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经皮给药系统在治疗中枢神经系统疾病中的应用及挑战
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作者 朱森林 徐华娥 全丹毅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第7期1007-1016,1058,共11页
中枢神经系统疾病分类复杂且危害严重,由于特殊生理结构血-脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的存在,中枢神经系统疾病的治疗在药物递送方面存在较大困难。经皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)作为一种新型药物递送系统... 中枢神经系统疾病分类复杂且危害严重,由于特殊生理结构血-脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的存在,中枢神经系统疾病的治疗在药物递送方面存在较大困难。经皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)作为一种新型药物递送系统,通过皮肤将药物送入血液循环,近年来在中枢神经系统疾病的治疗中发挥了巨大作用。其中透皮贴剂由于其无痛、给药方便等独特优势,具有良好的患者依从性和治疗效果,显著降低首过效应和不良反应。文章综述了透皮贴剂在神经退行性疾病以及精神疾病等中枢神经系统疾病治疗中的应用现状,重点探讨了纳米载体、微针技术等新型技术在提升药物递送效率方面的研究进展。但个体差异及长期用药安全性等仍是目前亟需解决的问题,未来研究应着重于新型递药技术开发及临床转化应用,以推动TDDS在中枢神经系统疾病治疗中的进一步发展。 展开更多
关键词 经皮给药系统 透皮贴剂 中枢神经系统疾病
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经皮给药系统皮肤模型的研究进展 被引量:3
2
作者 刘沿 胡小垒 +6 位作者 许可洪 赵海荣 巫秀美 杨自忠 张成桂 赵昱 高鹏飞 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期122-128,共7页
经皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)的皮肤模型是指构建能够模拟人体皮肤结构和功能,并用于研究和评估药物在经皮给药过程中的吸收、渗透及药效等方面的实验模型。该模型可代替传统人体皮肤实验,减少药物开发过程中... 经皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)的皮肤模型是指构建能够模拟人体皮肤结构和功能,并用于研究和评估药物在经皮给药过程中的吸收、渗透及药效等方面的实验模型。该模型可代替传统人体皮肤实验,减少药物开发过程中对人体皮肤的使用,为经皮制剂的研发提供一种便捷、可控且经济高效的方法。针对经皮给药系统的皮肤模型,本文从药物经皮吸收途径出发,对目前常用的动物皮肤模型、人工皮肤模型、重组人体皮肤模型进行介绍,并对其优缺点及应用进行了分析,为经皮制剂的研发提供参考。 展开更多
关键词 经皮给药系统 皮肤模型 应用特点
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经皮给药系统的研究进展和发展趋势 被引量:9
3
作者 昝佳 蒋国强 +2 位作者 陈军 马建国 丁富新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期367-371,共5页
作者从被动扩散、化学促渗、电磁技术、波动技术、微纳米技术和及其综合使用 6个方面 ,系统地综述了近两年来国内外在经皮给药领域 ,尤其是促进药物的经皮渗透方面 ,于基础研究和应用等几个方面所取得的进展 ,指出了各种方法的最新研究... 作者从被动扩散、化学促渗、电磁技术、波动技术、微纳米技术和及其综合使用 6个方面 ,系统地综述了近两年来国内外在经皮给药领域 ,尤其是促进药物的经皮渗透方面 ,于基础研究和应用等几个方面所取得的进展 ,指出了各种方法的最新研究成果。 展开更多
关键词 经皮给药系统 研究进展 发展趋势 化学促渗 离子导入 电致孔 磁场倒入 超导导入 微纳米技术
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经皮给药系统在水产养殖中的应用前景 被引量:4
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作者 黄小丽 汪开毓 耿毅 《河北渔业》 2003年第4期7-10,共4页
阐述了经皮给药系统的作用机理、种类、优缺点及研究进展,并探讨其在水产渔业中应用的可能性,为我国渔业开发给药方式简便易行、药效高、毒副作用小、无污染的新型药物提供参考。
关键词 经皮给药系统 水产养殖 应用 作用机理 品种类型
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经皮给药系统的研究纂要 被引量:7
5
作者 郭艳 苗明三 张家铭 《中医药学刊》 2004年第11期2062-2063,共2页
目的:总结近几年来经皮给药系统的研究进展。方法:对国内外发表的有关文献加以归纳、总结。结果与结论:经皮给药系统利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物的治疗作用,是对传统皮肤用药观念的重要突破,临床证明其优点较多,如可以... 目的:总结近几年来经皮给药系统的研究进展。方法:对国内外发表的有关文献加以归纳、总结。结果与结论:经皮给药系统利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物的治疗作用,是对传统皮肤用药观念的重要突破,临床证明其优点较多,如可以不通过肝脏的“首过效应”和胃肠道破坏,维持稳定持久的血药浓度等,成为近年来国内外医药工作者研究的热点。主要体现在新型促进渗透剂的寻找、促渗方法的探讨、经皮给药系统与中医穴位的结合以及经皮给药的体内分析方法上。经皮给药系统将为临床治疗开辟新的思路和手段。 展开更多
关键词 经皮给药系统 经络穴位的经皮给 经皮给的体内分析方法 促透剂 促透方法
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基于siRNA经皮给药系统用于皮肤疾病治疗的研究进展 被引量:5
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作者 任会红 张瑜娟 闵卫平 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第9期1232-1236,共5页
小干扰RNA(siRNA)以参与RNA干扰(RNAi)的方式调节基因表达,使靶信使RNA(mRNA)进行特异性降解,近来已被用于多种皮肤疾病的治疗。但由于siRNA具有强亲水性和电负性,易被核酸酶降解及难以突破皮肤角质层屏障作用等缺陷,使其应用受到极大限... 小干扰RNA(siRNA)以参与RNA干扰(RNAi)的方式调节基因表达,使靶信使RNA(mRNA)进行特异性降解,近来已被用于多种皮肤疾病的治疗。但由于siRNA具有强亲水性和电负性,易被核酸酶降解及难以突破皮肤角质层屏障作用等缺陷,使其应用受到极大限制,因此,亟需安全高效的传递系统将siRNA靶向导入细胞。该文对关于应用纳米载体携载siRNA制备经皮给药系统用于皮肤疾病治疗的文献进行综述,以期为皮肤疾病治疗提供更安全、有效、实用的给药方法。 展开更多
关键词 纳米载体 经皮给药系统 小干扰RNA 皮肤疾病
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碳纳米管结合人参皂苷Rb_1、Rb_2纳米乳经皮给药系统的制备 被引量:1
7
作者 曾臣红 王政 +1 位作者 陈冲 魏莉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1161-1164,共4页
目的制备碳纳米管结合人参皂苷Rb_1、Rb_2纳米乳经皮给药系统。方法 0.5%碳纳米管加入已制备的纳米乳中,透射电镜观察其结合状态,考察该给药系统的皮肤刺激性和透皮机制。再建立小鼠皮肤UVA损伤模型,评价其抗氧化活性。结果碳纳米管对... 目的制备碳纳米管结合人参皂苷Rb_1、Rb_2纳米乳经皮给药系统。方法 0.5%碳纳米管加入已制备的纳米乳中,透射电镜观察其结合状态,考察该给药系统的皮肤刺激性和透皮机制。再建立小鼠皮肤UVA损伤模型,评价其抗氧化活性。结果碳纳米管对纳米乳具有很强的吸附作用,并在表皮层形成药物储库,从而增加人参皂苷Rb_1、Rb_2的透皮渗透量。给药系统组小鼠皮肤组织中SOD活性显著高于模型组和纳米乳组(P<0.01),MDA含有量显著减少(P<0.01)。结论碳纳米管结合人参皂苷Rb_1、Rb_2纳米乳经皮给药系统对皮肤刺激性小,并可使药物更好地透过皮肤以发挥抗氧化活性。 展开更多
关键词 碳纳米管 人参皂苷RB1 人参皂苷Rb2 纳米乳 经皮给药系统 抗氧化活性
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经皮给药系统促渗新方法的探索 被引量:1
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作者 陈刚 马小军 《世界科学技术-中药现代化》 2002年第2期22-25,共4页
本文在分析了现有的经皮给药促渗方法的基础上,提出了密封加温加压式物理促渗法的方案。并依据现有的资料,提出了其设计参数指标。采用该方案,为中药复方及多肽等大分子药物的经皮给药提供了可能。
关键词 经皮给药系统 物理促渗法 传递体 协同作用
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磷脂复合物在经皮及黏膜给药系统中的应用 被引量:12
9
作者 张红芹 郝海军 +2 位作者 樊敏伟 唐英 张艳红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期153-157,共5页
磷脂复合物以其优良的生物膜透过性能,在新型药物制剂中受到了很大关注。越来越多的研究表明磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药中有着非常广阔的应用前景。本文综述了磷脂复合物对药物理化性质的影响、磷脂复合物作为经皮或黏膜给药载体... 磷脂复合物以其优良的生物膜透过性能,在新型药物制剂中受到了很大关注。越来越多的研究表明磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药中有着非常广阔的应用前景。本文综述了磷脂复合物对药物理化性质的影响、磷脂复合物作为经皮或黏膜给药载体的特点以及在药学和美容行业的应用,为磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药系统中的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 磷脂复合物 经皮及黏膜给药系统 综述
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茶碱微乳经皮吸收及药代动力学研究 被引量:25
10
作者 赵鑫 刘建平 朱家壁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-32,共5页
目的:研究茶碱微乳在家兔不同皮肤部位给药后的经皮吸收及药代动力学。方法:采用HPLC测定血浆中茶碱的浓度,应用基于Guass-Newton-Zhu原理设计的NLFTZ计算机程序对实验数据进行解析。结果:茶碱微乳经背部肺腧穴给药后的血药浓度高于非... 目的:研究茶碱微乳在家兔不同皮肤部位给药后的经皮吸收及药代动力学。方法:采用HPLC测定血浆中茶碱的浓度,应用基于Guass-Newton-Zhu原理设计的NLFTZ计算机程序对实验数据进行解析。结果:茶碱微乳经背部肺腧穴给药后的血药浓度高于非穴位给药,有极显著性差异(P<0.01);茶碱经皮吸收符合两个独立的具不同时滞的零级吸收、一级消除的一室模型迭加形成的复合模型,血药浓度平稳,可以维持24 h以上。结论:茶碱微乳经皮吸收均具有双通道、双过程复合的特征;穴位经皮给药的两种通道中存在特殊的加速通道,而药物经穴位周围皮肤的穿透表现为慢吸收过程。 展开更多
关键词 茶碱 微乳 经皮给药系统 肺腧穴 代动力学
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穴位贴敷经皮给药药贴对哮喘豚鼠血清中IL-4水平的影响 被引量:10
11
作者 廖韩波 唐纯志 +6 位作者 黄泳 刘强 王升旭 王艳杰 王平平 郭佳铨 汪崇琦 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期565-567,共3页
目的观察穴位贴敷经皮给药(TDD)药贴对实验性哮喘豚鼠血清中IL-4水平的影响。方法采用随机对照的研究方法,用卵蛋白致敏法制作实验性豚鼠哮喘模型,将48只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、TDD药贴组及地塞米松组,每组12只。卵蛋白致敏... 目的观察穴位贴敷经皮给药(TDD)药贴对实验性哮喘豚鼠血清中IL-4水平的影响。方法采用随机对照的研究方法,用卵蛋白致敏法制作实验性豚鼠哮喘模型,将48只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、TDD药贴组及地塞米松组,每组12只。卵蛋白致敏并诱喘成功后,各治疗组分别予地塞米松、TDD药贴进行治疗,正常对照组及模型组不加任何药物干预;观察并记录每组豚鼠诱喘潜伏期及诱喘后0~1min内腹式呼吸的次数,待治疗结束后,采用放射免疫分析法测定各组豚鼠血清IL-4的水平。结果模型组IL-4水平明显高于正常对照组(P<0.01);TDD药贴组、地塞米松组IL-4水平与模型组、正常对照组均有差异(P<0.05);TDD药贴组与地塞米松组豚鼠血清IL-4水平差异不显著(P>0.05)。地塞米松组、TDD药贴组豚鼠引喘潜伏期较模型组明显延长(P<0.01),引喘后腹式呼吸明显减少(P<0.01)。结论TDD药贴可降低哮喘豚鼠血清中IL-4的水平,从而起到抑制气道的炎症反应和高反应性。这可能是TDD药贴对哮喘的治疗作用机制之一。 展开更多
关键词 穴位贴敷 经皮给药系统 透皮吸收剂 支气管哮喘 白细胞介素4
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氨茶碱贴剂经皮吸收及药代动力学研究 被引量:3
12
作者 刘建平 陆晓红 杨彬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期521-523,共3页
目的研究氨茶碱贴剂对家兔在不同皮肤部位给药后的经皮吸收及药动学行为。方法采用HPLC法测定血浆中氨茶碱的浓度,应用3P97实用药动学程序进行数据处理。结果氨茶碱贴剂经背部肺腧穴和脾腧穴皮肤给药后,其血药浓度均高于背部非穴位给药... 目的研究氨茶碱贴剂对家兔在不同皮肤部位给药后的经皮吸收及药动学行为。方法采用HPLC法测定血浆中氨茶碱的浓度,应用3P97实用药动学程序进行数据处理。结果氨茶碱贴剂经背部肺腧穴和脾腧穴皮肤给药后,其血药浓度均高于背部非穴位给药,其中肺腧穴与非穴位相比有极显著性差异(P<001),脾腧穴与非穴位相比有显著性差异(P<005),肺腧穴与脾腧穴相比有显著性差异(P<005)。氨茶碱体内吸收符合单室模型,一级吸收,血药浓度平稳,维持至少24h释放。结论氨茶碱在皮肤不同部位的经皮吸收存在差异,穴位给药有助于氨茶碱经皮吸收。 展开更多
关键词 氨茶碱 经皮给药系统 贴剂 穴位 代动力学
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基质型经皮给药缓释贴片的体外释放研究 被引量:2
13
作者 蒋国强 陈军 +2 位作者 王勇 朱德权 丁富新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期520-522,共3页
研究了基质中雌二醇 (E2 )的质量分数wE 对透皮贴片的释放影响。实验结果表明E2 的释放度在wE 为 1 5 %~ 3%是相近的 ,不受wE 的影响 ;wE 提高 1倍 ,累计释药量平均提高 80 %。动力学研究表明 ,前 12h内 ,释放度满足Higuchi公式 ,即与t... 研究了基质中雌二醇 (E2 )的质量分数wE 对透皮贴片的释放影响。实验结果表明E2 的释放度在wE 为 1 5 %~ 3%是相近的 ,不受wE 的影响 ;wE 提高 1倍 ,累计释药量平均提高 80 %。动力学研究表明 ,前 12h内 ,释放度满足Higuchi公式 ,即与t1/2 成线性关系 ;12h后与t0 .7成线性关系 。 展开更多
关键词 经皮给药系统 基质型 体外释放度 缓释贴片 雌二醇
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中药透皮吸收研究进展 被引量:6
14
作者 宋华容 谷新利 罗瑞卿 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第4期146-148,共3页
经皮给药系统,又称经皮治疗系统,系指皮肤贴敷方式用药,药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一种给药方式。作者对经皮给药系统的发展历史、吸收机制、影响因素,透皮吸收的作用途径、促进方法等作一综述。
关键词 中草 透皮吸收 经皮给药系统
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共聚物压敏胶的链段结构对其力学性能和药物释放的调控 被引量:2
15
作者 董岸杰 张睿 +1 位作者 张建华 邓联东 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1013-1019,共7页
高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核... 高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核磁等手段对嵌段聚合物压敏胶进行了表征.对上述压敏胶的力学性能的研究表明,聚丙烯酸异辛酯-苯乙烯-甲基丙烯酸羟乙酯(PEHA-St-HEMA)三嵌段共聚物的初粘力、持粘力和180°剥离力分别为8号钢球、40.3,min和19.81,N/(25,mm),非常适合用于经皮黏附.再以布洛芬和5-氟尿嘧啶为药物模型,研究压敏胶多层次结构对不同药物释放的影响和调控作用.结果表明,压敏胶的结构变化对药物释放具有显著的影响,亲水性链段的引入可以调控亲水性药物在基质中的释放行为.该研究可为基质的设计和充分发挥聚合物多层次结构在经皮给药中的作用提供指导. 展开更多
关键词 经皮给药系统 RAFT聚合 压敏胶 物释放 多层次结构
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免疫新策略:经皮免疫 被引量:1
16
作者 王晶 胡晋红 +1 位作者 朱全刚 彭程 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期521-525,共5页
经皮免疫是一种将抗原和佐剂局部应用于皮肤诱导产生全身免疫反应的一种新方法。皮肤不但是组织外源性物质包括病原体进入体内的物理屏障,还是复杂有效的免疫系统,因此皮肤是重要的免疫接种靶标。在人类和多种动物的实验中,经皮免疫的... 经皮免疫是一种将抗原和佐剂局部应用于皮肤诱导产生全身免疫反应的一种新方法。皮肤不但是组织外源性物质包括病原体进入体内的物理屏障,还是复杂有效的免疫系统,因此皮肤是重要的免疫接种靶标。在人类和多种动物的实验中,经皮免疫的效果已经得到了证实。经皮免疫是一种免疫的新策略,有着广阔的实际应用前景。 展开更多
关键词 经皮免疫 皮肤免疫系统 郎格汉斯细胞 疫苗 经皮给药系统 佐剂
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超声药物促透作用机制及应用的研究进展 被引量:4
17
作者 王礼宁 郭杨 +2 位作者 郑苏阳 周龙云 马勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第13期2238-2240,共3页
超声药物促透(ultrasound.mediatedtransdermaldrugdelivery,UTDD),又称超声促透、超声促渗,是利用超声促进药物经皮肤或黏膜吸收以达到治疗效果的给药方法。其不仅能避免口服给药中肝脏的“首过效应”.与注射给药相比还具有非... 超声药物促透(ultrasound.mediatedtransdermaldrugdelivery,UTDD),又称超声促透、超声促渗,是利用超声促进药物经皮肤或黏膜吸收以达到治疗效果的给药方法。其不仅能避免口服给药中肝脏的“首过效应”.与注射给药相比还具有非侵入性等优点。该方法作为经皮给药系统中的一种物理促透方法,因其具备良好的促透效果成为近年来的研究热点。本文就超声促透作用机制及应用进行综合论述。 展开更多
关键词 超声促透 促透作用 应用 经皮给药系统 给药方法 治疗效果 非侵入性
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不同促透剂运用于隔药饼灸对高脂血症兔血脂及炎性反应因子的调节作用 被引量:4
18
作者 廖宗力 孙璐 +3 位作者 黄文韬 朱重政 谭静 阳仁达 《世界中医药》 CAS 2019年第10期2603-2608,共6页
目的:氮酮和冰片作为促透剂运用于药饼中对高脂血症兔进行隔药饼施灸,观察其对高脂血症兔血脂及炎性反应因子的调节作用。方法:将40只新西兰兔随机分为正常组、高脂模型组、无促透剂组、氮酮组和冰片组,每组8只。正常组普通饲料喂养,其... 目的:氮酮和冰片作为促透剂运用于药饼中对高脂血症兔进行隔药饼施灸,观察其对高脂血症兔血脂及炎性反应因子的调节作用。方法:将40只新西兰兔随机分为正常组、高脂模型组、无促透剂组、氮酮组和冰片组,每组8只。正常组普通饲料喂养,其余各组用高脂饲料喂养12周成高脂模型,成模后采用不同促透剂运用于隔药饼灸施灸4周后,检测兔血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及TNF-α、INF-γ的含量。结果:3个隔药饼灸组均显著降低高脂模型兔血清TC、TG、LDL-C的含量(P<0.05)、显著升高HDL-C的含量(P<0.05);氮酮组降低TC和TG、冰片组降低TC、TG、LDL-C的效果优于无促透剂组(P<0.05);冰片组降低TC、TG、LDL-C的效果优于氮酮组(P<0.05);3个隔药饼灸组均能显著降低高脂血症兔TNF-α及INF-γ的水平(P<0.05),且氮酮组和冰片组降低TNF-α、INF-γ的疗效优于无促透剂组(P<0.05),冰片组降低TNF-α的效果优于氮酮组(P<0.05)。结论:隔药饼灸能有效调节高脂模型兔血脂及炎性反应因子水平,氮酮和冰片作为促透剂运用于药饼后施灸对实验性高脂模型兔血脂及炎性反应因子的调节作用更显著,且冰片组作用比氮酮组更优,值得进一步研究。 展开更多
关键词 高脂血症 饼灸 透皮吸收促进剂 经皮给药系统 炎性反应因子 氮酮 冰片
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不同浓度氮酮 薄荷醇对酮康唑体外经皮渗透作用的影响 被引量:2
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作者 蔡文贺 林德贵 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期71-72,共2页
关键词 浓度 酮康唑 渗透作用 薄荷醇 氮酮 体外 经皮给药系统 毒副作用
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止咳平喘膜剂的研制与穴位作用机理初步探讨 被引量:20
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作者 刘建平 李运曼 +1 位作者 张灵霞 孙宇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期426-429,共4页
研制了中药穴位经皮给药系统——止咳平喘膜剂。采用双室渗 透扩散装置考察膜剂的经皮吸收性能; 测定膜剂于小鼠膻中、肺腧等穴位用药后的穴位电阻 值、Na+-K+-ATP酶活性和经皮吸收量。结果表明,膜剂中有效成分之一的黄芩甙以零 级速... 研制了中药穴位经皮给药系统——止咳平喘膜剂。采用双室渗 透扩散装置考察膜剂的经皮吸收性能; 测定膜剂于小鼠膻中、肺腧等穴位用药后的穴位电阻 值、Na+-K+-ATP酶活性和经皮吸收量。结果表明,膜剂中有效成分之一的黄芩甙以零 级速率透过皮肤,渗透性能良好;穴位给药后皮肤电阻值降低,酶活性升高,经皮吸收量增加 ,与非穴位给药相比有显著性差异。 展开更多
关键词 经皮给药系统 止咳平喘膜剂 穴位 电阻 机理
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