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AFM观察稳恒磁场对细胞表面精细结构的影响 被引量:4
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作者 齐浩 艾霞 +2 位作者 孙润广 刘颖 郭伟 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期150-156,共7页
利用原子力显微镜(AFM)观察稳恒磁场(SMF)处理后,悬浮生长细胞(K562人白血病细胞)、贴壁生长细胞(人结肠癌SW480细胞)、小鼠肝癌细胞Hepa1-6和原代小鼠肝细胞表面精细结构的变化,以了解SMF杀伤肿瘤细胞的可能机制。观察结果显示:随曝磁... 利用原子力显微镜(AFM)观察稳恒磁场(SMF)处理后,悬浮生长细胞(K562人白血病细胞)、贴壁生长细胞(人结肠癌SW480细胞)、小鼠肝癌细胞Hepa1-6和原代小鼠肝细胞表面精细结构的变化,以了解SMF杀伤肿瘤细胞的可能机制。观察结果显示:随曝磁时间延长,SMF可在肿瘤细胞表面造成不同程度损伤,主要表现为细胞膜上出现许多大小不一的凹陷,且凹陷数量和直径随着曝磁时间延长而增加。与MTT检测相比,AFM观察到的各类细胞表面损伤远早于细胞的生长抑制。实验观察显示,悬浮生长细胞比贴壁生长细胞对磁场处理更为敏感,小鼠肝癌细胞比肝细胞对磁处理更敏感。实验结果显示,AFM能够及早观察到细胞表面因SMF作用而产生的精细结构方面的变化。 展开更多
关键词 原子力显微镜(AFM) 细胞表面结构 肿瘤细胞 稳恒磁场(SMF)
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扫描电镜细胞样品制备方法的改进 被引量:17
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作者 黄晓红 张奇亚 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期671-672,共2页
关键词 扫描电镜 细胞样品制备方法 细胞表面结构 干燥 表面结构 样品制备技术 单固定快速脱水法 单固定半程序微波辐射法
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微量热法研究环境NaCl浓度对盐生盐杆菌生长代谢的影响
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作者 曾驰 朱建裕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1525-1530,共6页
采用TAMair微量热系统和安瓿法测定了盐生盐杆菌在不同NaCl浓度中生长的生长产热曲线,拟合得到盐生盐杆菌在不同NaCl浓度中生长的热动力学方程和热动力学参数,并分析了盐生盐杆菌生长的各种热动力学参数与环境NaCl浓度的关系.由此发现,... 采用TAMair微量热系统和安瓿法测定了盐生盐杆菌在不同NaCl浓度中生长的生长产热曲线,拟合得到盐生盐杆菌在不同NaCl浓度中生长的热动力学方程和热动力学参数,并分析了盐生盐杆菌生长的各种热动力学参数与环境NaCl浓度的关系.由此发现,盐生盐杆菌生长的最适NaCl浓度并不是传统认为的一个宽泛的范围——3.5mo·lL-1至约5.2mo·lL-1(NaCl饱和),而是约3.9mo·lL-1.在环境NaCl浓度由3.9mo·lL-1逐步升高至饱和的过程中,盐生盐杆菌的生长代谢持续减弱.进一步的透射电镜观察发现在近饱和的NaCl浓度中生长的盐生盐杆菌细胞发生了质壁分离,较好地解释了微量热研究的结果.由此对NaCl浓度变化导致嗜盐古生菌表面结构改变提出了新的解释. 展开更多
关键词 微量热 嗜盐古生菌 环境NaCl浓度 细胞表面结构
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肠道病毒破坏菌群胞外囊泡
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《生物医学工程与临床》 CAS 2022年第2期204-204,共1页
据Mosby CA 2022年1月4日[J Extracell Vesicles,2022,11(1):e12172-e12172.]报道,美国科研人员首次证明肠道病毒改变了单个共生细菌的基因表达和表型。人和小鼠诺如病毒与细菌的相互作用导致全基因组基因表达差异和细菌细胞表面结构的... 据Mosby CA 2022年1月4日[J Extracell Vesicles,2022,11(1):e12172-e12172.]报道,美国科研人员首次证明肠道病毒改变了单个共生细菌的基因表达和表型。人和小鼠诺如病毒与细菌的相互作用导致全基因组基因表达差异和细菌细胞表面结构的显著变化。此外,病毒与细菌的相互作用导致更小的外膜囊泡(OMV)的产生增加。 展开更多
关键词 肠道病毒 美国科研人员 共生细菌 基因表达差异 细胞表面结构 外膜囊泡 EXTRA 胞外囊泡
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In situ observation of surface structures of cardiovascular endothelial cells with atomic force microscope
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作者 Tong Yin Jin Luo +3 位作者 Ya-Min Ma Xiao-Long Ji Yu-Sheng Zhao Shi-Wen Wang 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期178-181,共4页
Objective To observe the surface structures of cardiovascular endothelial cells in situ with atomic force microscope (AFM). Methods Fresh aorta and aortic valve were dissected from 10 healthy male New Zealand white ... Objective To observe the surface structures of cardiovascular endothelial cells in situ with atomic force microscope (AFM). Methods Fresh aorta and aortic valve were dissected from 10 healthy male New Zealand white rabbits. Before fixed in 1% formaldehyde, the fresh tissues were washed in the buffer phosphate solution. Under general microscope, the fixed aorta or valve was spread on the double side stick tape which had already been stuck on the glass slide. The intima of aorta or the aorta side of valve was towards upside, Then the specimen was dried under 37 degrees centigrade in an attemperator and was washed with pure water. After dried again, the specimen was loaded on the platform ofNanoScope Ⅲa AFM and was scanned in tapping mode with the scanning speed of 0.5 HZ. Results The surface structures of endothelial cell on the fixed and dried tissue could be observed clearly in situ with AFM. aortic endothelial cells were large, branched and arranged sparsely and parallel to the direction of blood flow, whereas endothelial cells on aorta valve surface were small, less branched and arranged intensively and vertical to the direction of blood flow. When the scanning range was dwindled, granular ultra-structures could be observed on the surface of endothelial cells, and, as the scanning range was dwindled further, fissure and convolution could be seen on the surface of granules from aortic endothelial cells. Centre cavity and surrounding swelling volcano-like structure could be seen on the surface of granules from endothelial cells of aortic valve. Conclusions It's feasible to observe the surface ultra-structures of cardiovascular endothelial cells in situ with AFM and morphological information provided by AFM might be of clinical value in future histopathological diagnosis(JGeriatr Cardiol2009; 6:178-181). 展开更多
关键词 atomic force microscope endothelial cell
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