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lncRNA HIF1A-AS1对长春新碱耐药视网膜母细胞瘤细胞化疗敏感性的影响: 1; 作者何道侗高玉《国际眼科杂志》 CAS 2024年第3期345-350,共6页; 目的:探讨长链非编码RNA-HIF1A-AS1(lncRNA HIF1A-AS1)调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达对长春新碱(VCR)耐药视网膜母细胞瘤(RB)细胞化疗敏感性的影响。方法:建立人RB VCR耐药细胞株SO-RB50/VCR,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测SO-RB50... 展开更多; 关键词长链非编码RNA-hif1a-as1(lncRNA hif1a-as1) 缺氧诱导因子-1α(hif-1α) 视网膜母细胞瘤长春新碱耐药; 在线阅读下载PDF 职称材料

包载缺氧诱导因子-1α反义寡核苷酸纳米粒子的制备和特性评价被引量：1: 2; 作者郑延波刘胜 +1 位作者李丽君刘万卉《生物医学工程与临床》 CAS 2011年第6期579-583,共5页; 目的制备一种包载缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)反义寡核苷酸的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子,并评价其理化特性。方法应用复乳化-溶剂挥发法制备包载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子,并固定其他因素,选择不同的聚乙烯醇(PVA)浓度(... 展开更多; 关键词缺氧诱导因子-1α 反义寡核苷酸纳米粒子聚乳酸-聚乙醇酸共聚物; 在线阅读下载PDF 职称材料

LncRNA HIF1A-AS1在增生性糖尿病视网膜病变中的表达及诊断价值被引量：5: 3; 作者李丹丹刘戈 +1 位作者邹丽鑫罗杰《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期1103-1106,共4页; 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)缺氧诱导因子-1α-反义链1(HIF1A-AS1)在增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者血清中的表达情况及诊断价值。方法:选取2019-07/2021-07本院收治的糖尿病视网膜病变(DR)患者160例,根据病变程度分为PDR组(80例... 展开更多; 关键词增生性糖尿病视网膜病变长链非编码RNA(LncRNA) 缺氧诱导因子-1α-反义链1(hif1a-as1); 在线阅读下载PDF 职称材料

缺氧时视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α及其mRNA的时序性表达(英文) 被引量：4: 4; 作者邓爱军姜德咏《国际眼科杂志》 CAS 2005年第2期225-228,共4页; 目的:探讨在缺氧状态下视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α(H IF-1α)及其m RNA 表达的时空规律。方法:对分离的牛视网膜血管内皮细胞分别进行常规和CoCl2模拟缺氧培养,采用免疫组化和逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测不同缺氧时间HIF-... 展开更多; 关键词缺氧诱导因子-1α 血管内皮细胞时序性表达 hif-1α 逆转录多聚酶链反应 mRNA表达缺氧状态下 CoCl2 正常对照组显著性差异缺氧培养牛视网膜缺氧时间免疫组化转录水平低表达表达量; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名lncRNA HIF1A-AS1对长春新碱耐药视网膜母细胞瘤细胞化疗敏感性的影响: 1; 作者何道侗高玉; 机构海军军医大学第一附属医院眼科; 出处《国际眼科杂志》 CAS 2024年第3期345-350,共6页; 基金上海市科学技术委员会科研计划项目(No.19ZR1456300)。; 文摘目的:探讨长链非编码RNA-HIF1A-AS1(lncRNA HIF1A-AS1)调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达对长春新碱(VCR)耐药视网膜母细胞瘤(RB)细胞化疗敏感性的影响。方法:建立人RB VCR耐药细胞株SO-RB50/VCR,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测SO-RB50与SO-RB50/VCR细胞lncRNA HIF1A-AS1表达;在SO-RB50/VCR细胞中抑制lncRNA HIF1A-AS1表达或同时过表达HIF-1α,检测SO-RB50/VCR细胞对VCR的半数抑制浓度(IC_(50))及细胞增殖、凋亡情况;Western blot检测HIF-1α、多药耐药相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达。结果:与SO-RB50细胞相比,SO-RB50/VCR细胞中lncRNA HIF1A-AS1与HIF-1α蛋白表达水平升高(P<0.05);在SO-RB50/VCR细胞中抑制lncRNA HIF1A-AS1表达后,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),细胞吸光度(OD_(450))值显著降低,VCR对细胞的IC_(50)值及HIF-1α、MRP、P-gp蛋白表达水平显著降低(P<0.05);过表达HIF-1α可减弱下调lncRNA HIF1A-AS1表达对SO-RB50/VCR细胞耐药性的抑制作用。结论:lncRNA HIF1A-AS1在SO-RB50/VCR细胞中高表达,抑制lncRNA HIF1A-AS1表达可通过下调HIF-1α表达,降低SO-RB50/VCR细胞对VCR的耐药性。; 关键词长链非编码RNA-hif1a-as1(lncRNA hif1a-as1) 缺氧诱导因子-1α(hif-1α) 视网膜母细胞瘤长春新碱耐药; Keywords long non-coding RNA-hif1a-as1(lncRNA hif1a-as1) hypoxia-inducible factor-1α(hif-1α) retinoblastoma vincristine resistance; 分类号 R739.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名包载缺氧诱导因子-1α反义寡核苷酸纳米粒子的制备和特性评价被引量：1: 2; 作者郑延波刘胜李丽君刘万卉; 机构烟台毓璜顶医院介入放射科烟台大学药学院; 出处《生物医学工程与临床》 CAS 2011年第6期579-583,共5页; 基金山东省医药卫生科技发展计划项目(2007HW015); 文摘目的制备一种包载缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)反义寡核苷酸的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子,并评价其理化特性。方法应用复乳化-溶剂挥发法制备包载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子,并固定其他因素,选择不同的聚乙烯醇(PVA)浓度(0.5%、1.0%、1.5%、2.0%)和乳化速度(17 500、21 500、24 000 r/min),观察其对制备的纳米粒子粒度和载药量的影响;应用电子显微镜和粒度测定仪对制得的纳米粒子进行形态观察和粒径测定;应用高效液相色谱法测定纳米粒子的载药量和包封率并进行体外释药实验。结果制得的载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子外观呈圆形或介于圆形与椭圆形之间,表面光滑圆整,粒径分布范围较窄,平均粒度为320 nm(标准差50 nm),纳米粒子载药量为(0.930±0.015)%,包封率为(79.14±1.78)%;纳米粒子中HIF-1α反义寡核苷酸在24 h突释期内累积释放率为31.2%,10 d内呈缓慢线性稳定性释放,释放量达81.5%。结论应用复乳化-溶剂挥发法制备包载HIF-1α反义寡核苷酸PLGA纳米粒子,方法实用有效,工艺稳定,重复性好。; 关键词缺氧诱导因子-1α 反义寡核苷酸纳米粒子聚乳酸-聚乙醇酸共聚物; Keywords hypoxia-inducible factor-1α antisense oligodeoxynucleotide nanoparticles polylactide-co-glycolide; 分类号 R318.08 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LncRNA HIF1A-AS1在增生性糖尿病视网膜病变中的表达及诊断价值被引量：5: 3; 作者李丹丹刘戈邹丽鑫罗杰; 机构大庆油田总医院眼科; 出处《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期1103-1106,共4页; 文摘目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)缺氧诱导因子-1α-反义链1(HIF1A-AS1)在增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者血清中的表达情况及诊断价值。方法:选取2019-07/2021-07本院收治的糖尿病视网膜病变(DR)患者160例,根据病变程度分为PDR组(80例)和非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)组(80例),同时选取本院100例健康体检者为对照组。检测并比较所有研究对象血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清中LncRNA HIF1A-AS1表达水平;通过Logistic回归分析影响PDR发生的危险因素;利用受试者工作特征曲线(ROC)分析LncRNA HIF1A-AS1水平诊断PDR的临床价值。结果:PDR组患者血清中LncRNA HIF1A-AS1表达水平明显高于NPDR组和对照组,NPDR组高于对照组(P<0.05);PDR组、NPDR组患者糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、LDL-C、FBG水平显著高于对照组,PDR组HDL-C水平显著低于对照组(P<0.05);LncRNA HIF1A-AS1水平与糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、LDL-C、FBG呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,LncRNA HIF1A-AS1、病程、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C均是PDR发生的危险因素(P<0.05)。ROC结果显示,LncRNA HIF1A-AS1水平预测PDR发生的曲线下面积(AUC)为0.766(95%CI:0.692~0.829),对应的敏感度为66.25%,特异度为78.75%。结论:PDR患者血清中LncRNA HIF1A-AS1水平上调,是PDR发生的危险因素,且可作为预测PDR发生的潜在血清学指标。; 关键词增生性糖尿病视网膜病变长链非编码RNA(LncRNA) 缺氧诱导因子-1α-反义链1(hif1a-as1); Keywords proliferative diabetic retinopathy long non-coding RNA(LncRNA) hypoxia-inducible factor 1 alpha antisense RNA 1(hif1a-as1); 分类号 R58 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名缺氧时视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α及其mRNA的时序性表达(英文) 被引量：4: 4; 作者邓爱军姜德咏; 机构中南大学湘雅二医院眼科; 出处《国际眼科杂志》 CAS 2005年第2期225-228,共4页; 文摘目的:探讨在缺氧状态下视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α(H IF-1α)及其m RNA 表达的时空规律。方法:对分离的牛视网膜血管内皮细胞分别进行常规和CoCl2模拟缺氧培养,采用免疫组化和逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测不同缺氧时间HIF-1α及其mRNA的表达。结果:正常对照组HIF-1α有极低表达,在缺氧1h时表达量显著上升,4h 达到高峰,16h后下降。与对照组比较,各缺氧组HIF-1α的表达均有显著性差异(P<0.01)。但各缺氧组HIF-1αmRNA的表达无明显差异。结论:视网膜血管内皮细胞在缺氧早期HIF-1α表达有短暂、迅速的增加,但其mRNA的表达无明显变化,提示缺氧可以促进视网膜血管内皮细胞HIF-1α的表达,但不是在基因的转录水平。; 关键词缺氧诱导因子-1α 血管内皮细胞时序性表达 hif-1α 逆转录多聚酶链反应 mRNA表达缺氧状态下 CoCl2 正常对照组显著性差异缺氧培养牛视网膜缺氧时间免疫组化转录水平低表达表达量; Keywords hif-1α retina microvessel endothelial cells; 分类号 R774.1 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	lncRNA HIF1A-AS1对长春新碱耐药视网膜母细胞瘤细胞化疗敏感性的影响	何道侗高玉	《国际眼科杂志》 CAS	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	包载缺氧诱导因子-1α反义寡核苷酸纳米粒子的制备和特性评价	郑延波刘胜李丽君刘万卉	《生物医学工程与临床》 CAS	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	LncRNA HIF1A-AS1在增生性糖尿病视网膜病变中的表达及诊断价值	李丹丹刘戈邹丽鑫罗杰	《国际眼科杂志》 CAS 北大核心	2022	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	缺氧时视网膜血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α及其mRNA的时序性表达(英文)	邓爱军姜德咏	《国际眼科杂志》 CAS	2005	4	在线阅读下载PDF 职称材料