6种商品化PRRSV美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒性能比对

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作者 高晓龙 栗云鹏 +5 位作者 李志军 张启龙 傅彩霞 高敏 雷琪莉 王林 《中国动物检疫》 2025年第2期80-86,共7页

为评价不同品牌猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒的性能,选择6种市售商品化试剂盒,对其敏感性、特异性、重复性以及临床样品检测符合率等指标进行比对分析。结果显示:对于PRRSV... 为评价不同品牌猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒的性能,选择6种市售商品化试剂盒,对其敏感性、特异性、重复性以及临床样品检测符合率等指标进行比对分析。结果显示:对于PRRSV美洲经典毒株VR2332和高致病性毒株JXA1,A品牌试剂盒最低检测限均可达到1 copy/μL,D品牌试剂盒最低检测限分别为100和1000 copies/μL,其他品牌试剂盒最低检测限为1~10 copies/μL;6种试剂盒对猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪细小病毒(PPV)的检测均为阴性,特异性良好;对不同浓度模板进行检测,除1个变异系数为6.5%以外,其余均小于5.0%,重复性较好。临床样品检测结果显示,F品牌试剂盒阴性样品检测符合率为95%,其余试剂盒为100%;D品牌试剂盒阳性样品检测符合率为50%,其余试剂盒为100%。综上所述,6种试剂盒的特异性、重复性均较好,但其敏感性及临床检测性能存在一定差异。建议在使用荧光定量PCR试剂盒检测PRRSV前,对其性能进行科学评估,选用性能良好的试剂盒以满足检测需求。本研究为检测机构和养殖场选择PRRSV检测试剂盒提供了依据。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 美洲经典毒株 高致病性毒株 pcr检测试剂盒 性能对比

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6种不同J亚群禽白血病病毒检测试剂盒的比较

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作者 赵方钰 崔慧珍 +4 位作者 王一新 常爽 任志浩 崔文平 赵鹏 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第4期62-69,共8页

为了比较6种不同J亚群禽白血病病毒(ALV-J)检测试剂盒的检测结果,以更好地实施禽白血病净化和鸡苗洁净度评估。本试验首先将ALV-J参考株以卵黄囊接种感染无特定病原体(SPF)鸡胚构建雏鸡携带ALV-J模型,对出壳雏鸡逐一采集胎粪和抗凝血,... 为了比较6种不同J亚群禽白血病病毒(ALV-J)检测试剂盒的检测结果,以更好地实施禽白血病净化和鸡苗洁净度评估。本试验首先将ALV-J参考株以卵黄囊接种感染无特定病原体(SPF)鸡胚构建雏鸡携带ALV-J模型,对出壳雏鸡逐一采集胎粪和抗凝血,随后分别将胎粪滤液和血浆接种鸡胚成纤维传代(DF-1)细胞进行病毒培养,维持7 d时收取细胞上清,以A、B、C三家公司的ALV p27抗原酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒以及商品化的磁微粒化学发光检测试剂盒、胶体金试纸条和实时荧光定量PCR检测试剂盒分别对胎粪、不同稀释度胎粪样品、胎粪病毒分离细胞上清和血浆病毒分离细胞上清进行检测。结果显示,6种不同试剂盒对胎粪、胎粪病毒分离细胞上清和血浆病毒分离细胞上清的检测结果判定总体一致,其中以磁微粒化学发光检测试剂盒读数判定最为直观,其阳性样品与阴性样品的读值区分明显、易于判断。对不同稀释度胎粪样品的检测结果显示,以A公司ALV p27抗原ELISA试剂盒、磁微粒化学发光检测试剂盒和实时荧光定量PCR检测试剂盒相对灵敏,可检出低滴度病原。结果表明,不同检测方法对ALV-J检测的整体判定差异不显著,但针对低滴度样品检测时不同方法的检出率有差异,需要根据情况选择方法。 展开更多

关键词 J亚群禽白血病病毒(ALV-J) P27抗原 酶联免疫吸附测定(ELISA) 磁微粒化学发光检测试剂盒 胶体金试纸条 实时荧光定量pcr

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GeneScan试剂盒法快速定量检测玉米中CaMV35S启动子

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作者 朱飞宇 黄宇飞 +3 位作者 高梅莹 刘佳 刘丹 铁晓威 《现代农业科技》 2025年第14期121-124,130,共5页

针对玉米中转入的CaMV35S启动子,开展了一种新型试剂盒[GMO Quant(LR)35S Screen corn]荧光定量PCR检测方法试验,建立新的转基因玉米中含有CaMV35S启动子标记基因的定量检测方法。选用3个玉米品种先玉1321、裕丰303和先玉335进行了CaMV... 针对玉米中转入的CaMV35S启动子,开展了一种新型试剂盒[GMO Quant(LR)35S Screen corn]荧光定量PCR检测方法试验,建立新的转基因玉米中含有CaMV35S启动子标记基因的定量检测方法。选用3个玉米品种先玉1321、裕丰303和先玉335进行了CaMV35S启动子荧光定量PCR检测,标准偏差分别为0.15%、0.39%和0.61%,标准曲线相关系数均在0.98以上,扩增效率为90%~110%,试剂盒中配有1%MON863玉米基因组DNA(已知CaMV35S启动子含量在0.5%左右)作为对照材料,试验结果符合荧光定量PCR检测试验要求,确认此方法准确有效。此方法具有高度的特异性、高效性,是一种新型高效定量检测CaMV35S启动子的方法。 展开更多

关键词 荧光定量pcr CaMV35S启动子 转基因玉米 定量检测 GeneScan试剂盒法

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应用PCR试剂盒对奶牛结核病的检测

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作者 吴位珩 孙启跃 +4 位作者 徐景峨 杨莉 文才智 乐琼 杨茂生 《中国畜禽种业》 2012年第6期68-70,共3页

应用聚合酶链式反应技术制备的PCR式剂盒,对贵州省某奶牛场140份血样和奶样标本中的结核分枝杆菌进行检测,结果显示:在111份奶样中有8份为阳性,阳性检出率7.2%。在39份血样中12头牛为阳性,阳性检出率为30.76%。本试验对PPD检测与PCR检... 应用聚合酶链式反应技术制备的PCR式剂盒,对贵州省某奶牛场140份血样和奶样标本中的结核分枝杆菌进行检测,结果显示:在111份奶样中有8份为阳性,阳性检出率7.2%。在39份血样中12头牛为阳性,阳性检出率为30.76%。本试验对PPD检测与PCR检测法进行验证,将1200头牛中PPD检测阳性牛和可疑牛,再用PCR法进行检测,PCR法阳性牛共计20头份,阳性检出率为1.67%,PPD法阳性牛24头份,阳性检出率为3.67%。结果表明:PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。 展开更多

关键词 奶牛 牛结核病 血液 奶 样品 牛结核分枝杆菌 pcr试剂盒 检测:试验

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利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌 被引量：1

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作者 蔡宏 李君莲 +5 位作者 呼西旦 李淑霞 黄丽茜 陈银华 许苗 朱玉贤 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期65-67,共3页

目的　提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法　在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际... 目的　提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法　在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果　选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 痰标本 聚合酶链式反应 结核杆菌pcr检测试剂盒 结核病

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弓形虫PCR检测试剂盒的组装和初步应用 被引量：9

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作者 任科研 李琳 +3 位作者 苑淑贤 尹荣兰 杨金生 姚新华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第9期92-94,共3页

研制弓形虫PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据GenBank公布的弓形虫MIC3基因序列,设计合成1对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性、稳定性和保存期进行研究,之后进行临床试验。该诊断试剂盒能... 研制弓形虫PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据GenBank公布的弓形虫MIC3基因序列,设计合成1对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性、稳定性和保存期进行研究,之后进行临床试验。该诊断试剂盒能扩增出弓形虫特异性基因MIC3片段,与猪球虫、贾第虫、猪旋毛虫和隐孢子虫无交叉反应;该检测方法最低能够检测到10个弓形虫速殖子的DNA,不同批次的试剂盒对同一样品检测和同一批次对不同样品检测,有较高的重复性和稳定性,且常温下可保存1年以上,临床应用效果显著。该检测试剂盒对弓形虫病早期诊断、流行病学调查和卫生检疫提供了检测手段。 展开更多

关键词 弓形虫 pcr检测试剂盒 组装 应用

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羊痘病毒PCR检测方法的建立和试剂盒的研制 被引量：8

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作者 张志成 陈丽华 +3 位作者 陆静静 张大淦 戴薇 陈钟鸣 《中国动物检疫》 CAS 2011年第2期44-46,共3页

根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性... 根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性进行了研究。实验结果表明,该试剂盒具有良好的敏感性和特异性,稳定性在-20℃至少可以保存一年。 展开更多

关键词 羊痘病毒 pcr检测试剂盒 敏感性 特异性

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禽流感病毒A型和H5亚型RT-PCR检测试剂盒研究 被引量：5

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作者 孙明 李纯铃 +4 位作者 赵铁柱 王传彬 陈西钊 田克恭 王宏伟 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第1期3-6,共4页

目的　检测和鉴定A型、H5亚型禽流感病毒 (AIV) ,研发一种高效实用的检测手段。方法　根据Ming ShiuhLee报道的文献设计、合成引物 ,采用反转录和PCR一步法对A型、H5亚型禽流感病毒cDNA进行扩增和电泳鉴定 ,组装成禽流感病毒RT PCR试剂... 目的　检测和鉴定A型、H5亚型禽流感病毒 (AIV) ,研发一种高效实用的检测手段。方法　根据Ming ShiuhLee报道的文献设计、合成引物 ,采用反转录和PCR一步法对A型、H5亚型禽流感病毒cDNA进行扩增和电泳鉴定 ,组装成禽流感病毒RT PCR试剂盒 ,对H1～ 15亚型AIV参考株、38份AIV国内分离株进行检测试验。结果　建立了A型、H5亚型禽流感病毒RT PCR检测方法 ,并在此基础上组装试剂盒 ,用A型试剂盒检测时 ,全部AIV毒株均为阳性 ,能检测 1 10 2 4血凝单位禽流感病毒 ;用H5亚型试剂盒检测时 ,仅有H5亚型AIV参考株和 19株H5亚型AIV分离株呈阳性 ,其余H1～H4、H6～H15参考株和H7、H9分离株以及 1株H5分株均为阴性 ,能检测1 6 4血凝单位禽流感病毒。 2种试剂盒对实验感染鸡病料检出率均为 10 0 %。结论　研制的AIVA型、H5亚型RT PCR试剂盒具有特异性强、敏感性高、稳定性和重复性好的特点。 展开更多

关键词 禽流感病毒 A型 H5亚型 RT—pcr检测 试剂盒 禽流感

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一步法RT-PCR检测烟草环斑病毒试剂盒的研制与应用 被引量：5

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作者 张永江 李明福 +1 位作者 黄冲 相宁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第10期2072-2073,共2页

根据烟草环斑病毒基因组序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术研制成一步法检测该病毒的试剂盒,并建立了操作程序。对试剂盒扩增到的预期产物进行测序验证,产物序列与目的序列间的同源性为97.8%,表明该试剂盒的准确性较高。试验结果还表明... 根据烟草环斑病毒基因组序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术研制成一步法检测该病毒的试剂盒,并建立了操作程序。对试剂盒扩增到的预期产物进行测序验证,产物序列与目的序列间的同源性为97.8%,表明该试剂盒的准确性较高。试验结果还表明,该试剂盒在常温、4℃和-20℃下可分别保存2d、7d和60d;灵敏度是DAS-ELISA的100倍;质量控制试验结果一致,具有较高的重复性。 展开更多

关键词 一步法RT—pcr 烟草环斑病毒 检测 试剂盒

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小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测试剂盒组装和初步应用 被引量：2

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作者 任科研 姚新华 +2 位作者 苑淑贤 李琳 邵洪泽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第1期14-16,共3页

本试验旨在研制小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据小鹅瘟和鹅病毒性肠炎基因序列,设计合成一对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,并分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性和保存期进行研究,之后进... 本试验旨在研制小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据小鹅瘟和鹅病毒性肠炎基因序列,设计合成一对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,并分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性和保存期进行研究,之后进行临床扩大试验。该二联PCR诊断试剂盒能扩增出预期的小鹅瘟375bp核酸片段和鹅病毒性肠炎223bp核酸片段,与鸭瘟病毒、鹅副黏病毒无交叉反应;最低能检测到小鹅瘟病毒104 ELD50/mL,雏鹅新型病毒性肠炎病毒2.5×10-1ELD50;不同批次的试剂盒对同一样品检测结果一致;常温下至少可保存5个月;临床应用效果显著。该二联PCR检测试剂盒能够对小鹅瘟和雏鹅病毒性肠炎早期诊断、流行病学调查和卫生检疫提供了检测手段。 展开更多

关键词 小鹅瘟 雏鹅新型病毒性肠炎 pcr检测试剂盒 研制 应用

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猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测试剂盒的研制及应用 被引量：2

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作者 任方方 胡瑞丽 +5 位作者 倪建平 许燕 李春华 赵笑 杜亚楠 赵凯 《上海农业学报》 CSCD 2017年第2期89-95,共7页

为了开发针对猪圆环病毒2型(PCV2)的诊断技术及其试剂盒,对PCV2的ORF2基因设计相应的特异性引物和探针,采用荧光定量PCR方法检测PCV2。试验表明:该方法循环阈值(Ct)与标准DNA模板在10~1—10~7拷贝/μL浓度范围内具有极好的线性关系,相... 为了开发针对猪圆环病毒2型(PCV2)的诊断技术及其试剂盒,对PCV2的ORF2基因设计相应的特异性引物和探针,采用荧光定量PCR方法检测PCV2。试验表明:该方法循环阈值(Ct)与标准DNA模板在10~1—10~7拷贝/μL浓度范围内具有极好的线性关系,相关系数为0.9999;重复性好,批内试验中Ct值的变异系数在0.59%—1.05%,批间试验的Ct值变异系数为1.9%—4.2%;研制的检测试剂盒与猪瘟病毒(HCV)、猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)不发生交叉反应,检测极限和定量极限分别为10和100拷贝数。用此方法对1 000个临床样品进行检测,结果710个被检测为阳性。结果显示,所研制的PCV2诊断试剂盒灵敏度高,特异性强,稳定性好,为PCV2的检测和流行病学的调查提供了一种简便快速的诊断方法。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 荧光定量 pcr检测 诊断试剂盒

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鸡毒支原体PCR试剂盒对人工感染SPF鸡的检测 被引量：1

12

作者 邓显文 谢芝勋 +5 位作者 唐小飞 谢志勤 庞耀珊 廖敏 刘加波 何竞铭 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第1期27-28,共2页

关键词 鸡毒支原体 pcr试剂盒 人工感染 SPF鸡 检测

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鸽疱疹病毒PCR检测方法的建立及试剂盒的研制 被引量：7

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作者 薛媚 庄林林 +1 位作者 戴鼎震 张志成 《现代农业科技》 2013年第12期229-230,232,共3页

鸽疱疹病毒(PiHV1)感染是由I型鸽疱疹病毒引起的以幼鸽为主的一种常见病毒性传染病,临床上以鼻炎、结膜炎为主要特征。偶尔也会出现精神沉郁、食欲下降、腹泻、呕吐、神经症状。根据已发表的鸽疱疹病毒的基因序列,设计并合成了一对能特... 鸽疱疹病毒(PiHV1)感染是由I型鸽疱疹病毒引起的以幼鸽为主的一种常见病毒性传染病,临床上以鼻炎、结膜炎为主要特征。偶尔也会出现精神沉郁、食欲下降、腹泻、呕吐、神经症状。根据已发表的鸽疱疹病毒的基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增鸽疱疹病毒的引物,通过对PCR的退火条件的优化,建立了鸽疱疹病毒的PCR检测方法,对发病鸽子进行诊断。并研制出检测试剂盒,再进一步对该试剂盒的敏感性、特异性和稳定性进行了研究,证明该试剂盒具有很高的敏感性和特异性,并且在-20℃条件下可保存1年以上。 展开更多

关键词 鸽疱疹病毒 pcr检测 试剂盒

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布鲁氏菌病PCR检测试剂盒的筛选 被引量：1

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作者 谢建华 周莉 +4 位作者 汪子淳 叶洁莹 梁望旺 杨泽林 熊仲良 《湖北畜牧兽医》 2018年第4期7-8,共2页

为了及时、准确地诊断布鲁氏菌病,避免误诊和从业人员感染而造成重大经济损失,对3个不同厂家(分别以A、B、C代替)生产的布鲁氏菌荧光PCR检测试剂盒和1个布鲁氏菌PCR检测试剂盒进行了试验对比。从试剂盒的简便性、反应时间、灵敏性、价... 为了及时、准确地诊断布鲁氏菌病,避免误诊和从业人员感染而造成重大经济损失,对3个不同厂家(分别以A、B、C代替)生产的布鲁氏菌荧光PCR检测试剂盒和1个布鲁氏菌PCR检测试剂盒进行了试验对比。从试剂盒的简便性、反应时间、灵敏性、价格等方面进行评价,结果 B公司的试剂盒相对优于其他几个公司的试剂盒。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 pcr检测 试剂盒 筛选

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流行性造血器官坏死病毒(EHNV)PCR快速检测试剂盒的研制 被引量：3

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作者 黄辉三 李明玉 +2 位作者 母尹楠 敖敬群 陈新华 《台湾海峡》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期128-131,共4页

以流行性造血器官坏死病毒(EHNV)中的主衣壳蛋白基因保守区序列作为扩增靶序列,设计合成了一对特异性引物,应用快速的模板制备方法和优化PCR扩增条件,建立了EHNV病毒PCR快速检测技术,并开发成简便、快速、实用的检测试剂盒.该试剂盒的... 以流行性造血器官坏死病毒(EHNV)中的主衣壳蛋白基因保守区序列作为扩增靶序列,设计合成了一对特异性引物,应用快速的模板制备方法和优化PCR扩增条件,建立了EHNV病毒PCR快速检测技术,并开发成简便、快速、实用的检测试剂盒.该试剂盒的检测灵敏度相当于31个病毒粒子,模板制备时间约30 min,约4 h即可得到准确的结果;且无非特异性扩增带,适用于由EHNV病毒感染的鱼类苗种和水产品的检疫及水质环境的监测. 展开更多

关键词 生物技术 虹彩病毒 流行性造血器官坏死病毒(EHNV) pcr检测 试剂盒

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基于非洲猪瘟病毒标准物质的荧光PCR检测试剂盒初步评价 被引量：5

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作者 马龙 尹才 +3 位作者 李莉 李杰 王晓亮 李知新 《中国动物检疫》 CAS 2021年第4期108-111,共4页

为探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)标准物质作为试剂盒评价体系的可行性,比较了市场上5种主流品牌ASFV荧光PCR检测试剂盒的检测性能。使用ASFV P72基因核酸标准物质作为模板,根据5种试剂盒说明书分别进行相应的荧光定... 为探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)标准物质作为试剂盒评价体系的可行性,比较了市场上5种主流品牌ASFV荧光PCR检测试剂盒的检测性能。使用ASFV P72基因核酸标准物质作为模板,根据5种试剂盒说明书分别进行相应的荧光定量PCR检测,结合扩增曲线、Ct值,分析不同试剂盒的敏感性、可重复性以及所需反应时间。结果显示:5种试剂盒的阴性、阳性对照均成立,最低检测限均为5.9×10^(-1)拷贝/μL;4个厂家的试剂盒线性关系R2>0.98,其中最优的R^(2)=0.994,离散度最小;各试剂盒的实际反应耗时与理论反应耗时均有一定差异(0.20~0.96 h)。结果表明,各生产厂家使用P72基因作为靶基因研制的ASFV荧光PCR检测试剂盒都可以使用ASFV标准物质作为评价体系,来评判试剂盒的检测性能。本试验为各实验室不同样品检测的ASFV荧光PCR检测试剂盒选择提供了一种可用的评价方法。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 标准物质 荧光pcr检测试剂盒 比对

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猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测试剂盒原材料研究

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作者 张晓霞 张琪 +5 位作者 张皖静 赵悦琪 吴文静 杨丹 许燕 赵凯 《上海农业学报》 2021年第1期71-75,共5页

通过对比3家公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和UDG酶,对已建立的猪圆环病毒2型(PCV2)荧光定量PCR检测试剂盒中阳性参考品、最低检测限参考品、精密性参考品和阴性参考品进行制备。结果表明:Takara宝生物工程(上海)有限公司生产的Taq酶、... 通过对比3家公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和UDG酶,对已建立的猪圆环病毒2型(PCV2)荧光定量PCR检测试剂盒中阳性参考品、最低检测限参考品、精密性参考品和阴性参考品进行制备。结果表明:Takara宝生物工程(上海)有限公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和上海博彩生物科技有限公司生产的UDG酶的试剂组合扩增效率最高,荧光增长值的平均值达182464,各组合间Ct值无显著性差异。本试验可为相关荧光定量PCR检测试剂盒的药证申报提供参考。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 荧光定量pcr检测试剂盒 原材料研究 参考品制备

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新的实时PCR试剂盒可精确检测ASF 被引量：1

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《今日养猪业》 2016年第6期16-16,共1页

最近东欧暴发的非洲猪瘟（ASF）造成对精确诊断技术的需要越来越迫切，以便对这种高度传染性病原进行鉴定和监控，这种病目前既无疗法也无疫苗。赛默飞世尔科技公司的科学家展示了一种新的双工实时PCR试剂盒的研究数据，说明该试剂盒可... 最近东欧暴发的非洲猪瘟（ASF）造成对精确诊断技术的需要越来越迫切，以便对这种高度传染性病原进行鉴定和监控，这种病目前既无疗法也无疫苗。赛默飞世尔科技公司的科学家展示了一种新的双工实时PCR试剂盒的研究数据，说明该试剂盒可高度敏感而特异地检测动物样本中的病毒。 展开更多

关键词 pcr试剂盒 精确检测 实时 ASF 传染性病原 诊断技术 非洲猪瘟 科学家

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安捷伦科技推出新型PCR试剂盒——SureDirect血液PCR试剂盒可用于扩展的基因分型和病原体检测研究

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《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期715-715,共1页

安捷伦科技公司近日推出新型SureDirect血液PCR（聚合酶链反应）试剂盒．该试剂盒拓宽了公司PCR产品线，扩展了血源性疾病的基础和临床研究者在基因分型和病原体检测方法的应用．

关键词 pcr试剂盒 安捷伦科技公司 聚合酶链反应 病原体检测 基因分型 产品线

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实时RT—PCR检测鸭禽流感病毒优于RIM试剂盒

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《中国家禽》 北大核心 2011年第22期64-64,共1页

美国奥本大学的研究人员采用两种方法，快速免疫游走法（RIM）和实时RT-PCR（RRT-PCR）同时检测鸭禽流感病毒AIV。泄殖腔拭子样本来自佛罗里达州野生动物保护区，将拭子样本接种到鸡胚后，进行血凝抑制试验：229个拭子样品中，23个HA阳... 美国奥本大学的研究人员采用两种方法，快速免疫游走法（RIM）和实时RT-PCR（RRT-PCR）同时检测鸭禽流感病毒AIV。泄殖腔拭子样本来自佛罗里达州野生动物保护区，将拭子样本接种到鸡胚后，进行血凝抑制试验：229个拭子样品中，23个HA阳性（HA＋）。 展开更多

关键词 禽流感病毒 pcr检测 实时 试剂盒 RIM 野生动物保护区 RT 血凝抑制试验

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