期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到178篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
女黄扶正提取液体外抗羊痘病毒活性及对小鼠免疫功能的影响
1
作者 牟豪 周建方 +4 位作者 余远迪 朱买勋 许国洋 闫志强 伍涛 《甘肃农业大学学报》 北大核心 2025年第1期19-26,共8页
【目的】研究女黄扶正提取液体外对羊痘病毒(goat pox virus,GTPV)的抑制作用及其机制,以及调节小鼠免疫功能的作用。【方法】测定女黄扶正提取液对羊肾细胞的毒性、确定最佳的用药浓度,分别测定病毒感染12、24、36、48 h后病毒拷贝数和... 【目的】研究女黄扶正提取液体外对羊痘病毒(goat pox virus,GTPV)的抑制作用及其机制,以及调节小鼠免疫功能的作用。【方法】测定女黄扶正提取液对羊肾细胞的毒性、确定最佳的用药浓度,分别测定病毒感染12、24、36、48 h后病毒拷贝数和TCID50。通过qPCR分析药物处理组、对照组、空白组的细胞炎性因子IL-1β、TNF-α、IFN-β表达量。检测给药后免疫抑制小鼠血清中免疫指标及脾T淋巴细胞转化能力。【结果】女黄扶正提取液对羊肾细胞存在一定细胞毒性,在添加量为1 mg/mL时对细胞毒性最小,感染羊痘病毒12、24、36、48 h后,病毒拷贝数低于对照组,在48 h呈现显著性差异(P<0.05);病毒TCID50低于对照组,在24、48 h呈现显著性差异(P<0.05、P<0.01)。感染病毒后的药物处理组与对照组的细胞炎性因子IL-1β、TNF-α、IFN-β的表达量无显著性差异。给药后,女黄扶正提取液中剂量组小鼠脾T淋巴细胞转化能力明显升高,与模型组相比,差异极显著(P<0.01);免疫抑制小鼠血清中IFN-γ、IL-2升高,与模型组相比,差异极显著(P<0.01)。【结论】女黄扶正提取液可以体外抑制羊肾细胞中GTPV的增殖,提高小鼠IFN-γ、IL-2水平,调节机体免疫功能,为提高机体免疫及未来抗病毒药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 女黄扶正提取液 gtpv 抗病毒活性 免疫调节
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒抗体胶体金免疫层析试纸条的研制与初步应用
2
作者 何印娣 石正旺 +10 位作者 石鑫泰 陈婕 廖焕程 张帆 罗俊聪 朱昱茜 席韬 李帅鹏 王川 田宏 郑海学 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第7期3368-3377,共10页
旨在建立一种快速、简便、特异、灵敏的羊痘病毒抗体的通用型胶体金检测方法。通过原核表达、纯化获得羊痘病毒122重组蛋白,并制备122蛋白多克隆抗体。将122蛋白与胶体金偶联,作为金标抗原,再将122蛋白及兔多克隆抗体包被在硝酸纤维素膜... 旨在建立一种快速、简便、特异、灵敏的羊痘病毒抗体的通用型胶体金检测方法。通过原核表达、纯化获得羊痘病毒122重组蛋白,并制备122蛋白多克隆抗体。将122蛋白与胶体金偶联,作为金标抗原,再将122蛋白及兔多克隆抗体包被在硝酸纤维素膜(NC)上,分别作为检测线(T线)和质控线(C线),经条件优化,研制成检测羊痘病毒抗体的胶体金免疫层析试纸条。结果表明,成功获得122重组蛋白,大小约为32 ku,胶体金试纸条可在12 min特异性检测到羊痘病毒抗体;与其他常见家畜疫病病原阳性血清无交叉反应;检测绵羊痘病毒、牛结节性皮肤病病毒和山羊痘病毒阳性血清的灵敏度分别为1∶64、1∶128和1∶128,与市售羊痘抗体间接ELISA诊断试剂盒(效价1∶128、1∶256和1∶256)的敏感性相当;对130份临床血清样品的检测与商品化试剂盒检测结果进行比较,两者的kappa值为0.93,为高度一致。本研究成功研制了羊痘病毒抗体通用型胶体金免疫层析试纸条,具有较高的敏感性和特异性,且具有成本低、检测快速、操作简便、结果容易判断等特点,对羊痘现场检测具有实际应用价值。 展开更多
关键词 羊痘病毒 122蛋白 多克隆抗体 胶体金试纸条
在线阅读 下载PDF
人感染羊痘病毒1例并文献回顾
3
作者 邓文静 侯春生 +3 位作者 闫绪锋 姜文国 高兴华 王雪云 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第8期1140-1146,共7页
人感染羊痘病毒是一种临床少见的人畜共患病,主要通过接触病羊或其污染物感染,多见于牧羊人和屠宰人员等。病变主要累及皮肤,因临床少见且诊治困难,易致误诊、漏诊。本文报告1例人感染羊痘病毒病例,其皮损呈局部密集型,分析该病例诊治... 人感染羊痘病毒是一种临床少见的人畜共患病,主要通过接触病羊或其污染物感染,多见于牧羊人和屠宰人员等。病变主要累及皮肤,因临床少见且诊治困难,易致误诊、漏诊。本文报告1例人感染羊痘病毒病例,其皮损呈局部密集型,分析该病例诊治经过并回顾相关文献,以期提高临床对该病的认识。 展开更多
关键词 羊痘病毒 羊痘 人畜共患 脓疱疮 文献复习
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒与羊口疮病毒双重RPA-LFD检测方法的建立与应用 被引量：2
4
作者 王玲玲 马爱红 +5 位作者 宋前进 王小龙 曹晓真 刘治凤 陈亚飞 李继东 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期103-111,共9页
【目的】旨在建立一种基于重组聚合酶(recombinase polymerase amplification,RPA)检测技术结合测流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)快速鉴别检测羊痘病毒(capripox virus,CaPV)与羊口疮病毒(orf virus,ORFV)的双重RPA-LFD检测... 【目的】旨在建立一种基于重组聚合酶(recombinase polymerase amplification,RPA)检测技术结合测流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)快速鉴别检测羊痘病毒(capripox virus,CaPV)与羊口疮病毒(orf virus,ORFV)的双重RPA-LFD检测方法。【方法】选取CaPV P32基因及ORFV 011基因的保守片段,进行目的片段扩增并构建重组质粒;设计CaPV及ORFV RPA引物各3对,CaPV-HP、ORFV-HP探针各1条;进行单重基础RPA引物筛选试验;对双重RPA-LFD的反应时间及反应温度进行优化;探索双重RPA-LFD最佳引物配比体系及最佳探针配比体系;进行双重RPA-LFD灵敏度、特异性及重复性试验;用所建立的方法对采集的55份临床样品进行检测。【结果】引物筛选试验结果显示,引物对CaPV-RPA-F3/R3、ORFV-RPA-F1/R1的特异性最强、扩增效率最高;该方法在反应温度为39℃、反应时间为11 min的反应条件下扩增效率最佳;CaPV-RPA-F3/R3、ORFV-RPA-F1/R1的最佳引物配比为0.8 μL∶1.6 μL,CaPV-HP、ORFV-HP的最佳探针配比为0.1 μL∶0.9 μL;双重RPA-LFD灵敏性试验最低检出限为CaPV/ORFV 4.65/3.94×10~0 copies/μL;特异性试验结果显示与PPRV、IBRV、Sau、SPN均无交叉反应;临床样品检测结果显示RPA-LFD检测阳性率与PCR检测阳性率相符合。【结论】成功建立了CaPV与ORFV双重RPA-LFD快速检测方法,可用于临床中CaPV与ORFV混合感染的快速鉴别诊断。 展开更多
关键词 羊痘病毒 羊口疮病毒 RPA-LFD 鉴别诊断 混合感染
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒81基因原核表达载体构建及蛋白表达
5
作者 葛志毅 赵微 +3 位作者 程思危 肖婼婷 周娇洋 李有文 《塔里木大学学报》 2024年第3期36-42,共7页
为研究羊痘病毒81基因的生物学功能,构建羊痘病毒81基因的原核表达载体并表达其蛋白。利用在线软件对羊痘病毒81基因进行生物信息学分析,通过PCR技术扩增羊痘病毒81基因,与原核表达载体PET-42b构建重组质粒,大肠感受态细胞表达其蛋白。... 为研究羊痘病毒81基因的生物学功能,构建羊痘病毒81基因的原核表达载体并表达其蛋白。利用在线软件对羊痘病毒81基因进行生物信息学分析,通过PCR技术扩增羊痘病毒81基因,与原核表达载体PET-42b构建重组质粒,大肠感受态细胞表达其蛋白。结果表明:羊痘病毒81基因蛋白无信号肽,无跨膜区,有19个抗原决定簇,二、三级结构预测表明其以无规则卷曲为主,表现出疏水性;PCR成功扩增羊痘病毒81基因(492 bp),PET-42b-81原核表达载体构建成功,成功表达18.35 kDa大小81基因蛋白。本研究为深入探究羊痘病毒中间基因提供基础。 展开更多
关键词 羊痘病毒81基因 原核表达 生物信息学分析 81基因蛋白
在线阅读 下载PDF
羊口疮、小反刍兽疫、羊痘病毒三重TaqMan荧光定量PCR方法的建立及应用
6
作者 朱成 田芯源 +4 位作者 陈易 余燕岐 王宪军 朱江江 向华 《四川畜牧兽医》 2024年第10期33-37,40,共6页
为建立一种羊口疮病毒(ORFV)、山羊痘病毒(GTPV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)三种病原的联合共检方法,以ORFV、GTPV和PPRV基因序列为模板,克隆得ORFV-B2L、GTPV-p32、PPRV-N基因序列,并构建三种病原核酸标准品,设计三对探针,建立ORFV、GTPV和... 为建立一种羊口疮病毒(ORFV)、山羊痘病毒(GTPV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)三种病原的联合共检方法,以ORFV、GTPV和PPRV基因序列为模板,克隆得ORFV-B2L、GTPV-p32、PPRV-N基因序列,并构建三种病原核酸标准品,设计三对探针,建立ORFV、GTPV和PPRV三重TaqMan荧光定量PCR方法,然后对方法的检测条件进行优化及质量评价,并作临床初步验证。结果显示:所建立的ORFV、GTPV和PPRV三重TaqMan荧光定量PCR方法的特异性好,ORFV、PPRV和GTPV最低检测限值分别为2.98×101、3.81×101、6.68×10^(1)copies/μL;稳定性好,与商品化检测试剂盒和OIE标准相比具有较高的检测符合率;对279份临床样本作检测,ORFV、PPRV和GTPV的阳性检出率分别为34%、4.3%、2.5%,ORFV和GTPV的混合感染率为2.5%。 展开更多
关键词 羊口疮病毒(ORFV) 小反刍兽疫病毒(PPRV) 羊痘病毒(gtpv) 多重TaqMan荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
陕西安塞山羊羊痘病的临床症状与综合防控措施
7
作者 李静静 《农业工程技术》 2025年第12期90-91,共2页
随着生活水平的提高,居民对优质羊肉的需求逐年增加,山羊的养殖规模也逐年扩大。但在养殖过程中,羊痘病毒对山羊养殖影响较大。为提高区域经济增长,推进畜牧养殖产业开展,该文结合陕西安塞当地实际情况,总结了当地的山羊羊痘病的临床症... 随着生活水平的提高,居民对优质羊肉的需求逐年增加,山羊的养殖规模也逐年扩大。但在养殖过程中,羊痘病毒对山羊养殖影响较大。为提高区域经济增长,推进畜牧养殖产业开展,该文结合陕西安塞当地实际情况,总结了当地的山羊羊痘病的临床症状与综合防控措施,旨在保障陕西安塞地区山羊养殖产业的健康可持续发展。 展开更多
关键词 羊痘病毒 临床症状 防控措施
在线阅读 下载PDF
双重PCR快速鉴别羊痘病毒和羊口疮病毒 被引量：20
8
作者 颜新敏 张强 +3 位作者 吴国华 李健 朱海霞 朱彩珠 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期945-948,共4页
根据羊痘病毒的P32基因和羊口疮病毒H2L基因序列设计合成两对引物,建立了一种快速鉴别诊断羊痘病毒和羊口疮病毒的双重PCR方法。该方法可对羊痘病毒和羊口疮病毒分别扩增出969bp和507bp的特异性片段,对痘苗病毒等其它病原和健康羊皮肤... 根据羊痘病毒的P32基因和羊口疮病毒H2L基因序列设计合成两对引物,建立了一种快速鉴别诊断羊痘病毒和羊口疮病毒的双重PCR方法。该方法可对羊痘病毒和羊口疮病毒分别扩增出969bp和507bp的特异性片段,对痘苗病毒等其它病原和健康羊皮肤组织不能扩增出任何片段。敏感性试验表明该方法可分别扩增出101.66TCID50山羊痘病毒和102.33TCID50羊口疮病毒。对从甘肃境内采集的11份临床病料进行检测,其中8份可扩增出969bp的羊痘病毒特异性片段,3份可扩增出507bp的羊口疮病毒特异性片段,与病毒分离鉴定结果一致。 展开更多
关键词 双重PCR 鉴别诊断 羊痘病毒 羊口疮病毒
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒载体研究进展 被引量：20
9
作者 朱学亮 张强 +1 位作者 杨帆 才学鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期98-101,共4页
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。羊痘病毒基因组较大,可容纳较大的外源基因。重组病毒载体是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒... 羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。羊痘病毒基因组较大,可容纳较大的外源基因。重组病毒载体是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒-质粒载体。作者综述了羊痘病毒载体构建策略和羊痘病毒活载体疫苗研究的最新进展。 展开更多
关键词 羊痘病毒 转移载体 重组病毒 载体 疫苗
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒P32基因的克隆与原核表达 被引量：20
10
作者 陈轶霞 郑亚东 +3 位作者 窦永喜 乔军 景志忠 才学鹏 《动物医学进展》 CSCD 2007年第1期31-34,共4页
根据发表的羊痘病毒P32基因,设计一对特异性引物,PCR扩增P32全长基因,将其克隆入pMD-18-T载体,获得重组质粒pMD-P32。再将P32基因亚克隆入原核表达栽体pGEX-4T-1,获得重组表达质粒pGEX-P32,转化大肠埃希菌BL21后用IPTG诱导,表达产物经SD... 根据发表的羊痘病毒P32基因,设计一对特异性引物,PCR扩增P32全长基因,将其克隆入pMD-18-T载体,获得重组质粒pMD-P32。再将P32基因亚克隆入原核表达栽体pGEX-4T-1,获得重组表达质粒pGEX-P32,转化大肠埃希菌BL21后用IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE分析。结果表明,P32全长基因在大肠埃希菌中以融合形式成功表达,分子质量为58ku左右,与预期大小相符。 展开更多
关键词 羊痘病毒 P32基因 克隆 表达
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 被引量：8
11
作者 吴国华 张强 +4 位作者 颜新敏 李健 朱海霞 邵长春 邬向东 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期860-864,共5页
用纯化的山羊痘病毒分别免疫家兔和豚鼠,制备高效价的抗血清。经方阵滴定测定捕获抗体、检测抗体、酶结合物和标准抗原的稀释倍数。通过对阴性样品的检测,确定阴阳性的判定标准,初步建立羊痘病毒间接夹心ELISA诊断方法。用建立的ELISA... 用纯化的山羊痘病毒分别免疫家兔和豚鼠,制备高效价的抗血清。经方阵滴定测定捕获抗体、检测抗体、酶结合物和标准抗原的稀释倍数。通过对阴性样品的检测,确定阴阳性的判定标准,初步建立羊痘病毒间接夹心ELISA诊断方法。用建立的ELISA方法对31份已知背景样品进行检测,总符合率为93.5%。经特异性试验、批内重复试验和对比试验,说明建立的夹心ELISA诊断方法具有良好的特异性、重复性和敏感性。对田间样品的检测表明,该ELISA诊断方法可应用于对羊痘的鉴别诊断。 展开更多
关键词 羊痘病毒 夹心ELISA 诊断
在线阅读 下载PDF
山羊痘病毒P32基因的克隆与序列分析 被引量：20
12
作者 马维民 刘湘涛 +5 位作者 张强 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 吴润 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第4期27-30,共4页
应用PCR技术,用特异性引物扩增出羊痘病毒结构蛋白P32基因,连接于pMD18-T载体,转化到JM109感受态细胞,对重组质粒双酶切、PCR鉴定与序列分析得出:P32结构蛋白基因全长969 bp,编码323个氨基酸.与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因序列同源... 应用PCR技术,用特异性引物扩增出羊痘病毒结构蛋白P32基因,连接于pMD18-T载体,转化到JM109感受态细胞,对重组质粒双酶切、PCR鉴定与序列分析得出:P32结构蛋白基因全长969 bp,编码323个氨基酸.与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因序列同源性分别达99%和97%;与山羊痘病毒和绵羊痘病毒P32基因编码的氨基酸同源性分别达98.9%和96%. 展开更多
关键词 羊痘病毒 P32基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒P32蛋白基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建 被引量：9
13
作者 郭巍 陈杰 +4 位作者 李一经 李晓成 黄保续 张燕霞 吴发兴 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期270-272,共3页
应用PCR方法扩增羊痘病毒特异性蛋白P32蛋白的基因 ,将其克隆至pMD18_T载体 ,测定核酸序列后将P32基因克隆至Bac_to_Bac○R杆状病毒表达系统中转移载体pFastBac1和pFastBacHTa ,进而转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中 ,获得... 应用PCR方法扩增羊痘病毒特异性蛋白P32蛋白的基因 ,将其克隆至pMD18_T载体 ,测定核酸序列后将P32基因克隆至Bac_to_Bac○R杆状病毒表达系统中转移载体pFastBac1和pFastBacHTa ,进而转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中 ,获得两种携带P32基因的重组转染质粒 :Bacmid_Bac1_P32 ,Bacmid_BacHT_P32 ,经PCR试验鉴定 ,获得的这两种重组转染质粒是携带P32基因的杆状病毒表达载体 。 展开更多
关键词 羊痘病毒 P32蛋白 克隆 Bac-to-Bac○R状病毒表达系统
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒 被引量：18
14
作者 康文玉 徐自忠 +4 位作者 高洪 花群义 周晓黎 杨云庆 董俊 《中国畜牧兽医》 CAS 2004年第12期33-36,共4页
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。作者着重综述山羊痘和绵羊痘。羊痘病毒的基因组较大 ,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似 ,但自然条件下一般不会发生交叉感染。临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征 ,... 羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。作者着重综述山羊痘和绵羊痘。羊痘病毒的基因组较大 ,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似 ,但自然条件下一般不会发生交叉感染。临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征 ,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断。病毒培养和分离虽有较高的特异性 ,但耗时长 ;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型 ,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验 (AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的 EL ISA等 ,因会出现抗体交叉反应而无法区分这 2种病毒的感染 ;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫 ,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体 ,故而病毒中和试验敏感性也不高。近年来 ,用于 EL ISA检测抗原的方法已经建立 ,具有较高的特异性 ;Western印迹试验利用羊痘病毒的 P32抗原与待检血清反应 ,具有较好的敏感性和特异性 ,但价格昂贵、操作难。PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组 ;在此基础上发展了多重 PCR技术 ,不但敏感性和特异性更强 ,且大量节省了时间和精力。治疗羊痘病毒无特效药 ,做好疫苗接种等防制措施很关键 ;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病 。 展开更多
关键词 羊痘病毒 山羊痘 绵羊痘 PCR检测 载体疫苗 鉴别诊断
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒P32蛋白的研究进展 被引量：17
15
作者 赵志荀 王建科 张强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第10期129-132,共4页
P32蛋白是所有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫... P32蛋白是所有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 羊痘病毒 P32蛋白 诊断 免疫
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒诊断学研究进展 被引量：6
16
作者 王曼 卢昌 +5 位作者 赵志荀 吴国华 颜新敏 朱海霞 李健 张强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第7期221-225,共5页
羊痘病毒是动物重要的痘病毒,属于痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科,包括绵羊痘病毒、山羊痘病毒和疙瘩皮肤病毒。其引起的羊痘严重影响了养羊业和国际贸易的发展。作者介绍了羊痘病毒病原学特征、危害及临床症状,重点阐述了羊痘病毒分类检... 羊痘病毒是动物重要的痘病毒,属于痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科,包括绵羊痘病毒、山羊痘病毒和疙瘩皮肤病毒。其引起的羊痘严重影响了养羊业和国际贸易的发展。作者介绍了羊痘病毒病原学特征、危害及临床症状,重点阐述了羊痘病毒分类检测的研究进展,并对新的检测方法应用于羊痘病毒分类检测进行了展望。 展开更多
关键词 羊痘病毒 分类 ELISA RT-PCR
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒及其疫苗研究进展 被引量：22
17
作者 赵志荀 吴国华 +1 位作者 颜新敏 张强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第4期77-81,共5页
国内外已对羊痘病毒及对羊痘的预防控制做了大量的研究工作。羊痘病毒的流行病学特征、分离及体外培养、体外检测已有了较快的发展,而其致病机制和基因组结构、分子表位、结构蛋白及非结构蛋白等分子生物学特征的研究尚待逐渐进入更加... 国内外已对羊痘病毒及对羊痘的预防控制做了大量的研究工作。羊痘病毒的流行病学特征、分离及体外培养、体外检测已有了较快的发展,而其致病机制和基因组结构、分子表位、结构蛋白及非结构蛋白等分子生物学特征的研究尚待逐渐进入更加深入的研究。近年来的研究主要是针对结构基因如p32的各类载体的构建、表达和对非结构基因如TK基因的研究及其缺失载体的构建、IRT的功能研究等等。全面而深入的分子生物学和免疫学基础的研究,将为发展更为有效的检测诊断方法,并为安全有效的亚单位疫苗、重组疫苗及核酸疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 羊痘病毒 毒力相关基因及蛋白 ITR基因及分子诊断 疫苗
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒P32基因生物信息学分析 被引量：4
18
作者 程振涛 岳筠 +4 位作者 周碧君 许乐仁 王开功 文明 李永明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期20-24,共5页
为获得羊痘病毒P32基因生物信息学资料,扩增山羊痘病毒贵州LD株的P32基因,并进行克隆、测序与序列分析;以P32基因的推导氨基酸序列为材料,应用计算机技术和生物学软件预测P32蛋白的跨膜结构、亲水性、抗原指数、柔韧性、表面可及性和二... 为获得羊痘病毒P32基因生物信息学资料,扩增山羊痘病毒贵州LD株的P32基因,并进行克隆、测序与序列分析;以P32基因的推导氨基酸序列为材料,应用计算机技术和生物学软件预测P32蛋白的跨膜结构、亲水性、抗原指数、柔韧性、表面可及性和二级结构,综合评价P32蛋白的抗原表位。结果表明,羊痘病毒P32基因核苷酸和氨基酸同源性分别达到97.8%和95.6%以上;P32蛋白为含有一个跨膜结构的膜蛋白;肽段227-251区域的各种预测指数均高,推断该区域为一个潜在的优势抗原表位。数据分析显示,P32蛋白具有较强的抗原性,该结果将为GPV P32基因工程疫苗的研究和体外表达产物的应用提供依据。 展开更多
关键词 羊痘病毒 P32基因 生物信息学
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒PCR检测方法的建立和试剂盒的研制 被引量：8
19
作者 张志成 陈丽华 +3 位作者 陆静静 张大淦 戴薇 陈钟鸣 《中国动物检疫》 CAS 2011年第2期44-46,共3页
根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性... 根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性进行了研究。实验结果表明,该试剂盒具有良好的敏感性和特异性,稳定性在-20℃至少可以保存一年。 展开更多
关键词 羊痘病毒 PCR检测试剂盒 敏感性 特异性
在线阅读 下载PDF
羊痘病毒免疫学研究进展 被引量：13
20
作者 颜新敏 张强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第12期67-70,共4页
羊痘病毒是在细胞浆中复制的DNA病毒,能引起羊和牛的皮肤病变。病毒编码一系列免疫调节基因和引起宿主细胞凋亡的基因来逃避宿主先天和后天的免疫反应。病毒感染机体后,主要引起宿主的细胞免疫。羊痘病毒能增强机体对其他免疫原的免疫... 羊痘病毒是在细胞浆中复制的DNA病毒,能引起羊和牛的皮肤病变。病毒编码一系列免疫调节基因和引起宿主细胞凋亡的基因来逃避宿主先天和后天的免疫反应。病毒感染机体后,主要引起宿主的细胞免疫。羊痘病毒能增强机体对其他免疫原的免疫反应。 展开更多
关键词 羊痘病毒 免疫调节 细胞凋亡 细胞免疫
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部