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亨廷顿舞蹈病的分子病理研究进展
被引量：
12
1
作者
秦正红
顾振纶
林芳
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期378-382,共5页
亨廷顿舞蹈病 (Huntington’sdisease ,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白 (Huntingtin ,Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列 ,它的长度在正常人少于 35个 ,而在HD...
亨廷顿舞蹈病 (Huntington’sdisease ,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白 (Huntingtin ,Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列 ,它的长度在正常人少于 35个 ,而在HD患者则超过 37个。突变后Htt的致病机制是当今神经退行性病变中研究的热门课题之一。
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关键词
亨廷顿舞蹈病
亨廷顿蛋白
自噬体
CASPASE-3
神
经退行性疾病
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题名
亨廷顿舞蹈病的分子病理研究进展
被引量：
12
1
作者
秦正红
顾振纶
林芳
机构
苏州大学医学院基础医学系药理学教研室.苏州中药研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期378-382,共5页
基金
国家自然科学基金资助课题
No 3 0 3 75 0 6
文摘
亨廷顿舞蹈病 (Huntington’sdisease ,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白 (Huntingtin ,Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列 ,它的长度在正常人少于 35个 ,而在HD患者则超过 37个。突变后Htt的致病机制是当今神经退行性病变中研究的热门课题之一。
关键词
亨廷顿舞蹈病
亨廷顿蛋白
自噬体
CASPASE-3
神
经退行性疾病
Keywords
Huntington's disease
Huntingtin
autophagy
caspase 3
neurodegeneration
分类号
R-05 [医药卫生]
R36 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
亨廷顿舞蹈病的分子病理研究进展
秦正红
顾振纶
林芳
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
12
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