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内毒素、TNF-α及IL-6在诱导生长激素不敏感中的作用
被引量:
5
1
作者
王平
李宁
黎介寿
《肠外与肠内营养》
CAS
2001年第4期215-220,共6页
目的 :在受体和受体后水平探讨内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6在诱导生长激素不敏感中的作用。 方法 :采用雄性SD大鼠 ,分别静注LPS、TNF α及IL 6 ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织IGF 1、GHR和SOCS 3mRNA的表达 ;应用放射免...
目的 :在受体和受体后水平探讨内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6在诱导生长激素不敏感中的作用。 方法 :采用雄性SD大鼠 ,分别静注LPS、TNF α及IL 6 ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织IGF 1、GHR和SOCS 3mRNA的表达 ;应用放射免疫法测定血清GH水平 ;应用酶联免疫吸附法测定血清TNF α和IL 6水平。 结果 :静注LPS后 ,各时间点血清GH水平与对照组无明显差异 ,血清TNF α和IL 6迅速升高 ,但TNF α很快即恢复至正常水平。肝组织IGF 1和GHRmRNA的表达分别在注射LPS后 12h和 8h下调最多。正常大鼠肝组织SOCS 3mRNA微弱表达 ,但在注射LPS后立即上调 ,在 1h时即上升了 7.84倍 ,线性回归分析显示IL 6水平与SOCS 3mRNA的表达呈高度正相关。静注TNF α后 ,肝组织SOCS 3mRNA的表达无明显变化 ,但可明显下调GHRmRNA的表达。静注IL 6后 ,肝组织GHRmRNA的表达无明显变化 ,但SOCS 3mRNA的表达却明显上调。 结论 :静注LPS可以诱导生长激素的不敏感 ,在受体水平与GHRmRNA的表达下调有关 ,在受体后水平与SOCS 3mRNA的表达上调有关。体内LPS的生物活性主要是由TNF α和IL 6介导的 ,TNF α和IL 6分别在受体和受体后水平发挥作用 ,但TNF α的作用具有滞后性。
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关键词
生长激素不敏感
生长激素受体
胰岛素样生长
因子
1
细胞因子信号抑制子
基因表达
内毒素
TNF-Α
IL-6
腹腔感染
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职称材料
HSF1调控的炎症相关基因的筛选及SOCS3基因的实验验证
被引量:
9
2
作者
于凤秀
张华莉
+5 位作者
陈广文
王秋鹏
石永忠
刘瑛
梁秋娟
肖献忠
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期167-173,共7页
目的:筛选热休克因子1(HSF1)调控的炎症相关基因,初步探讨HSF1对下游基因的调控作用。方法:采用HSF1基因敲除小鼠,制备内毒素腹腔注射以及热休克反应后再给予内毒素腹腔注射的内毒素血症模型,分别抽提HSF1缺失突变纯合子和HSF1野生型小...
目的:筛选热休克因子1(HSF1)调控的炎症相关基因,初步探讨HSF1对下游基因的调控作用。方法:采用HSF1基因敲除小鼠,制备内毒素腹腔注射以及热休克反应后再给予内毒素腹腔注射的内毒素血症模型,分别抽提HSF1缺失突变纯合子和HSF1野生型小鼠肺组织总RNA,用微阵列进行筛选;用转录元件搜索软件分析差异表达基因的启动子区;选取启动子区含有热休克元件的基因:细胞因子信号转导抑制子3(SOCS3),采用热休克反应(HSR)和HSF1过表达的RAW 2 6 4.7巨噬细胞给予内毒素刺激,抽提总RNA进行RT-PCR,Northern印迹实验,观察HSR和HSF1过表达对内毒素诱导的SOCS3基因表达的影响。结果:用微阵列的方法筛选到HSF1可能抑制表达的炎症介质基因1 5个,其中9个基因的启动子区含有热休克元件;HSF1可能促进表达的炎症介质基因1 1个,其中8个基因的启动子区含有热休克元件;HSR和HSF1过表达可明显抑制小鼠RAW 2 6 4.7巨噬细胞内毒素诱导的SOCS3mRNA的表达。结论:HSF1可抑制炎症介质SOCS3mRNA的表达。
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关键词
热休克反应
热休克
因子
1
细胞
因子
信号
转导
抑制
子
3
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职称材料
溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜SOCS2、SOCS3的表达及意义
被引量:
7
3
作者
周婷婷
仝巧云
袁晋华
《华中科技大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期285-288,297,共5页
目的研究溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜细胞因子信号转导抑制子SOCS2、SOCS3的表达,探讨其与溃疡性结肠炎的关系。方法将30只雄性SD大鼠随机均分为正常对照组、结肠炎模型组和柳氮磺胺吡啶(SASP)组,采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导制备溃疡性结...
目的研究溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜细胞因子信号转导抑制子SOCS2、SOCS3的表达,探讨其与溃疡性结肠炎的关系。方法将30只雄性SD大鼠随机均分为正常对照组、结肠炎模型组和柳氮磺胺吡啶(SASP)组,采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导制备溃疡性结肠炎大鼠模型。观察大鼠一般情况并评价疾病活动指数(DAI),造模7d后处死大鼠,评价其组织学损伤指数(CMDI)及肠黏膜损伤指数(TDI);采用免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP)浓度;采用RT-PCR及Western blot检测结肠组织IL-6mRNA、SOCS2、SOCS3mRNA及蛋白的表达。结果结肠炎模型组DAI、CMDI、TDI评分及CRP水平显著高于正常对照组,SASP组显著低于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.01);结肠炎模型组IL-6 mRNA、SOCS2和SOCS3 mRNA及蛋白表达高于正常对照组(均P<0.05),SASP组IL-6 mRNA、SOCS2、SOCS3mRNA及蛋白表达低于模型组(均P<0.05)。结论溃疡性结肠炎中SOCS2、SOCS3的表达与疾病严重程度相关,随着炎症程度的加重,SOCS2、SOCS3的表达水平上调。
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关键词
溃疡性结肠炎
三硝基苯磺酸
柳氮磺胺吡啶
细胞
因子
信号
转导
抑制
子
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职称材料
不同牛种SOCS6基因5′调控区多态性分析
被引量:
1
4
作者
吴芸
杨永强
+1 位作者
田雄
陈瑶
《湖北农业科学》
北大核心
2013年第16期3991-3994,共4页
为筛选SOCS6基因启动子区域单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)并研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,SOCS6基因5′调控区存在4个SN...
为筛选SOCS6基因启动子区域单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)并研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,SOCS6基因5′调控区存在4个SNP位点,分别为T-513G、C-401T、A-332G和T-180G。生物信息学软件预测得到SOCS6基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近部分转录因子结合位点消失和新位点产生。多态性位点对转录因子结合位点有显著影响,但并不改变CpG岛大小。
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关键词
细胞
因子
信号
传导
抑制
子
(Suppressor
of
cytokine
signalling
SOCS)
单核苷酸多态性(SNP)
启动
子
贵州荷斯坦奶牛
务川黑牛
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职称材料
题名
内毒素、TNF-α及IL-6在诱导生长激素不敏感中的作用
被引量:
5
1
作者
王平
李宁
黎介寿
机构
南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院解放军普通外科研究所
出处
《肠外与肠内营养》
CAS
2001年第4期215-220,共6页
文摘
目的 :在受体和受体后水平探讨内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6在诱导生长激素不敏感中的作用。 方法 :采用雄性SD大鼠 ,分别静注LPS、TNF α及IL 6 ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织IGF 1、GHR和SOCS 3mRNA的表达 ;应用放射免疫法测定血清GH水平 ;应用酶联免疫吸附法测定血清TNF α和IL 6水平。 结果 :静注LPS后 ,各时间点血清GH水平与对照组无明显差异 ,血清TNF α和IL 6迅速升高 ,但TNF α很快即恢复至正常水平。肝组织IGF 1和GHRmRNA的表达分别在注射LPS后 12h和 8h下调最多。正常大鼠肝组织SOCS 3mRNA微弱表达 ,但在注射LPS后立即上调 ,在 1h时即上升了 7.84倍 ,线性回归分析显示IL 6水平与SOCS 3mRNA的表达呈高度正相关。静注TNF α后 ,肝组织SOCS 3mRNA的表达无明显变化 ,但可明显下调GHRmRNA的表达。静注IL 6后 ,肝组织GHRmRNA的表达无明显变化 ,但SOCS 3mRNA的表达却明显上调。 结论 :静注LPS可以诱导生长激素的不敏感 ,在受体水平与GHRmRNA的表达下调有关 ,在受体后水平与SOCS 3mRNA的表达上调有关。体内LPS的生物活性主要是由TNF α和IL 6介导的 ,TNF α和IL 6分别在受体和受体后水平发挥作用 ,但TNF α的作用具有滞后性。
关键词
生长激素不敏感
生长激素受体
胰岛素样生长
因子
1
细胞因子信号抑制子
基因表达
内毒素
TNF-Α
IL-6
腹腔感染
Keywords
Growth hormone insensitivity
Growth hormone receptor
Insulin like growth factor 1
Suppressor of cytokine signaling (SOCS)
Gene expression
分类号
R459.3 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
HSF1调控的炎症相关基因的筛选及SOCS3基因的实验验证
被引量:
9
2
作者
于凤秀
张华莉
陈广文
王秋鹏
石永忠
刘瑛
梁秋娟
肖献忠
机构
中南大学湘雅医学院病理生理学教研室
出处
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期167-173,共7页
基金
国家自然科学基金(30330280)
国家自然科学基金(30371382)
湖南省自然科学基金(03jjY3050)
文摘
目的:筛选热休克因子1(HSF1)调控的炎症相关基因,初步探讨HSF1对下游基因的调控作用。方法:采用HSF1基因敲除小鼠,制备内毒素腹腔注射以及热休克反应后再给予内毒素腹腔注射的内毒素血症模型,分别抽提HSF1缺失突变纯合子和HSF1野生型小鼠肺组织总RNA,用微阵列进行筛选;用转录元件搜索软件分析差异表达基因的启动子区;选取启动子区含有热休克元件的基因:细胞因子信号转导抑制子3(SOCS3),采用热休克反应(HSR)和HSF1过表达的RAW 2 6 4.7巨噬细胞给予内毒素刺激,抽提总RNA进行RT-PCR,Northern印迹实验,观察HSR和HSF1过表达对内毒素诱导的SOCS3基因表达的影响。结果:用微阵列的方法筛选到HSF1可能抑制表达的炎症介质基因1 5个,其中9个基因的启动子区含有热休克元件;HSF1可能促进表达的炎症介质基因1 1个,其中8个基因的启动子区含有热休克元件;HSR和HSF1过表达可明显抑制小鼠RAW 2 6 4.7巨噬细胞内毒素诱导的SOCS3mRNA的表达。结论:HSF1可抑制炎症介质SOCS3mRNA的表达。
关键词
热休克反应
热休克
因子
1
细胞
因子
信号
转导
抑制
子
3
Keywords
heat shock response
heat shock factor
suppressor of cytokine signaling 3
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜SOCS2、SOCS3的表达及意义
被引量:
7
3
作者
周婷婷
仝巧云
袁晋华
机构
宜昌市中心人民医院消化内科
三峡大学消化疾病研究所
出处
《华中科技大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期285-288,297,共5页
基金
湖北省自然科学基金资助项目(No.2013-CFB-388)
文摘
目的研究溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜细胞因子信号转导抑制子SOCS2、SOCS3的表达,探讨其与溃疡性结肠炎的关系。方法将30只雄性SD大鼠随机均分为正常对照组、结肠炎模型组和柳氮磺胺吡啶(SASP)组,采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导制备溃疡性结肠炎大鼠模型。观察大鼠一般情况并评价疾病活动指数(DAI),造模7d后处死大鼠,评价其组织学损伤指数(CMDI)及肠黏膜损伤指数(TDI);采用免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP)浓度;采用RT-PCR及Western blot检测结肠组织IL-6mRNA、SOCS2、SOCS3mRNA及蛋白的表达。结果结肠炎模型组DAI、CMDI、TDI评分及CRP水平显著高于正常对照组,SASP组显著低于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.01);结肠炎模型组IL-6 mRNA、SOCS2和SOCS3 mRNA及蛋白表达高于正常对照组(均P<0.05),SASP组IL-6 mRNA、SOCS2、SOCS3mRNA及蛋白表达低于模型组(均P<0.05)。结论溃疡性结肠炎中SOCS2、SOCS3的表达与疾病严重程度相关,随着炎症程度的加重,SOCS2、SOCS3的表达水平上调。
关键词
溃疡性结肠炎
三硝基苯磺酸
柳氮磺胺吡啶
细胞
因子
信号
转导
抑制
子
Keywords
ulcerative colitis
trinitrobenzene sulfonic acid
sulfasalazine
suppressors of cytokine signaling
分类号
R574.1 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
不同牛种SOCS6基因5′调控区多态性分析
被引量:
1
4
作者
吴芸
杨永强
田雄
陈瑶
机构
遵义师范学院生命科学学院
贵州大学动物科学学院
贵州省务川仡佬族苗族自治县饲草饲料站
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2013年第16期3991-3994,共4页
基金
贵州省科技厅联合基金项目(黔科合J字LKZS[2012]19号)
遵义市科技局项目(遵市科合社字[2010]09号)
文摘
为筛选SOCS6基因启动子区域单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)并研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,SOCS6基因5′调控区存在4个SNP位点,分别为T-513G、C-401T、A-332G和T-180G。生物信息学软件预测得到SOCS6基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近部分转录因子结合位点消失和新位点产生。多态性位点对转录因子结合位点有显著影响,但并不改变CpG岛大小。
关键词
细胞
因子
信号
传导
抑制
子
(Suppressor
of
cytokine
signalling
SOCS)
单核苷酸多态性(SNP)
启动
子
贵州荷斯坦奶牛
务川黑牛
Keywords
suppressor of cytokine signalling(SOCS)
single nucleotide polymorphisms(SNP)
promoter
Guizhou holstein cow
Wuchuan black cattle
分类号
S [农业科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内毒素、TNF-α及IL-6在诱导生长激素不敏感中的作用
王平
李宁
黎介寿
《肠外与肠内营养》
CAS
2001
5
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职称材料
2
HSF1调控的炎症相关基因的筛选及SOCS3基因的实验验证
于凤秀
张华莉
陈广文
王秋鹏
石永忠
刘瑛
梁秋娟
肖献忠
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
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职称材料
3
溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜SOCS2、SOCS3的表达及意义
周婷婷
仝巧云
袁晋华
《华中科技大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
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职称材料
4
不同牛种SOCS6基因5′调控区多态性分析
吴芸
杨永强
田雄
陈瑶
《湖北农业科学》
北大核心
2013
1
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职称材料
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