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罗非鱼鱼皮多肽对H_2O_2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤的保护作用
被引量：
10
1
作者
梁鹏
刘雪梅
+2 位作者
杨萍
周春霞
洪鹏志
《广东海洋大学学报》
CAS
2018年第4期43-49,共7页
【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽(TSP)对H_2O_2诱导HaCaT细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。【方法】将HaCaT细胞随机分成空白组(细胞正常培养)、对照组(800μmol/L的H_2O_2作用24 h)和3个罗非鱼鱼皮多肽浓度组(10、20、50μmol/L TSP),...
【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽(TSP)对H_2O_2诱导HaCaT细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。【方法】将HaCaT细胞随机分成空白组(细胞正常培养)、对照组(800μmol/L的H_2O_2作用24 h)和3个罗非鱼鱼皮多肽浓度组(10、20、50μmol/L TSP),应用MTT比色法检测细胞活力,DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)含量,蛋白质印迹法测超氧化物歧化酶(SOD)和谷氨酰转肽酶(GGT)含量。【结果】与空白组相比,对照组的细胞活力明显下降(P﹤0.05),细胞内ROS含量增强,GGT表达量增加,SOD表达量减少;与对照组相比,随着多肽组浓度增加,细胞活力增强,细胞内ROS含量减少,GGT表达量减少,SOD表达量增加。【结论】10~50μmol/L罗非鱼皮多肽TSP能够提高细胞活力,通过清除细胞内的ROS,抑制GGT的表达,增加SOD的表达,达到保护H_2O_2诱导的HaCaT细胞的氧化应激损伤的效果。
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关键词
罗非鱼鱼皮多肽
HACAT细胞
氧化应激
免疫荧光
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职称材料
罗非鱼鱼皮肽的体外ACE抑制活性、消化性及分子对接对比
被引量：
2
2
作者
陈佳丽
杨胜涛
+1 位作者
萧振邦
千忠吉
《广东海洋大学学报》
CAS
2019年第5期107-114,共8页
【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽LSGYGP的ACE抑制活性、胃肠道消化稳定性以及与降压药卡托普利在分子对接的对比。【方法】用HHL法测定多肽的IC50值和抑制模式,测定多肽在模拟胃肠道消化中的稳定性,MTT法检测细胞活力,Western blot法检测诱...
【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽LSGYGP的ACE抑制活性、胃肠道消化稳定性以及与降压药卡托普利在分子对接的对比。【方法】用HHL法测定多肽的IC50值和抑制模式,测定多肽在模拟胃肠道消化中的稳定性,MTT法检测细胞活力,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、环氧合酶-2(COX-2)、内皮素-1(ET-1)等蛋白表达情况,将多肽、卡托普利分别与ACE进行分子对接对比分析。【结果】LSGYGP的半抑制率(IC50)值为2.57μmol/L,表现为混合非竞争性抑制,4 h内模拟胃肠道消化较为稳定;MTT法验证多肽LSGYGP对HUVEC细胞无毒性作用(P> 0.05),且能明显提高Ang Ⅱ诱导组的HUVEC细胞活力(P<0.01);与对照组相比,随实验组多肽浓度增加,i NOS、COX-2和ET-1的表达明显逐渐减少(P<0.001)。对接结果表明,氢键是LSGYGP与ACE结合结构中的支撑力,而卡托普利通常与ACE的Zn2+离子形成紧密结合的相互作用。【结论】消化稳定的罗非鱼鱼皮多肽可明显抑制血管收缩因子和炎症因子的表达,展现了较好ACE抑制活性,LSGYGP与卡托普利的活性差异可能是由于ACE分子对接的作用力不同,这些可作为研发少副作用ACE抑制剂的药理基础。
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关键词
罗非鱼鱼皮多肽
HUVEC
模拟胃肠道消化
分子对接
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职称材料
题名
罗非鱼鱼皮多肽对H_2O_2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤的保护作用
被引量：
10
1
作者
梁鹏
刘雪梅
杨萍
周春霞
洪鹏志
机构
广东海洋大学食品科技学院
出处
《广东海洋大学学报》
CAS
2018年第4期43-49,共7页
基金
广东普通高等学校水产品高值化加工与利用创新团队(GDOU2016030503)
省部产学研合作专项(2013A090100009)
文摘
【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽(TSP)对H_2O_2诱导HaCaT细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。【方法】将HaCaT细胞随机分成空白组(细胞正常培养)、对照组(800μmol/L的H_2O_2作用24 h)和3个罗非鱼鱼皮多肽浓度组(10、20、50μmol/L TSP),应用MTT比色法检测细胞活力,DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)含量,蛋白质印迹法测超氧化物歧化酶(SOD)和谷氨酰转肽酶(GGT)含量。【结果】与空白组相比,对照组的细胞活力明显下降(P﹤0.05),细胞内ROS含量增强,GGT表达量增加,SOD表达量减少;与对照组相比,随着多肽组浓度增加,细胞活力增强,细胞内ROS含量减少,GGT表达量减少,SOD表达量增加。【结论】10~50μmol/L罗非鱼皮多肽TSP能够提高细胞活力,通过清除细胞内的ROS,抑制GGT的表达,增加SOD的表达,达到保护H_2O_2诱导的HaCaT细胞的氧化应激损伤的效果。
关键词
罗非鱼鱼皮多肽
HACAT细胞
氧化应激
免疫荧光
Keywords
Tilapia skin peptides
HaCaT cells
Oxidative stress
Immunofluorescence
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
罗非鱼鱼皮肽的体外ACE抑制活性、消化性及分子对接对比
被引量：
2
2
作者
陈佳丽
杨胜涛
萧振邦
千忠吉
机构
广东海洋大学食品科技学院
广东海洋大学化学与环境学院
广东海洋大学深圳研究院
出处
《广东海洋大学学报》
CAS
2019年第5期107-114,共8页
基金
广东省“扬帆起航”紧缺人才引进项目(201433009)
广东海洋大学“创新强校”科研启动基金项目(2013050204)
文摘
【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽LSGYGP的ACE抑制活性、胃肠道消化稳定性以及与降压药卡托普利在分子对接的对比。【方法】用HHL法测定多肽的IC50值和抑制模式,测定多肽在模拟胃肠道消化中的稳定性,MTT法检测细胞活力,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、环氧合酶-2(COX-2)、内皮素-1(ET-1)等蛋白表达情况,将多肽、卡托普利分别与ACE进行分子对接对比分析。【结果】LSGYGP的半抑制率(IC50)值为2.57μmol/L,表现为混合非竞争性抑制,4 h内模拟胃肠道消化较为稳定;MTT法验证多肽LSGYGP对HUVEC细胞无毒性作用(P> 0.05),且能明显提高Ang Ⅱ诱导组的HUVEC细胞活力(P<0.01);与对照组相比,随实验组多肽浓度增加,i NOS、COX-2和ET-1的表达明显逐渐减少(P<0.001)。对接结果表明,氢键是LSGYGP与ACE结合结构中的支撑力,而卡托普利通常与ACE的Zn2+离子形成紧密结合的相互作用。【结论】消化稳定的罗非鱼鱼皮多肽可明显抑制血管收缩因子和炎症因子的表达,展现了较好ACE抑制活性,LSGYGP与卡托普利的活性差异可能是由于ACE分子对接的作用力不同,这些可作为研发少副作用ACE抑制剂的药理基础。
关键词
罗非鱼鱼皮多肽
HUVEC
模拟胃肠道消化
分子对接
Keywords
Tilapia fish skin peptide
HUVEC
Gastrointestinal digestion
Captopril
Molecular docking
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
罗非鱼鱼皮多肽对H_2O_2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤的保护作用
梁鹏
刘雪梅
杨萍
周春霞
洪鹏志
《广东海洋大学学报》
CAS
2018
10
在线阅读
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职称材料
2
罗非鱼鱼皮肽的体外ACE抑制活性、消化性及分子对接对比
陈佳丽
杨胜涛
萧振邦
千忠吉
《广东海洋大学学报》
CAS
2019
2
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