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硝酸钾溶液中锌、铅、镉羟基络合物的稳定常数
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作者 王恕昌 王永辰 孙秉一 《山东海洋学院学报》 1981年第4期15-21,共7页
近十多年来,国内外对海水中重金属的研究比较重视.研究海水中重金属时,不仅要测定它的含量,进而研究其分布变化规律,而且更需要了解它的存在形态和形式,这对研究元素的迁移过程及其对生物的影响都是重要的。对锌。
关键词 海水化学 羟基络合物 重金属 存在形态 硝酸钾溶液 稳定常数
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多羟基亚铁络合物还原转化活性黑5的实验 被引量:6
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作者 吴德礼 冯勇 马鲁铭 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1657-1662,共6页
通过调控反应条件,制备了高活性的亚铁羟基络合物(FHC),以活性黑5(RB5)为目标污染物研究了FHC还原转化偶氮染料的反应性能.探讨了FHC对RB5还原脱色的影响因素,包括亚铁结构形态、FHC的投加量、初始pH值、溶解氧等,结果表明结构态亚铁具... 通过调控反应条件,制备了高活性的亚铁羟基络合物(FHC),以活性黑5(RB5)为目标污染物研究了FHC还原转化偶氮染料的反应性能.探讨了FHC对RB5还原脱色的影响因素,包括亚铁结构形态、FHC的投加量、初始pH值、溶解氧等,结果表明结构态亚铁具有很强还原反应活性,亚铁投加量89.6mg.L-1,染料初始质量浓度为100mg.L-1,反应10min后RB5去除率达80%以上.pH对亚铁的还原性能产生重要影响,最适宜的pH值范围为8~10.实验证明,FHC的还原作用是导致染料脱色的最主要机理,并非是传统的混凝沉淀作用,染料结构中的显色基团偶氮键还原转化为胺基,苯胺类化合物是主要还原产物,该研究对于亚铁促进染料脱色,提高废水生化性能提供了新的机理解释,为该技术工艺的发展提供了理论基础. 展开更多
关键词 亚铁羟基络合物 活性黑5 混凝沉淀 还原脱色 偶氮染料
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电絮凝结合活性焦技术除磷试验研究 被引量:6
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作者 张吉库 李蜜 刘玥彤 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期49-52,共4页
为降低含磷工业废水中的磷含量,采用电絮凝结合活性焦曝气技术处理含磷废水。考察通电时间、极板间距、电流密度、活性焦用量对除磷效果的影响。结果表明,加入活性焦和曝气环节可使电絮凝除磷效果有较大提高,在通电时间为40 min,极板间... 为降低含磷工业废水中的磷含量,采用电絮凝结合活性焦曝气技术处理含磷废水。考察通电时间、极板间距、电流密度、活性焦用量对除磷效果的影响。结果表明,加入活性焦和曝气环节可使电絮凝除磷效果有较大提高,在通电时间为40 min,极板间距为4 cm,电流密度为20 A/m2,活性焦质量浓度为0.45 g/L,曝气时间为40 min的最优试验条件时,除磷率可达到89.19%。 展开更多
关键词 电絮凝 活性焦 羟基络合物 曝气
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非样品手性配体交换毛细管电泳测定手性多巴 被引量:5
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作者 邱昌桂 王晓瑜 +2 位作者 郭振朋 宋丽娟 陈义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-474,共5页
以L-多巴为测定目标,以天然芳香氨基酸为替代样品,建立了以非样品α-羟基酸为手性配体,以铜和镍等二价金属为中心离子的手性配体交换毛细管电泳新方法.当弱配位的α-羟基酸与中心离子的摩尔比大于6∶1时,所建立的方法即可实现对D,L-氨... 以L-多巴为测定目标,以天然芳香氨基酸为替代样品,建立了以非样品α-羟基酸为手性配体,以铜和镍等二价金属为中心离子的手性配体交换毛细管电泳新方法.当弱配位的α-羟基酸与中心离子的摩尔比大于6∶1时,所建立的方法即可实现对D,L-氨基酸和D,L-多巴的基线分离,可用于口服多巴药片含量的测定,检测出质量分数为0.5%的异构体杂质,其定量的线性范围是0.025~2.5 mmol/L,回收率为96.3%.据此方法测得某商品药片的实际含量(质量分数)为标称值的(97.33±0.70)%. 展开更多
关键词 配体交换毛细管电泳 羟基酸金属络合物 手性分离 氨基酸 多巴测定
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有或没有Alq_3参与情况下LiF和Al的化学反应
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作者 张寒洁 鲍世宁 +4 位作者 何丕模 王穗东 冯明凯 李振声 李述汤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期770-773,共4页
利用X光电子能谱(XPS)和高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了几种条件下LiF和Al的化学反应.在有Alq3参与的情况下,LiF和Al在室温下发生反应.在Al/LiF/Alq3系统中,Li1s的峰发生了0.25eV的位移,同时F1s也发生了相应的位移.在没有Alq3参与... 利用X光电子能谱(XPS)和高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了几种条件下LiF和Al的化学反应.在有Alq3参与的情况下,LiF和Al在室温下发生反应.在Al/LiF/Alq3系统中,Li1s的峰发生了0.25eV的位移,同时F1s也发生了相应的位移.在没有Alq3参与的情况下,加热样品至350K后,在Li1s峰的低能端0.85eV处出现了一个伴峰.XPS研究表明,这个伴峰对应的是金属态的Li1s.HREELS的结果也验证了这一结论. 展开更多
关键词 ALQ3 LIF AL 化学反应 氟化锂 X光电子能谱 高分辨电子能量损失谱 8-羟基喹啉铝络合物 有机发光器件
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