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近交系动物遗传检测
被引量:
2
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作者
管敏强
《青海畜牧兽医杂志》
2006年第5期48-50,共3页
关键词
动物实验
遗传
检测
近交系
细胞遗传标记
分子
遗传
学技术
生化
遗传
标记
动物数量
可重复性
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职称材料
智利大麦染色体的荧光原位杂交分析
被引量:
7
2
作者
刘成
宫文英
+5 位作者
李豪圣
刘爱峰
宋健民
宋国琦
李根英
刘建军
《山东农业科学》
2015年第5期10-14,共5页
为建立智利大麦染色体新的细胞遗传学标记,用多聚核苷酸探针对中国春-智利大麦双二倍体、1Hch和1HchS杂合附加系、4Hch、5Hch、6Hch和7Hch附加系进行原位杂交(FISH)分析。以Oligo-p Ta535.1和Oligo-p Sc119.2进行的双色原位杂交结果发现...
为建立智利大麦染色体新的细胞遗传学标记,用多聚核苷酸探针对中国春-智利大麦双二倍体、1Hch和1HchS杂合附加系、4Hch、5Hch、6Hch和7Hch附加系进行原位杂交(FISH)分析。以Oligo-p Ta535.1和Oligo-p Sc119.2进行的双色原位杂交结果发现,前者能在1Hch^7Hch染色体上产生不同信号,而后者能在除3Hch外的6对染色体末端产生杂交信号;以(GAA)8进行的单色原位杂交在智利大麦1Hch^7Hch染色体上的杂交信号也各不相同。以上3个探针在智利大麦染色体上的杂交信号和小麦染色体信号不同,并且在染色体转移过程中未发现智利大麦多聚核苷酸序列明显删除现象。因此,可以用这3个探针进行原位杂交对小麦背景中的智利大麦染色体进行有效识别,并辅助利用智利大麦进行小麦染色体工程育种工作。
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关键词
智利大麦
附加系
染色体
荧光
原位杂交
细胞遗传标记
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职称材料
题名
近交系动物遗传检测
被引量:
2
1
作者
管敏强
机构
浙江省温州医学院实验动物中心
出处
《青海畜牧兽医杂志》
2006年第5期48-50,共3页
关键词
动物实验
遗传
检测
近交系
细胞遗传标记
分子
遗传
学技术
生化
遗传
标记
动物数量
可重复性
分类号
S827.2 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
智利大麦染色体的荧光原位杂交分析
被引量:
7
2
作者
刘成
宫文英
李豪圣
刘爱峰
宋健民
宋国琦
李根英
刘建军
机构
山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室
出处
《山东农业科学》
2015年第5期10-14,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31201203)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-03-1-8)
+2 种基金
中国博士后基金(2013T60850)
泰山学者种业计划
山东省科技发展计划(2014GSF121001)
文摘
为建立智利大麦染色体新的细胞遗传学标记,用多聚核苷酸探针对中国春-智利大麦双二倍体、1Hch和1HchS杂合附加系、4Hch、5Hch、6Hch和7Hch附加系进行原位杂交(FISH)分析。以Oligo-p Ta535.1和Oligo-p Sc119.2进行的双色原位杂交结果发现,前者能在1Hch^7Hch染色体上产生不同信号,而后者能在除3Hch外的6对染色体末端产生杂交信号;以(GAA)8进行的单色原位杂交在智利大麦1Hch^7Hch染色体上的杂交信号也各不相同。以上3个探针在智利大麦染色体上的杂交信号和小麦染色体信号不同,并且在染色体转移过程中未发现智利大麦多聚核苷酸序列明显删除现象。因此,可以用这3个探针进行原位杂交对小麦背景中的智利大麦染色体进行有效识别,并辅助利用智利大麦进行小麦染色体工程育种工作。
关键词
智利大麦
附加系
染色体
荧光
原位杂交
细胞遗传标记
Keywords
Hordeum chilense
Addition line
Chromosome
FISH
Cytogenetic marker
分类号
S512.303.53 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
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1
近交系动物遗传检测
管敏强
《青海畜牧兽医杂志》
2006
2
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职称材料
2
智利大麦染色体的荧光原位杂交分析
刘成
宫文英
李豪圣
刘爱峰
宋健民
宋国琦
李根英
刘建军
《山东农业科学》
2015
7
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职称材料
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参考文献
引证文献
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