本研究以羊草(L eym us ch inensis)与灰色赖草(L eym us cinereus)杂种F1代幼穗为外植体诱导愈伤组织,在3.0 m g/L 2,4-D+M S培养基上继代1次后,转入不同浓度激素(2,4-D、IAA、KT)配比和不同浓度蔗糖的M S液体培养基进行振荡培养,建立...本研究以羊草(L eym us ch inensis)与灰色赖草(L eym us cinereus)杂种F1代幼穗为外植体诱导愈伤组织,在3.0 m g/L 2,4-D+M S培养基上继代1次后,转入不同浓度激素(2,4-D、IAA、KT)配比和不同浓度蔗糖的M S液体培养基进行振荡培养,建立杂种F1代细胞悬浮系和植株再生体系.结果表明,细胞悬浮培养时,M S+1.0 m g/L2,4-D+0.1 m g/L KT+4%蔗糖的液体培养基最佳;悬浮细胞分化时,1.0 m g/L 2,4-D+0.1 m g/L KT+4%蔗糖+M S和1.0 m g/L 2,4-D+4%蔗糖+M S培养的悬浮细胞在1.0 m g/L NAA+0.5 m g/L KT+M S分化培养基上的绿苗分化率分别达到83%和80%.细胞悬浮系及再生体系的建立为杂种F1代育性恢复的研究奠定了基础.展开更多
文摘本研究以羊草(L eym us ch inensis)与灰色赖草(L eym us cinereus)杂种F1代幼穗为外植体诱导愈伤组织,在3.0 m g/L 2,4-D+M S培养基上继代1次后,转入不同浓度激素(2,4-D、IAA、KT)配比和不同浓度蔗糖的M S液体培养基进行振荡培养,建立杂种F1代细胞悬浮系和植株再生体系.结果表明,细胞悬浮培养时,M S+1.0 m g/L2,4-D+0.1 m g/L KT+4%蔗糖的液体培养基最佳;悬浮细胞分化时,1.0 m g/L 2,4-D+0.1 m g/L KT+4%蔗糖+M S和1.0 m g/L 2,4-D+4%蔗糖+M S培养的悬浮细胞在1.0 m g/L NAA+0.5 m g/L KT+M S分化培养基上的绿苗分化率分别达到83%和80%.细胞悬浮系及再生体系的建立为杂种F1代育性恢复的研究奠定了基础.
