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枇杷果实EjNADP-ME2基因及启动子克隆与表达分析
被引量：
1
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作者
杨俊
郑雪莲
+4 位作者
高欢欢
寇燕
陈旭
郭傲
郑国华
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2019年第3期490-498,共9页
以‘解放钟’和‘白梨’果实为材料,研究基于转录组筛选出的表达量较高且在2个品种中有差异的EjNADP-ME2(Unigene0001461)基因,采用RACE和RT-PCR技术成功克隆EjNADP-ME2的cDNA全长。系统进化树分析表明,EjNADP-ME2与苹果的NADP-ME基因...
以‘解放钟’和‘白梨’果实为材料,研究基于转录组筛选出的表达量较高且在2个品种中有差异的EjNADP-ME2(Unigene0001461)基因,采用RACE和RT-PCR技术成功克隆EjNADP-ME2的cDNA全长。系统进化树分析表明,EjNADP-ME2与苹果的NADP-ME基因关系最近。生物信息学预测结果显示,EjNADP-ME2蛋白应该位于细胞质中。用染色体步移法成功克隆了EjNADP-ME2的启动子序列,序列预测该基因启动子区域含有水杨酸、茉莉酸、脱落酸响应的顺式作用元件,此外还有厌氧诱导元件、MYB和MYC参与黄化和干旱诱导的结合位点MBS。荧光定量PCR分析表明,EjNADP-ME2基因的表达量变化趋势在2个品种中大致相同,均呈现出先降低后升高又降低的趋势,且该基因在低酸品种的表达量稍低于高酸品种。相关性分析结果显示,低酸品种EjNADP-ME2基因转录水平与苹果酸含量呈显著负相关。本研究的结果为进一步探究EjNADP-ME2基因在苹果酸代谢途径中的功能奠定坚实基础。
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关键词
枇杷
果实
细胞质型苹果酸酶
基因表达分析
启动子
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职称材料
题名
枇杷果实EjNADP-ME2基因及启动子克隆与表达分析
被引量：
1
1
作者
杨俊
郑雪莲
高欢欢
寇燕
陈旭
郭傲
郑国华
机构
福建农林大学园艺学院/园艺产品贮运保鲜研究所
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2019年第3期490-498,共9页
基金
福建农林大学科技创新专项基金项目(No.KAF18081A)
国家重点研发计划"政府间国际科技创新合作"项目(No.YFE0127200)
文摘
以‘解放钟’和‘白梨’果实为材料,研究基于转录组筛选出的表达量较高且在2个品种中有差异的EjNADP-ME2(Unigene0001461)基因,采用RACE和RT-PCR技术成功克隆EjNADP-ME2的cDNA全长。系统进化树分析表明,EjNADP-ME2与苹果的NADP-ME基因关系最近。生物信息学预测结果显示,EjNADP-ME2蛋白应该位于细胞质中。用染色体步移法成功克隆了EjNADP-ME2的启动子序列,序列预测该基因启动子区域含有水杨酸、茉莉酸、脱落酸响应的顺式作用元件,此外还有厌氧诱导元件、MYB和MYC参与黄化和干旱诱导的结合位点MBS。荧光定量PCR分析表明,EjNADP-ME2基因的表达量变化趋势在2个品种中大致相同,均呈现出先降低后升高又降低的趋势,且该基因在低酸品种的表达量稍低于高酸品种。相关性分析结果显示,低酸品种EjNADP-ME2基因转录水平与苹果酸含量呈显著负相关。本研究的结果为进一步探究EjNADP-ME2基因在苹果酸代谢途径中的功能奠定坚实基础。
关键词
枇杷
果实
细胞质型苹果酸酶
基因表达分析
启动子
Keywords
Eriobotrya japonica
fruit
cytoplasmic malic enzyme
gene expression analysis
promoter
分类号
S667.3 [农业科学—果树学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
枇杷果实EjNADP-ME2基因及启动子克隆与表达分析
杨俊
郑雪莲
高欢欢
寇燕
陈旭
郭傲
郑国华
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2019
1
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