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国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的药物经济学评价 被引量：22
1
作者 张学会 赵萍 +2 位作者 张晓兰 陆小华 鲍丽琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期145-148,I0002,共5页
目的比较国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床有效性及安全性,进一步对两种药物进行药物经济学评价。方法检索所需要的数据库,对符合纳入标准的国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌感染的文献进行Meta分析,以临床总有效率、细菌清除率... 目的比较国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床有效性及安全性,进一步对两种药物进行药物经济学评价。方法检索所需要的数据库,对符合纳入标准的国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌感染的文献进行Meta分析,以临床总有效率、细菌清除率、不良反应发生率作为指标,用最小成本法进行药物经济学评价。结果共检索到11个试验,包括873名患者。国产与进口头孢呋辛钠的临床有效率、细菌清除率及不良反应发生率的比较分别为[OR 1.03,95%CI(0.66,1.61),P 0.90]、[OR 0.78,95%CI(0.44,1.40),P 0.40]、[OR 0.95,95%CI(0.58,1.54),P 0.83]。最小成本法表明,进口头孢呋辛钠的成本较国产高。结论现有证据表明,国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率均无显著性差异。国产头孢呋辛钠的经济学价值高于进口。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 细菌性感染 META分析 药物经济学
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甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较 被引量：12
2
作者 侯军 缪竞智 +5 位作者 张秀珍 郭兆贵 盛正祥 郭思健 姜素椿 蓝红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期453-456,共4页
为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性，１９９８ 年５ 月至８ 月，由三个医疗中心采用随机对照，共同完成了２１３ 例，其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组... 为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性，１９９８ 年５ 月至８ 月，由三个医疗中心采用随机对照，共同完成了２１３ 例，其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０ 例，氧氟沙星组８３例，环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注，每日１次；氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注，每日２次。疗程５～１４ｄ。结果显示，ＭＳＡＬＶＬＸ、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为９５．５％ 、８７．９％ 和８０％ ；它们的细菌清除率分别为９４．８％ 、８７．１％ 和８８．８％ ；致病菌对ＭＳＡＬＶＬＸ的敏感率（８８．１％ ）显著高于氧氟沙星（６９．７％ ，Ｐ＜ ０．０１）和环丙沙星（７０．８％ ，Ｐ＜ ０．０１），ＭＳＡＬＶＬＸ的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。 展开更多
关键词 甲磺酸 左氧氟沙量 细菌性感染 临床疗效
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大鲵细菌性感染综合症的病原分离与药敏试验分析 被引量：11
3
作者 于喆 江辉 +3 位作者 钟蕾 肖克宇 谭情 毛盼 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期74-79,共6页
对细菌性感染综合症病鲵的体表、肝脏、肾脏、肠道、四肢、腹水等进行细菌分离培养与纯化,共得到12株细菌.经细菌的形态结构、生理生化特性鉴定和人工感染试验证实,布拉克枸橼酸杆菌(Citrobacter braakii),嗜水气单胞菌(Aeromonas hydro... 对细菌性感染综合症病鲵的体表、肝脏、肾脏、肠道、四肢、腹水等进行细菌分离培养与纯化,共得到12株细菌.经细菌的形态结构、生理生化特性鉴定和人工感染试验证实,布拉克枸橼酸杆菌(Citrobacter braakii),嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)和洛菲不动杆菌(Acinetobacter lwoffi)为主要致病菌.药敏试验结果表明,3种病原菌对很多抗生素均存在不同程度的耐药性,而对美洛培南(Meropenem)高度敏感,其可作为防治该病的首选药物. 展开更多
关键词 大鲵 细菌性感染综合症 生化鉴定 药敏试验
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芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染 被引量：8
4
作者 吕晓菊 张慧琳 +3 位作者 周志强 邱敦功 张谊之 穆国尧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期61-66,共6页
通过芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染，评价前者的安全性、有效性。芦氟沙星治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染４６例，洛美沙星治疗相应系统感染４９例。结果显示芦氟沙星组与洛美沙星组不同病种的临床痊愈率为７６．... 通过芦氟沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染，评价前者的安全性、有效性。芦氟沙星治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染４６例，洛美沙星治疗相应系统感染４９例。结果显示芦氟沙星组与洛美沙星组不同病种的临床痊愈率为７６．０９％与６７．３５％，有效率为９３．４８％与９０．００％；两组的细菌清除率为９２．６８％与９７．６２％；不同细菌所致感染的临床痊愈率为７８．０５％与７８．５７％，有效率为９２．６８％与９５．２４％；所分离细菌的纸片敏试高敏率为８３．１３％与９１．５７％；不良反应发生率分别为１３．０４％与１２．２４％，两组各对应指标经统计学处理，Ｐ＞０．０５，差异无显著性。表明芦氟沙星作为一种长效氟喹诺酮类抗生素，使用方便，不良反应少，可有效治疗轻中度呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染。 展开更多
关键词 芦氟沙星 洛美沙星 临床试验 细菌性感染
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哌拉西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦注射剂随机单盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价 被引量：15
5
作者 刘焱斌 吕晓菊 +4 位作者 刘凯 杨尧 宗志勇 俞汝佳 卢家秀 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期222-225,232,共5页
目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8... 目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8h静脉滴注,疗程5～10d,重症患者可延长至14d.结果本研究共纳入74例,哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组各36例.其中哌拉西林钠/舒巴坦钠组纳入ITT分析36例,PP分析34例,哌拉西林钠/三唑巴坦组纳入ITT分析36例,纳入PP分析35例.疗程结束时哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的总痊愈率和有效率分别为80.6%与94.4%和75.0%与94.4%,两组细菌清除率分别为96.7%和100%.以上结果两组间比较无显著性差异(P＞0.05).哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的不良反应发生率分别为16.21%和8.11%,主要表现为皮疹(经对症处理好转)、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等.结论国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好. 展开更多
关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 哌拉西林钠/三唑巴坦 急性细菌性感染 随机单盲对照
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司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染多中心研究 被引量：8
6
作者 张慧琳 吕晓菊 +5 位作者 邱敦功 周世文 刘自贵 刘玉平 周志强 任成山 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期130-135,共6页
采用国产司帕沙星 (sparfloxacin)与洛美沙星 (lomefloxacin)随机对照治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织急性细菌性感染及淋球菌性尿道炎。共 2 0 2例 ,试验组 10 2例 ,对照组 10 0例 ,司帕沙星 2 0 0 mg,每日 1次 ,洛美沙星 2 0 0 mg或 3... 采用国产司帕沙星 (sparfloxacin)与洛美沙星 (lomefloxacin)随机对照治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织急性细菌性感染及淋球菌性尿道炎。共 2 0 2例 ,试验组 10 2例 ,对照组 10 0例 ,司帕沙星 2 0 0 mg,每日 1次 ,洛美沙星 2 0 0 mg或 30 0 mg每日 2次 ,疗程 5～ 14d。两组的痊愈率与有效率分别为 79.41%与 91.18%及6 8.0 0 %与 84.0 0 % ;两组细菌阳性率、清除率及阴转率分别为 95 .1%、93%、92 .7%及 94%、86 .45 %、87.2 3% ,以上结果经统计学处理均无显著性差异。临床分离的 196株致病菌对司帕沙星、洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星及依诺沙星的高敏率分别为 86 .77%、79.5 9%、79.0 8%、83.16 %及 6 1.2 2 % ,司帕沙星与后四者比较 ,除与依诺沙星有显著性差异 (P<0 .0 5 )外 ,与其余 3种无显著性差异 (P>0 .0 5 )。以上 5种抗菌药物对196株致病菌的 MIC结果提示 :司帕沙星对金葡球菌及大肠埃希氏菌的 MIC5 0 及 MIC90 低于其他 4种喹诺酮类抗菌药物 ,对其他革兰氏阳性菌及阴性菌的 MIC值较其他 4种喹诺酮类抗菌药略低或相似。两组的不良反应发生率分别为 4.85 %和 3.96 % ,经统计学处理差异无显著性。以上结果提示司帕沙星抗菌谱广、抗菌活性强、安全有效、使用简便。 展开更多
关键词 司帕沙星 洛美沙星 细菌性感染 临床疗效
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硫酸依替米星治疗350例细菌性感染的临床研究 被引量：20
7
作者 陈雪华 何礼贤 胡必杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第B05期6-10,23,共6页
为进一步研究国产硫酸依替米星的安全性和临床疗效 ,在上海市组织 11家医院共 35 0例病例进行了 期临床实验 ,研究采用多中心开放式非对照试验设计 ,硫酸依替米星剂量为 2 0 0～ 30 0 mg/ d,1次或 2次静脉滴注 ,疗程 5～ 14d。研究表... 为进一步研究国产硫酸依替米星的安全性和临床疗效 ,在上海市组织 11家医院共 35 0例病例进行了 期临床实验 ,研究采用多中心开放式非对照试验设计 ,硫酸依替米星剂量为 2 0 0～ 30 0 mg/ d,1次或 2次静脉滴注 ,疗程 5～ 14d。研究表明依替米星治疗感染性疾病 ,有效率为 87.7% ,痊愈率为 5 2 .7% ,其中治疗下呼吸道感染的有效率为 88.3% ,痊愈率为 49.0 %。 32 2例病例共分离出菌株 2 73株 ,细菌学清除率为90 .1% ,体外抗菌作用表明依替米星对肠杆菌科的敏感性为 91.2 % ,高于奈替米星和庆大霉素。不良反应率为 3.43% ,且反应轻微 ,停药或对症处理后即恢复正常。说明依替米星是一个高效、安全、具有广泛临床应用价值的抗菌药物 ,值得推广。 展开更多
关键词 硫酸依替米星 细菌性感染 药物疗法 安全性
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甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道和泌尿道细菌性感染的多中心双盲随机对照临床研究 被引量：14
8
作者 鲍永霞 邵玉霞 +1 位作者 吕福祯 李家宁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期624-627,630,共5页
目的评价国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道和泌尿道细菌感染的临床疗效和安全性.方法采用多中心双盲随机对照试验设计,以注射用盐酸左氧氟沙星为对照药,试验组用甲磺酸帕珠沙星注射剂每次0.5g,每日2次,静脉滴注;对照组用盐酸左氧氟... 目的评价国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道和泌尿道细菌感染的临床疗效和安全性.方法采用多中心双盲随机对照试验设计,以注射用盐酸左氧氟沙星为对照药,试验组用甲磺酸帕珠沙星注射剂每次0.5g,每日2次,静脉滴注;对照组用盐酸左氧氟沙星注射剂每次0.3g,每天2次,静脉滴注,疗程7～14d.结果本研究共入选病例252例,脱落4例,剔除8例,可评价病例240例,试验组120例,对照组120例.试验组与对照组的痊愈率分别为77.50%和74.17%,总有效率分别为98.33%和96.67%,细菌清除率分别为96.97%和95.70%,不良反应率分别为4.03%和2.42%.结论国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道和泌尿道细菌性感染疗效确切,安全性好. 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 左氧氟沙星 细菌性感染 随机对照试验
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盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究 被引量：8
9
作者 郑波 李家泰 +8 位作者 吕媛 陈扬 林江涛 苏楠 何洁 林桂秋 顾俊明 王慧玲 霍莉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期365-368,共4页
目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63... 目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63例。剂量均为每次 0 .10 .2g ,每日二次 ,疗程 714d。结果 :临床有效率试验组为 90 .16%,对照组为 80 .95 %,各种致病菌清除率试验组为 94.5 5 %,对照组为 89.5 9%,药物不良反应率分别为 4.92 %和 7.94%。两组统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全。 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星注射液 随机对照 细菌性感染 临床试验研究 环丙沙星
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加替沙星与环丙沙星随机对照治疗细菌性感染 被引量：6
10
作者 曾爱中 卓超 +2 位作者 肖永红 刘鸿渝 李崇智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期434-437,共4页
目的　以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液和环丙沙星注射液随机对照治疗中、重度急、慢性呼吸道、泌尿道感染 ,评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的疗效及安全性。方法　 2 5例患者接受甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 2 0 0mg ,每日 2次 ;2 7例... 目的　以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液和环丙沙星注射液随机对照治疗中、重度急、慢性呼吸道、泌尿道感染 ,评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的疗效及安全性。方法　 2 5例患者接受甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 2 0 0mg ,每日 2次 ;2 7例接受环丙沙星 2 0 0mg ,每日 2次 ,重者 3次 ,疗程 5～ 14d。结果　试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 72 0 %、5 1 9% (P >0 0 5 )与 88 0 %、77 8% (P >0 0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 68 0 %、74 1% (P >0 0 5 )和 94 4%、90 5 % (P >0 0 5 )。临床分离的 3 9株致病菌对甲磺酸加替沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 94 9%、84 6%、87 2 %、82 1%、89 7%。甲磺酸加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、头孢噻肟相比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但与环丙沙星、司帕沙星相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 %和 7 4% (P >0 0 5 )。结论　甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度细菌感染安全、有效。 展开更多
关键词 加替沙星 环丙沙星 临床疗效 细菌性感染
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噬菌体在防控畜禽细菌性感染中的应用 被引量：27
11
作者 魏炳栋 丛聪 +5 位作者 李淑英 李纪彬 于维 杨欢 徐永平 王欣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第1期190-200,共11页
近年来,因持续饲喂或滥用抗生素而引起的耐药性、药物残留和食品安全等问题日益严重,尤其是多重耐药和泛耐药菌的出现严重威胁着人类的健康。因此,寻找一种安全、高效的抗生素替代品是保障动物源食品安全、提高动物健康水平,及促进社会... 近年来,因持续饲喂或滥用抗生素而引起的耐药性、药物残留和食品安全等问题日益严重,尤其是多重耐药和泛耐药菌的出现严重威胁着人类的健康。因此,寻找一种安全、高效的抗生素替代品是保障动物源食品安全、提高动物健康水平,及促进社会发展的必然需求。噬菌体是一类能够侵染细菌、真菌、放线菌等微生物的病毒总称,与传统抗生素相比,噬菌体具有存在广泛、特异性强、安全和研发成本低等优势。人类关于噬菌体的研究报道由来已久,但是随着抗生素和化学抗菌药物的大量出现,噬菌体在欧美等发达国家的研究一度中断,直至20世纪80年代,由于多重耐药菌的出现,人类又重新重视噬菌体的研究,随着现代生物技术的发展,噬菌体已广泛应用到人类疫病防控、动植物病原菌清除及保障食品安全等方面,已成为人类对抗细菌性感染的利器。作者简述了噬菌体生物学特性、噬菌体疗法优缺点,以及防控猪、鸡的大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌等常见细菌性感染方面的研究,以期为动物生产应用提供理论依据。 展开更多
关键词 噬菌体 细菌性感染 多重耐药
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国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量：5
12
作者 梁德荣 徐楠 +3 位作者 苗佳 罗文侗 余步云 李桂明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期294-294,共1页
为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和其它部位细菌性感染 10 2 0例。给药方法为每次口服2 0 0 mg、每日 2次或 40 0 mg、每日 1... 为在较大范围内考察国产氟罗沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,本文采用开放性无对照试验方法治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和其它部位细菌性感染 10 2 0例。给药方法为每次口服2 0 0 mg、每日 2次或 40 0 mg、每日 1次 ,疗程 5～ 14d。结果表明 ,总痊愈率和总有效率分别为 6 2 .2 7%和92 .6 1% ,细菌清除率为 91.86 % ,不良反应发生率为 12 .16 %。不良反应多呈轻至中度 ,患者多可耐受 ,仅 5例患者因不良反应停药。 展开更多
关键词 氟罗沙星 急性细菌性感染 临床研究 药物治疗 氟喹诺酮类 安全性 疗效
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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量：9
13
作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页
为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性细菌性感染 多中心临床研究
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头孢匹胺治疗急性细菌性感染临床评价 被引量：6
14
作者 张慧琳 崔洪 +4 位作者 李家泰 陈尔章 曹兆龙 何冰 赵桂荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期689-692,699,共5页
目的评价头孢匹胺治疗细菌性感染的安全性和有效性。方法采用开放试验。按照1g/次,每日二次,如病情严重可3g/日,每日二次的方法给药。结果头孢匹胺治疗64例细菌性感染患者总痊愈率为46.9%;总有效率为82.8%,不良反应发生率为4.62%。结论... 目的评价头孢匹胺治疗细菌性感染的安全性和有效性。方法采用开放试验。按照1g/次,每日二次,如病情严重可3g/日,每日二次的方法给药。结果头孢匹胺治疗64例细菌性感染患者总痊愈率为46.9%;总有效率为82.8%,不良反应发生率为4.62%。结论头孢匹胺对临床敏感菌引起的感染安全有效,特别对铜绿假单胞菌感染有良好的临床疗效,不良反应少。 展开更多
关键词 头孢匹胺 细菌性感染 临床试验
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染207例疗效及不良反应观察 被引量：11
15
作者 曲芬 姜素椿 +4 位作者 王彦 王廷基 穆兰 杨宝龙 王晓峰 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期139-144,共6页
为评价国产盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性 ,采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以氧氟沙星注射液为对照药 ,治疗呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统及皮肤软组织感染患者 2 0 7例 ,其中试验组 10 4例 ,... 为评价国产盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的有效性和安全性 ,采用多中心随机对照平行开放试验方法 ,以氧氟沙星注射液为对照药 ,治疗呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统及皮肤软组织感染患者 2 0 7例 ,其中试验组 10 4例 ,对照组 10 3例。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 2 0 0 mg静脉滴注 ,每日1次 ;对照药氧氟沙星注射液 2 0 0 mg静脉滴注 ,每天 2次。疗程 :消化系统感染为 5～ 10 d,呼吸系统、泌尿生殖系统及皮肤软组织感染均为 5～ 14d,淋病为 1d。结果 :左氧氟沙星组 10 4例 ,治愈 87例 ,显效 13例 ,痊愈率83.6 5 % ,总有效率 96 .15 % ;细菌阳性 87例 ,阳性率 83.6 5 % ,细菌阴转率 90 .80 % ,细菌清除率 91.2 1% ,不良反应发生率 2 .89% ;氧氟沙星组 10 3例 ,治愈 70例 ,显效 2 2例 ,痊愈率 6 8.93% ,总有效率 89.32 % ;细菌阳性 87例 ,阳性率 84.47% ,细菌阴转率 82 .76 % ,细菌清除率 84.37% ,不良反应发生率 5 .82 % ,试验组的平均给药量明显少于对照组 (P<0 .0 1) ,两组临床及细菌学疗效及不良反应发生率无差异。结论 展开更多
关键词 左氟沙星 氧氟沙星 细菌性感染 临床疗效
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加替沙星随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床研究 被引量：5
16
作者 袁喆 肖永红 +4 位作者 周向东 陈勇川 王长征 金欢胜 杨林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期426-433,共8页
目的　评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采用多中心随机双盲对照试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg ,每日2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果　... 目的　评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采用多中心随机双盲对照试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg ,每日2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果　治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织及其他部位细菌性感染 2 49例 ,其中试验组 12 5例 ,对照组 12 4例。两组的总体临床有效率与痊愈率分别为 95 90 %、81 15 %与 95 0 8%、81 15 % ,细菌清除率分别为 93 5 8%和 91 15 % ,细菌转阴率分别为 93 5 8%和 91 15 % ;试验组和对照组对枝原体、衣原体的清除率为 10 0 % ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。纸片药敏结果表明临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与头孢噻肟。MIC结果提示加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性 ,尤其是抗革兰氏阳性菌的抗菌活性优于其他几种抗生素 ,对革兰氏阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。试验组与对照组不良反应发生率分别为 16 8%与 13 71% ,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,主要不良反应为头晕、皮疹、转氨酶升高 ,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论　国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感? 展开更多
关键词 加替沙星 左氧氟沙星 随机对照试验 细菌性感染
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美洛西林与头孢呋肟随机对照治疗细菌性感染的临床研究 被引量：4
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作者 刘又宁 于秉祥 +5 位作者 张绍夫 刘庆锋 王睿 段蕴铀 王洪武 王立玉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期48-50,共3页
国外新药美洛西林，以头孢呋肟为对照药进行随机对照临床试验，以呼吸系统及泌尿生殖系统细菌感染患者１２０例为研究对象，对其细菌学和临床疗效及安全性作出评价。结果显示：美洛西林和头孢呋肟临床有效率为９３．５％和９１．４％，... 国外新药美洛西林，以头孢呋肟为对照药进行随机对照临床试验，以呼吸系统及泌尿生殖系统细菌感染患者１２０例为研究对象，对其细菌学和临床疗效及安全性作出评价。结果显示：美洛西林和头孢呋肟临床有效率为９３．５％和９１．４％，细菌清除率为８７．１％和８１．０％，无统计学差别。不良反应发生率分别为４．８％和３．４％，无统计学差异。研究表明美洛西林为治疗常见感染性疾病高度有效而安全的抗生素。 展开更多
关键词 美洛西林 头孢呋肟 细菌性感染 临床试验
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氟氧头孢与头孢美唑随机对照治疗细菌性感染的临床评价 被引量：6
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作者 崔洪 李家泰 +1 位作者 陈杨 张朴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期288-293,共6页
氟氧头孢（ＦＭＯＸ）为一新的氧头孢烯类广谱抗生素。我们以头孢美唑（ＣＭＺ）作为对照药，进行随机对照临床试验，共治疗细菌性感染６４例，其中试验组与对照组各３２例，包括上、下呼吸道感染３０例、泌尿道感染１８例、妇科感染５... 氟氧头孢（ＦＭＯＸ）为一新的氧头孢烯类广谱抗生素。我们以头孢美唑（ＣＭＺ）作为对照药，进行随机对照临床试验，共治疗细菌性感染６４例，其中试验组与对照组各３２例，包括上、下呼吸道感染３０例、泌尿道感染１８例、妇科感染５例及外科感染１１例，以评价其安全性和有效性。试验药与对照药均静脉给药，每次１～２ｇ，每日２次，疗程７～１４天。试验组与对照组总有效率分别为９３．８％和９０．６％；细菌清除率分别为８８．９％和９１．４％；均无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。临床分离７１株致病菌药敏试验结果表明：８４．５％对ＦＭＯＸ高度敏感，８３．３％的金葡球菌（包括ＭＲＳＡ）对ＦＭＯＸ高度敏感。试验组与对照组不良反应发生率分别为６．０６％和９．３８％，无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。以上结果表明ＦＭＯＸ治疗临床各系统感染。 展开更多
关键词 氟氧头孢 头孢美唑 细菌性感染 药物疗法
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洛美沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染临床研究 被引量：4
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作者 赵彩云 李家泰 +2 位作者 高磊 吕媛 陈扬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期51-55,共5页
研究了国产洛美沙星与氧氟沙星随机对照治疗细菌性感染４４对（８８例）的临床疗效与不良反应。洛美沙星与氧氟沙星口服剂量为２００ｍｇ每日２次或４００ｍｇ每日１次，疗程７～１４ｄ。治疗结束后两药临床有效率分别为９３．２％（４... 研究了国产洛美沙星与氧氟沙星随机对照治疗细菌性感染４４对（８８例）的临床疗效与不良反应。洛美沙星与氧氟沙星口服剂量为２００ｍｇ每日２次或４００ｍｇ每日１次，疗程７～１４ｄ。治疗结束后两药临床有效率分别为９３．２％（４１／４４）与９５．５％（４２／４４），治疗各种致病菌所致感染的临床疗效分别为９２．１％（３５／３８）与９４．４％（３４／２６），细菌清除率分别为９４．９％（３７／３９）与９２．１％（３５／３８）。其不良反应发生率分别为６．８％（３／４４）与４．５％（２／４４）。上述结果经统计学比较无显著性差异。说明洛美沙星是一个安全有效的抗菌药物。 展开更多
关键词 洛美沙星 氧氟沙星 细菌性感染 临床试验
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注射用阿奇霉素治疗细菌性感染的临床疗效 被引量：4
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作者 曹敏 殷凯生 +2 位作者 夏锡荣 张祖贻 张德平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期447-449,454,共4页
评价阿奇霉素治疗细菌性感染的疗效与安全性。采用随机对照多中心分组研究方法 ,将 94例下呼吸道感染病人随机分为 2组 (每组 47例 )。试验组用阿奇霉素 0 .5 g加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml静脉滴注 ,qd,5～ 7d为一个疗程 ;对照组用... 评价阿奇霉素治疗细菌性感染的疗效与安全性。采用随机对照多中心分组研究方法 ,将 94例下呼吸道感染病人随机分为 2组 (每组 47例 )。试验组用阿奇霉素 0 .5 g加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml静脉滴注 ,qd,5～ 7d为一个疗程 ;对照组用乳糖酸红霉素 0 .5 g加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0 ml静脉滴注 ,bid,5～ 7d为一个疗程。另 12例 (4例盆腔炎和 8例下呼吸道感染 )为开放组 ,以阿奇霉素治疗。结果 ,试验组痊愈率(6 1.7% )、有效率 (91.5 % )、及细菌清除率 (95 .8% )均极显著高于对照组 (31.9%、70 .2 %、76 .6 % )。以阿奇霉素治疗的 5 9例患者 ,总有效率为 93.2 % ,痊愈率 6 2 .7%。试验组不良反应率为 12 .8% ,亦显著低于对照组(34.0 % )。结论 :阿奇霉素是治疗院外获得性呼吸道与泌尿生殖道感染的有效和安全的药物。 展开更多
关键词 阿奇霉素 细菌性感染 疗效 安全性 药物治疗
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