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肝细胞增殖因子促进受损肝细胞增殖的可能机制 被引量：4
1
作者 张勇 宋良文 +4 位作者 王清明 黄山英 孙丽 尹纪业 王晓民 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期926-929,共4页
目的:探讨肝细胞增殖因子(ALR)促进受损肝细胞增殖的可能机制。方法:采用细胞增殖试验(MTT法)观察经ALR刺激的大鼠肝枯否细胞(KC)的条件培养液(KCCM+)对受损肝细胞增殖的影响,同时用免疫组织化学方法检测正常大鼠肝脏组织中ALR的分布、... 目的:探讨肝细胞增殖因子(ALR)促进受损肝细胞增殖的可能机制。方法:采用细胞增殖试验(MTT法)观察经ALR刺激的大鼠肝枯否细胞(KC)的条件培养液(KCCM+)对受损肝细胞增殖的影响,同时用免疫组织化学方法检测正常大鼠肝脏组织中ALR的分布、大鼠枯否细胞膜表面结合的ALR以及ALR对枯否细胞IL-6表达的影响。结果:受损肝细胞经枯否细胞条件培养液刺激后增殖明显。正常大鼠肝细胞内可表达合成ALR,枯否细胞膜表面可见ALR免疫反应颗粒,经ALR刺激后枯否细胞IL-6免疫反应信号增强。结论:ALR可能通过首先刺激枯否细胞,从而促进受损肝细胞增殖。 展开更多
关键词 肝细胞增殖因子 枯否细胞 肝细胞
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乳中的细胞增殖因子 被引量：2
2
作者 郭本恒 骆承庠 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期5-8,共4页
综述了乳中的四种细胞增殖因子（ＥＧＦ、ＩＧＦ、ＴＧＦ和ＦＧＦ）的结构特征、生理功能，并就这些增殖因子的开发利用提出建设性建议。
关键词 生理功能 细胞增殖因子 乳汁 表皮生长因子
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细胞增殖因子ki-67在视网膜母细胞瘤裸小鼠移植瘤中的表达及意义 被引量：2
3
作者 张晓玮 陈大年 +1 位作者 罗成仁 夏瑞南 《眼科新进展》 CAS 2000年第3期176-178,共3页
目的　研究视网膜母细胞瘤 ( retinoblastoma,RB)移植瘤中的细胞增殖活性与其发生发展及浸润生长的相关性。方法　对 2 0例裸小鼠玻璃体腔 RB移植瘤进行细胞增殖因子 ki-67蛋白表达的免疫组织化学染色 ,以正常视网膜组织标本作为正常对... 目的　研究视网膜母细胞瘤 ( retinoblastoma,RB)移植瘤中的细胞增殖活性与其发生发展及浸润生长的相关性。方法　对 2 0例裸小鼠玻璃体腔 RB移植瘤进行细胞增殖因子 ki-67蛋白表达的免疫组织化学染色 ,以正常视网膜组织标本作为正常对照。比较分析 RB移植瘤眼内生长期 ( ～ 级 )及蔓延扩展浸润期 ( ～ 级 ) ki-67蛋白表达的情况。结果　正常视网膜组织中 ki-67蛋白表达阴性。 2 0例 RB移植瘤细胞的细胞核呈棕黄色 ki-67蛋白阳性表达。在 RB移植瘤生长的不同阶段从 ～ 级 ,ki-67蛋白阳性表达细胞数逐渐增多。眼内生长期 ( ～ 级 )与眼内蔓延眼外转移期 ( ～ 级 ) ki-67蛋白阳性表达细胞数有明显统计学差异 ( P<0 .0 5)。结论　 ki-67蛋白表达与 RB移植瘤本身生物学行为有关。RB移植瘤的蔓延浸润能力与其细胞的增殖活性有关 :增殖活性越高 。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 细胞增殖因子 动物模型 KI-67
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肝细胞增殖因子的制备和检定规程
4
作者 徐柯 陈九莉 《南京医学院学报》 CSCD 1991年第3期238-239,共2页
我们科研组已报道从人胎肝及肝大部分切除大鼠、狗再生肝中提取的肝细胞增殖因子(HPG)能显著提高药物性肝衰大鼠的存活率。根据我们及其他学者研究结果表明:该制剂具有对抗肝毒性物质所致肝坏死,促进肝细胞DNA合成,改善枯否细胞功能,阻... 我们科研组已报道从人胎肝及肝大部分切除大鼠、狗再生肝中提取的肝细胞增殖因子(HPG)能显著提高药物性肝衰大鼠的存活率。根据我们及其他学者研究结果表明:该制剂具有对抗肝毒性物质所致肝坏死,促进肝细胞DNA合成,改善枯否细胞功能,阻止肝变性坏死发展的作用。很有希望成为治疗急性重症肝炎。 展开更多
关键词 肝再生 肝细胞 细胞增殖因子 制备
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肝细胞增殖因子被发现可抑制血管老化
5
《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期173-173,共1页
关键词 肝细胞增殖因子 血管老化 血管内皮祖细胞 日本大阪大学 研究人员 细胞分化 自我修复 HGF
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克隆新的巨核细胞增殖因子
6
作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第1期25-25,共1页
中外制药公司和京都府立医科大学合作纯化并克隆目前未报道过的新型巨核细胞(血小板的前驱细胞)增殖因子获得成功。现在正在探讨用基因操作大量生产,使动物个体增加血小板。增殖红细胞的促红细胞生成素、增殖白细胞的粒细胞刺激因子都... 中外制药公司和京都府立医科大学合作纯化并克隆目前未报道过的新型巨核细胞(血小板的前驱细胞)增殖因子获得成功。现在正在探讨用基因操作大量生产,使动物个体增加血小板。增殖红细胞的促红细胞生成素、增殖白细胞的粒细胞刺激因子都作为大型医药。 该公司等从人胰癌的HPC-Y5株用小鼠骨髓细胞集落刺激形成法纯化巨核细胞增殖因子(MPF)获得成功。分子量为32000,在N配糖体键上结合一个糖链。目前报告了具巨核细胞增殖活性的白细胞介素6(IL6)和离体的巨核细胞增殖活性几乎相同。 展开更多
关键词 细胞增殖因子 细胞增殖活性 白细胞介素6 临床试验 巨核细胞 血小板 白血病抑制因子 制药公司 促红细胞 基因操作
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HMG盒蛋白1抑制巨噬细胞移动抑制因子启动子的转录激活
7
作者 雷福明 毛泽斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-35,共6页
HMG盒蛋白1(HMG box-containing protein 1,HBP1)是一种转录抑制因子.HBP1表达上调可抑制肿瘤细胞的增殖和转移,并且在肿瘤细胞中HBP1常常发生丢失或转位,这表明HBP1是一种抑癌基因.HBP1所调节的靶基因无疑将为HBP1的肿瘤抑制机制提供... HMG盒蛋白1(HMG box-containing protein 1,HBP1)是一种转录抑制因子.HBP1表达上调可抑制肿瘤细胞的增殖和转移,并且在肿瘤细胞中HBP1常常发生丢失或转位,这表明HBP1是一种抑癌基因.HBP1所调节的靶基因无疑将为HBP1的肿瘤抑制机制提供新的线索.本研究通过生物信息学分析发现,在促细胞增殖基因-巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)启动子区域-811 bp至-792 bp发现高亲和力的HBP1反应元件.缺失和突变分析表明,HBP1通过该元件抑制MIF启动子活性.此外,免疫共沉淀研究显示,HBP1在细胞内与该元件结合,并且抑制MIF的转录.功能分析进一步证实,在细胞培养液中加入重组MIF可部分消除HBP1对大肠癌细胞LOVO的抑制作用.这些结果提示,MIF是HBP1的一个靶基因.HBP1通过抑制促细胞增殖基因MIF的表达抑制肿瘤细胞生长. 展开更多
关键词 HMG盒蛋白1(HBP1) 促细胞增殖基因-巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 人大肠癌LOVO细胞
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两株不同J亚群禽白血病毒株诱发组织增生病变和细胞因子表达的比较 被引量：3
8
作者 刘俊宏 赵月 +6 位作者 李宏梅 王莹 王沫宇 成子强 邱建华 侯秋玲 郭慧君 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1895-1904,共10页
旨在比较ALV-J-SD1005毒株和ALV-J-NX0101毒株感染鸡只致病性、诱发先天性免疫因子和致肿瘤因子表达的差异,用感染剂量为10^(3)TCID50的两株病毒分别颈部皮下接种75只1日龄海兰褐鸡,感染后7、14、21 d检测体重、肿瘤病变、死亡率、血液... 旨在比较ALV-J-SD1005毒株和ALV-J-NX0101毒株感染鸡只致病性、诱发先天性免疫因子和致肿瘤因子表达的差异,用感染剂量为10^(3)TCID50的两株病毒分别颈部皮下接种75只1日龄海兰褐鸡,感染后7、14、21 d检测体重、肿瘤病变、死亡率、血液和皮下纤维组织中病毒含量以及肝中鸡TRIM25、MDA5、IRF7、IFN-α/β、14-3-3σ、P53、STAT1等免疫因子或肿瘤因子的mRNA表达量。结果显示,雏鸡感染ALV-J-SD1005毒株后最早于第10天出现纤维组织增生,14 d致纤维组织增生率为100%(18/18),死亡率为5.2%(1/19);随着感染日龄的增加,增生组织指数和死亡率不断升高,21 d时分别达34.4%(74.5/209.5)和58.3%(7/12)。血液和皮下纤维组织的病毒载量显著升高;同时,显著上调鸡肝中MDA5、IRF7、P53等基因的表达量,下调IFN-α/β和14-3-3σ基因的表达量;而鸡TRIM25基因呈现感染早期(7 d)表达显著下调,后期(14~21 d)表达显著上调。ALV-J-NX0101毒株感染后21 d未检测到肿瘤发生,也没有鸡只死亡,但见鸡血液等组织中病毒载量显著增多,鸡TRIM25、MDA5、IRF7、IFN-β、IFN-α基因表达显著下降,STAT1基因表达显著上调。上述结果可以看出,ALV-J-SD1005毒株与ALV-J-NX0101毒株在感染鸡体内诱发不同的抗病毒反应和抗肿瘤反应,导致产生明显不同的病毒增殖和致病特点。本研究为深入理解两株ALV-J病毒致肿瘤机制、探索新诊断标识提供重要科学依据。 展开更多
关键词 ALV-J 鸡 纤维组织增生 细胞增殖相关因子 TRIM25
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他克莫思对rhHGF刺激ECV304细胞株表达MMP-9的抑制作用
9
作者 刘晹 郑敏 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2004年第6期540-545,共6页
目的 :探讨重组人类肝细胞增殖因子 (rh HGF)刺激 ECV30 4细胞株表达基质金属蛋白酶 - 9(MMP- 9)的作用及他克莫思 (Tacrolimus,FK5 0 6 )的抑制作用。方法 :绘制正常 ECV30 4细胞株生长曲线 ,明确最适生长浓度及对数生长期 ;明确 rh HG... 目的 :探讨重组人类肝细胞增殖因子 (rh HGF)刺激 ECV30 4细胞株表达基质金属蛋白酶 - 9(MMP- 9)的作用及他克莫思 (Tacrolimus,FK5 0 6 )的抑制作用。方法 :绘制正常 ECV30 4细胞株生长曲线 ,明确最适生长浓度及对数生长期 ;明确 rh HGF及 FK5 0 6的作用浓度 ;流式细胞仪 (FCM)检测 ECV30 4细胞株的 MMP- 9水平。结果 :1ECV30 4细胞的最适生长浓度为 1.0 E+ 4 / ml,对数生长期为 3～ 5 d;rh HGF的作用浓度为 8ng/ ml,IC50 为 8.2 7ng/ ml;FK5 0 6的作用浓度为 5 0 ng/ ml,IC50 为 5 1.6 3ng/ ml。 2对照组 MMP- 9的表达量为 39.74 % ;培养基中加入rh HGF 8ng/ ml后 ,细胞存活率为 1.38816 9± 0 .10 2 0 33(P<0 .0 1) ,MMP- 9的表达量为 4 0 .32 % ;培养基中加入FK5 0 6 5 0 ng/ ml后 ,细胞存活率为 0 .39876 4± 0 .0 92 4 76 (P<0 .0 1) ,MMP- 9的表达量为 14 .6 1% ;培养基中加入FK5 0 6 5 0 ng/ ml15 min后加入 rh HGF8ng/ ml,细胞存活率为 0 .76 72 0 3± 0 .0 2 6 39(P<0 .0 1) ,MMP- 9的表达量为 35 .0 8%。结论 :rh HGF可刺激 ECV30 4细胞增殖 ,使 MMP- 9的表达量增加 ;FK5 0 6可抑制 ECV30 4细胞增殖 ,使 MMP- 9的表达量降低 ;FK5 0 6可拮抗 rh HGF所引起的 ECV30 4细胞增殖 ,从而使 MMP- 展开更多
关键词 肝细胞生长因子/血液 金属蛋白酶类/血液 重组人类肝细胞增殖因子 基质金属蛋白酶-9 ECV304细胞株 他克莫思 流式细胞仪
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肝再生增强因子重组质粒在大鼠肝组织中的表达
10
作者 李青 刘殿武 +2 位作者 何海艳 肖永红 刘英丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1813-1813,1816,共2页
关键词 肝再生增强因子 肝纤维化大鼠 重组质粒 肝组织 细胞增殖刺激因子 肝细胞增殖
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