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PEG化羟甲基小白菊内酯抗肿瘤前药纳米颗粒的制备及性能
被引量：
4
1
作者
屈文豪
杨全军
+2 位作者
黄平
黄卫
颜德岳
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期275-283,共9页
通过酯化反应将羧基聚乙二醇单甲醚(mPEG10-COOH)与羟甲基小白菊内酯(MMB)进行偶联得到两亲性前药mPEG10-MMB,其化学结构通过核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱(LCMS)联用表征得到确认。mPEG10-MMB的两亲性分子结构使其在水中可自组装形成...
通过酯化反应将羧基聚乙二醇单甲醚(mPEG10-COOH)与羟甲基小白菊内酯(MMB)进行偶联得到两亲性前药mPEG10-MMB,其化学结构通过核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱(LCMS)联用表征得到确认。mPEG10-MMB的两亲性分子结构使其在水中可自组装形成纳米颗粒,其临界胶束质量浓度为7.7μg/mL。动态光散射(DLS)测试结果表明:mPEG10-MMB前药纳米颗粒的粒径约为120.3 nm,且粒径分布较窄。透射电子显微镜(TEM)测试结果表明:mPEG10-MMB前药纳米颗粒呈球形,粒径约为108.5 nm。以尼罗红为荧光探针负载到mPEG10-MMB前药纳米颗粒中,采用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜(CLSM)检测了mPEG10-MMB前药纳米颗粒进入肿瘤细胞的情况,结果表明,mPEG10-MMB前药纳米颗粒主要通过内吞方式进入宫颈癌肿瘤细胞。MTT评估结果表明,mPEG10-MMB前药纳米颗粒比游离MMB具有更好的抗肿瘤活性,但对正常细胞的毒性相对较低。
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关键词
羟甲基小白菊内酯
聚乙二醇
前药
纳米颗粒
抗肿瘤
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职称材料
题名
PEG化羟甲基小白菊内酯抗肿瘤前药纳米颗粒的制备及性能
被引量：
4
1
作者
屈文豪
杨全军
黄平
黄卫
颜德岳
机构
上海交通大学化学化工学院
上海交通大学附属第六人民医院药剂科
出处
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期275-283,共9页
基金
2016年科技部国家重点研发计划项目(2016YFA0201500)
国家自然科学基金青年项目(21702097)。
文摘
通过酯化反应将羧基聚乙二醇单甲醚(mPEG10-COOH)与羟甲基小白菊内酯(MMB)进行偶联得到两亲性前药mPEG10-MMB,其化学结构通过核磁共振(NMR)和液相色谱-质谱(LCMS)联用表征得到确认。mPEG10-MMB的两亲性分子结构使其在水中可自组装形成纳米颗粒,其临界胶束质量浓度为7.7μg/mL。动态光散射(DLS)测试结果表明:mPEG10-MMB前药纳米颗粒的粒径约为120.3 nm,且粒径分布较窄。透射电子显微镜(TEM)测试结果表明:mPEG10-MMB前药纳米颗粒呈球形,粒径约为108.5 nm。以尼罗红为荧光探针负载到mPEG10-MMB前药纳米颗粒中,采用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜(CLSM)检测了mPEG10-MMB前药纳米颗粒进入肿瘤细胞的情况,结果表明,mPEG10-MMB前药纳米颗粒主要通过内吞方式进入宫颈癌肿瘤细胞。MTT评估结果表明,mPEG10-MMB前药纳米颗粒比游离MMB具有更好的抗肿瘤活性,但对正常细胞的毒性相对较低。
关键词
羟甲基小白菊内酯
聚乙二醇
前药
纳米颗粒
抗肿瘤
Keywords
melampomagnolide B
polyethylene glycol
prodrug
nanoparticles
anticancer
分类号
O63 [理学—高分子化学]
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1
PEG化羟甲基小白菊内酯抗肿瘤前药纳米颗粒的制备及性能
屈文豪
杨全军
黄平
黄卫
颜德岳
《功能高分子学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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