种痘水疱病样成人EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 被引量：2

1

作者 张凡 张艳 +1 位作者 涂平 李若瑜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期770-773,共4页

报告1例种痘水疱病样成人EB(Epstein-Barr)病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。该病是EB病毒感染诱发淋巴细胞增生引起的一系列临床疾病。皮损组织病理显示真皮全层淋巴细胞结节样浸润,呈楔形。结合文献对该病的发病机制、临床表现、诊断... 报告1例种痘水疱病样成人EB(Epstein-Barr)病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。该病是EB病毒感染诱发淋巴细胞增生引起的一系列临床疾病。皮损组织病理显示真皮全层淋巴细胞结节样浸润,呈楔形。结合文献对该病的发病机制、临床表现、诊断及转归进行复习。 展开更多

关键词 Epstein—Barr病毒 淋巴细胞增生性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 被引量：2

2

作者 罗颖 黄海燕 +3 位作者 杜鹃 戴林 陈定宝 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期659-662,共4页

报告1例伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。患者男,18岁。发现全身淋巴结及肝脾大4个月,面部、四肢皮疹20d。皮损组织病理检查:真皮至皮下纤维脂肪层中可见多灶性浸润的淋巴样细胞。细胞小至中等... 报告1例伴有嗜酸性粒细胞增多的种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。患者男,18岁。发现全身淋巴结及肝脾大4个月,面部、四肢皮疹20d。皮损组织病理检查:真皮至皮下纤维脂肪层中可见多灶性浸润的淋巴样细胞。细胞小至中等大小,胞质透明,没有明显异形性。小血管增生,可见血管壁多量嗜酸性粒细胞浸润。根据患者病史及临床表现及组织病理,诊断为种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病。 展开更多

关键词 种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病 嗜酸性粒细胞增多

在线阅读 下载PDF 职称材料

种痘水疱病样EB病毒感染相关淋巴细胞增生性疾病1例

3

作者 籍丽玥 陈韦君 +2 位作者 樊建勇 林挺 杨慧兰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期686-687,共2页

患者女,15岁。因头面部和四肢丘疹、水疱及溃疡伴高热反复发作4年,于2019年4月26日来我院就诊。患者4年前因虫咬后于双足内踝处出现红色丘疹,而后半年内皮损逐渐增多,伴瘙痒及反复高热,最高达41℃,于当地医院就诊,予退热、抗感染及抗炎... 患者女,15岁。因头面部和四肢丘疹、水疱及溃疡伴高热反复发作4年,于2019年4月26日来我院就诊。患者4年前因虫咬后于双足内踝处出现红色丘疹,而后半年内皮损逐渐增多,伴瘙痒及反复高热,最高达41℃,于当地医院就诊,予退热、抗感染及抗炎等对症处理(具体诊治经过不详)。后丘疹周围出现红斑,红斑出现3 d后顶端出现紫癜,3 d后紫癜处出现水疱,水疱蹭破后出现溃疡及渗出,溃疡处出现疼痛,伴高热、腹痛及髂关节疼痛,于当地医院诊治,疗效不佳。自行用“土方”治疗(具体不详),皮损在退热后2周愈合、结痂,痂皮脱落后遗留凹陷性瘢痕。 展开更多

关键词 EPSTEIN-BARR病毒 种痘水疱病样淋巴细胞增生性疾病 种痘样水疱病

在线阅读 下载PDF 职称材料

原发性皮肤CD4^+小/中等大T细胞增生性疾病1例

4

作者 邓茹霞 陆贤圣 +2 位作者 苏昭纪 蔡睿 林洁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期616-617,共2页

患者女性,17岁,因发现右侧颈部包块3个月就诊。体检:右侧颈部触及一大小1.5 cm×1 cm包块,包块稍高出皮肤,质地中等,活动度差,无压痛及表面破溃。患者一般状况良好,无发热、无浅表淋巴结肿大和肝脾肿大等其他伴随症状,查问病史亦无... 患者女性,17岁,因发现右侧颈部包块3个月就诊。体检:右侧颈部触及一大小1.5 cm×1 cm包块,包块稍高出皮肤,质地中等,活动度差,无压痛及表面破溃。患者一般状况良好,无发热、无浅表淋巴结肿大和肝脾肿大等其他伴随症状,查问病史亦无特殊相关病史及家族史。遂于门诊行颈部包块切除术,术后标本送病理检查。病理检查眼观:灰黄色皮肤样组织1块,大小1.5 cm×1 cm×0.8 cm,切面灰白、灰黄色,质地中等。镜检:组织被覆鳞状上皮,表皮基本正常(图1),真皮全层见肿瘤细胞呈弥漫性或结节状浸润(图2),以皮肤附属器周围浸润为主,无亲表皮现象;肿瘤细胞体积小至中等大小,胞质透亮,核不规则,其间混杂少量炎细胞,局部见肿瘤细胞侵犯皮下脂肪层(图3)。 展开更多

关键词 T细胞增生性疾病 原发性 CD4^+ 病例报道

在线阅读 下载PDF 职称材料

鼻内EB病毒感染相关T/NK细胞淋巴组织增生性疾病1例

5

作者 杨文博 杨洪娟 +2 位作者 李双标 张树茂 孙云川 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期269-270,共2页

患者男性,23岁。因左侧鼻部肿胀伴血涕1个月余于2023年5月就诊于河北省沧州中西医结合医院。体检发现左侧脸面肿胀,触之疼痛,无发热恶寒等不适,外院抗感染后效果不佳。实验室检查示:血象及炎性指标正常,男性肿瘤标记物正常,乳酸脱氢酶... 患者男性,23岁。因左侧鼻部肿胀伴血涕1个月余于2023年5月就诊于河北省沧州中西医结合医院。体检发现左侧脸面肿胀,触之疼痛,无发热恶寒等不适,外院抗感染后效果不佳。实验室检查示:血象及炎性指标正常,男性肿瘤标记物正常,乳酸脱氢酶升高。EB病毒DNA 83 800 copies/mL,抗EB病毒衣壳抗体IgG 99.5 U/mL,抗EB病毒衣壳抗体IgM1.56 U/mL,抗EB病毒早期抗体IgM 0.04 COI,抗EB病毒核抗体IgG 70.6 U/mL。 展开更多

关键词 EB病毒感染相关T/NK细胞淋巴组织增生性疾病诊断 病理 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃肠道惰性NK细胞淋巴增生性疾病1例 被引量：1

6

作者 史圆圆 朱莉 +4 位作者 钟安菁 吴建农 何一鸣 李梅 龙卫国 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期891-893,共3页

患者男性,46岁,因腹部不适于2022年3月2日行胃镜检查,镜下见胃角黏膜处有一充血糜烂面(图1)。取活检组织,送病理检查。

关键词 胃肠道惰性NK细胞淋巴增生性疾病 临床病理 病例报道

在线阅读 下载PDF 职称材料

种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病11例临床病理分析 被引量：3

7

作者 白玄业 李文才 +2 位作者 王冠男 赵武干 陈旭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期764-768,共5页

目的探讨种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disease,HV-LPD)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法收集11例HV-LPD的临床资料并进行形态学观察,应用免疫组化、EB病毒(Epstein-Barr virus... 目的探讨种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disease,HV-LPD)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法收集11例HV-LPD的临床资料并进行形态学观察,应用免疫组化、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)原位杂交检测和T细胞受体基因重排检测,并复习相关文献。结果 11例患者发病年龄2~50岁,临床表现为头面部和(或)躯干部位的肿胀、水疱、斑丘疹、结痂、瘢痕数月至数年,伴或不伴发热、肝脾及淋巴结肿大等症状。病理形态学示淋巴样细胞浸润真皮或至皮下组织,细胞小至中等大,轻至中度异型性,围绕皮肤附件浸润和嗜血管生长。11例病变细胞CD3、CD4均阳性,TIA-1(9/11)、CD8(8/11)、Granzyme B(6/11)、CD56(1/11)阳性,EBER均阳性。7例标本TCR克隆性重排检测阳性。11例患者临床治疗方案不同,包括抗病毒、抗感染、激素、免疫抑制剂、化疗,5例患者病情稳定,2例患者病情持续,1例死亡,3例失访。结论 HV-LPD是发生于儿童的EBV相关性T细胞淋巴组织增生性疾病,临床少见,亦可见于成人,其表现多样且独特,临床病史尤其以皮损特点是重要的诊断线索,结合病理形态、免疫表型、EBV原位杂交、T细胞受体基因重排可确诊。 展开更多

关键词 T细胞淋巴组织增生性疾病 种痘水疱病样 EB病毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例 被引量：2

8

作者 龚剑 李丽艳 +1 位作者 黄金中 余力 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死 组织细胞增生性疾病 病理特点 SHML 临床

在线阅读 下载PDF 职称材料

以纳差、口干为首发症状的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

9

作者 王孟仙 何治军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1134-1135,共2页

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一组原因不明的、临床罕见的组织细胞增生性疾病，界于良恶性肿瘤之间。其发病率约为（2～5）／100万人，多见于儿童及青少年，70％以上首诊年龄低于10岁，成人少见... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一组原因不明的、临床罕见的组织细胞增生性疾病，界于良恶性肿瘤之间。其发病率约为（2～5）／100万人，多见于儿童及青少年，70％以上首诊年龄低于10岁，成人少见。LCH缺乏典型的临床病史和特异性临床表现，临床易误诊。本文就我院收治的1例以纳差、口干为首发症状的成人LCH．并结合文献复习报告如下。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 文献复习 首发症状 histiocytosis 成人 纳差 特异性临床表现 组织细胞增生性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

76例淋巴瘤样胃病的临床病理分析：扩展该疾病的谱系到CD4-CD8＋的病例 被引量：2

10

作者 Takata K Noujima-Harada M +2 位作者 Miyata-Takata T 魏建国 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1227-1227,共1页

淋巴瘤样胃病于2010年首次报道，是一种罕见的、病因未知的NK细胞增生性疾病，免疫组化标记为CD3＋CD4-CD5-CD8-CD56＋。由于组织病理学与恶性淋巴瘤具有相似性，诊断极具挑战性。

关键词 细胞增生性疾病 淋巴瘤样 病理分析 胃病 病例 谱系 临床 免疫组化标记

在线阅读 下载PDF 职称材料

幼年型黄色肉芽肿4例 被引量：1

11

作者 尹强 周小渔 肖雅玲 《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第5期80-80,共1页

小儿幼年型黄色肉芽肿病（juvenile xanthogranuloma，JXG）是非朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的一种，临床少见。通常是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，好发于皮肤，少数可见于深部软组织和内脏，而皮肤外孤立性幼年性黄色肉... 小儿幼年型黄色肉芽肿病（juvenile xanthogranuloma，JXG）是非朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的一种，临床少见。通常是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，好发于皮肤，少数可见于深部软组织和内脏，而皮肤外孤立性幼年性黄色肉芽肿罕见，本文报道本院经病理检查证实的4例幼年型黄色肉芽肿，探讨幼年型黄色肉芽肿的诊断、鉴别诊断以及临床病理特点。 展开更多

关键词 幼年性黄色肉芽肿 幼年型 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 组织细胞增生性疾病 临床病理特点 鉴别诊断 肉芽肿病 病理检查

在线阅读 下载PDF 职称材料

多学科综合诊疗在Erdheim-Chester病诊断中的实践:个案报道 被引量：1

12

作者 王蓓 杨磊 钟定荣 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期158-163,共6页

组织细胞增生性疾病包含了由单核巨噬细胞系统来源的一组复杂的疾病,其中Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)可以表现为多系统的受累,包括骨、皮肤、肺、垂体等[1]。近些年来发病率逐渐提高,这可能是对于ECD的认识逐渐提... 组织细胞增生性疾病包含了由单核巨噬细胞系统来源的一组复杂的疾病,其中Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)可以表现为多系统的受累,包括骨、皮肤、肺、垂体等[1]。近些年来发病率逐渐提高,这可能是对于ECD的认识逐渐提高的结果。当ECD首先表现在非骨组织的其他器官中,并具有与该部位更常见的其他疾病相类似的临床表现时,对于内科医生、影像医生和病理医生来说是一种诊断方面的挑战。 展开更多

关键词 内科医生 个案报道 单核巨噬细胞系统 病理医生 多学科综合诊疗 骨组织 组织细胞增生性疾病 影像医生

在线阅读 下载PDF 职称材料

国产与进口磷酸氟达拉滨治疗CLL的效价比较

13

作者 潘月芬 吴霞雯 《卫生经济研究》 2011年第10期47-48,共2页

慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是老年人高发的一种恶性淋巴细胞增生性疾病。有研究报道磷酸氟达拉滨联合利妥昔单克隆抗体为主的化疗方案在治疗CLL方面疗效较佳。笔者在利妥昔单克隆抗体等化疗用药基础上，... 慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是老年人高发的一种恶性淋巴细胞增生性疾病。有研究报道磷酸氟达拉滨联合利妥昔单克隆抗体为主的化疗方案在治疗CLL方面疗效较佳。笔者在利妥昔单克隆抗体等化疗用药基础上，分别加用国产磷酸氟达拉滨（广东岭南制药）和进口磷酸氟达拉滨（拜耳医药）治疗CLL，现将疗效和费用作一比较。 展开更多

关键词 磷酸氟达拉滨 CLL 治疗 恶性淋巴细胞增生性疾病 进口 国产 利妥昔单克隆抗体 效价比

在线阅读 下载PDF 职称材料

初发表现为不典型结节的A型淋巴瘤样丘疹病1例报道

14

作者 杨荞榕 王强 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期140-142,共3页

本文报告1例49岁男性淋巴瘤样丘疹病患者,皮损广泛发作且多种形态,表现为小核桃大小结节和红色小花生米大小水肿性丘疹,但无瘙痒,病程9年,再发2周。曾在第一次皮损发作时进行过5次局部注射"得宝松"(复方倍他米松注射液)和光... 本文报告1例49岁男性淋巴瘤样丘疹病患者,皮损广泛发作且多种形态,表现为小核桃大小结节和红色小花生米大小水肿性丘疹,但无瘙痒,病程9年,再发2周。曾在第一次皮损发作时进行过5次局部注射"得宝松"(复方倍他米松注射液)和光化学疗法照光治疗;本次就诊未进行处理,皮损能自行减轻。局限性或无症状的泛发性皮损建议采取观望策略,但有必要进行多次活检以排除原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤的可能性。 展开更多

关键词 淋巴瘤样丘疹病(LyP) 淋巴细胞增生性疾病 CD30~+T细胞 淋巴瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料