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题名肺原发孤立性网状组织细胞瘤临床病理分析
被引量：2
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作者
许丽萍
关莹
徐跃跃
周兆康
叶东梅
邹雄
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机构
江西省南昌市第一医院病理科
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出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第11期1382-1384,共3页
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文摘
目的 探讨肺原发孤立性网状组织细胞瘤(primary pulmonary solitary reticulohistiocytoma, PPSRH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集1例PPSRH的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法和特殊染色检测,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 胸部CT示左肺下叶小结节。眼观:肿瘤位于肺实质内,最大径约12 mm,切面棕黄色,实性、质细腻。镜检:肿瘤边界清晰,无包膜;瘤细胞呈上皮样,大小相差悬殊,弥漫分布;胞质丰富,嗜酸性、“毛玻璃”样;单核或多核,核偏位,空泡状,核仁明显,无异型,未见核分裂象;缺乏纤维性间质,散在淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。免疫表型:vimentin、CD163、CD68弥漫阳性,HMB-45、Melan-A部分阳性,CK(AE1/AE3)、CD45、S-100、Langerlin、CD1α等阴性,Ki-67增殖指数<1%。PAS染色胞质内见粗细不一的阳性颗粒。肿瘤行局部切除后,随访9个月无复发。结论 PPSRH是原发于肺部的良性网状组织细胞增生,需与多中心网状组织细胞增生症累及肺、Rosai-Dorfman病和幼年性黄色肉芽肿等鉴别,结合临床表现、影像学特点和病理学特征可确诊。
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关键词
肺肿瘤
网状组织细胞瘤
临床病理特征
免疫组织化学
特殊染色
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分类号
R734.2
[医药卫生—肿瘤]
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题名网状组织细胞肉芽肿1例
被引量：2
- 2
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作者
赵广
孟如松
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机构
北京空军总医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期52-53,共2页
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关键词
网状组织细胞瘤
肉芽肿
皮肤肿瘤
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分类号
R739.5
[医药卫生—肿瘤]
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