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题名光对绿豆下胚轴原生质体细胞壁再生和细胞分裂的影响
被引量：1
- 1
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作者
朱宝成
周毓君
梁伯璠
李庆余
童哲
梁玉玲
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机构
河北大学生物系
中国科学院植物研究所
保定师范专科学校生物系
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出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期509-510,共2页
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文摘
童哲等发现光可促进白芥愈伤组织的生长和器官分化。在细胞水平上研究发现红光能引起黄化小麦、燕麦叶肉原生质体膨大。王小菁等发现红光抑制双子叶植物绿豆下胚轴切段伸长,但能引起黄化绿豆幼苗下胚轴原生质体的膨大。我们以绿豆幼苗下胚轴原生质体为材料,研究红、白、蓝光在细胞壁再生和细胞分裂中的作用。 1 材料与方法 1.1 光源装置 以20W×3荧光灯为光源,经红、蓝色滤光片(德国罗姆和哈斯RoHM &HAAS公司生产)而获得红光和蓝光,光辐照度为2W/m^2,光谱见童哲(植物生理学通讯,1989(2):28～31)。白光以高压碘钨灯为光源,光强为40W/m^2。 1.2 材料培养 绿豆(Phaseolus radiatus)种子经75％乙醇和0.1％升汞消毒,无菌水冲洗3遍,播于铺有滤纸的三角瓶中,保持合适水分,22±1℃培养箱中培养48h。 1.3 原生质体制备 选下胚轴长2～2.5cm的绿豆幼苗,从弯钩下3mm处。
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关键词
绿豆
原生质体
细胞壁再生
细胞分裂
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分类号
S522.01
[农业科学—作物学]
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题名不同质膜稳定剂对烟草原生质体细胞壁再生的影响
被引量：7
- 2
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作者
朱俊
聂琼
杨川龙
陈茜
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机构
贵州大学农学院贵州省烟草品质研究重点实验室
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出处
《山地农业生物学报》
2012年第3期222-227,共6页
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基金
贵州省烟草公司项目(200912)
贵州大学创新性实验计划项目(91065708)
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文摘
质膜稳定剂能增加完整原生质体数量,防止质膜破坏,促进原生质体细胞壁再生和细胞分裂形成细胞团。本研究拟在原生质体酶解液中分别加入CaCl2.2H2O、KH2PO4、MES 3种质膜稳定剂,或3种质膜稳定剂组合分离、提纯、培养原生质体,探讨3种质膜稳定剂对烟草原生质体细胞壁再生的影响。结果表明:3种质膜稳定剂对于解离出的原生质体的质量及原生质体细胞壁再生和原生质体细胞分裂都有一定影响,最佳浓度分别为CaCl2.2H2O 10 mM、KH2PO40.7 mM、MES 5 mM;3种质膜稳定剂组合以CaCl2.2H2O 5 mM、KH2PO40.35 mM与MES 2.5 mM的组合最佳,原生质体壁再生率达88.5%,细胞分裂率达77.5%,表明能最快促进烟草原生质体细胞壁再生及细胞分裂生长。
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关键词
质膜稳定剂
烟草原生质体
细胞壁再生
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Keywords
Cell membrane stabilizer
Tobacco protoplast
Cell wall reformation
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分类号
Q28
[生物学—细胞生物学]
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题名小立碗藓原生质体细胞壁再生过程观察
被引量：3
- 3
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作者
吴斯俊
丁昱晗
王晓琴
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机构
北京农学院植物科学技术学院
北京农学院生物科学与工程学院
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出处
《北京农学院学报》
2016年第2期1-4,共4页
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基金
国家自然基金面上项目(31371243)
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文摘
【目的】小立碗藓具有遗传背景清楚、活体观察方便、生活史短、再生能力强等特点,是研究发育的理想模式植物。【方法】应用0.5%的崩溃酶将生长7 d的原丝体酶解,得到新鲜原生质体,先过滤再用8%的甘露醇洗涤,在含有为8%的甘露醇的BCDA液体培养基内培养2 d和4 d。采用新鲜原生质体、再生2 d和再生4d的原生质体作材料,使用透射电镜,观察不同时期原生质体的细胞壁再生过程,并运用实时荧光定量PCR技术分析了细胞壁再生相关基因的表达。【结果】研究结果表明,原生质体培养2 d后开始有微纤丝发生,在原生质体培养4 d时形成细胞壁结构,细胞开始进行分裂。分析细胞壁再生相关基因的表达量,发现在新鲜原生质体中基因表达量最低,原生质体培养2 d和培养4 d后,基因表达量均比在新鲜原生质体中的表达量高。【结论】小立碗藓原生质体在液体培养基中培养2 d微纤丝发生;原生质体培养4 d形成完整的细胞壁结构。
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关键词
小立碗藓
原生质体
透射电镜
细胞壁再生
实时荧光定量PCR
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Keywords
Physcomitrella patens
protoplast
transmission electron microscope
cell-wall regeneration
quantitative real-time PCR
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分类号
Q942.1
[生物学—植物学]
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题名白桦木质部原生质体初生细胞壁再生过程转录组分析
被引量：2
- 4
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作者
郑杰
于颖
贺卓熙
路明远
孙宇
尹天龙
王超
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机构
东北林业大学林学院
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出处
《北京林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期12-22,共11页
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基金
东北林业大学大学生创新项目(201910225011)。
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文摘
【目的】木质部细胞壁的组成及特性是决定材性的重要因素,研究木质部细胞壁形成的分子调控机制对于木材改良具有重要意义。本研究探究了白桦木质部原生质体初生壁再生过程的分子调控机制,并鉴定出重要调控基因,旨在为林木材性性状研究提供数据和材料。【方法】分别以培养0 h和2 h的白桦木质部原生质体为材料,通过荧光增白剂染色观察初生壁再生过程。利用转录组分析技术研究初生壁再生前后的差异表达基因及其参与的调控途径,将检测到的差异表达基因在GO、KEGG、PlantTFDB数据库中进行比对分析。【结果】荧光显微镜观察结果显示:原生质体分离后不具有细胞壁,培养2 h再生初生细胞壁。以|log2(FC)|≥1(FC为差异倍数)且q<0.05为标准筛选差异基因,结果显示:相较于刚分离的原生质体,培养2 h的原生质体中检测到4396个上调表达的基因,4056个下调表达基因,总计8452个差异表达基因。其中GO数据库共注释到10个显著上调条目,KEGG数据库注释到10个显著差异代谢通路,PlantTFDB数据库共注释到16个家族的360个差异表达转录因子。GO注释结果表明,DNA复制、细胞周期相关基因上调表达。KEGG注释结果表明,谷胱甘肽、α-亚麻酸等与抗逆代谢相关的基因下调表达,果胶脂酶相关基因上调表达。PlantTFDB注释结果表明,bHLH、NAC、MYB、bZIP等与细胞壁合成密切相关的转录因子均差异表达。【结论】培养2 h的木质部原生质体处于细胞壁再生及分裂准备状态,DNA复制、细胞周期、多糖合成代谢等相关基因在白桦木质部原生质体培养及初生细胞壁形成过程中起调控作用。
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关键词
白桦
原生质体
初生细胞壁再生
转录组
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Keywords
Betula platyphilla
protoplast
regeneration of primary cell wall
transcriptome
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分类号
S718.43
[农业科学—林学]
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题名3种褐藻孢子体原生质体的分离
被引量：1
- 5
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作者
查向东
B.Kloareg
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机构
安徽大学生物系
StationBioloiquedeRoscoff
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出处
《安徽农业科学》
CAS
1996年第2期184-185,共2页
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文摘
通过酶解获得了糖海带、掌状海带和裙带菜孢子体原生质体。比较了酶的种类和浓度、酶液氢离子浓度及渗透压、高渗预处理等对原生质体产量的影响。原生质产量最高可达3×108个／g鲜重。达到了无菌培养和细胞壁再生。
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关键词
褐藻
孢子体
原生质体分离
无菌培养
细胞壁再生
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Keywords
Brown algae,Sporophyte,Protoplast isolation,Axenic culture,Cell wall regeneration
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分类号
S968.42
[农业科学—水产养殖]
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题名桑树原生质体游离与培养
被引量：2
- 6
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作者
刘伟强
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机构
华南农业大学动物科学学院
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出处
《中国蚕业》
2006年第2期20-21,共2页
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关键词
原生质体培养
桑树
外源DNA导入
外源遗传物质
细胞壁再生
细胞水平
游离
植物原生质体
实验系统
低等植物
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分类号
S888.32
[农业科学—特种经济动物饲养]
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