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CAR-T疗法诱发的细胞因子释放综合征及药物治疗研究进展
1
作者
和仪
朱蕾
《医药导报》
北大核心
2025年第7期1116-1125,共10页
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为治疗多种恶性肿瘤的突破性手段,而其主要不良反应细胞因子释放综合征(CRS)是限制该疗法广泛应用的主要影响因素。CRS病理生理机制复杂,涉及多种免疫细胞和细胞因子异常激活及相互作用,常导致全身性...
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为治疗多种恶性肿瘤的突破性手段,而其主要不良反应细胞因子释放综合征(CRS)是限制该疗法广泛应用的主要影响因素。CRS病理生理机制复杂,涉及多种免疫细胞和细胞因子异常激活及相互作用,常导致全身性炎症反应和多脏器损伤。近年来,针对CRS机制的研究不断深入,揭示了其发生过程中涉及的主要免疫途径,为开发新型干预策略提供了基础。该文系统梳理CRS概念、病理机制以及防治药物研发进展,旨在为提高CAR-T疗法安全性、优化CRS临床应对策略提供科学依据。
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关键词
嵌合抗原受体T
细胞
细胞因子释放综合症
细胞
因子
风暴
免疫治疗
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职称材料
博纳吐单抗治疗成人复发/难治Ph阴性急性B淋巴细胞白血病临床研究
被引量：
2
2
作者
欧阳敏
张亚运
+9 位作者
史琳
刘建新
王春键
王芳
张瑶
李燕
张梅香
胡文青
任汉云
江滨
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期1352-1357,共6页
目的:探讨CD19/CD3双抗体博纳吐单抗(blinatumomab)治疗成人难治和复发性Ph阴性急性B淋巴细胞白血病(RR-B-ALL)的疗效及安全性。方法:共10例成人R/R B-ALL患者接受博纳吐单抗治疗,每治疗周期用药28 d,停14 d。第1个周期的d 1-7 d剂量为9...
目的:探讨CD19/CD3双抗体博纳吐单抗(blinatumomab)治疗成人难治和复发性Ph阴性急性B淋巴细胞白血病(RR-B-ALL)的疗效及安全性。方法:共10例成人R/R B-ALL患者接受博纳吐单抗治疗,每治疗周期用药28 d,停14 d。第1个周期的d 1-7 d剂量为9μg/d,如无不良反应,d 8-28剂量为28μg/d。从第2个周期开始,每日剂量均为28μg。观察治疗后白血病缓解情况、生存期(EFS和OS)及不良反应。结果:可评价疗效患者9例,4例在1个疗程后获得CR,1例在2个疗程后获CR,总缓解率为55.6%(5/9例),中位EFS为4(1-12)个月,中位OS为6(2-44)个月。10例患者中9例出现不同程度的发热;血清IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ等细胞因子水平发现不同程度升高;2例患者分别因神经毒性和CRS中断治疗1周后恢复用药;1例患者因3级CRS停药并死于热带念珠菌血症。结论:博纳吐单抗用于治疗复发/难治性B-ALL患者获得较好的缓解率,但缓解期维持时间较短。药物相关不良反应主要为CRS和神经毒性,细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ可以作为监测CRS的指标。该双特异性单克隆抗体为R/R-ALL患者异基因造血干细胞移植提供了机会。
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关键词
博纳吐单抗
急性B淋巴
细胞
白血病
复发/难治
细胞因子释放综合症
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职称材料
题名
CAR-T疗法诱发的细胞因子释放综合征及药物治疗研究进展
1
作者
和仪
朱蕾
机构
中国医学科学院基础医学研究所
出处
《医药导报》
北大核心
2025年第7期1116-1125,共10页
基金
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-005)
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-C-025)。
文摘
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为治疗多种恶性肿瘤的突破性手段,而其主要不良反应细胞因子释放综合征(CRS)是限制该疗法广泛应用的主要影响因素。CRS病理生理机制复杂,涉及多种免疫细胞和细胞因子异常激活及相互作用,常导致全身性炎症反应和多脏器损伤。近年来,针对CRS机制的研究不断深入,揭示了其发生过程中涉及的主要免疫途径,为开发新型干预策略提供了基础。该文系统梳理CRS概念、病理机制以及防治药物研发进展,旨在为提高CAR-T疗法安全性、优化CRS临床应对策略提供科学依据。
关键词
嵌合抗原受体T
细胞
细胞因子释放综合症
细胞
因子
风暴
免疫治疗
Keywords
Chimeric antigen receptor T cells
Cytokine release syndrome
Cytokine strm
Immunotherapy
分类号
R976 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
博纳吐单抗治疗成人复发/难治Ph阴性急性B淋巴细胞白血病临床研究
被引量：
2
2
作者
欧阳敏
张亚运
史琳
刘建新
王春键
王芳
张瑶
李燕
张梅香
胡文青
任汉云
江滨
机构
北京大学国际医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期1352-1357,共6页
文摘
目的:探讨CD19/CD3双抗体博纳吐单抗(blinatumomab)治疗成人难治和复发性Ph阴性急性B淋巴细胞白血病(RR-B-ALL)的疗效及安全性。方法:共10例成人R/R B-ALL患者接受博纳吐单抗治疗,每治疗周期用药28 d,停14 d。第1个周期的d 1-7 d剂量为9μg/d,如无不良反应,d 8-28剂量为28μg/d。从第2个周期开始,每日剂量均为28μg。观察治疗后白血病缓解情况、生存期(EFS和OS)及不良反应。结果:可评价疗效患者9例,4例在1个疗程后获得CR,1例在2个疗程后获CR,总缓解率为55.6%(5/9例),中位EFS为4(1-12)个月,中位OS为6(2-44)个月。10例患者中9例出现不同程度的发热;血清IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ等细胞因子水平发现不同程度升高;2例患者分别因神经毒性和CRS中断治疗1周后恢复用药;1例患者因3级CRS停药并死于热带念珠菌血症。结论:博纳吐单抗用于治疗复发/难治性B-ALL患者获得较好的缓解率,但缓解期维持时间较短。药物相关不良反应主要为CRS和神经毒性,细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ可以作为监测CRS的指标。该双特异性单克隆抗体为R/R-ALL患者异基因造血干细胞移植提供了机会。
关键词
博纳吐单抗
急性B淋巴
细胞
白血病
复发/难治
细胞因子释放综合症
Keywords
CD19/CD3 bisecific antibody blinatumomab
acute B-lymphoblastic leukemia
relapsed/refractory
cytokine release syndrome
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CAR-T疗法诱发的细胞因子释放综合征及药物治疗研究进展
和仪
朱蕾
《医药导报》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
博纳吐单抗治疗成人复发/难治Ph阴性急性B淋巴细胞白血病临床研究
欧阳敏
张亚运
史琳
刘建新
王春键
王芳
张瑶
李燕
张梅香
胡文青
任汉云
江滨
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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