of material used in assymetric synthesis. 展开更多
关键词 2-位氧化糖 羰基转位反应 芳胺 氨基糖 不对称合成 α-甲基-D-葡萄糖苷 2-位羰基衍生物
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负载型Pd催化剂催化草酸二甲酯脱羰基制备碳酸二甲酯 被引量:1
13
作者 刘鹏 李文松 +2 位作者 郭豹 刘继东 吕建华 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期74-83,共10页
为开发高效、成本低廉的碳酸二甲酯(DMC)合成工艺,以Naβ(25)、NaZSM-5(25)、NaY(6)、NaY(8)和NaY(10)分子筛为载体,采用浸渍法制备了负载型Pd催化剂,并将其首次用于草酸二甲酯(DMO)脱羰基反应。采用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射... 为开发高效、成本低廉的碳酸二甲酯(DMC)合成工艺,以Naβ(25)、NaZSM-5(25)、NaY(6)、NaY(8)和NaY(10)分子筛为载体,采用浸渍法制备了负载型Pd催化剂,并将其首次用于草酸二甲酯(DMO)脱羰基反应。采用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜和傅里叶变换红外光谱等表征方法对催化剂的组成、价态、孔结构、形貌以及晶型进行分析,并对其催化性能进行评价。结果表明,使用Pd/NaY(6)催化剂催化DMO脱羰基合成DMC,在反应温度220℃、反应时间90 min、催化剂用量1.0 g、1,4-二氧六环与DMO质量比4∶1、Pd负载量(w)0.2%的条件下,DMO转化率可达82.59%,DMC选择性可达62.33%。通过对催化剂稳定性的研究发现,经过5次循环再生后,催化剂对DMO脱羰基反应仍具有良好的催化活性。最后,合理推测出Pd/NaY(6)催化剂催化DMO脱羰基合成DMC的反应机理。 展开更多
关键词 分子筛 PD催化剂 草酸二甲酯 羰基反应 碳酸二甲酯
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苄基卤化物的羰基化反应 被引量:2
14
作者 金子林 朱道亚 《精细化工》 EI CAS CSCD 1990年第1期50-58,共9页
由苄卤经过羰化反应所生成的苯乙酸及其酯类以及由苄卤经过双羰化反应得到的苯基-α-丙酮酸及其酯类,都是重要的精细化工产品。本文在对文献深入研究和作者本人实验的基础上,对这类反应的产生和发展进行了比较细致的归纳和总结。
关键词 苄基卤化物 羰基反应 苯乙酸
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钯催化芳香族卤化物羰基化反应的研究进展 被引量:1
15
作者 尹静梅 阳强 +3 位作者 贾颖萍 周广运 崔颖娜 高大彬 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期61-66,72,共7页
钯催化芳香族卤化物的羰基化反应是一种高效地制备各种芳香族醛、酮、酸、酯及其衍生物的方法,本文综述了其研究进展,并介绍了钯催化羰基化反应在有机合成中的应用。
关键词 钯催化剂 芳香族卤化物 羰基反应
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N,N-双(二苯膦甲基)哌嗪和钯配合物的合成及苄基氯的催化羰基化反应 被引量:2
16
作者 马学兵 傅相锴 +1 位作者 李龙芹 陈静蓉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期359-363,共5页
以季盐 [Ph2 P(CH2 OH) 2 ]+ Cl- 与胺的曼尼希反应在温和的反应条件下 ,高产率合成了含Ph2 PCH2 N配位络合基团的两亲膦配体 N ,N -双 (二苯膦甲基 )哌嗪 ,用 NMR、MS、IR、UV等对其结构进行了表征 .正丁醇中 N2 气保护下制备了 n(P... 以季盐 [Ph2 P(CH2 OH) 2 ]+ Cl- 与胺的曼尼希反应在温和的反应条件下 ,高产率合成了含Ph2 PCH2 N配位络合基团的两亲膦配体 N ,N -双 (二苯膦甲基 )哌嗪 ,用 NMR、MS、IR、UV等对其结构进行了表征 .正丁醇中 N2 气保护下制备了 n(Ph2 P) :n(Pd)为 4∶ 1和 2∶ 1的钯配合物 .XPS测定表明 ,PPh2中的磷原子与过渡金属钯之间形成了配位键 .钯配合物催化苄基氯的常压羰基化反应有很高的催化活性 ,苯乙酸的产率可达 91 % ,可重复使用 。 展开更多
关键词 N N'-双(二苯膦甲基)哌嗪 含氮两亲膦配体 钯配合物 羰基反应 苄基氯 催化剂 催化活性
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Suzuki羰基化反应的最新研究进展 被引量:1
17
作者 韩维 钟延珍 +1 位作者 金凤莉 杜宏艳 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-13,30,共14页
Suzuki羰基化反应是合成二芳甲酮类化合物最有效的方法之一,其研究引起了广泛的兴趣.本文综述了近几年Suzuki羰基化反应的重要进展,并对羰基化Suzuki反应的发展及应用前景进行了展望.
关键词 Suzuki羰基反应 交叉偶联反应 过渡金属催化 C1化学
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钯单膦配体络合物催化氯苄双羰基化反应研究 被引量:1
18
作者 胡延平 索全伶 杨世琰 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期16-19,共4页
利用4种新型单膦配体与钯形成的络合物作为均相催化剂,研究了氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应;考察了反应温度、CO压力和Pd/PhCH2Cl(mol比,下同)的影响。结果表明,当反应温度为100℃,CO压力为6... 利用4种新型单膦配体与钯形成的络合物作为均相催化剂,研究了氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应;考察了反应温度、CO压力和Pd/PhCH2Cl(mol比,下同)的影响。结果表明,当反应温度为100℃,CO压力为6.0MPa,Pd/PhCH2Cl为0.8时,络合物(Ⅰ)作为氯苄双羰基化反应的均相催化剂,生成苯基丙酮酸甲酯的产率和选择性分别可达95%和93%。 展开更多
关键词 单膦配体 羰基反应 钯配合物 苄氯
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甲醇氧化羰基化反应中CO和CH_3O在CuCl(111)表面上吸附作用的理论研究 被引量:1
19
作者 郑华艳 章日光 李忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1926-1932,共7页
基于密度泛函理论方法,采用广义梯度近似方法结合周期平板模型,对甲醇氧化羰基化反应中CuCl(111)表面上CO和CH3O的吸附、共吸附及CH3OCO的吸附进行了系统研究,探讨了CO和CH3O反应生成CH3OCO以及CH3OCO和CH3O反应生成碳酸二甲酯(DMC)的... 基于密度泛函理论方法,采用广义梯度近似方法结合周期平板模型,对甲醇氧化羰基化反应中CuCl(111)表面上CO和CH3O的吸附、共吸附及CH3OCO的吸附进行了系统研究,探讨了CO和CH3O反应生成CH3OCO以及CH3OCO和CH3O反应生成碳酸二甲酯(DMC)的动力学特性.计算结果表明,在CuCl(111)表面的共吸附体系中,CO和CH3O之间的相互作用力比自由态的CO和CH3O之间的作用力大;CO和CH3O反应生成CH3OCO为整个甲醇氧化羰基化反应的速控步骤,活化能为113.19 kJ/mol,计算结果与实验结果一致. 展开更多
关键词 氯化亚铜 一氧化碳(CO) 甲醇盐(CH3O) 共吸附 密度泛函理论 甲醇氧化羰基反应
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一氧化碳参与不饱和烃类化合物羰基化反应的研究进展 被引量:2
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作者 王鹏 刘欢 杨妲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3024-3039,共16页
不饱和烃类化合物的羰基化反应是指在过渡金属催化剂存在条件下,将一氧化碳(CO)分子以羰基的形式插入到烯烃(或者炔烃)与不同的亲核试剂中,合成更高附加值化学品的转化过程.本文综合评述了羰基化反应合成高附加值化学品的重要性,介绍了... 不饱和烃类化合物的羰基化反应是指在过渡金属催化剂存在条件下,将一氧化碳(CO)分子以羰基的形式插入到烯烃(或者炔烃)与不同的亲核试剂中,合成更高附加值化学品的转化过程.本文综合评述了羰基化反应合成高附加值化学品的重要性,介绍了几种不同类型的羰基化反应(氢甲酰化反应、氢酯化反应、氢酰胺化反应和氢羧基化反应)在发展新型催化剂体系及高效合成目标产物方面的研究进展,并对羰基化反应存在的问题及未来发展方向和趋势进行了展望. 展开更多
关键词 烯烃 炔烃 一氧化碳 羰基反应 高附加值化学品
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