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我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究被引量：6: 1; 作者张延博葛卫红 +2 位作者印晓星张婷高杏《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第35期3987-3989,共3页; 目的探讨我国汉族口服华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)-1639基因多态性的特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因的多态性... 展开更多; 关键词华法令多态性单核苷酸维生素k环氧化物还原酶复合体亚单位1; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种基于细胞测定维生素K环氧化物还原酶活性的方法: 2; 作者徐亚奇王一伊 +3 位作者李飞邱稳辉沈滟沈国民《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第4期107-111,共5页; 维生素K环氧化物还原酶(VKOR)是开发抗凝药的重要靶点,其活性测定对鉴定靶向VKOR新型抑制剂具有重要的应用价值.目前测定VKOR活性的常用方法为基于报告基因的方法,是一种间接测定VKOR活性的方法,不能用于鉴定靶向VKOR新型抑制剂.为建立... 展开更多; 关键词维生素k环氧化物还原酶高效液相色谱维生素k 维生素k环氧化物华法林; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗凝血剂对褐家鼠种群遗传多样性及抗药性的影响: 3; 作者阿布都克尤木·卡德尔孙婷 +3 位作者王大伟刘晓辉汪秀会宋英《兽类学报》北大核心 2025年第1期78-85,共8页; 为了解新疆喀什地区多年连续使用抗凝血剂灭鼠对褐家鼠(Rattus norvegicus)种群遗传多样性和抗药性的影响,本研究收集了2019年、2020年、2022年和2023年经过抗凝血类杀鼠剂防控后的褐家鼠个体,首先分析和比较不同年度种群中线粒体细胞色... 展开更多; 关键词新疆维吾尔自治区褐家鼠抗凝血灭鼠剂维生素k环氧化物还原酶复合体亚单位1基因 CYTB; 在线阅读下载PDF 职称材料

CYP2C9、VKORC1基因多态性与华法林个体化用药研究进展被引量：11: 4; 作者刘跃平杨翔 +4 位作者徐含青李永川李明黄庆府伟灵《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期163-168,共6页; 尽管具有治疗指数狭窄和出血并发症频繁的弊病,华法林仍是临床上应用非常广泛的口服抗凝血药物。不同患者对华法林的反应差异很大,在达到相同治疗效果的情况下,不同个体的用药剂量可能相差20倍之多。华法林的治疗剂量受多种因素影响,包... 展开更多; 关键词细胞色素P450 CYP2C9 维生素k环氧化物还原酶复合体1 遗传药理学华法林个体化医学多态性单核苷酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

华法林抵抗的诊断及处理被引量：18: 5; 作者谭胜蓝周新民 +3 位作者李智张伟刘昭前周宏灏《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期313-317,共5页; 华法林抵抗指少数患者需服用显著高于常规剂量华法林才能达到目标国际标准化比值(internationalnormalized ratio,INR)治疗范围,甚至无法达到目标INR的现象。华法林抵抗可分为遗传性抵抗和获得性抵抗两类,或分为药代动力学抵抗和药效动... 展开更多; 关键词华法林抵抗诊断治疗维生素k环氧化物还原酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国汉族人群基于临床特征和基因型华法林个体化给药模型的研究被引量：12: 6; 作者刘俊栾家杰 +3 位作者徐文科朱艳虹汪魏平张大发《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期284-290,共7页; 目的:评价中国汉族人群临床特征及基因型对华法林剂量的影响,并构建华法林给药模型,为临床华法林个体化给药提供参考。方法:按照设定标准选取某医院2011年1月至2013年10月行心脏瓣膜手术后接受华法林抗凝治疗并达到华法林稳定剂量的中... 展开更多; 关键词华法林基因多态性细胞色素P4502C9 维生素k环氧化物还原酶复合体亚单位1 个体化给药模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究被引量：6: 1; 作者张延博葛卫红印晓星张婷高杏; 机构徐州医学院临床药学教研室南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第35期3987-3989,共3页; 文摘目的探讨我国汉族口服华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)-1639基因多态性的特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因的多态性。结果 184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因AA、AG、GG型分别为152例(82.6%)、31例(16.9%)、1例(0.5%),等位基因G和A的频率分别为9.0%和91.0%。184例患者VKORC1-1639基因多态性Hardy-Weinberg平衡拟合度良好(χ2=0.19,P>0.05)。结论我国汉族口服华法令抗凝治疗患者中存在VKORC1-1639突变基因,其基因分布频率与欧洲等其他人群存在种族差异。使用华法令抗凝治疗时应检测患者的VKORC1-1639基因型,以便为临床个体化用药提供依据。; 关键词华法令多态性单核苷酸维生素k环氧化物还原酶复合体亚单位1; Keywords Warfarin Polymorphism single nucleotide VkORC1; 分类号 R969.3 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种基于细胞测定维生素K环氧化物还原酶活性的方法: 2; 作者徐亚奇王一伊李飞邱稳辉沈滟沈国民; 机构河南科技大学基础医学院河南科技大学河南省血栓与止血国际联合实验室; 出处《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第4期107-111,共5页; 基金国家自然科学基金(82170133,81770140) 河南省科技攻关项目(212102310629 212102310877)。; 文摘维生素K环氧化物还原酶(VKOR)是开发抗凝药的重要靶点,其活性测定对鉴定靶向VKOR新型抑制剂具有重要的应用价值.目前测定VKOR活性的常用方法为基于报告基因的方法,是一种间接测定VKOR活性的方法,不能用于鉴定靶向VKOR新型抑制剂.为建立一种快速、直接测定VKOR活性的方法,首先建立了一种基于HPLC检测维生素K(VK)和维生素K环氧化物(VKO)的方法,该方法简便快速,准确性高,重复性好,各检测物色谱峰分离良好.在此基础上,利用GGCX基因敲除的细胞,建立了直接测定细胞内VKOR活性的方法,更加便捷地鉴定靶向VKOR抑制剂,为研发靶向VKOR新型抗凝药提供帮助.; 关键词维生素k环氧化物还原酶高效液相色谱维生素k 维生素k环氧化物华法林; Keywords vitamin k epoxide reductase high performance liquid chromatography vitamin k vitamin k epoxide warfarin; 分类号 R446 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗凝血剂对褐家鼠种群遗传多样性及抗药性的影响: 3; 作者阿布都克尤木·卡德尔孙婷王大伟刘晓辉汪秀会宋英; 机构新疆农业科学院植物保护研究所中国农业科学院植物保护研究所河北工程大学中国农业科学院西部农业研究中心; 出处《兽类学报》北大核心 2025年第1期78-85,共8页; 基金农业农村部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室项目(KFJJ202303) 新疆农业科学院自主培育专项(xjnkycxzx-2022003) +1 种基金 “天池英才”引进计划。; 文摘为了解新疆喀什地区多年连续使用抗凝血剂灭鼠对褐家鼠(Rattus norvegicus)种群遗传多样性和抗药性的影响,本研究收集了2019年、2020年、2022年和2023年经过抗凝血类杀鼠剂防控后的褐家鼠个体,首先分析和比较不同年度种群中线粒体细胞色素b基因(Cyt b)不同单倍型的种类和频率,以及单倍型间的系统进化关系,然后比较了不同年度种群的维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因(Vkorc1)多态性及其频率,评估种群的抗药性水平。结果显示收集的100只褐家鼠中共检测到6个不同的Cyt b单倍型。单倍型网络分析显示6个单倍型可以明显地分为两大组。单倍型多样性分析显示,Cyt b单倍型多样性在2019年种群中最高,在2023年种群中最低,一些低频率的Cyt b单倍型在2020年、2022年和2023年的种群中消失,说明种群产生了明显的瓶颈效应。Fst分析显示,2022年的种群与其他种群间的Cyt b基因出现了明显的遗传分化。分析Vkorc1基因的多态性,结果仅检测到一种沉默突变Ile82Ile,未检测到与抗性相关的Vkorc1错义突变,说明该地褐家鼠种群的抗性水平较低。以上结果说明该地区经过多年的抗凝血剂使用后,褐家鼠种群的遗传多样性明显降低,遗传结构受到显著影响,但种群没有产生明显的抗药性,第一代抗凝血剂仍然有效。该研究为今后深入开展褐家鼠种群遗传结构研究提供参考,同时也为当地褐家鼠防控过程中抗凝血剂的用药策略提供理论依据。; 关键词新疆维吾尔自治区褐家鼠抗凝血灭鼠剂维生素k环氧化物还原酶复合体亚单位1基因 CYTB; Keywords Xinjiang Uygur Autonomous Region Rattus norvegicus Anticoagulant rodenticides Vkorc1 Cyt b; 分类号 Q347 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CYP2C9、VKORC1基因多态性与华法林个体化用药研究进展被引量：11: 4; 作者刘跃平杨翔徐含青李永川李明黄庆府伟灵; 机构第三军医大学西南医院检验科解放军; 出处《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期163-168,共6页; 文摘尽管具有治疗指数狭窄和出血并发症频繁的弊病,华法林仍是临床上应用非常广泛的口服抗凝血药物。不同患者对华法林的反应差异很大,在达到相同治疗效果的情况下,不同个体的用药剂量可能相差20倍之多。华法林的治疗剂量受多种因素影响,包括基因多态性、体重指数、年龄等及其他药物因素等,这就要求临床医师在应用华法林时需注重个体化用药及选择最优治疗方案。多种基因可影响华法林的药物代谢,其中细胞色素P450 2C9(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性是目前研究的重点。本文将综述以上两个基因的基因多态性及其与华法林个体化用药相关性的研究进展。; 关键词细胞色素P450 CYP2C9 维生素k环氧化物还原酶复合体1 遗传药理学华法林个体化医学多态性单核苷酸; Keywords cytochrome P-450 CYP2C9 vitamin k epoxide reductase complex subunit 1 pharmacogenetcs warfarin individualized medicine polymorphism, single nucleotide; 分类号 R973.2 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名华法林抵抗的诊断及处理被引量：18: 5; 作者谭胜蓝周新民李智张伟刘昭前周宏灏; 机构中南大学临床药理研究所中南大学湘雅二医院胸心外科; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期313-317,共5页; 基金国家高技术研究发展计划("863"计划)(2012AA02A518) 国家自然科学基金(81273595)~~; 文摘华法林抵抗指少数患者需服用显著高于常规剂量华法林才能达到目标国际标准化比值(internationalnormalized ratio,INR)治疗范围,甚至无法达到目标INR的现象。华法林抵抗可分为遗传性抵抗和获得性抵抗两类,或分为药代动力学抵抗和药效动力学抵抗两类。临床上确诊华法林抵抗后,应尽快找出抵抗原因,对因治疗。患者依从性差、遗传变异、服用导致华法林吸收减少或清除加快的药物、摄入富含维生素K的饮食等是导致华法林抵抗最常见的原因。教育患者用药知识、增加华法林剂量或换用其他抗凝药可有效避免华法林抵抗。; 关键词华法林抵抗诊断治疗维生素k环氧化物还原酶; Keywords warfarin resistance diagnosis treatment vitamin k epoxide reductase; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国汉族人群基于临床特征和基因型华法林个体化给药模型的研究被引量：12: 6; 作者刘俊栾家杰徐文科朱艳虹汪魏平张大发; 机构皖南医学院弋矶山医院药剂科皖南医学院临床药学研究所皖南医学院弋矶山医院胸心外科; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期284-290,共7页; 基金安徽省"十二五"临床重点专科学科建设基金(01Z35) 皖南医学院弋矶山医院引进人才科研基金资助项目(YR201204); 文摘目的:评价中国汉族人群临床特征及基因型对华法林剂量的影响,并构建华法林给药模型,为临床华法林个体化给药提供参考。方法:按照设定标准选取某医院2011年1月至2013年10月行心脏瓣膜手术后接受华法林抗凝治疗并达到华法林稳定剂量的中国汉族人群203例,对纳入人群进行CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性检测,结合基因型及患者临床特征,分析对华法林稳定剂量的影响,并采用多元逐步线性回归分析建立数学模型。结果:性别、吸烟、饮酒及高血压病史对华法林剂量无明显影响(P>0.05)。华法林剂量与年龄呈负相关(r=-0.155,P=0.027);与身高、体质量呈正相关(r=0.166、0.190,P=0.009、0.003)。CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性对华法林剂量的影响在统计学上有统计学差异(P<0.01)。拟合得到华法林给药模型D=2.855-1.173×CYP2C9(AC)+0.020×W-0.024×A+4.064×VKORC1(GG)+1.486×VKORC1(GA)。结论:华法林的剂量受到年龄、身高、体质量及CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性的影响,依据华法林给药模型可优化华法林个体化给药方案,但仍有待于临床进一步验证。; 关键词华法林基因多态性细胞色素P4502C9 维生素k环氧化物还原酶复合体亚单位1 个体化给药模型; Keywords Warfarin gene polymorphism cytochrome P4502C9 vitamin k epoxide reductase subunit 1 individualized dosage model; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究	张延博葛卫红印晓星张婷高杏	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一种基于细胞测定维生素K环氧化物还原酶活性的方法	徐亚奇王一伊李飞邱稳辉沈滟沈国民	《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗凝血剂对褐家鼠种群遗传多样性及抗药性的影响	阿布都克尤木·卡德尔孙婷王大伟刘晓辉汪秀会宋英	《兽类学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	CYP2C9、VKORC1基因多态性与华法林个体化用药研究进展	刘跃平杨翔徐含青李永川李明黄庆府伟灵	《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	11	在线阅读下载PDF 职称材料
5	华法林抵抗的诊断及处理	谭胜蓝周新民李智张伟刘昭前周宏灏	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	18	在线阅读下载PDF 职称材料
6	中国汉族人群基于临床特征和基因型华法林个体化给药模型的研究	刘俊栾家杰徐文科朱艳虹汪魏平张大发	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2014	12	在线阅读下载PDF 职称材料