期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
外伤性视神经损伤及间充质干细胞治疗作用研究进展
1
作者 袁湘玲 姚瑶(综述) 伍子建(审校) 《中华实验眼科杂志》 北大核心 2025年第1期69-79,共11页
外伤性视神经损伤引起的视网膜神经节细胞(RGC)继发性死亡和轴突丢失是导致不可逆性视功能损害的主要原因。视神经受损后RGC的快速死亡及复杂的死亡途径致使临床治疗效果收效甚微。近年来,干细胞的潜能成为神经退行性病变组织修复再生... 外伤性视神经损伤引起的视网膜神经节细胞(RGC)继发性死亡和轴突丢失是导致不可逆性视功能损害的主要原因。视神经受损后RGC的快速死亡及复杂的死亡途径致使临床治疗效果收效甚微。近年来,干细胞的潜能成为神经退行性病变组织修复再生的新治疗手段。成体干细胞,尤其是间充质干细胞(MSC),因其免疫调控特性和神经保护作用,在外伤性视神经损伤修复治疗上被广泛研究。MSC以旁分泌神经营养因子、释放外泌体及细胞移植直接接触受损组织等方式发挥神经保护作用促进RGC存活及轴突再生,并经处理后可增强其干细胞特性;此外,MSC可被诱导转分化为RGC,发挥细胞替代治疗的修复作用。本文将总结MSC在外伤性视神经损伤治疗方面的动物实验和临床研究进展,以及其作用机制,同时归纳了增强MSC神经保护作用的方法,还探讨未来MSC在外伤性视神经损伤上的发展方向,这有利于今后制定更完善可靠的MSC应用于外伤性视神经损伤的治疗策略。 展开更多
关键词 外伤性视神经损伤 间充质干细胞 视网膜神经节细胞 神经保护作用 细胞替代治疗
在线阅读 下载PDF
神经干细胞研究现状 被引量:7
2
作者 鲍南 施诚仁 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期198-201,共4页
神经干细胞是神经系统中能够增殖分化成神经元和胶质细胞的特定原始神经细胞 ,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。目前已在哺乳动物的中枢神经系统多个部位发现并分离出神经干细胞... 神经干细胞是神经系统中能够增殖分化成神经元和胶质细胞的特定原始神经细胞 ,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。目前已在哺乳动物的中枢神经系统多个部位发现并分离出神经干细胞用于动物模型治疗 ,如作为基因或药物治疗载体、脑瘤等 ,细胞替代治疗以替代某些因细胞死亡或凋亡引起的疾病 ,如帕金森氏病、Huntington病、脑卒中后、脱髓鞘病及脑、脊髓损伤等 ,为今后临床治疗神经系统疾病提供实验依据。 展开更多
关键词 神经干细胞 细胞替代治疗 HUNTINGTON病 免疫源性 脱髓鞘病 帕金森氏病 脑瘤 哺乳动物 自我更新能力 胶质细胞
在线阅读 下载PDF
对CRISPR-Cas系统的简单介绍 被引量:1
3
作者 张瑞 《农业与技术》 2015年第2期8-8,17,共2页
基因敲除是一种遗传工程基因修饰技术,针对某个感兴趣的遗传基因,通过一定的基因改造过程,令特定的基因功能丧失,并研究可能进一步对相关生命现象造成的影响,进而推测该基因的生物学功能的一种技术手段。CRISPR的全称为成簇的、规律间... 基因敲除是一种遗传工程基因修饰技术,针对某个感兴趣的遗传基因,通过一定的基因改造过程,令特定的基因功能丧失,并研究可能进一步对相关生命现象造成的影响,进而推测该基因的生物学功能的一种技术手段。CRISPR的全称为成簇的、规律间隔的短回文重复序列。CRISPR-Cas系统可用于基因敲除和敲入。本文主要从其结构、工作原理、在定点修饰中的应用及研究进展等各个方面来介绍CRISPR/Cas9系统。 展开更多
关键词 基因敲除 CRISPR-Cas系统 定点切割 建立疾病模型 细胞替代治疗
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部