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题名气肿疽梭菌PCR检测方法的建立
被引量：5
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作者
云巾宴
任春宇
车达
段雪岩
司唯
金鑫
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机构
延边大学农学院动物医学系
吉林省延边州畜牧总站
吉林省延边州动物疫病预防控制中心
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出处
《江苏农业科学》
北大核心
2015年第10期53-55,共3页
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基金
吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目(编号:吉教科合字[2014]第6号)
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文摘
为建立气肿疽梭菌(Clostridium chauvoei)的快速检测方法,根据Gen Bank中气肿疽梭菌细胞毒素Cct A基因序列(登录号:JQ692583.1)设计了1对引物,以气肿疽梭菌标准株C54-1全基因组DNA为模板,建立了牛气肿疽梭菌的PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性试验。结果表明,建立的气肿疽梭菌PCR检测方法扩增出的片段大小为501 bp,与Gen Bank上气肿疽梭菌的同源性达99.4%,且该方法与D型产气荚膜梭菌、E型产气荚膜梭菌、腐败梭菌和巴氏杆菌等病原体无交叉反应,最低检测浓度为12.30 fg/μL。结果表明,建立的PCR检测方法具有特异、敏感、高效等优点,与其他诊断方法相比更适用于气肿疽梭菌的诊断。
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关键词
气肿疽梭菌
细胞毒素ccta
PCR诊断
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分类号
S852.61
[农业科学—基础兽医学]
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