羧甲基取代度对聚羧甲基-β-环糊精吸附苯酚性能的影响

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作者 彭成松 张晓梅 舒灿 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第11期1885-1887,1892,共4页

以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为原料,环氧氯丙烷为交联剂,合成了聚羧甲基-β-环糊精(PCM-β-CD)。考察了PCM-β-CD取代度对苯酚的吸附能力以及吸附条件对吸附量的影响。结果表明,羧甲基取代度较小的PCM-β-CD吸附苯酚的能力强;PCM-β-C... 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为原料,环氧氯丙烷为交联剂,合成了聚羧甲基-β-环糊精(PCM-β-CD)。考察了PCM-β-CD取代度对苯酚的吸附能力以及吸附条件对吸附量的影响。结果表明,羧甲基取代度较小的PCM-β-CD吸附苯酚的能力强;PCM-β-CD吸附苯酚时,振荡30 min达到吸附平衡,吸附量随苯酚质量浓度的增加而增加,pH=5～6、低温效果较好;PCM-β-CD对苯酚的吸附符合Freundlich等温方程。IR和XRD分析表明,PCM-β-CD吸附苯酚形成了包合物。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 取代度 聚羧甲基-β-环糊精 吸附 苯酚

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羧甲基-β-环糊精的干法制备 被引量：15

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作者 朱军峰 张光华 +1 位作者 李楠 高建才 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期681-684,共4页

分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）。用傅立叶红外吸收光谱仪（FTIR）进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度，计算了反应效率和产率。结果表明，干法合成工艺反应效率在37％～46％之间，产率在83％左右，均高于... 分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）。用傅立叶红外吸收光谱仪（FTIR）进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度，计算了反应效率和产率。结果表明，干法合成工艺反应效率在37％～46％之间，产率在83％左右，均高于湿法工艺，且操作简单，成本低廉。干法合成的较佳工艺为：氯乙酸（CA）与β-环糊精（β-CD）的摩尔比为6，在40℃反应4h。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 干法 湿法 取代度

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羧甲基-β-环糊精功能化的四氧化三铁磁性纳米复合物对罗丹明B的吸附性能 被引量：10

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作者 孙琳琳 周叶红 +2 位作者 王斐 双少敏 董川 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期110-117,共8页

基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品... 基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品磁强计(VSM)等技术手段进行了表征,考察了其对染料罗丹明B(Rh B)的吸附性能。结果表明,CM-β-CD-MNPs呈球形,分散均匀,平均粒径为16 nm,饱和磁化率为54emu/g,呈超顺磁性。吸附动力学符合准二级动力学模型,且吸附1 h达到平衡。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为135.1 mg/g。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 四氧化三铁 吸附

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羧甲基-β-环糊精用于5种苯乙胺类药物的毛细管电泳拆分 被引量：5

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作者 周婕 李颖慧 +1 位作者 邵红 张振中 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2012年第1期92-95,101,共5页

以羧甲基-β-环糊精为手性选择剂,对5种苯乙胺类药物进行手性拆分.通过考察影响拆分的因素,如手性选择剂的种类、浓度,缓冲溶液的pH值,分离电压和柱温,确定最佳拆分条件.在所采取的拆分条件下,对5种药物进行了成功的拆分,通过优化条件,... 以羧甲基-β-环糊精为手性选择剂,对5种苯乙胺类药物进行手性拆分.通过考察影响拆分的因素,如手性选择剂的种类、浓度,缓冲溶液的pH值,分离电压和柱温,确定最佳拆分条件.在所采取的拆分条件下,对5种药物进行了成功的拆分,通过优化条件,达到了高效快速的目的,并且对苯乙胺类药物的手性拆分机理进行了探讨. 展开更多

关键词 毛细管电泳 手性拆分 羧甲基-β-环糊精 苯乙胺类

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羧甲基-β-环糊精的合成及对卤代芳烃的增溶研究 被引量：23

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作者 高士祥 王连生 黄庆国 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期131-135,共5页

本文报道了羧甲基-β-环糊精的一种简便合成方法,并研究了羧甲基-β-环糊精对卤代芳烃类化合物的增溶作用.羧甲基-β-环糊精能与水以任意比例互溶,其水溶液对卤代芳烃有明显的增溶作用.

关键词 羧甲基-β-环糊精 增溶作用 卤代芳烃

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羧甲基-β-环糊精/SiO_2/TiO_2毛细管开管柱的制备及其应用于毛细管电色谱 被引量：3

6

作者 李英杰 吴婧 +3 位作者 吕仁江 丁莉 王立娜 张福祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期161-165,共5页

以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电... 以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电镜及红外光谱法对此开管柱进行表征,证明了固定相与毛细管内壁均匀键合并紧密结合;羧基与Ti-O发生键合并形成了保留环糊精的新型配合物。应用此开管柱对氨基酸对映体、氨基酸混合物和手性药物进行分离,均达到基线分离。试验选用含30%(体积分数)乙腈的磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 8.0)为流动相,分离电压15kV,检测波长200nm。此开管柱的最高柱效为每米塔板数(N)116 478;连续10次进样,其迁移时间的相对标准偏差为3.1%。 展开更多

关键词 开管柱 毛细管电色谱 羧甲基-β-环糊精 手性分离

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羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分帕罗西汀及其中间体对映体 被引量：11

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作者 卢铁刚 杨茂俊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期830-833,共4页

建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法。选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH7.2),柱温25℃,检测波长210nm。结果表明,帕罗西汀及其中... 建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法。选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH7.2),柱温25℃,检测波长210nm。结果表明,帕罗西汀及其中间体HFP的对映异构体在30m in内同时得到了基线分离,该法与手性固定相法相比具有分离效果更好的优势。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羧甲基-β-环糊精 对映体分离 帕罗西汀

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离子液体与羧甲基-β-环糊精联用的毛细管电泳法拆分文拉法辛对映体 被引量：1

8

作者 杨思文 代语林 +3 位作者 邓宁 王燕 何建波 朱燕舞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期949-952,共4页

将离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEt N1,1,1NTf2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)联用,建立了分离文拉法辛对映体的毛细管电泳法。在检测波长230 nm,高差10 cm,进样10 s的条件下,考察了CM-β-CD浓度、HOEt N1,1,1NTf2浓度、... 将离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEt N1,1,1NTf2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)联用,建立了分离文拉法辛对映体的毛细管电泳法。在检测波长230 nm,高差10 cm,进样10 s的条件下,考察了CM-β-CD浓度、HOEt N1,1,1NTf2浓度、背景缓冲液浓度及其p H值、分离电压等实验条件对文拉法辛对映体拆分的影响。最佳分离条件为:在20 mmol·L-1p H 6.0磷酸盐缓冲液中添加30 mmol·L-1HOEt N1,1,1NTf2和4.5 mmol·L-1CM-β-CD,分离电压为20 k V。文拉法辛对映体在9 min内可实现基线分离,分离度为1.82。该法操作简便快速,分离效果好,适用于文拉法辛对映体的分离,同时也为其它手性药物的分离提供了参考。 展开更多

关键词 离子液体 羧甲基-β-环糊精 毛细管电泳 对映体分离 文拉法辛

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羧甲基-β-环糊精的制备工艺研究 被引量：3

9

作者 王瑾 陈均志 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期98-100,共3页

以β-环糊精及一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应在碱性介质中制备羧甲基-β-环糊精。研究反应温度、反应时间和反应物料配比对羧甲基-β-环糊精取代度及产率的影响。结果表明,反应物ClCH2COOH与β-CD物质的量配比为8.5:1,NaOH与ClCH2COO... 以β-环糊精及一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应在碱性介质中制备羧甲基-β-环糊精。研究反应温度、反应时间和反应物料配比对羧甲基-β-环糊精取代度及产率的影响。结果表明,反应物ClCH2COOH与β-CD物质的量配比为8.5:1,NaOH与ClCH2COOH物质的量配比为2.5:1,在60℃下反应4h,可得到取代度为6.06产率为46%的羧甲基-β-环糊精。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 取代度 制备

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羧甲基-β-环糊精对二甲酚橙的包合作用研究 被引量：1

10

作者 钱琛 郭平 《湖北农业科学》 2015年第8期1954-1957,共4页

研究羧甲基-β-环糊精（CM—B—CD）时二甲酚橙（XO）的包合作用，提高XO的光热稳定性。采用紫外光谱法探讨在水相中CM-β-CD对XO包舍的可行性，考察了两者的包合比和包合常数，测定20～45℃的包合常数和热力学参数。结果表明，在中性... 研究羧甲基-β-环糊精（CM—B—CD）时二甲酚橙（XO）的包合作用，提高XO的光热稳定性。采用紫外光谱法探讨在水相中CM-β-CD对XO包舍的可行性，考察了两者的包合比和包合常数，测定20～45℃的包合常数和热力学参数。结果表明，在中性和弱碱性水相中，XO可进入CM-β-CD空腔自发形成摩尔比为1：2的包舍物。pH7、25℃时包合物的包合常数膨为9．52×10^5L^2／mol^2，弱碱性条件有助于提高包合物稳定性：所得热力学参数说明包合反应是熵驱动、自发进行的吸热过程。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 二甲酚橙 包合常数 热力学参数

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瘦肉精/羧甲基-β-环糊精包合物的制备及其表征

11

作者 周婕 李颖慧 +1 位作者 刘倩 张振中 《饲料工业》 北大核心 2014年第11期54-58,共5页

通过冷冻干燥法制备盐酸克伦特罗(瘦肉精)/羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)的包合物,并采用显微熔点测定、差示扫描量热分析、紫外光谱、红外光谱及扫描电镜的方法对包合物进行表征,初步判定盐酸克伦特苯环包含于主体空腔中,验证了包合物的... 通过冷冻干燥法制备盐酸克伦特罗(瘦肉精)/羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)的包合物,并采用显微熔点测定、差示扫描量热分析、紫外光谱、红外光谱及扫描电镜的方法对包合物进行表征,初步判定盐酸克伦特苯环包含于主体空腔中,验证了包合物的形成。 展开更多

关键词 盐酸克伦特罗 羧甲基-β-环糊精 包合物

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羧甲基-β-环糊精手性固定相拆分17种β-内酰胺及其机理 被引量：1

12

作者 周敏 徐小英 龙远德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1164-1171,共8页

以羧甲基-β-环糊精为手性固定相填料,建立了反相高效液相色谱拆分17种顺式-β-内酰胺的方法.考察了流动相pH值、盐种类和浓度及流动相组成对分离效果的影响.选定的流动相为(0.10%NH_4Ac+FA)(pH=5.0)-Me OH(体积比70∶30),在此条件下,1... 以羧甲基-β-环糊精为手性固定相填料,建立了反相高效液相色谱拆分17种顺式-β-内酰胺的方法.考察了流动相pH值、盐种类和浓度及流动相组成对分离效果的影响.选定的流动相为(0.10%NH_4Ac+FA)(pH=5.0)-Me OH(体积比70∶30),在此条件下,17个β-内酰胺化合物中有7个化合物的分离度>1.5,4个化合物的分离度在1.0~1.5之间,其余化合物的分离度<1.0.理论拆分机理研究结果表明,羧甲基-β-环糊精手性拆分过程是环糊精的包结作用与氢键、偶极相互作用和立体位阻等作用力协同作用的过程.与未衍生的环糊精手性固定相相比,羧甲基-β-环糊精手性固定相具有更好的分离效果. 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 β-内酰胺 手性分离 高效液相色谱

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芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物的制备及其表征 被引量：2

13

作者 陈筠 许诗豪 +3 位作者 罗井清 杨红武 彭曙光 王征 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期197-202,共6页

以包埋率为评价指标,在单因素实验基础上应用响应面法对芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物制备工艺条件进行优化并进一步用红外光谱、扫描电镜等方法对包合物进行了鉴定。结果表明芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物最佳制备工艺条件为包埋质量... 以包埋率为评价指标,在单因素实验基础上应用响应面法对芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物制备工艺条件进行优化并进一步用红外光谱、扫描电镜等方法对包合物进行了鉴定。结果表明芸香苷-羧甲基-β-环糊精包合物最佳制备工艺条件为包埋质量比1∶4,包埋温度60℃,包埋时间2 h,包埋率达62.92%,红外光谱、扫描电镜结果表明芸香苷已包埋在羧甲基-β-环糊精的内腔中。此条件下包合物的水溶解度得到明显提高,达到1760 mg/L。本实验采用的包埋方法和包埋材料可以改善芸香苷的水溶解性。 展开更多

关键词 芸香苷 羧甲基-β-环糊精 包合物 溶解度

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羧甲基-β-环糊精修饰Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备与性能研究 被引量：1

14

作者 李瑞雪 陈东城 +3 位作者 王庆福 康佩姿 梁磊 安玉兴 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期136-138,共3页

在水介质中以羧基取代度为1.2的羧甲基-β-环糊精对Fe3O4磁性纳米颗粒直接进行包覆修饰制备了羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒,对制备颗粒的形态、结构和成分进行了表征并对其相关性能进行了研究。结果表明,制备的羧甲基-β-环... 在水介质中以羧基取代度为1.2的羧甲基-β-环糊精对Fe3O4磁性纳米颗粒直接进行包覆修饰制备了羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒,对制备颗粒的形态、结构和成分进行了表征并对其相关性能进行了研究。结果表明,制备的羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒为近球形,粒径在15-20nm之间,修饰上的羧甲基-β-环糊精约占颗粒总重的8.2%,颗粒为超顺磁性,质量比饱和磁化强度为68.7emu/g,在水中分散良好,载药的羧甲基-β-环糊精修饰Fe3O4磁性纳米颗粒在4h内具有较强的药物突释效应,随后呈现长达26h以上的药物缓释状态。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 Fe3O4磁性纳米粒子 修饰 性能

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β-环糊精衍生物对甲基对硫磷的增溶洗脱和光降解 被引量：4

15

作者 陈云飞 曾清如 +3 位作者 马云龙 姚作芳 刘小燕 杨成建 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期37-40,44,共5页

研究了3种新型β-环糊精衍生物(谷氨酸-β-环糊精、乙二胺-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精)对甲基对硫磷的增溶作用、土壤中甲基对硫磷的洗脱作用以及对甲基对硫磷的光降解作用.研究表明,这三种β-环糊精衍生物都能显著地增加甲基对硫磷... 研究了3种新型β-环糊精衍生物(谷氨酸-β-环糊精、乙二胺-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精)对甲基对硫磷的增溶作用、土壤中甲基对硫磷的洗脱作用以及对甲基对硫磷的光降解作用.研究表明,这三种β-环糊精衍生物都能显著地增加甲基对硫磷在水中的溶解度,并且相对增溶倍数与β-环糊精衍生物的浓度成正相关;120g/L的上述3种β-环糊精衍生物溶液中,甲基对硫磷的溶解度比在纯水中分别提高了117.82倍、80.99倍、47.28倍;β-环糊精衍生物能有效洗脱去除土壤中的甲基对硫磷,其中120g/L的谷氨酸-β-环糊精溶液的累积去除率最高,达103.9%,洗脱液浓度是影响洗脱去除率的主要因素;β-环糊精衍生物能促进甲基对硫磷的光降解,在3g/L的谷氨酸-β-环糊精、乙二胺-β-环糊精、羧甲基-β-环糊精溶液中甲基对硫磷光解速率分别为80.26%、91.53%、76.39%。 展开更多

关键词 谷氨酸-β-环糊精 乙二胺-β-环糊精 羧甲基-β-环糊精 甲基对硫磷 增溶 洗脱 光降解

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β-CD和CMCD对2-硝基联苯微生物降解的影响研究 被引量：2

16

作者 蔡邦成 高士祥 +3 位作者 韩尚富 陆根法 宋莉娟 邵云 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1-2,共2页

对β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CMCD)对一株不动杆菌属菌株降解2-硝基联苯的影响进行研究。结果表明β-CD和CMCD均能增加2-硝基联苯的表观溶解度和促进其微生物降解,CMCD的促进作用比β-CD更明显;环糊精对2-硝基联苯降解的促进... 对β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CMCD)对一株不动杆菌属菌株降解2-硝基联苯的影响进行研究。结果表明β-CD和CMCD均能增加2-硝基联苯的表观溶解度和促进其微生物降解,CMCD的促进作用比β-CD更明显;环糊精对2-硝基联苯降解的促进作用大小与增溶作用的强弱表现出相同的趋势。 展开更多

关键词 β-环糊精 羧甲基-β-环糊精 2-硝基联苯 不动杆菌 降解

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高效液相色谱-手性流动相添加法拆分盐酸丙胺卡因对映体 被引量：1

17

作者 苏立强 孙玉杰 翟明翚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1283-1285,共3页

以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了拆分盐酸丙胺卡因对映体的高效液相色谱法。选用C18色谱柱,流动相为含0.4g·L-1的CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(60+15+25)溶液,紫外检测波长为202nm,进样量为10μL,流量为0.4mL
... 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了拆分盐酸丙胺卡因对映体的高效液相色谱法。选用C18色谱柱,流动相为含0.4g·L-1的CM-β-CD的甲醇-乙腈-水(60+15+25)溶液,紫外检测波长为202nm,进样量为10μL,流量为0.4mL·min-1。结果表明:盐酸丙胺卡因对映体得到良好的分离,分离度为1.41。 展开更多

关键词 手性流动相添加剂 高效液相色谱法 对映体拆分 羧甲基-β-环糊精 盐酸丙胺卡因

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血浆中亚甲蓝释放量和残留量的超分子荧光分析 被引量：2

18

作者 谢莲 周群刚 +5 位作者 方敏 赵铭 唐建华 王明元 谢洪平 徐军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期432-435,共4页

利用羧甲基-β-环糊精对亚甲蓝荧光信号的增敏作用,用荧光分光光度法直接测定血浆中的亚甲蓝的释放量和残留量。结果表明：亚甲蓝浓度在0．080～8．000μmol·L-1范围内呈现良好的线性关系,R2=0．9987。高中低浓度的日内CV分别为0．... 利用羧甲基-β-环糊精对亚甲蓝荧光信号的增敏作用,用荧光分光光度法直接测定血浆中的亚甲蓝的释放量和残留量。结果表明：亚甲蓝浓度在0．080～8．000μmol·L-1范围内呈现良好的线性关系,R2=0．9987。高中低浓度的日内CV分别为0．36%、0．85%和0．38%；日间CV分别为1．26%、1．56%和2．31%；回收率为102．02%～107．15%。通过此方法的检测,20个实际样品亚甲蓝释放量和20个实际样品亚甲蓝残留量均符合标准。本法准确、简便、快速,检测灵敏度高,可同时用于血浆中亚甲蓝的释放量和残留量的测定。 展开更多

关键词 血浆 亚甲蓝 羧甲基-β-环糊精 荧光增敏

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HPLC手性流动相添加剂法拆分美索巴莫对映体 被引量：2

19

作者 翟明翚 苏立强 +1 位作者 王颖 张鹏旭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期416-419,共4页

建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱... 建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分美索巴莫对映体的方法。在C18色谱柱上,系统考察了手性添加剂的种类及浓度、有机修饰剂的种类及含量、流动相p H值和流速等因素对拆分的影响,确定了最佳色谱分离条件:流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为25∶63∶12),CM-β-CD浓度为0.6 g·L^(-1),pH=4.16(用三乙胺-冰乙酸调节),流速为0.4 m L·min^(-1),检测波长为220 nm。该方法拆分美索巴莫对映体,方法简便、经济、重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羧甲基-β-环糊精 拆分 美索巴莫对映体

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手性流动相添加剂法拆分比索洛尔对映体 被引量：2

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作者 翟明翚 苏立强 孙玉杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期450-453,共4页

以羧甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,建立了高效液相色谱拆分比索洛尔对映体的方法。系统考察了手性添加剂的种类及浓度、流动相中甲醇的含量、pH值和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相甲醇∶乙腈∶水为20∶67∶13(V/V/... 以羧甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,建立了高效液相色谱拆分比索洛尔对映体的方法。系统考察了手性添加剂的种类及浓度、流动相中甲醇的含量、pH值和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相甲醇∶乙腈∶水为20∶67∶13(V/V/V),羧甲基-β-环糊精浓度为0.5g.L-1,pH值为4.07(以三乙胺-冰乙酸调节),流速为0.3mL.min-1,检测波长223nm,对映体得到基线分离,分离度为1.89。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 手性流动相添加剂 高效液相色谱 拆分 比索洛尔对映体

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