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琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果观察 被引量:1
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作者 崔俊朋 张顺祥 《中国实用医药》 2024年第17期1-5,共5页
目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基... 目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗效果,心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗依从性,不良反应发生情况,生活质量,心电图指标[QT间期离散度(QTd)及校正后QT间期离散度(QTcd)]。结果观察组总有效率91.67%相比对照组的66.67%显著更高(P<0.05)。治疗后,观察组的SAS评分(33.28±4.02)分、SDS评分(31.08±4.15)分较对照组的(41.01±6.11)、(39.51±5.21)分明显更低(P<0.05)。观察组的治疗依从性95.83%比对照组的66.67%更高(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.17%明显较对照组的25.00%低(P<0.05)。观察组的心理功能、生理功能、社会关系评分及总分分别为(78.80±2.13)、(76.53±3.56)、(79.30±4.17)、(78.29±3.60)分,较对照组的(69.85±2.88)、(65.79±3.93)、(67.90±4.74)、(68.19±3.94)分明显更高(P<0.05)。治疗后,观察组的QTd(40.18±1.62)ms、QTcd(53.28±4.55)ms较对照组的(55.21±4.51)、(68.51±5.25)ms明显更短(P<0.05)。结论通过实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可以有效地改善心梗后室性心律失常患者的心理状态,提高患者的治疗效果和治疗依从性,这一方法在临床实践中具有显著的应用价值。 展开更多
关键词 心肌梗死后室性心律失常 琥珀酸美托洛尔缓释片 心理状态 依从性
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效
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作者 刘辉 《当代医药论丛》 2024年第18期69-71,共3页
目的:观察对冠心病心绞痛患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗所取得的效果。方法:纳入冠心病心绞痛患者92例(2022.12—2023.12),随机均分为对照组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和观察组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美... 目的:观察对冠心病心绞痛患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗所取得的效果。方法:纳入冠心病心绞痛患者92例(2022.12—2023.12),随机均分为对照组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和观察组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗)。观察两组患者的心功能指标、心绞痛指标、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗后,观察组SV、LVEF、CI指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛每次持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪的联合应用,对冠心病心绞痛患者而言,有助于恢复其心功能,减轻临床症状表现,且不会增加用药不良反应,推荐在临床上大力推广应用。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 琥珀酸美托洛尔缓释片 他嗪 心功能 不良反应
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参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病并发频发室性早搏的疗效观察
3
作者 詹宇亮 韩优 +3 位作者 夏仁瑞 余松平 魏丹 朱虹岷 《中国实用医药》 2024年第24期6-10,共5页
目的 评估参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病并发频发室性早搏的疗效,并探索其相关机制。方法 选取100例扩张型心肌病合并频发室性早搏患者,按照随机数字表将患者分为参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片组、美托洛尔缓释片组... 目的 评估参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病并发频发室性早搏的疗效,并探索其相关机制。方法 选取100例扩张型心肌病合并频发室性早搏患者,按照随机数字表将患者分为参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片组、美托洛尔缓释片组,每组50例。参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片组采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗,美托洛尔缓释片组采用美托洛尔缓释片治疗。比较两组基线资料及随访6个月后心率变异性指标、室性早搏负荷、美托洛尔缓释片用量、心脏彩超指标、猝死率及心力衰竭(心衰)反复住院率。结果 两组年龄、男性占比、收缩压、舒张压、24 h平均心室率、室性早搏负荷、全部正常窦性心搏间期(NN)的标准差(SDNN)、全程按5 min分成连续的时间段(SDNN index)、全程相邻NN间期之差的均方根值(RMMSD)、相邻的RR间期差值>50 ms者占分析总心搏数量的百分比(PNN50)、美托洛尔缓释片用量、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)用药占比、螺内酯用药占比、血钾、左室射血分数(EF)、左室舒张末期内径比较均无统计学差异(P>0.05)。随访6个月后,两组美托洛尔缓释片用量、RMMSD、PNN50比较无统计学差异(P>0.05);参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片组室性早搏负荷(1.2±0.9)%明显低于美托洛尔缓释片组的(1.7±0.9)%, SDNN(141.7±50.8)ms、 SDNN index(57.6±21.7)ms明显高于美托洛尔缓释片组的(122.0±31.3)、(49.5±15.2)ms,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组在随访过程中均未发生猝死病例;随访6个月后,两组左室舒张末期内径、EF、心衰反复住院率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病并发频发室性早搏的效果显著,可通过调节交感及副交感神经张力显著降低室性早搏负荷。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 美托洛尔缓释片 扩张型心肌病 频发室性早搏 疗效
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目标剂量美托洛尔缓释片治疗明显改善原发性高血压伴心衰患者预后 被引量:15
4
作者 张荣奎 彭晓玲 +1 位作者 林泽鹏 张志伟 《现代医院》 2012年第7期13-15,共3页
目的探讨目标剂量美托洛尔缓释片治疗原发性高血压伴心衰患者的疗效和血压、血管内皮生长因子(VEGF)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的相关性。方法入选原发性高血压伴心衰患者133例,目标剂量美托洛尔缓释片治疗12个月,观察治疗前后一般临床... 目的探讨目标剂量美托洛尔缓释片治疗原发性高血压伴心衰患者的疗效和血压、血管内皮生长因子(VEGF)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的相关性。方法入选原发性高血压伴心衰患者133例,目标剂量美托洛尔缓释片治疗12个月,观察治疗前后一般临床资料、超声心动图、放射性核素和实验室检查结果的变化。结果目标剂量美托洛尔缓释片治疗12个月后左室舒张末径及左室收缩末径显著减少;左室射血分数(LVEF)、左室高峰充盈率(LVPFR)及N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)明显增加。目标剂量美托洛尔缓释片治疗后患者收缩压、舒张压及脉压较治疗前显著降低,且血管内皮生长因子及高敏C-反应蛋白亦明显降低。结论对原发性高血压伴心衰患者,目标剂量美托洛尔缓释片治疗可以显著改善心脏重构、心功能和降低病死率。 展开更多
关键词 心力衰竭 充血性 高血压 血管内皮生长因子 C-反应蛋白 美托洛尔缓释片
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美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性 被引量:6
5
作者 艾利 殷华 +3 位作者 汤华 陈红方 梁思奇 罗文兰 《中国医药科学》 2016年第8期62-64,共3页
目的探讨美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性。方法选取2014年8月~2015年10月来我院就诊的老年高血压伴慢性心衰患者患者125例,随机分为观察组63例及对照组62例。观察两组治疗前及治疗后的血压水... 目的探讨美托洛尔缓释片对老年高血压伴慢性心衰患者的疗效及高敏C-反应蛋白的相关性。方法选取2014年8月~2015年10月来我院就诊的老年高血压伴慢性心衰患者患者125例,随机分为观察组63例及对照组62例。观察两组治疗前及治疗后的血压水平,临床疗效及hs-CRP,BNP水平。结果两组患者总有效率比较,观察组为92.06%,对照组为82.26%,两组差异显著(P〈0.05)。两组患者治疗后与治疗前比较,SBP及DBP均显著下降,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后SBP及DBP均显著低于对照组治疗后,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后hs-CRP及BNP水平皆比治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后的hs-CRP及BNP水平明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。试验过程中两组均未见与本研究用药相关的不良反应发生。结论美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴慢性心衰患者疗效显著,可以明显降低hs-CRP及BNP水平。 展开更多
关键词 美托洛尔缓释片 老年高血压 慢性心衰 高敏C-反应蛋白 相关性
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效和用药的安全性 被引量:26
6
作者 盖郁博 李春媛 《中国医药科学》 2016年第8期47-50,共4页
目的探讨采用琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒对冠心病(CAD)心律失常患者治疗后获得的临床效果,以及用药安全性。方法将我院2013年12月~2015年12月收治的CAD心律失常患者72例作为实验的研究对象。实验中的A1组(观察组36例)以及A2组... 目的探讨采用琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒对冠心病(CAD)心律失常患者治疗后获得的临床效果,以及用药安全性。方法将我院2013年12月~2015年12月收治的CAD心律失常患者72例作为实验的研究对象。实验中的A1组(观察组36例)以及A2组(对照组36例)CAD心律失常患者的分组根据治疗方案的不同完成。临床采用琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒对A1组进行治疗;临床采用琥珀酸美托洛尔缓释片对A2组进行治疗;观察对比心电图各指标出现的差异,与此同时对药物不良反应进行观察对比。结果完成4周的治疗后,在室性早搏数、交界性早搏数以及房性早搏数几方面,同A2组比较,A1组CAD心律失常患者呈现为显著减少(P〈0.05);观察对比SDNN值发现,A1组明显高于A2组CAD心律失常患者(P〈0.05)。结论临床对于CAD心律失常患者,开展琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒联合治疗方法,最终疗效肯定,SDNN指标值获得有效改善,成功提高了CAD心律失常患者的生活质量。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 冠心病 心律失常
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琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭疗效对比 被引量:15
7
作者 李勤 夏云鹤 《中国医药科学》 2011年第15期114-115,共2页
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗1... 目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗12个月并监测左室射血分数、BNP水平及心血管事件发生率,并分析结果。结果治疗12个月以后,两组患者LVEF均明显改善,BNP水平明显下降,但治疗组改善更为明显,且心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于CHF患者,琥珀酸美托洛尔缓释片疗效优于酒石酸美托洛尔片。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片 酒石酸洛尔
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快室率房颤伴心力衰竭患者应用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗的临床疗效分析 被引量:6
8
作者 石小燕 邓丽 《中国医学工程》 2014年第11期85-85,88,共2页
目的研究探讨快室率房颤伴心力衰竭患者应用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法选取在我院2012年3月-2014年3月期间接受治疗的80例快室率房颤伴心力衰竭患者,随机分为对照组(40例)和试验组(40例),给予对照组患者服用胺... 目的研究探讨快室率房颤伴心力衰竭患者应用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法选取在我院2012年3月-2014年3月期间接受治疗的80例快室率房颤伴心力衰竭患者,随机分为对照组(40例)和试验组(40例),给予对照组患者服用胺碘酮进行治疗,给予试验组患者服用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片进行治疗,观察比较两组患者经过治疗后的心功能指标变化情况和取得的临床效果。结果试验组患者的总有效率(90.00%)明显高于对照组的(65.00%),同时试验组患者在治疗前后的心功能指标改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于快室率房颤伴心力衰竭的治疗,胺碘酮和琥珀美托洛尔缓释片联合使用的治疗效果较好,明显改善患者的临床症状。 展开更多
关键词 快室率房颤伴心力衰竭 胺碘酮 琥珀美托洛尔缓释片 临床疗效
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缬沙坦氢氯噻嗪分散片和美托洛尔缓释片联用对高血压左室舒张功能减退的疗效观察 被引量:7
9
作者 胡智华 《中国医药导报》 CAS 2013年第28期83-86,共4页
目的 观察缬沙坦氢氯噻嗪分散片联合美托洛尔缓释片对高血压合并左室舒张功能减退的临床疗效.方法 将惠州市惠阳区人民医院2011年5月~2012年5月收治的高血压合并左室舒张功能减退患者110例随机分为两组,每组各55例,对照组单用缬沙坦氢... 目的 观察缬沙坦氢氯噻嗪分散片联合美托洛尔缓释片对高血压合并左室舒张功能减退的临床疗效.方法 将惠州市惠阳区人民医院2011年5月~2012年5月收治的高血压合并左室舒张功能减退患者110例随机分为两组,每组各55例,对照组单用缬沙坦氢氯噻嗪分散片,观察组在此基础上联合美托洛尔缓释片,比较两组患者临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.73%,明显高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(x2=5.564,P=0.038);两组治疗后血压、心率及心室舒张功能指标均有明显改变,且观察组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)分别为(120.45±10.89)mm Hg、(77.45±8.44)mmHg和(70.39±5.53)次/min,均明显低于对照组(x2=4.544,P=0.035;x2=5.13,P=0.040;x2=6.05,P=0.027);观察组治疗后左室舒张末期内径(LVEDd)和心室等容舒张时间(IVRT)分别为(47.65±4.01)mm和(101.26±4.87)ms,而E/A为(1.19±0.12),与对照组比较差异均有统计学意义(x2=6.11,P=0.025;x2=5.82,P=0.031;x2=5.56,P=0.039).结论 缬沙坦氢氯噻嗪分散片联合美托洛尔缓释片对高血压合并左室舒张功能减退效果显著,可有效控制患者血压,改善左室舒张功能,值得临床推广和应用. 展开更多
关键词 缬沙坦氢氯噻嗪分散片 美托洛尔缓释片 左室舒张功能减退
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美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效分析 被引量:6
10
作者 肖扬 《中国实用医药》 2016年第9期165-166,共2页
目的探讨美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 74例不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组与对照组,各37例。对照组患者接受西药治疗,实验组患者接受美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,比较分析两组患者临床治疗... 目的探讨美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 74例不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组与对照组,各37例。对照组患者接受西药治疗,实验组患者接受美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果实验组临床治疗后发作间期、发作持续时间和发作频率及临床治疗总有效率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者接受美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,有助于患者心绞痛症状的改善,具有较高的治疗有效性和安全性。 展开更多
关键词 美托洛尔缓释片 麝香保心丸 不稳定型心绞痛
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合经皮冠状动脉介入术对急性ST段抬高型心肌梗死的疗效 被引量:5
11
作者 王莉 王烨 《河南医学研究》 CAS 2021年第4期681-683,共3页
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合经皮冠状动脉介入(PCI)术对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效。方法选取2016年5月至2019年4月永城市人民医院收治的69例STEMI患者作为研究对象。按照治疗方法将患者分为对照组(34例)和观察组(35例... 目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合经皮冠状动脉介入(PCI)术对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效。方法选取2016年5月至2019年4月永城市人民医院收治的69例STEMI患者作为研究对象。按照治疗方法将患者分为对照组(34例)和观察组(35例)。对照组患者接受PCI术治疗,观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组疗效、主要心血管不良事件发生率。比较两组治疗前后心率(最慢心率、最快心率及平均心率)、心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]。结果观察组治疗总有效率[97.14%(34/35)]较对照组[76.47%(26/34)]高(P<0.05)。治疗后,观察组最慢心率、最快心率及平均心率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVESD小于对照组,LVEF大于对照组(P<0.05)。观察组主要心血管不良事件发生率[8.57%(3/35)]较对照组[32.35%(11/34)]低(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合PCI术对STEMI患者的治疗效果确切,可改善患者心功能,预防心血管不良事件的发生。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 琥珀酸美托洛尔缓释片 经皮冠状动脉介入术 心功能
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美托洛尔缓释片对老年高血压伴心力衰竭患者的临床疗效分析 被引量:9
12
作者 刘凤 《中国医药科学》 2012年第24期77-78,共2页
目的探讨美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴心力衰竭患者的疗效。方法依据治疗方法不同将73例老年原发性高血压伴心力衰竭患者分为治疗组36例和对照组37例,对照组给予左旋氨氯地平治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔缓释片,3个月后观... 目的探讨美托洛尔缓释片治疗老年高血压伴心力衰竭患者的疗效。方法依据治疗方法不同将73例老年原发性高血压伴心力衰竭患者分为治疗组36例和对照组37例,对照组给予左旋氨氯地平治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔缓释片,3个月后观察临床疗效。结果两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组VEGF和hs-CRP降低幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔缓释片能够降低老年高血压伴心力衰竭患者的VEGF和hs-CRP指数,临床疗效显著,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 高血压伴心力衰竭 美托洛尔缓释片 临床疗效
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察 被引量:6
13
作者 秦学明 《临床医药实践》 2012年第2期155-156,共2页
慢性充血性心力衰竭是高血压病、心肌梗死、心肌病等多种心脏疾病的终末阶段,生活质量低、住院率高、病死率与肿瘤相差无几,5年死亡率约50%。选择2008年6月-2011年6月在我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者,应用琥珀酸美托洛尔缓释片... 慢性充血性心力衰竭是高血压病、心肌梗死、心肌病等多种心脏疾病的终末阶段,生活质量低、住院率高、病死率与肿瘤相差无几,5年死亡率约50%。选择2008年6月-2011年6月在我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者,应用琥珀酸美托洛尔缓释片与赖诺普利治疗,均取得良好效果,报告如下。 展开更多
关键词 慢性充血性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片 赖诺普利 疗效观察 治疗 充血性心力衰竭患者 高血压病 心肌梗死
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合瑞舒伐他汀钙治疗慢性心力衰竭60例疗效分析 被引量:4
14
作者 胡岚 《中国医药科学》 2017年第20期60-62,共3页
目的研究慢性心力衰竭患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片结合瑞舒伐他汀治疗的临床效果。方法选择我院2015年3月~2016年9月收治的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各30例,研究组采取琥珀酸美托洛尔缓... 目的研究慢性心力衰竭患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片结合瑞舒伐他汀治疗的临床效果。方法选择我院2015年3月~2016年9月收治的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各30例,研究组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合瑞舒伐他汀钙,对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片,比较两组患者治疗效果。结果经过观察临床效果看出,治疗前两组患者各项指标水平均无明显差别(t=-0.356,0.609,0.250,-1.198,-0.235,0.352,P>0.05),治疗后发现研究组心率、LVEDD水平低于对照组,但LVEF水平高于对照组(t=-3.402,2.160,-3.725,P<0.05);且NT-Pro BNP、TC以及LDL-C水平均比对照组低(t=-7.796,-2.013,-2.138,P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差别,差异无统计学意义(χ2=1.925,P>0.05)。结论慢性心力衰竭患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片结合瑞舒伐他汀钙治疗效果显著,明显改善患者心功能,安全性较高,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 疗效分析 琥珀酸美托洛尔缓释片 瑞舒伐他汀钙 慢性心力衰竭
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拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床疗效观察 被引量:2
15
作者 蒋丹宇 《中国实用医药》 2018年第4期1-3,共3页
目的探讨硝苯地平控释片(拜新同)联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法 120例顽固性高血压患者,随机分为实验组及对照组,各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对照组单纯给予拜新同治疗。比较... 目的探讨硝苯地平控释片(拜新同)联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法 120例顽固性高血压患者,随机分为实验组及对照组,各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对照组单纯给予拜新同治疗。比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。结果治疗8周后,实验组总有效率为90.0%,明显高于对照组的68.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗8周后,实验组不良反应发生率15.0%明显低于对照组的33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者收缩压及舒张压比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压,具有良好的临床效果,且不良反应发生率低,安全性好,值得临床应用。 展开更多
关键词 硝苯地平控释片 琥珀酸美托洛尔缓释片 顽固性高血压 临床疗效
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析 被引量:9
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作者 高庆宁 《中国新通信》 2020年第1期241-242,共2页
目的:分析在治疗冠心病心绞痛中应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果。方法:选取2017年8月至2019年3月期间收治的80冠心病心绞痛患者作为本次研究对象,采用随机抽取的方法将80例患者分为两组,即对照组40例和观察组40例,其... 目的:分析在治疗冠心病心绞痛中应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果。方法:选取2017年8月至2019年3月期间收治的80冠心病心绞痛患者作为本次研究对象,采用随机抽取的方法将80例患者分为两组,即对照组40例和观察组40例,其中对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规对症治疗的基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效。结果:组间治疗效果比较,数据结果显示(85.0%vs95.0%),其中观察组治疗总有效率明显更高,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);组间不良反应发生情况比较,数据结果显示(17.5%vs5.0%),其中观察组不良反应发生率明显更低,有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后病情对比,入院前,对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组指标水平明显优于对照组,两组差异明显(P<0.05);组间SBP、LVEF比较,治疗前,两组SBP、LVEF水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组相比治疗前SBP、LVEF水平均有明显改善,但观察组改善程度要明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在治疗冠心病心绞痛中,应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 他嗪 琥珀酸美托洛尔缓释片 疗效
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琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效观察 被引量:7
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作者 韦立 《北方药学》 2018年第9期104-105,共2页
目的:探讨心肌梗死后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法:研究将2015年2月~2017年2月入院治疗心肌梗死后室性心律失常的88例患者随机分为两组(n=44),采用常规治疗的为参照组,研究组在参照组的治疗基础上采用琥... 目的:探讨心肌梗死后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法:研究将2015年2月~2017年2月入院治疗心肌梗死后室性心律失常的88例患者随机分为两组(n=44),采用常规治疗的为参照组,研究组在参照组的治疗基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组临床治疗效果。结果:两组治疗前的心率、PR间期及不良反应发生率对比差异不明显(P>0.05),两组治疗后的心率及PR间期指标改善程度明显优于治疗前,研究组的心率明显低于参照组,PR间期与治疗总有效率则显著高于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心肌梗死后室性心律失常服用琥珀酸美托洛尔缓释片后,既有助于心率恢复正常,又能延长PR间期,增强临床疗效。 展开更多
关键词 心肌梗死 室性心律失常 琥珀酸美托洛尔缓释片 疗效
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用小剂量的美托洛尔缓释片辅助治疗重症心力衰竭的效果探析 被引量:1
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作者 张顺洪 《当代医药论丛》 2019年第10期149-150,共2页
目的:探讨用小剂量的美托洛尔缓释片辅助治疗重症心力衰竭的临床效果.方法:从2018年1月至2019年1月期间在四川省攀枝花市攀钢集团总医院就诊的重症心力衰竭患者中选取80例患者作为研究对象.将这些研究对象分为小剂量组(40例)和常规剂量... 目的:探讨用小剂量的美托洛尔缓释片辅助治疗重症心力衰竭的临床效果.方法:从2018年1月至2019年1月期间在四川省攀枝花市攀钢集团总医院就诊的重症心力衰竭患者中选取80例患者作为研究对象.将这些研究对象分为小剂量组(40例)和常规剂量组(40例).用药2周后,对比两组患者的临床疗效、心功能相关的指标及用药不良反应的发生情况.结果:用药2周后与常规剂量组患者相比,小剂量组患者治疗的总有效率及左室射血分数均较高,其心率及NYHA的分级均较低,其左室舒张末期内径较长,其左室收缩末期内径较短,P<0.05.用药期间小剂量组患者不良反应的总发生率低于常规剂量组患者,P<0.05.结论:用小剂量的美托洛尔缓释片辅助治疗重症心力衰竭的效果确切、安全性高,可显著改善患者的心功能. 展开更多
关键词 重症心力衰竭 小剂量 美托洛尔缓释片
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慢性心力衰竭患者应用美托洛尔缓释片的临床观察
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作者 杨帆 赖沙毅 《中国实用医药》 2007年第31期20-22,共3页
目的评价β受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔控缓释片在慢性心力衰竭患者中的疗效。方法83例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔缓释片组(A组)或美托洛尔普通片组(B组),在心力衰竭标准治疗基础上,加用美托洛尔缓释片或美托洛尔普通片,逐步滴定... 目的评价β受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔控缓释片在慢性心力衰竭患者中的疗效。方法83例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔缓释片组(A组)或美托洛尔普通片组(B组),在心力衰竭标准治疗基础上,加用美托洛尔缓释片或美托洛尔普通片,逐步滴定至靶剂量,治疗12周,比较两组平均心率和因不良反应而停药的患者比例。结果治疗后两组患者平均心率分别为(67.5±16)次和(69.4±12)次,P=0.041,因各种不良反应而停用的患者比例数分别为9.3%和12.5%,其中A组患者因心力衰竭而入院治疗的危险比B组下降2.9%。结论慢性心力衰竭患者可较好的耐受美托洛尔缓释片,不良反应少。 展开更多
关键词 心力衰竭 美托洛尔缓释片
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美托洛尔缓释片治疗老年充血性心力衰竭的疗效的分析
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作者 浦艳华 《中国实用医药》 2012年第2期18-19,共2页
目的评价美托洛尔缓释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 124例心力衰竭患者随机分成两组,观察组常规治疗加用美托洛尔缓释片并逐步加大剂量;对照组进行常规治疗。结果治疗30周后,观察组患者的LVEDD和LVESD明显缩小。结论... 目的评价美托洛尔缓释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 124例心力衰竭患者随机分成两组,观察组常规治疗加用美托洛尔缓释片并逐步加大剂量;对照组进行常规治疗。结果治疗30周后,观察组患者的LVEDD和LVESD明显缩小。结论老年慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗,并能够改善心肌功能,提高生活质量,延长寿命。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 美托洛尔缓释片 疗效
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