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不同能量重离子对庆大霉素生产菌绛红小单孢菌诱变的研究 被引量:10
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作者 颉红梅 卫增泉 +4 位作者 李文建 杨伟成 王莉 冯杰天 田维金 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期462-463,共2页
采用重离子辐照技术,对庆大霉素产生菌绛红小单孢菌进行了诱变处理,本文报告诱变处理后筛选的部分结果。1材料和方法1.1菌种庆大霉素生产菌绛红小单孢菌,由兰州制药厂提供。生物检定菌为短小芽孢杆菌63202。1.2培养基斜... 采用重离子辐照技术,对庆大霉素产生菌绛红小单孢菌进行了诱变处理,本文报告诱变处理后筛选的部分结果。1材料和方法1.1菌种庆大霉素生产菌绛红小单孢菌,由兰州制药厂提供。生物检定菌为短小芽孢杆菌63202。1.2培养基斜面培养基:可溶性淀粉1%;CaCO... 展开更多
关键词 庆大霉素 绛红小单孢菌 重离子 诱变
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N^+诱变绛红小单孢菌提高其庆大霉素生产能力及条件优化 被引量:2
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作者 戴桂馥 吴健 +5 位作者 李宗伟 王雁萍 秦广雍 苏明杰 李萍 袁天阳 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 1999年第2期67-71,共5页
庆大霉素产生菌绛红小单孢菌(MicromonosporapurpureaKR960796)(开封制药厂提供)经30keVN+注入诱变处理,筛选到B0020等四株高产菌株.它们的产量较出发菌株提高的幅度分别是B0020... 庆大霉素产生菌绛红小单孢菌(MicromonosporapurpureaKR960796)(开封制药厂提供)经30keVN+注入诱变处理,筛选到B0020等四株高产菌株.它们的产量较出发菌株提高的幅度分别是B002030.2%,B003022.1%,B001716.7%,B001315.1%.B0017通过条件优化,总产量提高46%.在对B0017进行发酵条件优化中确定了正效应因子为:料液浓度>pH>葡萄糖>青霉素;负效应因子为:118小时,酵母汁>CoCl2>NH+4;125小时,NH+4>酵母汁,CoCl2几乎无负效应.说明游离NH+4对产量有强烈的抑制作用. 展开更多
关键词 绛红小单孢菌 离子注入 庆大霉素 发酵条件
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一株产庆大霉素B的绛红小单孢菌的分类鉴定 被引量:3
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作者 王飞 高辉 涂国全 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期806-811,834,共7页
通过对一株自行筛选的野生稀有放线菌菌株的分类地位进行了研究,鉴定其分类地位。采用常规方法进行分离培养,以形态学特征、培养特性、生理生化特征及分子生物学等方法对其进行分类鉴定。将所分离的菌株进行摇瓶发酵,将发酵液上清液采用... 通过对一株自行筛选的野生稀有放线菌菌株的分类地位进行了研究,鉴定其分类地位。采用常规方法进行分离培养,以形态学特征、培养特性、生理生化特征及分子生物学等方法对其进行分类鉴定。将所分离的菌株进行摇瓶发酵,将发酵液上清液采用HPLC进行组分检测。该菌株菌落微黄色或浅棕色;产红色色素,气生菌丝不发达,基内菌丝直径平均0.4~0.8μm,产单孢子,生理生化特征与绛红小单孢菌相似,16 S rDNA测定结果与Micromonsopora sp.(EU214948)序列同源性达97%,与M.purpurea(X92595)最为接近。其发酵产物中含有庆大霉素B、小诺霉素和庆大霉素。鉴定该菌株为产庆大霉素B的小单孢菌属绛红小单孢菌(Micromonos-pora purpurea)。 展开更多
关键词 放线 分类鉴定 绛红小单孢菌
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绛红小单孢菌227所产红色素的理化性质研究
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作者 王飞 况丹 吴湾 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第2期243-245,共3页
对一株绛红小单孢菌227菌株发酵液菌丝体中所提取的天然红色素理化性质进行了初步研究,结果表明:该色素在波长530 nm时有最大吸收峰,在酸性条件(pH<7)和高温条件(100℃,120 min)下稳定,在光照条件(>1d)和紫外线辐射条件(30 W紫外... 对一株绛红小单孢菌227菌株发酵液菌丝体中所提取的天然红色素理化性质进行了初步研究,结果表明:该色素在波长530 nm时有最大吸收峰,在酸性条件(pH<7)和高温条件(100℃,120 min)下稳定,在光照条件(>1d)和紫外线辐射条件(30 W紫外灯,5 min)下不稳定,在防腐剂(苯甲酸钠10 mg/ml)、还原剂(Na2SO30.2 mg/ml)条件下稳定,在氧化剂(H2O2)条件下不稳定,饱和蔗糖溶液和100 mg/ml NaCl溶液对该色素无显著影响。 展开更多
关键词 绛红小单孢菌 色素 理化性质
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绛红小单孢菌突变株CH20190225-107的选育与鉴定 被引量:1
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作者 葛祥斌 徐鹏 +4 位作者 刘阳 孟晓妍 叶晖 杨春敬 董宏伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期35-39,共5页
目的高产庆大霉素产生菌的筛选。方法对出发菌株绛红小单孢菌GM20190109-15进行常温等离子体(ARTP)和氯化锂复合诱变处理。结果经高通量筛选,得到一株突变菌株CH20190225-107,经高效液相色谱检测,突变菌株的各组份出峰时间与对照一致,... 目的高产庆大霉素产生菌的筛选。方法对出发菌株绛红小单孢菌GM20190109-15进行常温等离子体(ARTP)和氯化锂复合诱变处理。结果经高通量筛选,得到一株突变菌株CH20190225-107,经高效液相色谱检测,突变菌株的各组份出峰时间与对照一致,其效价从1547 U/mL提高到2280 U/mL,摇瓶效价较出发菌株提高了47.4%,组分C1、C1a、C2a和C2的相对比例分别为29%、23%、25%和23%,且遗传性状稳定。结论使用ARTP和氯化锂复合诱变庆大霉素产生菌的,效果较好,提高了庆大霉素的产量和质量。 展开更多
关键词 绛红小单孢菌 庆大霉素 ARTP 氯化锂
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庆大霉素生物合成基因genD2的研究 被引量:2
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作者 阙新桥 陈泽斌 洪文荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期237-241,共5页
以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genD2的上下游序列作为同源交换臂,在温敏型穿梭质粒pKC1139的基础上,构建同源重组质粒pDB303;通过接合转移,将质粒pDB303导入绛红小单孢菌G1008,经影印筛选得到一株genD2框内缺失的工程菌GD23... 以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genD2的上下游序列作为同源交换臂,在温敏型穿梭质粒pKC1139的基础上,构建同源重组质粒pDB303;通过接合转移,将质粒pDB303导入绛红小单孢菌G1008,经影印筛选得到一株genD2框内缺失的工程菌GD238。发酵并提取代谢产物,质谱分析表明,工程菌GD238只积累庆大霉素A2和A2e,证明genD2参与了庆大霉素加洛糖胺上C-3″位氨甲基化,可能是编码脱氢酶基因。 展开更多
关键词 庆大霉素A2 genD2基因 生物合成 绛红小单孢菌
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