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绛红色小单孢菌生长中细胞结构变化的研究
1
作者
管玉霞
黄宗平
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1994年第5期367-367,共1页
绛红色小单孢菌生长中细胞结构变化的研究管玉霞，黄宗平（厦门大学细胞生物学研究室，厦门３６１００５）绛红色小单孢菌生长过程中菌体形态电镜观察已有报道￣［１］。但该菌在生长中细胞结构有何变化，这种变化与产抗有什么关系，迄...
绛红色小单孢菌生长中细胞结构变化的研究管玉霞，黄宗平（厦门大学细胞生物学研究室，厦门３６１００５）绛红色小单孢菌生长过程中菌体形态电镜观察已有报道￣［１］。但该菌在生长中细胞结构有何变化，这种变化与产抗有什么关系，迄今尚未见报道。本文旨在用扫描电子显...
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关键词
绛红色小单孢菌
生长
细胞
结构
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职称材料
庆大霉素生物合成基因genD1的研究
被引量：
1
2
作者
陈洲琴
林强
+1 位作者
胡育龙
洪文荣
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期720-725,共6页
为研究genD1基因功能,在绛红色小单孢菌GK1101(Δgen K)上构建genD1基因缺失工程菌并分析其代谢产物组分变化。首先构建用于genD1基因框内敲除的同源重组质粒pGD14,经接合转移导入绛红色小单孢菌GK1101,经影印筛选获得genD1缺失工程菌GD...
为研究genD1基因功能,在绛红色小单孢菌GK1101(Δgen K)上构建genD1基因缺失工程菌并分析其代谢产物组分变化。首先构建用于genD1基因框内敲除的同源重组质粒pGD14,经接合转移导入绛红色小单孢菌GK1101,经影印筛选获得genD1缺失工程菌GD1989。再发酵并提取其代谢产物,采用质谱法等检测代谢产物。结果表明,工程菌GD1989不再合成庆大霉素C1a和C2b,主要积累庆大霉素A。对工程菌GD1989喂养庆大霉素X2的发酵产物经检测含有庆大霉素C1a、C2b和JI-20A。genD1基因失活导致庆大霉素生物合成代谢流中断,说明genD1基因负责加洛糖胺C-4″位的甲基化。
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关键词
庆大霉素
甲基化
生物合成
接合转移
genD1基因
绛红色小单孢菌
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职称材料
题名
绛红色小单孢菌生长中细胞结构变化的研究
1
作者
管玉霞
黄宗平
机构
厦门大学细胞生物学研究室
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1994年第5期367-367,共1页
文摘
绛红色小单孢菌生长中细胞结构变化的研究管玉霞，黄宗平（厦门大学细胞生物学研究室，厦门３６１００５）绛红色小单孢菌生长过程中菌体形态电镜观察已有报道￣［１］。但该菌在生长中细胞结构有何变化，这种变化与产抗有什么关系，迄今尚未见报道。本文旨在用扫描电子显...
关键词
绛红色小单孢菌
生长
细胞
结构
分类号
Q939.130.2 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
庆大霉素生物合成基因genD1的研究
被引量：
1
2
作者
陈洲琴
林强
胡育龙
洪文荣
机构
福州大学生物科学与工程学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期720-725,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.31070093)
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2012ZX09201101-008)~~
文摘
为研究genD1基因功能,在绛红色小单孢菌GK1101(Δgen K)上构建genD1基因缺失工程菌并分析其代谢产物组分变化。首先构建用于genD1基因框内敲除的同源重组质粒pGD14,经接合转移导入绛红色小单孢菌GK1101,经影印筛选获得genD1缺失工程菌GD1989。再发酵并提取其代谢产物,采用质谱法等检测代谢产物。结果表明,工程菌GD1989不再合成庆大霉素C1a和C2b,主要积累庆大霉素A。对工程菌GD1989喂养庆大霉素X2的发酵产物经检测含有庆大霉素C1a、C2b和JI-20A。genD1基因失活导致庆大霉素生物合成代谢流中断,说明genD1基因负责加洛糖胺C-4″位的甲基化。
关键词
庆大霉素
甲基化
生物合成
接合转移
genD1基因
绛红色小单孢菌
Keywords
gentamicin
methylation
biosynthesis
conjugation
genD1
Micromonospora purpurea
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
TQ927 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绛红色小单孢菌生长中细胞结构变化的研究
管玉霞
黄宗平
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1994
0
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职称材料
2
庆大霉素生物合成基因genD1的研究
陈洲琴
林强
胡育龙
洪文荣
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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