以全身糜烂为表现的先天性自愈性网状组织细胞增生症1例

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作者 王丽蓉 郑立丽 +2 位作者 袁世盛 王娟娟 李丹 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第8期493-495,共3页

1病历摘要患儿男,出生1小时,出生时全身皮肤糜烂。患儿足月剖宫产娩出,出生时一般情况可,出生后1分钟Apgar评分为9分、5分钟评分为10分。生命体征平稳,无发热、拒乳、呕吐、腹泻、咳嗽、发绀及惊厥等症状。患儿母亲妊娠期检查均正常,HI... 1病历摘要患儿男,出生1小时,出生时全身皮肤糜烂。患儿足月剖宫产娩出,出生时一般情况可,出生后1分钟Apgar评分为9分、5分钟评分为10分。生命体征平稳,无发热、拒乳、呕吐、腹泻、咳嗽、发绀及惊厥等症状。患儿母亲妊娠期检查均正常,HIV、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、乙肝两对半、抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)等检查均为阴性,无生殖器疱疹病史。家族中无类似疾病患者。 展开更多

关键词 糜烂 自愈性 网状组织细胞增生症

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伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：6

2

作者 马东来 玉宝玺 王家璧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期193-195,共3页

报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男，43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节，毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润；免疫组... 报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男，43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节，毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润；免疫组化染色：CD68(＋)，S-100(－),HHF35(－),AE1/AE3(－)。 展开更多

关键词 多中心网状组织细胞增生症 肺部损害 并发症 少见病 MRH

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多中心网状组织细胞增生症 被引量：5

3

作者 张斌 陈伟 +4 位作者 杨勇 王云 李薇薇 李若瑜 涂平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期171-174,共4页

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真... 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真皮全层及皮下横纹肌内可见大量毛玻璃样的组织细胞和多核巨细胞。诊断:多中心网状组织细胞增生症。 展开更多

关键词 多中心网状组织细胞增生症

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伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症 被引量：8

4

作者 许可见 刘跃华 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期206-208,共3页

报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞... 报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞质嗜酸性,呈“毛玻璃”样。支气管镜检查示支气管内多发结节。纤维喉镜检查示左劈裂处1.5cm×2.0cm大赘生物。胸部磁共振成像(MRI)示大量胸腔积液和心包积液。腹部超声检查示脾大和腹水。经泼尼松、环磷酰胺和甲氨蝶呤联合治疗后皮肤和关节症状显著改善。 展开更多

关键词 多中心网状组织细胞增生症

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先天性自愈性网状组织细胞增生症1例 被引量：1

5

作者 毕田田 廉佳 +2 位作者 宫泽琨 王莹 李钦峰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期145-149,共5页

报告新生儿先天性自愈性网状组织细胞增生症1例。新生儿男,出生5 h。出生时全身多发红色丘疹5 h。皮肤科检查:面部、躯干、双下肢及双足散在分布鲜红色丘疹,黄豆至豌豆大,半球形,表面光滑、无溃疡。反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)显示... 报告新生儿先天性自愈性网状组织细胞增生症1例。新生儿男,出生5 h。出生时全身多发红色丘疹5 h。皮肤科检查:面部、躯干、双下肢及双足散在分布鲜红色丘疹,黄豆至豌豆大,半球形,表面光滑、无溃疡。反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)显示:表皮结构紊乱,正常蜂窝状结构消失,表皮浅层可见低折光空洞样外观及较多中度折光的炎性细胞浸润,正常环状真皮乳头状结构消失,真皮层可见大量中度折光的炎性细胞及大量大小不等、形态不一的高折光颗粒状物质浸润。皮肤超声示:表皮隆起、连续性中断,累及表皮层及真皮层,表面光滑,呈均匀低回声,形态不规则,边界欠清,真皮上层可见点状、片状中强回声,可除外血管病变。皮损组织病理:真皮上部可见较多体积较大、胞质丰富的朗格汉斯细胞,细胞核不规则,为肾型或咖啡豆样,可见淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。免疫病理:CD1a(+)、S-100蛋白(+)、Langerin(+)。3个月内皮损基本消退,随访10个月余,未见新发皮损及系统性损害。诊断:先天性自愈性网状组织细胞增生症。 展开更多

关键词 网状组织细胞增生症 自愈性 先天性 皮肤共聚焦激光扫描显微镜 超声

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多中心性网状组织细胞增生症2例及文献复习 被引量：1

6

作者 蒙国照 肖高芳 +1 位作者 高双全 陆明深 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期204-207,共4页

目的探讨多中心性网状组织细胞增生症的临床病理特点、免疫表型及生物学行为。方法对2例多中心性网状组织细胞增生症组织进行HE染色及免疫组化标记,分析其临床病理特点、免疫表型和预后,并复习相关文献。结果多中心性网状组织细胞增生... 目的探讨多中心性网状组织细胞增生症的临床病理特点、免疫表型及生物学行为。方法对2例多中心性网状组织细胞增生症组织进行HE染色及免疫组化标记,分析其临床病理特点、免疫表型和预后,并复习相关文献。结果多中心性网状组织细胞增生症多见于成年男性,主要表现是全身皮肤多发性结节,病变可累及呼吸系统。镜下显示病变组织主要由大量泡沫细胞构成,伴不等量的纤维母细胞和散在的杜顿巨细胞,局部可有纤维化和玻璃样变,局灶可见淋巴细胞和浆细胞浸润。免疫组化示瘤细胞弥漫表达CD68、AACT和vimentin;局灶表达SMA;不表达CD1a、CD34和S-100。多中心性网状组织细胞增生症呈慢性经过,可引起呼吸系统的压迫和阻塞。结论多中心性网状组织细胞增生症表现为皮肤多发性结节,可累及呼吸系统,组织学图像类似纤维黄色瘤,病变呈慢性经过,预后好。 展开更多

关键词 网状组织细胞增生症 多中心性 呼吸系统

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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：2

7

作者 张晓辉 陈希琳 +1 位作者 易少波 周玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期533-533,共1页

患者男,74岁,四肢关节游走性疼痛4个月,双手指皮肤结节2个月。皮损病理检查示:真皮层内大量泡沫状组织细胞,部分组织细胞呈“毛玻璃”状。X线片示:双手第1、2诸指指关节骨质稍有吸收改变、小囊状改变,关节面较模糊。

关键词 多中心网状组织细胞增生症 关节游走性疼痛 抗癌中药 皮肤结节 泼尼松

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多中心网状组织细胞增生症1例附文献复习

8

作者 郭韵 毕莹 +1 位作者 张宁 王晓非 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期178-179,共2页

分析1例多中心网状组织细胞增生症(MRH)的临床表现、X线和组织病理所见及诊治经过,并复习有关文献。MRH是一种系统性疾病,临床上常伴有关节、肌肉症状,易误诊为皮肌炎及类风湿关节炎,早期规范的免疫抑制治疗可能会影响疾病的转归。

关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 治疗

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多中心网状组织细胞增生症一例

9

作者 成丽娜 段小慧 +2 位作者 周翠屏 沈君 梁碧玲 《放射学实践》 2008年第6期689-689,共1页

关键词 多中心网状组织细胞增生症 病例资料 颜面部 红斑 躯干 丘疹

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多中心网状组织细胞增生症1例

10

作者 彭丽萍 宋微微 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期338-338,共1页

关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 皮肤病理诊断 治疗

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多中心网状组织细胞增生症1例 被引量：2

11

作者 翟莉 邱楠 宋惠 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1183-1187,共5页

多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、... 多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、结节和破坏性关节炎[4]。本文报道1例误诊为类风湿关节炎的MRH,以期提高对MRH的认识。 展开更多

关键词 多中心网状组织细胞增生症 诊断 治疗

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多中心网状组织细胞增生症

12

作者 王上上 邹颖 +1 位作者 李巍 徐金华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期163-166,共4页

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,53岁。双手及面颈部丘疹5年,乏力伴关节疼痛2年。皮肤科检查:头面部、颈部及胸部可见弥漫性淡红色斑,边界不清,其间散在米粒至黄豆大淡红色丘疹;双上睑内眦处黄色斑疹,右侧内眦可见一花生粒大... 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,53岁。双手及面颈部丘疹5年,乏力伴关节疼痛2年。皮肤科检查:头面部、颈部及胸部可见弥漫性淡红色斑,边界不清,其间散在米粒至黄豆大淡红色丘疹;双上睑内眦处黄色斑疹,右侧内眦可见一花生粒大半球形淡棕红色丘疹,质中等。双手掌、手指、双耳郭及外阴后联合可见散在黄豆大肤色至淡红色丘疹和结节。下唇黏膜可见粟米大淡红色丘疹。皮损组织病理示真皮浅中层体积增大的组织细胞和多核巨细胞,细胞质嗜酸性,呈毛玻璃样,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断:多中心网状组织细胞增生症。 展开更多

关键词 多中心网状组织细胞增生症

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