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基于鸡传染性支气管炎病毒Vero细胞适应株全病毒抗原的间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：4: 1; 作者程旭周生 +3 位作者唐梦君高明燕俞燕姜逸《中国家禽》北大核心 2022年第5期25-31,共7页; 为了对鸡传染性支气管炎(IB)疫苗的免疫效果进行有效评估,研究以QX型IBV的Vero细胞适应株为包被抗原,对检测条件进行优化,建立了IBV抗体间接ELISA检测方法。结果显示:抗原最佳包被浓度为160μg/mL,最佳包被条件为37℃、2 h,封闭条件为5... 展开更多; 关键词 IBV VERO细胞适应株 ELISA 抗体检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

狂犬病固定毒Vero细胞适应株3aG-V的生物学特性研究被引量：2: 2; 作者史秀山王勇黎明哲《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第12期1068-1070,共3页; 对狂犬病固定毒Vero细胞适应株 3aG V的生物学特性进行了研究 ,包括病毒的形态、抗原结构、培养条件、致病性、免疫原性、纯毒试验及其在中枢神经系统是否形成尼氏小体检查。结果表明狂犬病病毒 3aG V株具有抗原性好 ,培养产毒量高 ,保... 展开更多; 关键词狂犬病 VERO细胞适应株生物学特性纯毒性致病性免疫原性; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹅细小病毒细胞适应株结构基因序列分析被引量：1: 3; 作者王志强刘力威 +4 位作者李洪彬黄宇翔杨旭东邹跃张军《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期40-42,共3页; 为了研究鹅细小病毒（GPV）YAN98分离株在鹅胚成纤维细胞（GEF细胞）中的适应及变异情况,试验将YAN98毒株接种至GEF细胞中并连续传代至F21代,利用分段PCR法扩增F21代细胞适应毒和亲本病毒F0的结构基因序列,通过对测定序列进行剪辑、拼接... 展开更多; 关键词鹅细小病毒细胞适应毒株结构基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

经细胞培养与鸡体交替传代建立艾美耳球虫原代鸡肾细胞适应株被引量：1: 4; 作者 JianfeiZhang EricWilson +2 位作者 ShiguangYang MarkHealey 田志军《广东畜牧兽医科技》 1998年第1期45-46,共2页; 本研究不是通过改变培养和／或环境条件，而是采用筛选寄生虫本身的特性使野外分离的柔嫩艾美耳球虫（F0）来适应原代鸡肾细胞（PCKCs）的培养。柔嫩文美耳球虫（E．tenella）经PCKCs与鸡体交替传代14次（F1到F14），与FO代用比，尽管F1... 展开更多; 关键词鸡病艾美耳球虫病肾细胞适应株细胞培养治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同毒株制备的人用狂犬病疫苗免疫原性比较被引量：1: 5; 作者于洪涛李淑兰 +4 位作者胡晓明黄永诚张莹郭海英荣爱红《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期23-25,共3页; 目的:比较3种毒株(aG、CTN、CaG)制备疫苗的免疫原性及抗狂犬病毒攻击的能力。方法:应用ELISA法测定3种毒株制备的疫苗免疫家兔、豚鼠、地鼠所获的免疫血清效价;并通过用上述的地鼠免疫血清中和3种病毒后进行小鼠的中和试验。结果:在家... 展开更多; 关键词狂犬病毒细胞适应株豚鼠脑毒种狂犬病疫苗免疫原性; 在线阅读下载PDF 职称材料

用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究被引量：1: 6; 作者于洪涛李淑兰 +4 位作者崔颖杰荣爱红刘建华代长海胡晓明《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期24-26,共3页; 通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养 ,获得一种新型狂犬病毒毒株 ,即地鼠肾细胞适应株(CaG株 ) [1] 。由于该毒种具有生产方法简单 ,成本低廉 ,且外源因子污染机率小等优点 ,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗。在相同条件... 展开更多; 关键词 aG株地鼠肾细胞适应株毒种精制狂犬病疫苗狂犬病; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡传染性法氏囊超强毒油乳剂灭活苗: 7; 作者王笑梅王秀荣陈冠春《畜牧兽医科技信息》 1999年第11期6-6,共1页; 中国农科院哈尔滨兽医研究所的科技人员从鸡场采集鸡传染性法氏囊(IBD)超强毒,经分离鉴定,筛选培育,得到一株高毒价的细胞适应株,灭活后制成油乳剂疫苗。该疫苗适用于各品种蛋、种鸡和肉鸡群,可有效地预防超强毒引起的IBD。其主要特点:1... 展开更多; 关键词鸡传染性法氏囊超强毒油乳剂疫苗分离鉴定细胞适应株灭活抗原量抗体效价成纤维细胞兽医研究所; 在线阅读下载PDF 职称材料

哈兽研所研制成鸡IBD超强毒灭活苗: 8; 作者王笑梅《畜牧兽医科技信息》 1997年第24期7-7,共1页; 中国农科院哈尔滨兽研所的科技人员从现地鸡传染性法氏囊病(IBD)高发地区,分离鉴定了一株IBD野毒,并将其培育为毒价高,抗原性好的细胞适应株,研制成IBD超强毒油乳剂灭活苗。该IBD野毒,使现地鸡群发病率100％,死亡率60％以上,对28日龄SP... 展开更多; 关键词超强毒鸡IBD 油乳剂灭活苗毒价细胞适应株鸡胚成纤维细胞鸡传染性法氏囊病抗原性半数致死量高发地区; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于鸡传染性支气管炎病毒Vero细胞适应株全病毒抗原的间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：4: 1; 作者程旭周生唐梦君高明燕俞燕姜逸; 机构中国农业科学院家禽研究所青岛农业大学扬州大学兽医学院; 出处《中国家禽》北大核心 2022年第5期25-31,共7页; 基金扬州市科技计划(现代农业)项目(YZ2020052) 江苏省自然科学基金面上项目(BK20201483) +1 种基金国家自然科学基金项目(31602091、31572524); 文摘为了对鸡传染性支气管炎(IB)疫苗的免疫效果进行有效评估,研究以QX型IBV的Vero细胞适应株为包被抗原,对检测条件进行优化,建立了IBV抗体间接ELISA检测方法。结果显示:抗原最佳包被浓度为160μg/mL,最佳包被条件为37℃、2 h,封闭条件为5%脱脂奶粉、37℃封闭2 h,最佳抗体稀释液选择2%脱脂奶,一抗的最佳反应条件为37℃、60 min,二抗的最佳稀释度为1∶10000,作用时间为60 min,底物显色时间为15 min;特异性、重复性试验证明,该方法与其他病原无交叉反应,特异性好,批内、批间变异系数较低,重复性好。研究初步建立了IBV抗体间接ELISA检测方法,可应用于免疫鸡群后抗体水平监测及早期感染预警。; 关键词 IBV VERO细胞适应株 ELISA 抗体检测; Keywords infectious bronchitis virus Vero cell adaptive virus ELISA detection kit; 分类号 S858.31 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名狂犬病固定毒Vero细胞适应株3aG-V的生物学特性研究被引量：2: 2; 作者史秀山王勇黎明哲; 机构海南省生物制品研究所; 出处《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第12期1068-1070,共3页; 文摘对狂犬病固定毒Vero细胞适应株 3aG V的生物学特性进行了研究 ,包括病毒的形态、抗原结构、培养条件、致病性、免疫原性、纯毒试验及其在中枢神经系统是否形成尼氏小体检查。结果表明狂犬病病毒 3aG V株具有抗原性好 ,培养产毒量高 ,保持有aG固定株弱毒性、传代稳定、无变异 ,可作为替代地鼠肾细胞狂犬病疫苗aG毒株 ,用于Vero细胞培养病毒生产出毒液毒力高 ,灭活后效力高 ,安全性好的纯化Vero细胞狂犬病疫苗的生产用疫苗株。; 关键词狂犬病 VERO细胞适应株生物学特性纯毒性致病性免疫原性; Keywords rabies Vero adapted virus strain biological character toxigenicity pathogenicity immunogenicity; 分类号 R373.9 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹅细小病毒细胞适应株结构基因序列分析被引量：1: 3; 作者王志强刘力威李洪彬黄宇翔杨旭东邹跃张军; 机构黑龙江省兽医科学研究所; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期40-42,共3页; 文摘为了研究鹅细小病毒（GPV）YAN98分离株在鹅胚成纤维细胞（GEF细胞）中的适应及变异情况,试验将YAN98毒株接种至GEF细胞中并连续传代至F21代,利用分段PCR法扩增F21代细胞适应毒和亲本病毒F0的结构基因序列,通过对测定序列进行剪辑、拼接,将F21代病毒结构基因序列与亲本病毒序列进行比对,并推导氨基酸差异位点,分析遗传变异性。结果表明,该病毒分离株已适应GEF细胞,并在72-96 h产生明显的细胞病变,其F21代病毒效价为105.5TCID50。F21代病毒与亲本病毒F0代结构基因中存在11个核苷酸差异,推导的氨基酸序列与亲本病毒氨基酸序列比对差异不显著,存在5个差异位点。; 关键词鹅细小病毒细胞适应毒株结构基因序列分析; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名经细胞培养与鸡体交替传代建立艾美耳球虫原代鸡肾细胞适应株被引量：1: 4; 作者 JianfeiZhang EricWilson ShiguangYang MarkHealey 田志军; 机构黑龙江省哈尔滨兽医研究所; 出处《广东畜牧兽医科技》 1998年第1期45-46,共2页; 文摘本研究不是通过改变培养和／或环境条件，而是采用筛选寄生虫本身的特性使野外分离的柔嫩艾美耳球虫（F0）来适应原代鸡肾细胞（PCKCs）的培养。柔嫩文美耳球虫（E．tenella）经PCKCs与鸡体交替传代14次（F1到F14），与FO代用比，尽管F1在PCKCs中卵囊量仅增加28％，但F2到F5卵囊量提高达259％到277％。F6到F14与F5比较卵囊增量不显著。与F0相比，F1到F14代的球虫更多出现同一个宿主细胞发生多重感染的现象，例如，经常可见2～3个，偶尔4个卵囊同时寄生在一个PCKC。F0与F14代卵囊同时感染试验鸡，接种7天后．F0产生更高的致病性并且体重减少率、盲肠病变记分、死亡率均比F14都高。; 关键词鸡病艾美耳球虫病肾细胞适应株细胞培养治疗; 分类号 S858.315.9 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同毒株制备的人用狂犬病疫苗免疫原性比较被引量：1: 5; 作者于洪涛李淑兰胡晓明黄永诚张莹郭海英荣爱红; 机构长春生物制品研究所; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期23-25,共3页; 文摘目的:比较3种毒株(aG、CTN、CaG)制备疫苗的免疫原性及抗狂犬病毒攻击的能力。方法:应用ELISA法测定3种毒株制备的疫苗免疫家兔、豚鼠、地鼠所获的免疫血清效价;并通过用上述的地鼠免疫血清中和3种病毒后进行小鼠的中和试验。结果:在家兔、豚鼠两组内,细胞适应株毒种制备的疫苗(CaG和CTN株)血清免疫效价明显高于豚鼠脑毒种(aG株)。细胞适应株毒种制备的疫苗免疫地鼠所获得的免疫血清中和3株病毒的能力高于豚鼠脑毒种。结论:使用细胞适应株毒种生产狂犬病疫苗较豚鼠脑毒种具有更好的免疫原性。; 关键词狂犬病毒细胞适应株豚鼠脑毒种狂犬病疫苗免疫原性; Keywords Rabies virus Cell-adapted strain Guinea-pig brain virus strain; 分类号 R512.99 [医药卫生—内科学] R392－33 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究被引量：1: 6; 作者于洪涛李淑兰崔颖杰荣爱红刘建华代长海胡晓明; 机构长春生物制品研究所; 出处《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期24-26,共3页; 文摘通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养 ,获得一种新型狂犬病毒毒株 ,即地鼠肾细胞适应株(CaG株 ) [1] 。由于该毒种具有生产方法简单 ,成本低廉 ,且外源因子污染机率小等优点 ,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗。在相同条件下 ,分别用豚鼠脑毒种和细胞毒种各生产 3批病毒原液 ,经相同纯化工艺制备成精制狂犬病疫苗。经初步检定用细胞毒种制备的疫苗安全性良好。; 关键词 aG株地鼠肾细胞适应株毒种精制狂犬病疫苗狂犬病; Keywords aG strain, GHKC adapted rabies virus strain, purified rabies vaccine.; 分类号 R512.99 [医药卫生—内科学] R373.34 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡传染性法氏囊超强毒油乳剂灭活苗: 7; 作者王笑梅王秀荣陈冠春; 机构副研究员; 出处《畜牧兽医科技信息》 1999年第11期6-6,共1页; 文摘中国农科院哈尔滨兽医研究所的科技人员从鸡场采集鸡传染性法氏囊(IBD)超强毒,经分离鉴定,筛选培育,得到一株高毒价的细胞适应株,灭活后制成油乳剂疫苗。该疫苗适用于各品种蛋、种鸡和肉鸡群,可有效地预防超强毒引起的IBD。其主要特点:1.毒价高。; 关键词鸡传染性法氏囊超强毒油乳剂疫苗分离鉴定细胞适应株灭活抗原量抗体效价成纤维细胞兽医研究所; 分类号 S859.79 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名哈兽研所研制成鸡IBD超强毒灭活苗: 8; 作者王笑梅; 出处《畜牧兽医科技信息》 1997年第24期7-7,共1页; 文摘中国农科院哈尔滨兽研所的科技人员从现地鸡传染性法氏囊病(IBD)高发地区,分离鉴定了一株IBD野毒,并将其培育为毒价高,抗原性好的细胞适应株,研制成IBD超强毒油乳剂灭活苗。该IBD野毒,使现地鸡群发病率100％,死亡率60％以上,对28日龄SPF鸡的半数致死量(LD50)为10~6/0.2ml,是一株IBD超强毒(vvlBDV)。经鸡胚及鸡胚成纤维细胞培育,使其毒价达到1.0×10~8pfu/; 关键词超强毒鸡IBD 油乳剂灭活苗毒价细胞适应株鸡胚成纤维细胞鸡传染性法氏囊病抗原性半数致死量高发地区; 分类号 S859.79 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于鸡传染性支气管炎病毒Vero细胞适应株全病毒抗原的间接ELISA抗体检测方法的建立	程旭周生唐梦君高明燕俞燕姜逸	《中国家禽》北大核心	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	狂犬病固定毒Vero细胞适应株3aG-V的生物学特性研究	史秀山王勇黎明哲	《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鹅细小病毒细胞适应株结构基因序列分析	王志强刘力威李洪彬黄宇翔杨旭东邹跃张军	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	经细胞培养与鸡体交替传代建立艾美耳球虫原代鸡肾细胞适应株	JianfeiZhang EricWilson ShiguangYang MarkHealey 田志军	《广东畜牧兽医科技》	1998	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	不同毒株制备的人用狂犬病疫苗免疫原性比较	于洪涛李淑兰胡晓明黄永诚张莹郭海英荣爱红	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究	于洪涛李淑兰崔颖杰荣爱红刘建华代长海胡晓明	《微生物学杂志》 CAS CSCD	2001	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	鸡传染性法氏囊超强毒油乳剂灭活苗	王笑梅王秀荣陈冠春	《畜牧兽医科技信息》	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	哈兽研所研制成鸡IBD超强毒灭活苗	王笑梅	《畜牧兽医科技信息》	1997	0	在线阅读下载PDF 职称材料