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题名马凡氏综合征合并肺栓塞的危险因素探讨
被引量：4
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作者
王连兴
刘丹薇
高欣
王影
刘相海
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机构
吉林省人民医院呼吸内科
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出处
《中国实用医药》
2008年第29期80-82,共3页
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关键词
马凡氏综合征
合并肺栓塞
危险因素
遗传性结缔组织疾病
主动脉瓣关闭不全
二尖瓣关闭不全
常染色体显性
骨骼畸形
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分类号
R596
[医药卫生—内科学]
R563.5
[医药卫生—呼吸系统]
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题名10例主动脉夹层患者的观察护理
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作者
盛艳芳
陈桂华
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机构
吉林省四平市第一人民医院手术室
吉林省梨树县医院妇产科
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出处
《中国实用医药》
2011年第14期190-191,共2页
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文摘
主动脉夹层是主动脉腔内的血液通过内膜的破口而形成的血肿。表现为突然发病,剧烈的撕裂样疼痛,休克和压迫症状。发病途径:一是主动脉滋养血管压力升高,破裂出血导致主动脉内层分离;二是由于主动脉内压升高,特别是老年人的主动脉弹性低,内膜破裂,血液从破入口进入,使内膜分裂、积血而成血肿。多见于40～70岁的中老年人,约有70%的患者有高血压病史。此外,动脉粥样硬化,结缔组织遗传性疾病,妊娠,严重外伤和重体力劳动也是常见原因。
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关键词
主动脉夹层
观察护理
患者
结缔组织遗传性疾病
动脉粥样硬化
突然发病
破裂出血
中老年人
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分类号
R473.5
[医药卫生—护理学]
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题名Marfan综合征并发感染性心内膜炎1例
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作者
陈立波
冯刚
熊少伟
杨桂英
乔建华
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机构
北京大学深圳医院
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出处
《罕少疾病杂志》
2005年第4期60-61,F0002,共3页
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关键词
MARFAN综合征
心内膜炎
外科治疗
遗传性结缔组织缺陷性疾病
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分类号
R682
[医药卫生—骨科学]
R542.42
[医药卫生—心血管疾病]
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题名不完全型马凡综合征并发降主动脉夹层1例
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作者
赫小龙
祝光礼
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机构
浙江中医药大学
杭州市中医院
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出处
《浙江临床医学》
2011年第11期1269-1271,共3页
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文摘
马凡综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史，患病率2～3／1万。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。最严重的并发症为主动脉夹层，
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关键词
降主动脉夹层
马凡综合征
并发症
不完全型
遗传性结缔组织疾病
常染色体显性遗传
先天性
家族史
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分类号
R655
[医药卫生—外科学]
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题名以低颅压性头痛为首发症状的马凡综合征1例报告
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作者
明官印
薛玉红
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机构
湖北省宣恩县沙道沟镇卫生院
山东省蒙阴县第二人民医院
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出处
《中国社区医师》
2003年第10期9-9,共1页
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关键词
低颅压性头痛
首发症状
马凡综合征
结缔组织遗传性疾病
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分类号
R747.2
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名18例马凡综合征患者Bentall术后的护理
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作者
赵雅君
周丽琴
马娜
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机构
唐山市工人医院
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出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第30期99-99,共1页
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文摘
马凡综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病[1],早期发现、早期治疗可明显改善预后。Bentall手术是马凡综合征外科手术首选方法。但是此手术复杂,创伤较大,并发症发生率及死亡率高[2]。2008年1月~2010年12月,我们对18例马凡综合征行Bentall手术治疗,效果较理想。
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关键词
马凡综合征
遗传性结缔组织疾病
BENTALL手术
护理
术后
患者
并发症发生率
早期治疗
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分类号
R596.1
[医药卫生—内科学]
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