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缺血性中风急性期证型与血管假性血友病因子血栓素B_2及6-酮-前列环素F_(lα)的相关性研究 被引量:7
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作者 谭莉丽 周永红 +2 位作者 兰希福 任书亭 王晓伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期975-976,共2页
目的:通过对vWF、TXB2与6-Keto-PGFlα水平与缺血性中风急性期中医证型的临床观察,为缺血性中风急性期中医辨证分型提供客观依据,指导临床的辨证分型。方法:选取缺血性中风急性期患者90例,中医辨证分型为气虚证、痰证、血瘀证各30例,选... 目的:通过对vWF、TXB2与6-Keto-PGFlα水平与缺血性中风急性期中医证型的临床观察,为缺血性中风急性期中医辨证分型提供客观依据,指导临床的辨证分型。方法:选取缺血性中风急性期患者90例,中医辨证分型为气虚证、痰证、血瘀证各30例,选取健康对照组30例,测定各组患者血浆中vWF、TXB2、6-Keto-PGFlα的含量。结果:与正常对照组比较,各证型缺血性中风患者血浆vWF、TXB2水平均明显升高(P均<0.01),6-Keto-PGFlα水平明显降低(P均<0.01);3个不同的中医证型间,vWF水平血瘀证高于气虚证及痰证(P<0.01),气虚证与痰证间无显著性意义;TXB2水平血瘀证>痰证>气虚证(P均<0.01);6-Keto-PGFlα水平气虚证低于痰证(P<0.01),气虚证低于血瘀证(P<0.05),痰证与血瘀证间无显著性意义。结论:血浆vWF、TXB2及6-Keto-PGFlα水平与缺血性中风急性期中医辨证分型有一定的相关性。 展开更多
关键词 缺血性中风急性期 证型 vWF TXB2 6-Keto-PGFlα
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康益胶囊联合常规治疗对缺血性中风急性期患者的临床疗效 被引量:13
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作者 张文涛 崔应麟 +1 位作者 郑伟锋 翟东方 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1676-1679,共4页
目的探讨康益胶囊联合常规治疗对缺血性中风急性期患者的临床疗效。方法 200例患者随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组给予常规治疗(基础治疗、抗血小板、调脂、清除氧自由基、降低颅内压等),观察组在对照组基础上加用康益胶囊,疗... 目的探讨康益胶囊联合常规治疗对缺血性中风急性期患者的临床疗效。方法 200例患者随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组给予常规治疗(基础治疗、抗血小板、调脂、清除氧自由基、降低颅内压等),观察组在对照组基础上加用康益胶囊,疗程2周。检测临床疗效、中医证候评分、NIHSS评分、ADL评分、BDNF、NGF、VEGF、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、NIHSS评分降低(P<0.05),ADL评分、BDNF、NGF、VEGF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康益胶囊联合常规治疗可安全有效地减轻缺血性中风急性期患者症状和神经功能缺损程度,改善疗效和日常生活能力,提高血清BDNF、NGF、VEGF水平。 展开更多
关键词 康益胶囊 常规治疗 缺血性中风急性期
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系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究 被引量:9
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作者 马丽虹 李冬梅 李可建 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第4期734-735,共2页
目的:系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法:运用系统评价方法,检索醒脑静注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta-分析等方法统计相关数据。结果:11项研究符... 目的:系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法:运用系统评价方法,检索醒脑静注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta-分析等方法统计相关数据。结果:11项研究符合选择标准,采用随机效应模型统计,总有效率比较的RR(99%CI)Meta-分析结果为1.25(1.09,1.44),NNT(99%CI)为5.56(3.85,11.11),神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)Meta-分析结果为-2.10(-3.50,-0.71)。结论:本研究结果显示,现有临床证据提示醒脑静注射液有益于改善缺血性中风急性期神经功能缺损状况。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 缺血性中风急性期 系统评价 随机对照试验 临床疗效
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眼针对缺血性中风急性期神经功能的随机平行对照研究 被引量:6
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作者 王宇 周鸿飞 +5 位作者 黄金秀 王哲 包烨华 路漫漫 王一钧 林小林 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第6期187-191,共5页
目的观察眼针作为独立施加因素治疗缺血性中风急性期神经功能的临床疗效。方法使用随机平行对照方法,将120例处于缺血性中风急性期患者随机分为试验组和对照组。对照组予常规西医基础治疗,试验组在对照组的基础上,予眼针治疗。每日1次,... 目的观察眼针作为独立施加因素治疗缺血性中风急性期神经功能的临床疗效。方法使用随机平行对照方法,将120例处于缺血性中风急性期患者随机分为试验组和对照组。对照组予常规西医基础治疗,试验组在对照组的基础上,予眼针治疗。每日1次,每周5 d,休息2 d。总疗程均2周。以Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分、美国国立卫生院卒中量表(NHISS)评分、改良Barthel指数及汉密尔顿评分量表(HAMD)评分对两组治疗前后神经功能、肢体运动、日常生活能力及焦虑抑郁情况进行评定。结果两组治疗后FMA评分、Barthel指数、NHISS评分、HAMD评分均较治疗前提高(均P<0.05),试验组治疗后FMA评分、Barthel指数、HAMD评分均优于对照组(均P<0.05),试验组与对照组NHISS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论眼针作为独立施加因素可以改善缺血性中风急性期患者的神经功能,疗效优于常规西医治疗,值得应用及推广。 展开更多
关键词 眼针 缺血性中风急性期 神经功能 随机平行对照研究
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壮药双路通脑颗粒联合西药治疗缺血性中风急性期78例临床观察 被引量:5
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作者 翟阳 梅小平 +4 位作者 莫雪妮 吴林 王凯华 陈莹 何晴愉 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第8期66-68,共3页
目的通过应用壮药双路通脑颗粒联合西药,观察78例缺血性中风急性期患者的临床疗效,进一步探讨壮药双路通脑颗粒治疗缺血性中风急性期的作用机制。方法把纳入的78例患者随机分为对照和治疗组(运用随机数字表),两组均分,对照组应用常规方... 目的通过应用壮药双路通脑颗粒联合西药,观察78例缺血性中风急性期患者的临床疗效,进一步探讨壮药双路通脑颗粒治疗缺血性中风急性期的作用机制。方法把纳入的78例患者随机分为对照和治疗组(运用随机数字表),两组均分,对照组应用常规方案,治疗组应用常规方案联合壮药双路通脑颗粒,共治疗14 d。将治疗前、治疗7、14 d后等作为3个观察点,分别评估测定两组患者中医证候积分、血流变学相关指标、临床神经功能缺损程度评分(CSS),日常生活活动能力量表评分(ADL),分析两组临床疗效。结果上述观察指标,两组患者均治疗相同周期(即7,14 d后),壮药双路通脑颗粒联合西药治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论在治疗该病方面,壮药双路通脑颗粒的效果确切,患者神经功能逐步改善,为壮医药治疗中风急性期提供一定思路。 展开更多
关键词 壮药双路通脑颗粒 缺血性中风急性期 临床疗效
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