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全自动细菌分析系统在监测细菌耐药性中的应用
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作者 叶枫 钟淑卿 钟南山 《实用医学杂志》 CAS 2002年第2期200-202,共3页
目的 :对本所分离的 12 0株革兰阴性杆菌进行耐药性监测 ,了解超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的发生率及其与细菌耐药性的关系。方法 :用VITEK32型全自动细菌分析系统药敏检测卡GNS -5 0 6进行细菌耐药性的监测和ESBLs的检测。结果 :15种... 目的 :对本所分离的 12 0株革兰阴性杆菌进行耐药性监测 ,了解超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的发生率及其与细菌耐药性的关系。方法 :用VITEK32型全自动细菌分析系统药敏检测卡GNS -5 0 6进行细菌耐药性的监测和ESBLs的检测。结果 :15种抗菌药物中总耐药率最低的是亚胺培南 ( 6 2 5 %~ 2 5 0 %)和头孢他啶 ( 12 5 %~33 3%)。大肠埃希菌中产ESBLs菌占 6 0 0 %,肺炎克雷伯菌为 40 6 %,肠杆菌属为 2 7 8%,铜绿假单胞菌为 0 %,总检出率为 30 %。产ESBLs菌株对氨苄西林、头孢噻吩、头孢噻肟和头孢他啶的耐药率明显高于非产ESBLs株 ,对其他抗菌药物的耐药率与非产酶株组无明显差异。结论 :亚胺培南和头孢他啶对革兰阴性菌的耐药率最低。VITEK32型全自动细菌分析系统进行细菌耐药性监测快速、准确、方便。 展开更多
关键词 微生物学技术 药物耐受性 细菌耐药性 监测 全自动细菌分析系统
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生物接触氧化法处理印染废水工艺细菌分析
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作者 张克强 陈秀为 陈志德 《农业环境保护》 CSCD 1998年第5期222-224,共3页
以广东新会市德发废水处理厂为例对厌氧池和曝气池段细菌进行了分析,共分离出27株菌株,分别属于4个属,其中芽胞杆菌和假单胞菌为优势菌株,约占总鉴定菌数的60%。
关键词 印染废水 细菌分析 生物接触氧化法 废水处理
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血培养检出121株细菌分析
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作者 贺才标 郭霞 吴穷 《实用医学杂志》 CAS 1990年第3期44-45,共2页
血培养是诊断败血症的常规方法。本室自1987年7月~1988年11月共收到血培养标本544份,分离出121株细菌,我们就其有关资料总结如下: 一、材料与方法 1)葡萄糖肉汤:每瓶30ml,至4℃冰箱备用。 2)检验程序:取病人静脉血3ml,注入肉汤瓶中,至3... 血培养是诊断败血症的常规方法。本室自1987年7月~1988年11月共收到血培养标本544份,分离出121株细菌,我们就其有关资料总结如下: 一、材料与方法 1)葡萄糖肉汤:每瓶30ml,至4℃冰箱备用。 2)检验程序:取病人静脉血3ml,注入肉汤瓶中,至35℃恒温培养,见有细菌生长现象即时转种至血平板,根据菌落生长特点进行鉴定和药物敏感试验(纸片法)。 展开更多
关键词 血培养 细菌分析
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中国对虾养成期病害的细菌学分析 被引量:5
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作者 牟海津 李筠 +1 位作者 包振民 徐怀恕 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期139-145,共7页
1引言随着中国对虾养殖业的发展,中国对虾疾病的发生越来越频繁,危害性越来越严重,对虾病原菌的发现也越来越多,如副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、坎贝氏弧菌、鳗弧菌、非O-1群霍乱弧菌、普通变形菌、雷氏普罗威登斯菌、气单胞菌、丝状... 1引言随着中国对虾养殖业的发展,中国对虾疾病的发生越来越频繁,危害性越来越严重,对虾病原菌的发现也越来越多,如副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、坎贝氏弧菌、鳗弧菌、非O-1群霍乱弧菌、普通变形菌、雷氏普罗威登斯菌、气单胞菌、丝状细菌等[1~9].这些海洋环境中的正常菌... 展开更多
关键词 中国对虾 养成期病害 细菌分析 对虾
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泥螺消化道内的细菌学分析 被引量:2
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作者 王国良 陆彤霞 +2 位作者 王一农 於宏 金珊 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期65-67,共3页
s 107 strains of bacteria was isolated from crop,stomach and intestine of the Bullacta exarata and 85% of them were Gram_negative rod. The microflora of digestive tract was composed of eleven genera. The predominant g... s 107 strains of bacteria was isolated from crop,stomach and intestine of the Bullacta exarata and 85% of them were Gram_negative rod. The microflora of digestive tract was composed of eleven genera. The predominant genera were composed of Photobacterium , Vibrio , Bacillus, and Pseudomonas. The results indicate that predominant microflora was relatively steady in digestive tract of Bullacta exarata growth period. There were a great variety of bacteria in crop. The digestive tract may play a special role for regulating and controlling the microbial community. 展开更多
关键词 泥螺 消化道 细菌分析 嗉囊 胃肠 菌群组成
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洗精处理的细菌学分析 被引量:2
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作者 庄广伦 张曦纬 吴国华 《中山医科大学学报》 CSCD 1990年第4期49-52,共4页
人类精液中可能存在各种微生物,人工授精引起生殖道感染已有报道,要实现更高一级的授精技术,如宫腔内授精,配子输卵管内移植,体外授精等必须从细菌学角度去证实精子经过处理后不含任何引起盆腔感染的微生物。作者收集20例不孕妇女的丈... 人类精液中可能存在各种微生物,人工授精引起生殖道感染已有报道,要实现更高一级的授精技术,如宫腔内授精,配子输卵管内移植,体外授精等必须从细菌学角度去证实精子经过处理后不含任何引起盆腔感染的微生物。作者收集20例不孕妇女的丈夫与有生育能力的健康供精者精液标本,按工作习惯分随意收集与注意清洁处理的特定收集两组,比较洗精处理前后定量细菌培养菌落数。培养结果,洗精处理前,除特定收集精液标本2份需氧与厌氧菌阴性外,其余18份需氧与厌氧菌均为阳性,每份标本阳性菌落数范围1~4个,总菌落数40,菌落计数均>10~2cfu(集落形成单位)/ml;57.5%>10~3cfu/ml;30%>10~5cfu/ml。洗精后特定收集组无论需氧与厌氧菌为阴性,随意收集组需氧菌培养无一例阳性,而厌氧培养7例阳性,但菌落均<10~2cfu/ml。对比洗精处理前显著减少(P<0.01),7例特定收集标本经洗精处理后沉淀物电子显微镜超薄切片与扫描检查均未见有任何微生物附着精子任何部位,也未见有游离微生物。因而认为从注意无菌操作收集精液开始,经过洗精处理是可以有效去除人精液微生物的。 展开更多
关键词 精子 洗精处理 细菌分析
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儿童葡萄球菌败血症/菌血症细菌耐药分析 被引量:1
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作者 赵仕勇 许健波 徐瑞龙 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期530-530,共1页
关键词 儿童 葡萄球菌败血症 菌血症 细菌耐药分析
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养殖多宝鱼细菌菌相分析 被引量:8
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作者 丁洁 侯红漫 +2 位作者 刘彦泓 刘胜楠 王阳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期112-114,共3页
对新鲜多宝鱼微生物指标进行定性和定量分析。通过对体表的细菌进行分离、纯化后,采用细菌的传统鉴定方法与现代自动化鉴定仪器相结合的方法,对分离纯化所得到的鱼体菌种进行鉴定,完成多宝鱼的细菌菌相分析。结果表明:分离获得的206株细... 对新鲜多宝鱼微生物指标进行定性和定量分析。通过对体表的细菌进行分离、纯化后,采用细菌的传统鉴定方法与现代自动化鉴定仪器相结合的方法,对分离纯化所得到的鱼体菌种进行鉴定,完成多宝鱼的细菌菌相分析。结果表明:分离获得的206株细菌,革兰氏阳性菌占菌株总数的18.9%,革兰氏阴性菌占菌株总数的72.3%,其中的优势菌株为金黄色葡萄球菌(12.6%)、液化沙雷氏菌(10.7%)、肠杆菌属(19.4%)和莫拉氏菌属(8.3%)。其中肠杆菌的数量较多,说明养殖鱼所用海水受污染较重,应引起重视,为后期研究冷藏过程中多宝鱼的特定腐败菌及生鲜多宝鱼冷藏工艺的优化和新工艺的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 养殖多宝鱼 分离鉴定 细菌菌相分析
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肉鸡屠宰加工中减菌处理前后细菌菌相分析 被引量:1
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作者 王大鹏 龙钰玺 车小雪 《现代畜牧科技》 2019年第10期25-26,共2页
禽产品一直都是人们十分关注的一个问题,因为这关乎于人们的生命财产安全,所以对于禽产品的加工以及销售都有严格的把控,现对肉鸡屠宰加工中减菌处理前后细菌菌相进行简单的分析。从肉鸡屠宰加工中的细菌情况出发,对于肉鸡屠宰加工中间... 禽产品一直都是人们十分关注的一个问题,因为这关乎于人们的生命财产安全,所以对于禽产品的加工以及销售都有严格的把控,现对肉鸡屠宰加工中减菌处理前后细菌菌相进行简单的分析。从肉鸡屠宰加工中的细菌情况出发,对于肉鸡屠宰加工中间的处理进行详细说明,最后对处理前后细菌菌相进行简单的分析。 展开更多
关键词 肉鸡 屠宰 减菌处理 细菌菌相分析
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犬螨病继发细菌感染的快速鉴定及药敏试验 被引量:1
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作者 付明哲 宋晓平 +1 位作者 白涛 白波 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第12期164-167,共4页
2008年至2010年,应用自动细菌鉴定及药敏测试仪从不同螨病犬的皮肤中分离到细菌性病原。通过对分离株的病原形态学、培养特征的观察,生化特性细菌编码的自动检测,结果表明犬螨病继发细菌感染的主要病原为中间葡萄球菌、化脓链球菌及铜... 2008年至2010年,应用自动细菌鉴定及药敏测试仪从不同螨病犬的皮肤中分离到细菌性病原。通过对分离株的病原形态学、培养特征的观察,生化特性细菌编码的自动检测,结果表明犬螨病继发细菌感染的主要病原为中间葡萄球菌、化脓链球菌及铜绿假单胞菌。其中中间葡萄球菌分离率显著高于其他3种菌。微量药敏试验结果显示,4株分离菌对头孢曲松、头孢噻吩、红霉素、沙拉沙星和林可霉素敏感,对头孢拉定、阿米卡星、头孢噻肟、庆大霉素、左氧氟沙星及环丙沙星中度敏感,对氨苄青霉素、青霉素、链霉素不敏感。 展开更多
关键词 自动细菌分析 细菌分离 药敏试验
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新疆地区慢性化脓性中耳炎及中耳胆脂瘤病原菌及药敏分析 被引量:28
11
作者 顾兴智 牛良军 +1 位作者 尤乐都斯.克尤木 张华 《听力学及言语疾病杂志》 CSCD 北大核心 2014年第5期489-493,共5页
目的分析新疆地区慢性化脓性中耳炎与中耳胆脂瘤患者主要病原菌及药物敏感性,为合理选用抗生素提供依据。方法回顾性分析2008年1月到2013年12月期间诊治的新疆地区409例(耳)中耳炎患者的临床资料,其中,慢性化脓性中耳炎288耳,中耳胆脂瘤... 目的分析新疆地区慢性化脓性中耳炎与中耳胆脂瘤患者主要病原菌及药物敏感性,为合理选用抗生素提供依据。方法回顾性分析2008年1月到2013年12月期间诊治的新疆地区409例(耳)中耳炎患者的临床资料,其中,慢性化脓性中耳炎288耳,中耳胆脂瘤121耳,对两组中耳脓性分泌物的细菌培养及药敏结果进行对比分析。结果 1409例(耳)患者中361例(耳)检出病原菌,其中细菌245例(耳),真菌16例(耳),慢性化脓性中耳炎G+菌检出率较高,中耳胆脂瘤G-菌检出率较高(χ2=12.216,P=0.000);2慢性化脓性中耳炎病原菌检出率(88.19%,254/288)由高到低依次为金黄色葡萄球菌78耳(30.71%)、绿脓杆菌46耳(18.11%)、凝固酶阴性葡萄球菌43耳(16.93%)、变形杆菌20耳(7.87%);中耳胆脂瘤病原菌检出率(88.43%,107/121)由高到低依次为金黄色葡萄球菌26耳(24.30%)、绿脓杆菌17耳(15.89%)、凝固酶阴性葡萄球菌16耳(14.95%)、变形杆菌14耳(13.08%);3金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌对喹努普汀达福普汀、替考拉宁、万古霉素、莫西沙星均有较高的敏感度,中耳胆脂瘤中的凝固酶阴性葡萄球菌对庆大霉素、复方新诺明、红霉素的敏感度较高;中耳胆脂瘤中的绿脓杆菌对头孢他定、亚胺培南的敏感度较低,中耳胆脂瘤中绿脓杆菌、变形杆菌对复方新诺明、头孢唑啉的药物敏感度较高。结论本组病例中慢性化脓性中耳炎(活动期)与中耳胆脂瘤的G+、G-的检出率有差别,主要致病菌依次是金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、变形杆菌;部分常用抗菌药物在两种中耳炎中的敏感度有差别,以绿脓杆菌和变形杆菌较明显。 展开更多
关键词 慢性中耳炎 中耳胆脂瘤 病原菌 细菌分析
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问号钩端螺旋体lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因原核表达及其产物免疫原性分析 被引量:4
12
作者 罗冬娇 邱晓枫 +4 位作者 王江 严谨 王海斌 周金成 严杰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第6期599-604,共6页
目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,优化目的产物表达条件并对表达产物免疫原性进行鉴定。方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因,并用常规基因工程方法建立其原... 目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,优化目的产物表达条件并对表达产物免疫原性进行鉴定。方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因,并用常规基因工程方法建立其原核表达系统。采用SDS-PAGE及Bio-Rad凝胶图象分析系统,检测目的重组蛋白rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2表达量。采用免疫双扩散试验及WesternBlot,鉴定rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2的免疫原性。结果:获得了序列正确的lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统E.coliBL21DE-3pET42a-lipL32/1-lipL21-ompL1/2。表达条件优化后的rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2产量为37.78mg/L,是优化前的3.7倍。rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2兔抗血清免疫双扩效价为1∶4。rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2抗血清能识别rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2以及rLipL32/1、rLipL21、rOmpL1/2。rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2能与问号钩体56601株全菌兔抗血清以及黄疸出血群、流感伤寒群、波摩那群、秋季群问号钩体感染患者血清出现阳性杂交信号。结论:成功地构建了lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,表达产物具有良好的抗原性和交叉免疫反应性,可作为研制通用型问号钩体基因工程疫苗及通用型钩体病血清学检测的抗原。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 问号 抗原 细菌/分析 聚合酶链反应/方法 属特异性抗原 lipL32基 因/lipL21基因/OmpL1/2 融合基因/构建 原核表达 免疫原性/鉴定
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REP-PCR及ERIC-PCR法对分离自海产品副溶血性弧菌分型分析 被引量:10
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作者 马月姣 孙晓红 +3 位作者 赵勇 卢瑛 吴启华 潘迎捷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期263-267,共5页
目的:采用细菌基因外重复回文序列扩增(REP-PCR)和肠道细菌基因间重复序列扩增(ERIC-PCR)两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型。方法:通过REP和ERIC-PCR指纹图谱扩增,利用NTsys-pc软... 目的:采用细菌基因外重复回文序列扩增(REP-PCR)和肠道细菌基因间重复序列扩增(ERIC-PCR)两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型。方法:通过REP和ERIC-PCR指纹图谱扩增,利用NTsys-pc软件采用Dice系数对指纹图谱进行聚类结果分析。结果:所有供试菌株可通过此两种方法进行分型得到清晰的指纹图谱,并反映出副溶血性弧菌具有丰富的遗传多样性,REP-PCR扩增出5~9条分布在609~4200bp之间的条带,可将副溶血性弧菌分为5个群12类型,分辨指数达0.93,其中tdh+株在相似系数0.86时可聚类在第Ⅰ群;ERIC-PCR扩增出5~11条分布在400~7593bp之间的条带,将副溶血性弧菌分为7个群11个类型,分辨指数为0.94,其中tdh+株在相似系数0.76时可聚类在第Ⅰ群。结论:两种方法均显现出很好的分型能力,能够很好地将环境分离tdh+菌株和标准菌株聚类在一起,其中REP-PCR较ERIC-PCR重复性更好。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 TDH 肠内细菌基因组间重复序列分析 细菌基因外重复回文序列扩增 分型
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临床输液反应的液体检测分析
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作者 梁华养 《海南医学院学报》 CAS 2001年第2期79-80,83,共3页
目的:分析引起临床输液反应的原因。方法:参照中国药典1995年版附录XIE细菌内毒素检查法,对临床输液反应的剩余液体、输液器具及所加药品进行细菌内毒素限量检测,并同时检查不溶性微粒、pH值及澄明度项。结果:共检测了57例剩余输... 目的:分析引起临床输液反应的原因。方法:参照中国药典1995年版附录XIE细菌内毒素检查法,对临床输液反应的剩余液体、输液器具及所加药品进行细菌内毒素限量检测,并同时检查不溶性微粒、pH值及澄明度项。结果:共检测了57例剩余输液,细菌内毒素项不合格率为21.0%;不溶性微粒和澄明度项不合格率分别为52.6%和38.6%。结论:合理用药及改善输液环境是预防输液反应发生的有效措施。 展开更多
关键词 静脉内输注 急相反应 细菌分析
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张家界市酸鱼细菌类群解析及其功能预测 被引量:3
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作者 席啦 凌霞 +3 位作者 刘长玲 杨江 张振东 郭壮 《中国酿造》 CAS 北大核心 2021年第2期92-96,共5页
该研究采用Illumina Mi Seq高通量测序技术对采集自张家界市的7个酸鱼样品进行了细菌类群分析,结果发现厚壁菌门(Firmicutes)为优势菌门,其平均相对含量为95.49%。优势细菌属为乳酸杆菌属(Lactobacillus)、四联球菌属(Tetragenococcus)... 该研究采用Illumina Mi Seq高通量测序技术对采集自张家界市的7个酸鱼样品进行了细菌类群分析,结果发现厚壁菌门(Firmicutes)为优势菌门,其平均相对含量为95.49%。优势细菌属为乳酸杆菌属(Lactobacillus)、四联球菌属(Tetragenococcus)和葡萄球菌属(Staphylococcus),其平均相对含量分别为66.53%、11.77%和8.10%。发现8个核心分类操作单元中有6个注释为Lactobacillus,各有1个注释为Tetragenococcus和Staphylococcus,其中乳酸菌的累计平均相对含量达60.27%。PICRUSt技术预测酸鱼菌群功能结果表明,酸鱼中的细菌菌群在"氨基酸转运与代谢"和"碳水化合物运输和代谢"功能上表达较高,说明菌群在代谢方面的功能比较突出。由此可见,张家界地区酸鱼中蕴含了丰富的乳酸菌资源,且以Lactobacillus、Tetragenococcus和Lactococcus为主。 展开更多
关键词 酸鱼 高通量测序 细菌类群分析 功能预测
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16S rDNA测序技术对细菌性眼内炎房水和玻璃体标本中细菌的鉴别作用 被引量:7
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作者 杨宝霞 李虹 +1 位作者 孔凡芳 黄钰森 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期883-887,共5页
背景 眼内炎是多种内眼手术的严重并发症,以往感染菌的确定多采用细菌培养和涂片染色法,但存在花费时间长和阳性率低的问题.16S rDNA是细菌染色体上编码rRNA的序列,利用16S rDNA分子测序技术检测细菌具有高度的特异性. 目的 利用16S rDN... 背景 眼内炎是多种内眼手术的严重并发症,以往感染菌的确定多采用细菌培养和涂片染色法,但存在花费时间长和阳性率低的问题.16S rDNA是细菌染色体上编码rRNA的序列,利用16S rDNA分子测序技术检测细菌具有高度的特异性. 目的 利用16S rDNA测序技术对细菌性眼内炎房水和/或玻璃体标本中的感染菌进行鉴定,探讨该技术在眼部感染性炎症诊断中的作用.方法 收集2015年6-12月在青岛眼科医院临床诊断为细菌性眼内炎的患者5例5眼,抽取每例患者的房水0.1~0.2 ml或玻璃标体标本0.5 ~1.0ml,各取50 μl用于高通量测序,剩余标本行涂片检查和细菌培养.采用D3096-01微量DNA试剂盒提取标本中细菌DNA,对收集的标本DNA样品进行16S rRNA基因V3-V4区PCR扩增,应用MiSeq 300测序仪对扩增的16S rDNA高变区序列进行测序,分析标本中病原菌的分类组成、分布特点以及各病原菌在标本中的相对含量,取50 μl无RNA酶水于一次性无菌离心管内作为空白对照. 结果 共收集到5份房水或玻璃体标本,涂片染色结果阳性者2例,外伤性细菌性眼内炎为革兰阳性杆菌,滤过泡感染性细菌性眼内炎为革兰阴性杆菌,而细菌培养法结果均为阴性.16S rDNA测序技术发现,5例标本检测阳性率为100%.外伤性细菌性眼内炎标本中高丰度菌属为葡萄球菌属、链球菌属和假单胞菌属,分别占65.28%、18.90%和12.76%;白内障术后2d急性细菌性眼内炎患眼标本中高丰度菌属有假单胞菌属、不动杆菌属和Limnobacter菌属,分别占53.68%、8.62%和5.96%;滤过泡感染性细菌性眼内炎标本中高丰度菌属有莫拉菌属和假单胞菌属,分别占88.89%和9.52%;白内障术后22 d迟发性细菌性眼内炎标本中相对含量较高的菌属有假单胞菌属,占84.63%;白内障术后1d急性细菌性眼内炎患眼标本中相对含量较高的有假单胞菌属,占97.89%.结论 16S rDNA测序可准确鉴别眼内炎患者房水和玻璃体标本中的致病菌,该方法检测的阳性率明显高于传统的涂片染色法和细菌培养法. 展开更多
关键词 眼内炎/微生物学 房水/微生物学 玻璃体/微生物学 细菌DNA/分析 测序分析 DNA 16S rDNA
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Bacterial Protein Profiling——Comparison of Three Mass Spectrometry Methodologies
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作者 JIANG Yan CHEN Yanlin +4 位作者 SONG Gaoyu CHEN Yanyan BAI Jing ZHU Yingdi LI Juan 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期158-173,共16页
Profiling the protein composition of bacteria is essential for understanding their biology,physiology and interaction with environment.Mass spectrometry has become a pivotal tool for protein analysis,facilitating the ... Profiling the protein composition of bacteria is essential for understanding their biology,physiology and interaction with environment.Mass spectrometry has become a pivotal tool for protein analysis,facilitating the examination of expression levels,molecular masses and structural modifications.In this study,we compared the performance of three widely-used mass spectrometry methods,i.e.,matrix-assisted laser desorption/ionization(MALDI)protein fingerprinting,top-down proteomics and bottom-up proteomics,in the profiling of bacterial protein composition.It was revealed that bottom-up proteomics provided the highest protein coverage and exhibited the greatest protein profile overlap between bacterial species.In contrast,MALDI protein fingerprinting demonstrated superior detection reproducibility and effectiveness in distinguishing between bacterial species.Although top-down proteomics identified fewer proteins than bottom-up approach,it complemented MALDI fingerprinting in the discovery of bacterial protein markers,both favoring abundant,stable,and hydrophilic bacterial ribosomal proteins.This study represents the most systematic and comprehensive comparison of mass spectrometry-based protein profiling methodologies to date.It provides valuable guidelines for the selection of appropriate profiling strategies for specific analytical purposes.This will facilitate studies across various fields,including infection diagnosis,antimicrobial resistance detection and pharmaceutical target discovery. 展开更多
关键词 BACTERIA Protein profiling Mass spectrometry
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不同芽孢杆菌的太赫兹时域光谱特征研究 被引量:7
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作者 余闻静 杨翔 +4 位作者 刘羽 赵祥 林钟劝 杨柯 府伟灵 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期1315-1320,共6页
目的应用太赫兹时域光谱技术对常见致病芽孢杆菌进行检测。方法使用太赫兹时域光谱技术对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌3种致病菌进行了室温、干燥环境下太赫兹时域光谱测试。得到了样品在0.22.0 THz波段的太赫兹吸收曲... 目的应用太赫兹时域光谱技术对常见致病芽孢杆菌进行检测。方法使用太赫兹时域光谱技术对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌3种致病菌进行了室温、干燥环境下太赫兹时域光谱测试。得到了样品在0.22.0 THz波段的太赫兹吸收曲线。结果随着频率增加不同含量的芽孢杆菌冻干粉的太赫兹波段的吸收系数是增加的,并且有不同的吸收趋势;此外不同种属的芽孢杆菌的冻干粉和菌落也具有明显不同的吸收系数,这意味着3种样品的分子及官能团的构成和存在状态是不同的,更有力地揭示3种样品的确具有不同的生物成分组成和结构。结论太赫兹时域光谱技术作为一种快速高效、无需标记且无破坏性的探测方法,为芽孢杆菌的检测和鉴别提供了一种行之有效的方法。 展开更多
关键词 太赫兹时域光谱 芽孢杆菌 细菌分析 吸收系数
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口臭的检测方法 被引量:3
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作者 吴雅敏 《国外医学(口腔医学分册)》 CAS 2002年第4期244-245,248,共3页
口臭可由多种疾病引起,细菌产生的以硫化氢、甲基硫醇、乙基硫化物为主的气体混合物(VSC)是口臭气味的主要成分。口臭的主要测量方法有:感官分析法、化学分析法和细菌分析法。利用硫化物检测器检测VSC水平更为准确、客观。
关键词 口臭 感官分析 化学分析 细菌分析 硫化物检测器 气体混合物
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幽门螺杆菌cagA基因片段原核表达载体的构建及其cagA基因和CagA蛋白及感染者血清抗体的检测 被引量:2
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作者 王媛 罗依惠 严杰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第3期223-229,共7页
 目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)cagA基因片段的原核表达系统,建立ELISA检测CagA及其抗体,了解表达CagA的Hp菌株(CagA+Hp)感染与所致疾病种类的关系。方法:从快速尿素酶试验阳性的156例患者胃黏膜活检标本中分离Hp。采用...  目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)cagA基因片段的原核表达系统,建立ELISA检测CagA及其抗体,了解表达CagA的Hp菌株(CagA+Hp)感染与所致疾病种类的关系。方法:从快速尿素酶试验阳性的156例患者胃黏膜活检标本中分离Hp。采用PCR检测109株HpcagA基因,并从临床菌株Y06中扩增2148bp的cagA基因片段(cagA1)。构建cagA1原核表达系统,用SDS-PAGE检查目的重组蛋白(rCagA1)的表达情况,用Westernblot和免疫双扩散试验鉴定rCagA1的免疫反应性和抗原性。建立ELISA,检测109株HpCagA表达和相应患者血清中CagA抗体。分析CagA+Hp感染与胃炎和消化性溃疡的关系。结果:80.8%胃黏膜活检标本中分离出Hp(126/156),97.2%的Hp菌株(106/109)cagA基因阳性。与文献报道比较,所克隆的cagA1片段核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.83%和93.30%。所构建的原核表达系统表达的rCagA1量约为细菌总蛋白的30.0%。rCagA1能与Hp全菌抗体发生结合反应,免疫家兔产生双扩散效价为1∶4的抗体。92.6%菌株(101/109)可表达CagA,88.1%患者(96/109)血清CagA抗体阳性。消化性溃疡标本中CagA+Hp菌株分离阳性率(97.9%)高于胃炎标本(88.5%),但无统计学差异(χ2=3.48,P>0.05)。 展开更多
关键词 抗体 细菌/分析 CAGA基因 基因表达 抗原 细菌 克隆 分子 螺杆菌 幽门/免疫学 螺杆菌 幽门/遗传学 免疫性 细菌蛋白质类/遗传学
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