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异烟肼、利福平、吡嗪酰胺三联抗结核药/表皮转化生长因子-β1 siRNA纳米脂质体体外细胞毒性作用及机制研究
被引量：
6
1
作者
牛宁奎
马涛
+6 位作者
王自立
师志云
施建党
王学伟
马文鑫
杨宗强
丁惠强
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期592-598,共7页
目的研究异烟肼、利福平、吡嗪酰胺(HRZ)三联抗结核药/表皮转化生长因子(TGF)-β1 siRNA纳米脂质体对体外人巨噬细胞的细胞毒性作用及机制。方法利用该医院自行研制的纳米脂质体,以体外培养人巨噬细胞为研究对象,采用四唑盐(MTT)比色试...
目的研究异烟肼、利福平、吡嗪酰胺(HRZ)三联抗结核药/表皮转化生长因子(TGF)-β1 siRNA纳米脂质体对体外人巨噬细胞的细胞毒性作用及机制。方法利用该医院自行研制的纳米脂质体,以体外培养人巨噬细胞为研究对象,采用四唑盐(MTT)比色试验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,电镜观察细胞自噬,反转录-PCR(RTPCR)和Western-blot检测靶基因TGF-β1沉默表达情况。结果 HRZ三联抗结核药/TGF-β1 siRNA纳米脂质体(HRZ/TGF-β1si RNA纳米脂质体)在一定浓度范围内抑制巨噬细胞增殖,使细胞周期被捕获于G2期,HRZ/TGF-β1 siRNA纳米脂质体显著抑制巨噬细胞靶基因TGF-β1的表达。结论该自行研制的HRZ/TGF-β1 siRNA纳米脂质体具有明显的靶基因沉默作用,细胞毒性在合格范围内,是一种有应用潜力的生物材料。
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关键词
异烟肼
利福平
吡嗪酰胺
三联抗结核药
纳米脂质体
巨噬
细胞
细胞毒性机制
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职称材料
脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
被引量：
1
2
作者
韩凝
明镇寰
朱睦元
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
2001年第5期567-571,共5页
ara- C,CNDAC等核苷类似物药物通过与 DNA链的结合 ,抑制 DNA合成 ,导致细胞死亡 ,从而发挥其抗肿瘤活性 .它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用 .本文介绍了此类药物的细胞毒性机制和药物抗性机制的研究进展 。
关键词
核苷类似物
抗肿瘤药物
脱氧胞苷激酶
细胞毒性机制
药物抗性
机制
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职称材料
题名
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺三联抗结核药/表皮转化生长因子-β1 siRNA纳米脂质体体外细胞毒性作用及机制研究
被引量：
6
1
作者
牛宁奎
马涛
王自立
师志云
施建党
王学伟
马文鑫
杨宗强
丁惠强
机构
宁夏医科大学总医院脊柱骨科
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期592-598,共7页
基金
国家自然科学基金(81501903
81860395)
+3 种基金
宁夏自然科学基金(NZ16157)
2015年宁夏留学人员资助项目
2017年宁夏医科大学青年骨干人才培育计划项目
宁夏高等学校一流学科建设(宁夏医科大学国内一流建设学科临床医学)资助项目(NXYLXK2017A05)
文摘
目的研究异烟肼、利福平、吡嗪酰胺(HRZ)三联抗结核药/表皮转化生长因子(TGF)-β1 siRNA纳米脂质体对体外人巨噬细胞的细胞毒性作用及机制。方法利用该医院自行研制的纳米脂质体,以体外培养人巨噬细胞为研究对象,采用四唑盐(MTT)比色试验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,电镜观察细胞自噬,反转录-PCR(RTPCR)和Western-blot检测靶基因TGF-β1沉默表达情况。结果 HRZ三联抗结核药/TGF-β1 siRNA纳米脂质体(HRZ/TGF-β1si RNA纳米脂质体)在一定浓度范围内抑制巨噬细胞增殖,使细胞周期被捕获于G2期,HRZ/TGF-β1 siRNA纳米脂质体显著抑制巨噬细胞靶基因TGF-β1的表达。结论该自行研制的HRZ/TGF-β1 siRNA纳米脂质体具有明显的靶基因沉默作用,细胞毒性在合格范围内,是一种有应用潜力的生物材料。
关键词
异烟肼
利福平
吡嗪酰胺
三联抗结核药
纳米脂质体
巨噬
细胞
细胞毒性机制
Keywords
isoniazid
rifampin
pyrazinamide
nanolip osome
macrophage
cytotoxicity mechanism
分类号
R978.3 [医药卫生—药品]
R969.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
被引量：
1
2
作者
韩凝
明镇寰
朱睦元
机构
浙江大学生命科学学院
出处
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
2001年第5期567-571,共5页
文摘
ara- C,CNDAC等核苷类似物药物通过与 DNA链的结合 ,抑制 DNA合成 ,导致细胞死亡 ,从而发挥其抗肿瘤活性 .它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用 .本文介绍了此类药物的细胞毒性机制和药物抗性机制的研究进展 。
关键词
核苷类似物
抗肿瘤药物
脱氧胞苷激酶
细胞毒性机制
药物抗性
机制
Keywords
nucleoside analogue
antitumor agent/drug
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺三联抗结核药/表皮转化生长因子-β1 siRNA纳米脂质体体外细胞毒性作用及机制研究
牛宁奎
马涛
王自立
师志云
施建党
王学伟
马文鑫
杨宗强
丁惠强
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
韩凝
明镇寰
朱睦元
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
2001
1
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职称材料
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