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小剂量右美托咪定联合舒芬太尼对经皮椎体成形术患者VAS评分及Ramsay评分的影响 被引量:5
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作者 霍旭芳 赵艳 高鸿 《世界中医药》 CAS 2017年第A01期529-529,共1页
目的分析小剂量右美托咪定联合舒芬太尼对经皮椎体成形术患者VAS评分及Ramsay评分的影响,为临床治疗提供参考。方法选取我院在2016年4月~12月收治的经皮椎体成形术患者50例为研究对象,随机分为观察组(25例)和对照组(25例),其中对照... 目的分析小剂量右美托咪定联合舒芬太尼对经皮椎体成形术患者VAS评分及Ramsay评分的影响,为临床治疗提供参考。方法选取我院在2016年4月~12月收治的经皮椎体成形术患者50例为研究对象,随机分为观察组(25例)和对照组(25例),其中对照组患者接受1℅盐酸利多因局部麻醉以及0.15μg/kg的舒芬太尼静脉注射,观察组患者接受1℅盐酸利多因局部麻醉以及0.15μg/kg的舒芬太尼静脉注射,在手术过程中进行0.5μg/kg/h的右美托咪定持续泵入,在手术结束的前5min停止,分析2组患者的VAS评分及Ramsay评分。结果套管针插入及骨水泥注入时,与对照组相比,观察组的疼痛程度较低,镇痛满意率较高,有统计学意义(P<0.05);在Ramsay评分中,观察组2分、3分、4分的例数分别是6、24、5,镇静满意率100%,对照组1分、2分的例数分别是18、17,镇静满意率与对照组相比,观察组的镇静满意率较高,有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量右美托咪定联合舒芬太尼用于经皮椎体成形术患者,镇痛、镇静效果较好。 展开更多
关键词 经皮椎体形成术 右美托咪定 舒芬太尼
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