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题名细胞衰老与特发性肺纤维化药物治疗研究进展
被引量：1
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作者
任正肖
张颖颖
车萍
李紫薇
朱庆均
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机构
山东中医药大学实验中心
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期601-605,共5页
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基金
山东省自然科学基金项目(No ZR2020MH384)
山东省重点研发计划(重大科技创新工程)(No 2020CXGC010505)。
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文摘
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的破坏性肺部疾病,它的特点是细胞外基质蛋白(如胶原蛋白和纤连蛋白)在肺间质中沉积,导致呼吸衰竭。我们对IPF的病理生物学的理解仍然不完整;然而,人们普遍认为,衰老是该疾病的主要危险因素。衰老是一个复杂的过程,以不可逆的细胞周期停滞和分泌衰老相关的表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)为特征,导致衰老细胞不断累积和炎症发生。细胞衰老与IPF疾病进展密切相关。该文主要探讨细胞衰老的分子机制,端粒缩短、线粒体功能障碍、自噬不足及细胞凋亡抵抗等细胞衰老相关的各种诱发因素在IPF发病中的作用以及用于治疗IPF疾病的抗衰老药物,为将来治疗IPF提供理论依据和治疗方法。
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关键词
特发性肺纤维化
细胞衰老
衰老相关表型
端粒缩短
线粒体功能障碍
自噬不足
细胞凋亡抵抗
治疗
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Keywords
idiopathic pulmonary fibrosis
cellular senescence
senescence-associated secretory phenotype
telomere shortening
mitochondrial dysfunction
autophagy deficiency
apoptosis resistance
treatment
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分类号
R-05
[医药卫生]
R329.24
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R339.38
[医药卫生—人体生理学]
R563
[医药卫生—呼吸系统]
R563.130.5
[医药卫生—呼吸系统]
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