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罗勒水提物对阿霉素引起的大鼠心肌毒性的影响 被引量:3
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作者 依巴代提.托乎提 玛依努尔.吐尔逊 +1 位作者 苏巴提.吐尔地 艾尼瓦尔.吾买尔 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期2216-2218,共3页
目的探讨罗勒水提物(OBL)对阿霉素(ADR)所致大鼠心肌损伤的保护作用。方法选用Wistar大鼠50只,随机分为5组,分别为正常组、ADR模型组和OBL75、150、300mg/kg3个剂量治疗组。腹腔注射ADR(5mg/kg,隔日1次共5次)造成心肌损伤模型,测定心肌... 目的探讨罗勒水提物(OBL)对阿霉素(ADR)所致大鼠心肌损伤的保护作用。方法选用Wistar大鼠50只,随机分为5组,分别为正常组、ADR模型组和OBL75、150、300mg/kg3个剂量治疗组。腹腔注射ADR(5mg/kg,隔日1次共5次)造成心肌损伤模型,测定心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性;谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。电镜检查心肌细胞超微结构的改变。结果腹腔注射ADR后可致大鼠心肌明显损害,心肌SOD及GSH-Px活性下降,MDA含量升高,同时出现心肌组织超维结构的损伤。OBL(75、150、300mg/kg)能增加SOD及GSH-Px活性(P<0·05),降低MDA(P<0·05)含量,减轻心肌超微结构的损伤。结论OBL对ADR所引起的心脏毒性有一定的保护作用,其机制可能与保护心肌SOD、GSH-Px活性及清除自由基,防止脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 罗勒水提物 阿霉素 丙二醛 超氧化歧化酶 谷胱甘肽过氧化 心肌损伤
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罗勒提取物抗血栓作用及其作用机制的研究 被引量:9
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作者 周文婷 依把代提.托合提 +3 位作者 田树革 何志琴 乌兰巴依尔 艾尼瓦尔.吾买尔 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期722-726,共5页
目的:研究罗勒提取物抗血栓作用并从抗凝、纤溶两个方面探讨其作用机制。方法:采用小鼠肺血栓模型、FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓模型及大鼠下腔静脉血栓模型3种实验性血栓模型,考察罗勒水提物与醇提物的抗血栓形成作用;并通过采用酶联免疫... 目的:研究罗勒提取物抗血栓作用并从抗凝、纤溶两个方面探讨其作用机制。方法:采用小鼠肺血栓模型、FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓模型及大鼠下腔静脉血栓模型3种实验性血栓模型,考察罗勒水提物与醇提物的抗血栓形成作用;并通过采用酶联免疫吸附测试法(ELISA)测定动物血浆AT-Ⅲ、PC及PLG、t-PA、PAI-1几个指标观察各组药物对抗凝及纤溶活性的影响进而探讨其作用机制。结果:罗勒提取物可显著提高胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂所致肺血栓小鼠的存活率,明显延长FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓形成时间并显著减轻血栓湿重,显著减轻结扎法所致下腔静脉血栓湿重,并使血浆AT-Ⅲ浓度降低、PC活性升高,PLG、t-PA活性升高、PAI-1活性轻微降低、t-PA/PAI-1比值升高。结论:罗勒提取物无论是水提物还是醇提物均有明显抗血栓作用,其作用机制可能与抗凝系统和纤溶系统活性升高有关。 展开更多
关键词 罗勒水提物 罗勒 抗血栓 抗凝血酶-Ⅲ 蛋白C 组织型纤溶酶原激活 纤溶酶原激活抑制
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