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蓝舌病病毒重组VP7蛋白单克隆抗体制备及竞争ELISA检测方法的建立
被引量：
9
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作者
耿宏伟
秦永丽
+11 位作者
李俊平
杨涛
孙恩成
刘霓红
白安斌
徐青元
王凌凤
赵晶
覃绍敏
林俊
郭怡璠
吴东来
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期388-392,共5页
为了建立蓝舌病(BT)的血清学诊断方法,本研究利用原核表达的蓝舌病病毒(BTV)血清型12型VP7纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,制备2株单克隆抗体(MAb),分别命名为BTV-2D10和BTV-4H7。IFA试验表明,2株MAb均能与BTV 24个血清型发生特异性反应,而与...
为了建立蓝舌病(BT)的血清学诊断方法,本研究利用原核表达的蓝舌病病毒(BTV)血清型12型VP7纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,制备2株单克隆抗体(MAb),分别命名为BTV-2D10和BTV-4H7。IFA试验表明,2株MAb均能与BTV 24个血清型发生特异性反应,而与茨城病病毒(IBAV)、中山病病毒(CV)、赤羽病病毒(AKAV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛轮状病毒(BRV)、牛肠道病毒(BEV)、牛呼肠孤病毒(RV)及口蹄疫病毒(FMDV)无交叉反应,表明2株MAb均为BTV群特异性抗体。采用重组表达的VP7蛋白作为包被抗原建立的竞争ELISA方法证明,BTV-4H7 MAb对不同血清型BTV阳性血清具有良好的阻断效果,而对AKAV、IBAV、BRV和FMDV阳性血清无阻断作用。本研究建立的竞争ELISA方法与IDEXX公司的试剂盒检测包括65份已知背景血清和322份采自广西省的山羊血清样品,检测结果符合率分别达100%和98%。该竞争ELISA方法的建立为BTV抗体的监测提供了安全、快速、准确的技术手段。
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关键词
蓝舌病病毒
重组VP7蛋白
群特异性单克隆抗体
竞争ELISA
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职称材料
题名
蓝舌病病毒重组VP7蛋白单克隆抗体制备及竞争ELISA检测方法的建立
被引量：
9
1
作者
耿宏伟
秦永丽
李俊平
杨涛
孙恩成
刘霓红
白安斌
徐青元
王凌凤
赵晶
覃绍敏
林俊
郭怡璠
吴东来
机构
东北农业大学动物医学学院
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室
黑龙江省农业科学院
广西兽医研究所
广西大学
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期388-392,共5页
基金
国家863项目(2011AA10A212)
黑龙江省自然科学基金项目(ZJN-0602-01)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZGKJ201105)
文摘
为了建立蓝舌病(BT)的血清学诊断方法,本研究利用原核表达的蓝舌病病毒(BTV)血清型12型VP7纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,制备2株单克隆抗体(MAb),分别命名为BTV-2D10和BTV-4H7。IFA试验表明,2株MAb均能与BTV 24个血清型发生特异性反应,而与茨城病病毒(IBAV)、中山病病毒(CV)、赤羽病病毒(AKAV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛轮状病毒(BRV)、牛肠道病毒(BEV)、牛呼肠孤病毒(RV)及口蹄疫病毒(FMDV)无交叉反应,表明2株MAb均为BTV群特异性抗体。采用重组表达的VP7蛋白作为包被抗原建立的竞争ELISA方法证明,BTV-4H7 MAb对不同血清型BTV阳性血清具有良好的阻断效果,而对AKAV、IBAV、BRV和FMDV阳性血清无阻断作用。本研究建立的竞争ELISA方法与IDEXX公司的试剂盒检测包括65份已知背景血清和322份采自广西省的山羊血清样品,检测结果符合率分别达100%和98%。该竞争ELISA方法的建立为BTV抗体的监测提供了安全、快速、准确的技术手段。
关键词
蓝舌病病毒
重组VP7蛋白
群特异性单克隆抗体
竞争ELISA
Keywords
bluetongue virus
recombinant VP7 protein
group specificity monoclonal antibody
competitive ELISA
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蓝舌病病毒重组VP7蛋白单克隆抗体制备及竞争ELISA检测方法的建立
耿宏伟
秦永丽
李俊平
杨涛
孙恩成
刘霓红
白安斌
徐青元
王凌凤
赵晶
覃绍敏
林俊
郭怡璠
吴东来
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
9
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