细针穿刺在经典型霍奇金淋巴瘤诊断中的应用及临床病理分析

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作者 陈岚 刘周英 +1 位作者 陈争先 张劲松 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第4期1047-1050,共4页

目的:以组织学为金标准,分析并总结经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)细针穿刺的细胞学特征及其在诊断中的应用。方法:回顾性分析本院2012年12月至2023年12月期间同时行粗针及细针穿刺,且经组织学证实为CHL的17例患者的临床资料,并复阅细针穿刺... 目的:以组织学为金标准,分析并总结经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)细针穿刺的细胞学特征及其在诊断中的应用。方法:回顾性分析本院2012年12月至2023年12月期间同时行粗针及细针穿刺,且经组织学证实为CHL的17例患者的临床资料,并复阅细针穿刺涂片、免疫细胞化学染色及其相应的组织学活检切片。结果:17例霍奇金淋巴瘤均为经典型,包括混合细胞型5例,结节硬化型10例及未能分型2例;通过细针穿刺诊断出15例CHL,另2例细针诊断为非霍奇金淋巴瘤,诊断正确率为88.2%。细针穿刺细胞形态学表现为混合淋巴细胞背景中单个散在的霍奇金细胞或多核Reed-Stenberg细胞;免疫细胞化学染色显示细胞表达CD30。结论:与组织学相比,细针穿刺具有快捷、微创的优势,且细胞形态保存完好,易识别诊断性霍奇金或Reed-Stenberg细胞,有助于CHL的快速诊断和临床处理。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 细针穿刺 免疫细胞化学染色

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卡瑞利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤相关性甲状腺功能异常分析 被引量：2

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作者 刘金玉 蔡乐 +2 位作者 汤智慧 张筱璇 王天琳 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第4期620-625,共6页

目的分析卡瑞利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)相关性甲状腺功能(甲功)异常的临床特征并探讨影响因素。方法收集2017年1月1日—2020年12月31日接受卡瑞利珠单抗治疗的cHL患者病历资料,分析药物不良反应(ADR)的临床特征和影响因素。... 目的分析卡瑞利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)相关性甲状腺功能(甲功)异常的临床特征并探讨影响因素。方法收集2017年1月1日—2020年12月31日接受卡瑞利珠单抗治疗的cHL患者病历资料,分析药物不良反应(ADR)的临床特征和影响因素。结果纳入患者47例,12例(25.53%)出现甲功异常,其中甲减3例,亚临床甲减7例,亚甲亢2例,ADR均为1或2级(轻中度),均未因甲功异常而停用卡瑞利珠单抗。甲功异常发生在治疗后第1—22个月,诱导中位时间为6个月。2例甲减患者经左甲状腺素干预后,1例恢复正常,1例好转。1例亚甲减患者经左甲状腺素干预后甲功仍持续异常但未加重。其余9例甲功异常患者均未干预,其中4例恢复正常,5例无明显变化或失访。甲功异常组患者基线促甲状腺激素(TSH)水平显著高于甲功正常组(P=0.03)。3例甲功中度异常(2级不良反应)的患者中有2例出现抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)与抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)滴度异常升高。结论卡瑞利珠单抗治疗cHL相关性甲功异常发生率高,与患者基线TSH水平存在相关性,程度较轻,与TgAb和TPOAb滴度水平有关,临床表现以亚甲减或甲减为主,发生时间跨度大,一般不需停药,2级甲减患者用左甲状腺素干预后可改善。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 甲状腺功能异常 经典型霍奇金淋巴瘤

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经典型霍奇金淋巴瘤中CXCR5的表达及临床病理意义 被引量：1

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作者 夏志雄 周小鸽 +2 位作者 郑媛媛 张燕林 谢建兰 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期35-39,共5页

目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(classic Hodgkin lymphoma,CHL)中CXCR5的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测33例CHL中CXCR5的表达,分析CXCR5在CHL四种亚型中的表达情况及临床病理诊断意义;同时收集10例ALK阳性间变性大细胞... 目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(classic Hodgkin lymphoma,CHL)中CXCR5的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测33例CHL中CXCR5的表达,分析CXCR5在CHL四种亚型中的表达情况及临床病理诊断意义;同时收集10例ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)和10例ALK阴性ALCL作为对照组,对比分析CXCR5的表达情况。结果33例CHL中,31例CXCR5阳性(93.94%):其中结节硬化型15例(15/16,93.75%)、混合细胞型12例(12/13,92.31%)、淋巴细胞丰富型2例,淋巴细胞消减型2例。CHL中CXCR5的表达情况分别为:33例CD30阳性和PAX5弱阳性中31例阳性(93.94%);14例CD15阴性中12例阳性(85.71%);26例CD20阴性中24例阳性(92.31%);6例LMP1阴性中5例阳性;11例EBER阴性中10例阳性(90.91%)。对照组20例ALCL中,肿瘤细胞CXCR5均阴性。结论CHL中CXCR5阳性率较高,当肿瘤细胞中CD15、LMP1和CD20阴性,或EBER阴性时,CXCR5仍有较高的阳性率,有助于CHL的诊断。尤其是组织形态学和免疫表型不典型的CHL病例,可借助免疫组化标记CXCR5与ALCL鉴别。 展开更多

关键词 淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 间变性大细胞淋巴瘤 CXCR5 免疫组织化学

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136例中国北方汉族人群经典型霍奇金淋巴瘤与EB病毒感染的相关性研究 被引量：7

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作者 付骞千 纪洪媛 +4 位作者 张甜甜 高大林 吴玉 刘乐 翟琼莉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期629-633,共5页

目的：EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染与多种肿瘤的发生关系密切，现已证实EBV感染与经典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin lymphoma，CHL）发生关系尤为密切，但CHL患者中EBV检出率因种族、地域、性别和年龄的不同而有所差... 目的：EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染与多种肿瘤的发生关系密切，现已证实EBV感染与经典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin lymphoma，CHL）发生关系尤为密切，但CHL患者中EBV检出率因种族、地域、性别和年龄的不同而有所差异，本研究目的在于探讨中国北方地区CHL发病与EBV感染的相关性。方法：用原位杂交的方法检测136例确诊为CHL病例中EBV编码的小RNA（Epstein-Barr virus encoded RNA，EBER）。结果：在136例CHL患者中EBER的总阳性率为28%（37/136），其中混合细胞型（mixed cellularity，MC）阳性率最高为49%（23/47）（P〈0.001），其次为富于淋巴细胞型（1ymphocyte rich，LR）30%（3/10），结节硬化型（nodular sclerosis，NS）14%（10/73），淋巴细胞消减型（1ymphocyte depletion，LD）0例（0/2）。CHL发病年龄呈单峰分布，主要在21～30岁年龄组。NS型在21～30年龄组出现一个明显单峰，而MC型在41～50岁年龄组存在一个略低的峰，EBER阳性率在0～10岁和41～50岁这两个年龄组分别有两个峰值（21.6%和24.3%）。结论：中国北方汉族人群CHL的发病与EBV的感染有一定的关系，其中以MC与EBV的关系较为密切。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 EB病毒 原位杂交 EBV编码的小RNA

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血清白蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤的临床意义 被引量：5

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作者 朱颖杰 赵玮 +7 位作者 夏奕 黄嘉佳 黄慧强 林桐榆 吕跃 夏忠军 李志铭 姜文奇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1095-1098,共4页

目的:探讨血清白蛋白(ALB)水平在经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)患者预后中的意义。方法:收集2001年5月至2008年12月在中山大学肿瘤防治中心经病理确诊初治的96例经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。根据ALB水平比较患者的总生... 目的:探讨血清白蛋白(ALB)水平在经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)患者预后中的意义。方法:收集2001年5月至2008年12月在中山大学肿瘤防治中心经病理确诊初治的96例经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。根据ALB水平比较患者的总生存率(OS)和无失败生存率(FFS)。结果:治疗前96例经典型霍奇金淋巴瘤患者中有17例ALB<35 g/L及79例ALB≥35 g/L。比较两组患者的基线临床特征,结果显示在年龄、性别、Ann Arbor分期、巨大肿块、结外侵犯、淋巴结区域、LDH水平比较均无统计学差异(P>0.05)。ALB<35 g/L和ALB≥35 g/L患者的5年FFS分别为60.1%和91.6%(P=0.022),但OS并无统计学意义(P=0.131)。多因素分析结果示仅ALB<35 g/L是FFS的独立预后不良因素(P=0.030),而OS的独立预后因素为年龄≥60岁(P=0.020)。结论:本研究结果显示治疗前ALB水平对判断CHL患者的预后有一定临床意义,其可能成为一项新的预后指标用于早晚期CHL患者。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 预后分析 血清白蛋白

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结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤与经典型霍奇金淋巴瘤中p63表达及临床意义 被引量：2

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作者 陈新 叶兴安 +2 位作者 陈志忠 王晨 曹立宇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期52-54,共3页

目的探讨p63在结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,CHL)中表达及临床意义。方法采用免疫组化Eli Vision法检测15例NLPHL和54例... 目的探讨p63在结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,CHL)中表达及临床意义。方法采用免疫组化Eli Vision法检测15例NLPHL和54例CHL中CD45、CD30、p63、PAX5、CD20、CD15、Oct-2、BOB1、MUM1、EMA、EBV-LMP1、Ki-67等表达,用原位杂交法检测12例CHL中EBER表达。结果 NLPHL中p63阳性率(53.3%,8/15)明显高于CHL组(0,0/54)(P<0.05)。结论p63蛋白表达常见于NLPHL,有助于NLPHL和CHL的鉴别诊断。 展开更多

关键词 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 P63 免疫组织化学

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经典型霍奇金淋巴瘤肿瘤细胞和背景淋巴细胞相关标记的表达

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作者 王英 杨华 +2 位作者 王连友 崔亚南 张丽荣 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期509-512,F0003,共5页

目的:探讨经典型霍奇金淋巴瘤中的肿瘤细胞和非肿瘤背景淋巴细胞蛋白表达的特征及差异性。方法:收集经典型霍奇金淋巴瘤68例,对诊断切片和免疫标记片重新复查,采用Envision法补做相关免疫组织化学标记,观察CD30、CD15及T/B表型等的表达... 目的:探讨经典型霍奇金淋巴瘤中的肿瘤细胞和非肿瘤背景淋巴细胞蛋白表达的特征及差异性。方法:收集经典型霍奇金淋巴瘤68例,对诊断切片和免疫标记片重新复查,采用Envision法补做相关免疫组织化学标记,观察CD30、CD15及T/B表型等的表达。结果:肿瘤细胞和背景淋巴细胞CD30的表达率分别为86.76%(59/68)和20.59%(14/68),CD15的表达率分别为51.47%(35/68)和63.24%(43/68);肿瘤细胞表达T细胞表型的阳性率为45.59%(31/68),B细胞表型的阳性率为42.65%(29/68)。成熟淋巴细胞以T细胞为主时,肿瘤细胞表达B细胞表型21例,表达T细胞表型28例;成熟淋巴细胞以非T细胞为主时,肿瘤细胞表达B细胞表型8例,表达T细胞表型3例(P>0.05)。结论:CD30和CD15是非特异性标记物,在肿瘤细胞和反应性淋巴细胞中均可表达;肿瘤细胞表达T细胞的免疫表型高于表达B细胞的免疫表型;背景细胞以T淋巴细胞为主时,肿瘤细胞表达T和B表型阳性率无差异。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤/病理学 肿瘤细胞 淋巴细胞 免疫表型

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BOB.1、CD79a和cyclin E:区别经典型霍奇金淋巴瘤和纵膈原发性大B细胞淋巴瘤最合适标记物 被引量：8

8

作者 王晗 樊祥山 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期6-6,共1页

关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 cyclin 标记物 原发性 纵膈 免疫组织化学 免疫组化染色

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骨髓活检标本中经典型霍奇金淋巴瘤的诊断 被引量：2

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作者 Laurent C Arber D A +2 位作者 Johnston P 陈敏(译) 刘勇(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期493-493,共1页

经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)是一种通常发生于淋巴结的B细胞肿瘤,具有扩散到结外的潜能,可累及几乎任何器官系统,如肺、肝、骨和骨髓。原发结外CHL不常见,原发骨髓累及的CHL更为罕见(0.25%),其通常发生于HIV阳性患者且通常与EBV相关。

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 器官系统 HIV阳性患者 B细胞肿瘤 淋巴结 骨髓 CHL 结外

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介于经典型霍奇金淋巴瘤和大B细胞淋巴瘤的灰区淋巴瘤:来自淋巴瘤研究协会的组织学研究 被引量：1

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作者 Sarkozy C Copie-Bergman C +2 位作者 Damotte D 刘谦 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期794-794,共1页

WHO(2008)淋巴造血系统肿瘤分类中,灰区淋巴瘤(GZL)作为一个暂定的类型被引入,其特征介于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)和大B细胞淋巴瘤(LBCL)。由于诊断标准并不明确,以至于对GZL的诊断仍然极具挑战。因此,为提高诊断的准确性,作者从淋巴瘤... WHO(2008)淋巴造血系统肿瘤分类中,灰区淋巴瘤(GZL)作为一个暂定的类型被引入,其特征介于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)和大B细胞淋巴瘤(LBCL)。由于诊断标准并不明确,以至于对GZL的诊断仍然极具挑战。因此,为提高诊断的准确性,作者从淋巴瘤研究协会(LYSA)获取139例GZL的组织学特征进行回顾性分析。入选标准参考文献综述以及LYSA专家组共识意见。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 大B细胞淋巴瘤 组织学特征 协会 灰区 淋巴造血系统 肿瘤分类 共识意见

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^(18)F-FDG PET/CT评估复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤免疫治疗早期反应的应用进展 被引量：7

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作者 汤明 邹思娟 朱小华 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第8期846-850,860,共6页

抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者中显示出高反应率。^(18)F-FDG PET/CT在淋巴瘤的诊断、分期和反应评估中发挥重要作用。本文综述淋巴瘤治疗反应评估标准的衍变,以及^(18)F-FDG PE... 抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者中显示出高反应率。^(18)F-FDG PET/CT在淋巴瘤的诊断、分期和反应评估中发挥重要作用。本文综述淋巴瘤治疗反应评估标准的衍变,以及^(18)F-FDG PET/CT在评估R/R cHL免疫治疗早期反应中的应用进展。 展开更多

关键词 复发/难治性 经典型霍奇金淋巴瘤 免疫治疗 抗程序性细胞死亡蛋白-1 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 氟脱氧葡萄糖F18 综述

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LGALS3可作为经典型霍奇金淋巴瘤的预后因子

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作者 Koh Y W Jung S J +2 位作者 Park C S 魏建国 许春伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期531-531,共1页

LGALS3作为植物凝集素家族的一员，通过抑制细胞凋亡在肿瘤进展过程中扮演着重要角色。 LGALS3与 BCL-2共享一些重要的结构属性。本组实验作者评估了 LGALS3和BCL-2在经典型霍奇金淋巴瘤中的预后意义。通过免疫组化分析LGALS3和BCL-2的... LGALS3作为植物凝集素家族的一员，通过抑制细胞凋亡在肿瘤进展过程中扮演着重要角色。 LGALS3与 BCL-2共享一些重要的结构属性。本组实验作者评估了 LGALS3和BCL-2在经典型霍奇金淋巴瘤中的预后意义。通过免疫组化分析LGALS3和BCL-2的表达，对110例经典型霍奇金淋巴瘤进行回顾性分析。随访时间0．2-17．3年，平均随访6．2年。27例（25%）R-S细胞表达LGALS3蛋白，与总生存率和无病生存率短有关（ P =0．007和 P 〈0．001）；15例（14%） R-S细胞表达BCL-2蛋白，与总生存率和无病生存率无关（P=0．928和P=0．900）。 LGALS3和BCL-2的表达无相关性（ P=0．193）。多变量分析发现LGALS3蛋白可作为无病生存率的一项独立性预后因子（ P=0．007）。根据密西根大学关于经典型霍奇金淋巴瘤亚组分析显示：LGALS3蛋白的表达对于处于特定阶段的经典型霍奇金淋巴瘤有预后价值（P〈0．001）。本实验结果显示：LGALS3可作为经典型霍奇金淋巴瘤独立的预后因子，可能代表处于该阶段的经典型霍奇金淋巴瘤患者需要进一步的强化治疗。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 预后因子 BCL-2蛋白 无病生存率 肿瘤进展过程 免疫组化分析 随访时间 细胞表达

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EB病毒的共表达与经典型霍奇金淋巴瘤的发病机制

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作者 邢国荣 《福建茶叶》 2019年第4期126-127,共2页

Epstein-Barr病毒(EBV)存在于经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的肿瘤细胞中,但病毒对这些肿瘤发病机制的贡献仍然知之甚少。病毒相关cHL中的EBV基因组表达有限的基因子集,仅限于非编码Epstein-Barr病毒编码的RNA(EBERs)和病毒miRNA,以及仅三... Epstein-Barr病毒(EBV)存在于经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的肿瘤细胞中,但病毒对这些肿瘤发病机制的贡献仍然知之甚少。病毒相关cHL中的EBV基因组表达有限的基因子集,仅限于非编码Epstein-Barr病毒编码的RNA(EBERs)和病毒miRNA,以及仅三种病毒蛋白;Epstein-Barr病毒核抗原-1(EBNA1)和两种潜伏膜蛋白,称为LMP1和LMP2,后者有两种同种型,LMP2A和LMP2B。LMP1和LMP2A特别令人感兴趣,因为它们在肿瘤细胞中共表达并且可以激活细胞信号传导途径,驱动感染的B细胞中的异常细胞转录以促进淋巴瘤形成。本文旨在汇总最近对潜在膜蛋白在不同B细胞系统中的研究结果,包括动物模型实验以及对我们自身转录数据的重新分析。在此过程中,我们总结了与B细胞淋巴瘤形成相关的LMP的潜在合作和拮抗作用。 展开更多

关键词 EB病毒 经典型霍奇金淋巴瘤

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霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的形态学及免疫表型分析 被引量：4

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作者 张会超 张燕林 +1 位作者 谢建兰 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期980-984,共5页

目的探讨霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的形态学、免疫表型特征及诊断与鉴别诊断要点。方法通过骨髓活检组织行HE、免疫组化Eli Vision两步法染色及EBER原位杂交,并结合临床资料进行分析。结果 10例经典型霍奇金淋巴瘤均可见由肿瘤性的大细胞(HR... 目的探讨霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的形态学、免疫表型特征及诊断与鉴别诊断要点。方法通过骨髓活检组织行HE、免疫组化Eli Vision两步法染色及EBER原位杂交,并结合临床资料进行分析。结果 10例经典型霍奇金淋巴瘤均可见由肿瘤性的大细胞(HRS细胞)及背景细胞和造血细胞形成的实体性或肉芽肿样结构;2例结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤可见由"爆米花"样细胞及背景细胞和造血细胞形成的实体瘤样结构。骨髓增生明显活跃者8例,造血组织三系增生减低者4例。有病态造血变化者8例表现为粒、红、巨三系分化及成熟异常,原始造血细胞增多。PET/CT示4例有骨质破坏,且伴骨髓纤维化及造血组织细胞三系减低的现象。免疫表型:2例结节性淋巴细胞为主霍奇金淋巴瘤CD20、BCL-6、OCT-2、CD45、EMA及BOB-1均阳性,而CD30、CD15均阴性;10例经典型霍奇金淋巴瘤CD30阳性,6例CD15阳性,9例Pax-5弱阳性,3例OCT-2阳性,3例CD20阳性。对8例混合细胞型经典型霍奇金淋巴瘤行EBER原位杂交检测,其中4例阳性。结论霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓时,造血组织有病态造血的变化,尤其是粒细胞形态学的变化易与肿瘤性的大细胞混淆,在免疫表型上CD15亦阳性,需借助Pax-5加以鉴别,因为大多数肿瘤细胞Pax-5弱阳性,而粒细胞不表达Pax-5。骨髓活检可确诊霍奇金淋巴瘤骨髓浸润,对于无淋巴结侵犯或取材受限(如原发于呼吸道、纵隔等)的患者,在PET/CT引导下骨髓穿刺活检不仅可对其直接进行病理诊断,还有望提高淋巴瘤侵犯骨髓的检出率。 展开更多

关键词 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 骨髓侵犯

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成人及儿童结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤的LP细胞中可表达EBV 被引量：1

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作者 Huppmann A R Alina N +2 位作者 Slack G W 陈远钦(摘译) 余英豪(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期587-587,共1页

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）与经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）虽有相似之处，但其流行病学、临床、病理及预后特征不同，故被独立进行分类。二者鉴别：在25％～70％的CHL瘤细胞中可检测到EBV，而在大多数NL—PHL则不然。目... 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）与经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）虽有相似之处，但其流行病学、临床、病理及预后特征不同，故被独立进行分类。二者鉴别：在25％～70％的CHL瘤细胞中可检测到EBV，而在大多数NL—PHL则不然。目前仅在亚洲及拉丁美洲的一些文献中报道了少数EBV^＋ NLPHL病例，在北美地区尚无EBV^＋ NLPHL发病率的大宗病例报道。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 淋巴细胞为主型 EBV P细胞 结节性 NLPHL 儿童 成人

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EZH2、p-ERK1/2、p-STAT和MYC联合表达在EZH2阳性霍奇金淋巴瘤及其相关大B细胞淋巴瘤鉴别诊断中的应用 被引量：4

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作者 王婷 余英豪 +2 位作者 Tian X Xu J Dorfman D M 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期630-630,共1页

EZH2是一种重要的甲基转移酶,在不同肿瘤的发生中起重要作用。作者前期实验发现,EZH2在一系列侵袭性B细胞淋巴瘤(ABCLs)、T细胞淋巴瘤和组织细胞肿瘤中表达,同时伴有细胞内信号分子p-ERK、MYC和p-STAT3的不同程度表达,而这些信号分子均... EZH2是一种重要的甲基转移酶,在不同肿瘤的发生中起重要作用。作者前期实验发现,EZH2在一系列侵袭性B细胞淋巴瘤(ABCLs)、T细胞淋巴瘤和组织细胞肿瘤中表达,同时伴有细胞内信号分子p-ERK、MYC和p-STAT3的不同程度表达,而这些信号分子均是EZH2表达的潜在调节因子。作者选择26例结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)、31例经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)、19例富于T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤(THRLBCL)及9例形态学介于弥漫大B细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤(BCLu-DLBCL/cHL)之间的未分类B细胞淋巴瘤,采用EZH2、p-ERK、MYC和p-STAT3进行了共表达研究。结果发现,NLPHL中肿瘤性LP细胞和cHL中R-S细胞,以及THRLBCL和BCLu-DLBCL/cHL中的肿瘤细胞均强阳性表达EZH2。 展开更多

关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 P-ERK1/2 EZH2 阳性表达 MYC 鉴别诊断 联合表达

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56例伴纵隔大包块淋巴瘤患者的临床特征及预后分析 被引量：3

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作者 于慧 王莉 +6 位作者 朱华渊 吴微 梁金花 尹华 范磊 李建勇 徐卫 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期495-499,共5页

目的:分析伴纵隔大包块淋巴瘤患者的发病情况、临床表现、治疗效果及预后。方法:回顾性分析2007年2月至2018年1月诊治的56例初诊伴有纵隔大包块患者的临床资料,包括临床特征、分型、分期、疗效及预后。结果:56例患者中,男性25例(45%),女... 目的:分析伴纵隔大包块淋巴瘤患者的发病情况、临床表现、治疗效果及预后。方法:回顾性分析2007年2月至2018年1月诊治的56例初诊伴有纵隔大包块患者的临床资料,包括临床特征、分型、分期、疗效及预后。结果:56例患者中,男性25例(45%),女性31例(55%),中位年龄31(17-72)岁。其中≤40岁患者48例(86%)。按病理分型,其中弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS)9例(16.1%),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)26例(46.4%),经典型霍奇金淋巴瘤(c HL)17例(30.4%),纵隔灰区淋巴瘤(MGZL)4例(7.1%)。所有患者均采用化疗或化学免疫治疗,中位随访时间54.5(11-149)个月。c HL组中联合受累野放疗(IFRT)10例,完全缓解(CR)10例(58.8%),部分缓解(PR)2例(11.8%),疾病进展(PD)5例(29.4%),治疗过程中有6例患者出现复发/难治而接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)。c HL组1年总生存率(OS)为94.1%,2年OS率为88.2%,5年OS率为67.2%。MGZL组中,联合IFRT 3例,auto-HSCT 1例,CR 2例(50%),PD 2例(50%)。MGZL组1年及2年OS率均为66.7%,5年OS率33.3%。PMBCL组中,联合IFRT 8例,auto-HSCT 7例,CR 22例(84.0%),PR 2例(8.0%),疾病稳定(SD)1例(4.0%),PD 1例(4.0%)。PMBCL组1年及2年OS率均为100%,5年OS率为95.7%。DLBCL-NOS组中,联合IFRT 3例,auto-HSCT 2例,CR 4例(44.5%),PR 2例(22.2%),疾病稳定(SD)1例(11.1%),PD 2例(22.2%)。DLBCL-NOS组1年OS率100%,2年及5年OS率均为77.8%。4组间OS率存在显著性差异(P<0.05),组间比较,PMBCL组生存期显著长于MGZL组(P<0.01)及c HL组(P<0.05),与DLBCL-NOS无显著性差异(P>0.05)。结论:纵隔肿物因其解剖部位独特,常表现为独特的临床特征。c HL、MGZL、PMBCL、DLBCL-NOS等几种原发或伴发纵隔大包块的B细胞起源的淋巴瘤,好发于年轻患者,其临床表现类似,但治疗效果差异显著。在现有治疗条件下,PMBCL的预后优于MGZL及c HL。 展开更多

关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 原发纵隔灰区淋巴瘤 原发纵隔大B细胞淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型 纵隔大包块

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TRAF1和核c-Rel表达可用于区分原发性纵隔大细胞性淋巴瘤和其它类型的弥漫大B细胞性淋巴瘤

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作者 Rodig S J Savage K J +1 位作者 LaCase A S 黄文斌（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期245-245,共1页

关键词 弥漫大B细胞性淋巴瘤 C-REL 原发性 TRAF1 纵隔 肿瘤坏死因子受体相关因子 经典型霍奇金淋巴瘤 DLBCL

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百时美opdivo将成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

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《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期I0004-I0004,共1页

FDA已受理PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）用于既往已接受治疗的经典型霍奇金淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请并授予优先审查资格。

关键词 免疫疗法 PD-1 血液肿瘤 治疗 经典型霍奇金淋巴瘤 生物制品 FDA

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