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异基因造血干细胞移植联合供者CIK细胞过继免疫治疗复发难治血液肿瘤11例临床分析 被引量:4
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作者 陈林 史丽君 +7 位作者 陈姝 邓建川 周慷 罗云 张颖 沈燕 胡成琳 娄世锋 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期2449-2452,共4页
目的观察异基因干细胞移植(allogeneic stem cell transplantation,allo-HSCT)联合供者细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)过继免疫治疗复发难治血液肿瘤的效果。方法回顾性分析我科2005年3月至2012年3月行供者... 目的观察异基因干细胞移植(allogeneic stem cell transplantation,allo-HSCT)联合供者细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)过继免疫治疗复发难治血液肿瘤的效果。方法回顾性分析我科2005年3月至2012年3月行供者CIK细胞输注的allo-HSCT后复发难治血液肿瘤患者11例临床资料,其中急性髓系白血病3例,急性淋巴细胞白血病1例,慢性髓系白血病2例,多发性骨髓瘤1例,淋巴瘤4例。患者均进行亲缘allo-HSCT后给予供者CIK输注。结果移植后11例患者造血均重建,CIK细胞输注的中位次数为4(2~7)次,中位细胞总数为11.9×106/kg[(5.8~86.5)×106/kg];11例患者原发肿瘤均获完全缓解。4例移植后2~4个月再次复发(急性髓性白血病髓外复发1例,多发性骨髓瘤2例,慢粒急变1例),经供者CIK输注、停用免疫抑制剂后重获完全缓解3例。4例死亡,其中2例死于特发肺综合征,均为单倍型移植后原发肿瘤复发停用免疫抑制剂所致,另2例死于严重感染。总体中位生存时间9(2~53)个月;7例生存至今,生存时间12~53个月,除1例MM分子复发外,其余仍处于完全缓解。结论 allo-HSCT联合供者CIK过继免疫治疗血液肿瘤有明显效果,副作用小,值得进一步进行多中心病例对照研究。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 肿瘤 细胞因子诱导的杀伤细胞 过继免疫细胞治疗
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CD40信号联合细胞因子体外制备过继免疫治疗细胞的实验研究 被引量:1
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作者 高腾飞 古彦铮 +4 位作者 徐俊驰 沈宇 李晓晨 朱一蓓 张学光 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期933-936,941,共5页
目的:探索一种新的过继免疫治疗细胞体外培养的方法。方法:从正常人外周血分离单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11、细胞因子IFN-α、IL-7、IL-2(CD40激发组)诱导并扩增,光镜下观察其细胞形态及计数,进行动态增殖观察,并在第9天... 目的:探索一种新的过继免疫治疗细胞体外培养的方法。方法:从正常人外周血分离单个核细胞(PBMCs),经过CD40激发型单抗5C11、细胞因子IFN-α、IL-7、IL-2(CD40激发组)诱导并扩增,光镜下观察其细胞形态及计数,进行动态增殖观察,并在第9天收集细胞,对其淋巴细胞亚群、NKT细胞和调节性T细胞(Treg)的比例进行分析,同时与常规CIK细胞(CD3激发组)进行比较性分析。结果:两组培养细胞中CD4+/CD8+细胞的比例无明显差异;但CD3激发组中的Treg数量和比例远高于CD40激发组,而CD3+CD56+的NKT细胞低于CD40激发组,同时,CD40激发组出现了一群单核-NK-DC(Mo-NKDC)样细胞。结论:本实验所建立的新型过继免疫治疗细胞培养方法能提高具有肿瘤杀伤能力的NKT细胞的比例,同时显著减少Treg的数量,有望为肿瘤细胞过继免疫治疗开拓新的方案。 展开更多
关键词 过继免疫治疗细胞 CD40激发型单抗5C11 IFN-Α IL-7
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自体DC-CIK过继免疫治疗儿童急性白血病的疗效观察 被引量:7
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作者 周东风 蔡和花 +5 位作者 潘峰 白燕 翟丽娜 吴耀辉 金润铭 孟浦 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期733-736,共4页
目的回顾性评估化疗联合自体共培养树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞(co-cultured dendritic cellswith cytokine-induced-killer cells,DC-CIK)的过继免疫细胞治疗对儿童急性白血病的临床有效性和安全性。方法将体外培养扩增并质检... 目的回顾性评估化疗联合自体共培养树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞(co-cultured dendritic cellswith cytokine-induced-killer cells,DC-CIK)的过继免疫细胞治疗对儿童急性白血病的临床有效性和安全性。方法将体外培养扩增并质检合格的自体DC-CIK细胞回输给47例急性白血病患儿,观察输注期间的不良反应,治疗结束后定期复查患者生存情况、微小残留病(minimal residual disease,MRD)水平及淋巴细胞亚群。结果 47例患儿顺利完成61例次DC-CIK回输治疗,中位随访41(5~72)个月。38例MRD阴性患儿中36例处于持续完全缓解(continuous completeremission,CCR),其中1例伴乙肝大三阳化疗不耐受者,治疗后获CCR,同时大三阳转化为小三阳,肝功能恢复正常;9例MRD阳性患儿回输治疗后8例转阴。治疗后患儿外周血淋巴细胞亚群检测显示CD3+CD8+细胞比例显著增加。结论 DC-CIK过继免疫治疗对儿童急性白血病微小残留病有明显的清除优势,安全性好,是继化疗、造血干细胞移植后又一新的治疗白血病的模式。 展开更多
关键词 白血病 急性 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 过继免疫细胞治疗 微小残留病
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肾细胞癌免疫治疗的临床研究进展 被引量:1
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作者 董金凯 陈立军 +1 位作者 曲楠 于继云 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期259-263,共5页
肾细胞是常见的泌尿系肿瘤之一,对于转移性的肾细胞癌靶向药物已经成为标准治疗方案,但是靶向药物的完全缓解率非常低,大多数的患者在最初治疗有效后很快发生肿瘤进展。因此肾细胞癌的免疫治疗随着肿瘤免疫学机制研究的发展再次成为研... 肾细胞是常见的泌尿系肿瘤之一,对于转移性的肾细胞癌靶向药物已经成为标准治疗方案,但是靶向药物的完全缓解率非常低,大多数的患者在最初治疗有效后很快发生肿瘤进展。因此肾细胞癌的免疫治疗随着肿瘤免疫学机制研究的发展再次成为研究的热点。本文总结了已经完成临床试验的肾细胞癌免疫治疗方法,根据免疫治疗的原理主要从T细胞调节剂、细胞过继免疫治疗、疫苗以及免疫治疗与其他治疗联合应用等方面介绍了肾细胞癌免疫治疗的临床研究进展,分析了免疫治疗在肾细胞癌治疗领域基本状况、需要解决的问题以及未来的发展趋势及应用前景。 展开更多
关键词 细胞 免疫治疗 T细胞调节 细胞过继免疫治疗 疫苗 综述
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效 被引量:71
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作者 张俊萍 毛光华 +8 位作者 史天良 杨晓玲 肖艳 张丽彬 冯慧晶 韩亚萍 智婷 王江涛 贾林梓 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期424-429,共6页
目的:研究DC—CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2008年8月至2010年1月就诊于山西省肿瘤医院的50例Ⅲ~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,采用DC—CIK联合化疗[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]为联合治疗... 目的:研究DC—CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2008年8月至2010年1月就诊于山西省肿瘤医院的50例Ⅲ~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,采用DC—CIK联合化疗[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]为联合治疗组;选取临床资料相近的同期进行单纯化疗(多西他赛+顺铂)的50例Ⅲ~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者为单纯化疗组,比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC—CIK细胞治疗的安全性。结果:成功培养患者的DC—CIK细胞,其中的CD3^+CD8^+、CD3^+CD56^+细胞比例较培养前显著提高(P〈0.05)。联合治疗组患者治疗后外周血各T细胞亚群均无明显变化,IFN.1水平显著升高(P〈0.05);单纯化疗组患者治疗后外周血CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、CD3-CD56^+细胞比例下降(P〈0.05),IL-2、TNF-α水平明显降低(P〈0.05)。联合治疗组患者的DCR为78.0%,显著高于单纯化疗组的56.0%(P〈0.05);联合治疗组患者1年生存率为50.0%,与单纯化疗组44.0%的差别无统计学意义(P〉0.05)。联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)明显轻于单纯化疗组(P〈0.05),联合治疗组患者治疗后体力、食欲较单纯化疗组改善明显。结论:与单纯化疗相比,DC—CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,可以提高缓解率,延长生存期,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 DC—CIK 非小细胞肺癌 过继免疫细胞治疗 化疗
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恶性实体瘤患者外周血细胞因子诱导的杀伤细胞增殖与杀瘤活性 被引量:4
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作者 撒亚莲 华映坤 +5 位作者 严新民 贾玲 孙建伟 宋建新 杨净瑜 徐艳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期90-92,共3页
目的探讨恶性实体瘤患者外周血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞的增殖能力、免疫表型及杀瘤活性。方法用rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb与恶性实体瘤患者外周血单个核细胞共孵育。分别在培养第4、7、10、13天进行细胞计数,通过流式细胞术检... 目的探讨恶性实体瘤患者外周血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞的增殖能力、免疫表型及杀瘤活性。方法用rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb与恶性实体瘤患者外周血单个核细胞共孵育。分别在培养第4、7、10、13天进行细胞计数,通过流式细胞术检测细胞免疫表型及MTT法检测对K562细胞的杀伤活性。结果恶性实体瘤患者外周血单个核细胞与rhIFN-γ,rhIL-2,Anti-CD3mAb孵育4、7、10、13d,细胞数分别增加(2.5±1.6)、(11.9±3.5)、(22.3±7.8)和(29.5±6.1)倍。CD3+、CD4+、CD8+和CD3+CD16+CD56+细胞在培养第13天分别从(62.8±7.6)%、(31.5±5.8)%、(44.9±8.2)%和(1.3±1.1)%增加到(89.3±9.5)%、(50.1±7.2)%、(57±9.0)%和(37.0±12.7)%。对K562细胞的杀伤效应在第4、7、13天分别为(23.6±8.5)%、(56.4±7.2)%和(80.1±4.5)%。结论rhIFN-γ,rhIL-2和Anti-CD3mAb诱导恶性实体瘤患者外周血单个核细胞活化为以CD3+CD16+CD56+为主的细胞因子诱导的杀伤细胞,细胞增殖力强,并对K562细胞有强大的杀伤活性。 展开更多
关键词 杀伤细胞 增殖 免疫 细胞毒活性 细胞过继免疫治疗
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第十一届全国肿瘤生物治疗学术会议征文通知(第一轮通知)
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《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期330-330,共1页
关键词 肿瘤生物治疗 学术会议 征文通知 细胞过继免疫治疗 中国抗癌协会 哈尔滨医科大学 中国免疫学会 专业委员会
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第十一届全国肿瘤生物治疗学术会议征文通知
8
《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期525-525,共1页
关键词 肿瘤生物治疗 学术会议 征文通知 细胞过继免疫治疗 中国抗癌协会 哈尔滨医科大学 中国免疫学会 专业委员会
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