期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
牛磺酸和茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞内游离Ca^(2+)浓度变化的影响 被引量:8
1
作者 周世文 刘世杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-85,共2页
目的 研究牛磺酸、茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞 (PTC)内游离Ca2 +浓度变化的影响。方法 在体外培养PTC、顺铂与PTC共同保温 2 4h ,牛磺酸、茵陈素分别提前与PTC作用 2 4h ,然后再加入顺铂 ( 2 6 μmol·L- 1 )共同... 目的 研究牛磺酸、茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞 (PTC)内游离Ca2 +浓度变化的影响。方法 在体外培养PTC、顺铂与PTC共同保温 2 4h ,牛磺酸、茵陈素分别提前与PTC作用 2 4h ,然后再加入顺铂 ( 2 6 μmol·L- 1 )共同保温 2 4h。采用Fura 2 AM测细胞内游离Ca2 +浓度。结果 顺铂 ( 13,2 6 ,5 2 μmol·L- 1 )升高PTC细胞内游离Ca2 +浓度 ,牛磺酸 ( 1,10g·L- 1 )和茵陈素 ( 4 ,8mg·L- 1 ) ,可拮抗顺铂导致的PTC细胞内游离Ca2 +浓度超载。结论 顺铂可引起原代培养肾小管上皮细胞内Ca2 +超载 ,牛磺酸、茵陈素能拮抗顺铂导致的细胞内Ca2 +超载 ,起到细胞保护作用。 展开更多
关键词 顺铂 牛碘酸 茵陈素 肾小管上皮细胞 细胞内游离Ca^2+浓度 副作用
在线阅读 下载PDF
高渗盐液对豚鼠离体耳蜗外毛细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响
2
作者 李永贺 黄以乐 胡志刚 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2000年第3期172-173,共2页
关键词 高渗盐液 OHC 细胞内游离CA^2+
在线阅读 下载PDF
小鼠神经细胞中胱硫醚β合成酶催化生成的H_(2)S对脑微血管内皮细胞增殖、迁移的影响及与VEGFR _(2)的关系 被引量:2
3
作者 陈佳妮 陈志武 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1138-1144,共7页
目的探讨神经细胞中的胱硫醚β合成酶(CBS)催化生成的H_(2)S对小鼠脑血管内皮细胞增殖、迁移的影响及其与VEGFR 2的关系。方法用CCK-8法检测细胞增殖,细胞划痕法和Transwell法分别检测细胞迁移,甲基蓝法检测H_(2)S含量和钙荧光成像法检... 目的探讨神经细胞中的胱硫醚β合成酶(CBS)催化生成的H_(2)S对小鼠脑血管内皮细胞增殖、迁移的影响及其与VEGFR 2的关系。方法用CCK-8法检测细胞增殖,细胞划痕法和Transwell法分别检测细胞迁移,甲基蓝法检测H_(2)S含量和钙荧光成像法检测内皮细胞的细胞内游离Ca^(2+)浓度,HT22细胞和bEnd.3细胞进行Transwell细胞共培养。结果H_(2)S供体NaHS(1×10^(-8)—1×10^(-3.5) mol·L^(-1))可明显增加HUVEC细胞和bEnd.3细胞的增殖、迁移面积和迁移的细胞数,而VEGFR 2阻断剂SU5416(10μmol·L^(-1))可明显抑制NaHS促进增殖和迁移的作用;在共培养体系中,H_(2)S合酶底物L-cys(100μmol·L^(-1))可明显促进bEnd.3细胞增殖和迁移及细胞内Ca^(2+)荧光强度,并提高体系中的H_(2)S含量,但CBS抑制剂AOAA(1 mmol·L^(-1))和SU5416则明显减弱L-cys的增殖和迁移,促进作用及细胞内Ca^(2+)荧光强度的增高。结论神经细胞中CBS催化生成的H_(2)S可促进脑血管内皮细胞增殖和迁移,其作用可能与激活VEGFR 2,导致内皮细胞的胞内游离Ca^(2+)浓度升高有关。 展开更多
关键词 硫化氢 神经细胞 小鼠脑微血管细胞 增殖 迁移 VEGFR 2 细胞内游离Ca^(2+)浓度
在线阅读 下载PDF
β-淀粉样蛋白和载脂蛋白E4升高神经元胞内游离钙 被引量:5
4
作者 田映红 姚志彬 +1 位作者 周丽华 谢瑶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期56-62,共7页
目的 研究 β 淀粉样蛋白 (Aβ)和载脂蛋白E4(ApoE4)对神经元胞内游离Ca2 +浓度的影响 ,探索它们对神经元的毒性效应。方法 制备 0~ 3d新生SD大鼠的海马和皮层神经元悬液 ,负载上fura 2 /AM ,实验组分别加入Aβ2 5~ 3 5、ApoE4以及A... 目的 研究 β 淀粉样蛋白 (Aβ)和载脂蛋白E4(ApoE4)对神经元胞内游离Ca2 +浓度的影响 ,探索它们对神经元的毒性效应。方法 制备 0~ 3d新生SD大鼠的海马和皮层神经元悬液 ,负载上fura 2 /AM ,实验组分别加入Aβ2 5~ 3 5、ApoE4以及Aβ2 5~ 35+ApoE4孵育液温孵 3min后 ,用荧光双波长分光光度计测定神经元 [Ca2 +]i;采用显微准弹性激光散射技术 (MQLS) ,分析Aβ2 5~ 35及ApoE4对单个神经元散射光强度自相关函数 (ACF)的影响 ,通过公式由ACF拟合出反映细胞膜流动性的频移线宽Г。结果 Aβ2 5~ 35和ApoE4均能升高海马和皮层神经元静息 [Ca2 +]i(P <0 0 5 ) ,其中 5 μmol·L-1Aβ2 5~ 35的作用大于 1μmol·L-1Aβ2 5~ 3 5的作用 (P <0 0 5 ) ;Aβ2 5~ 35和ApoE4也能增强KCl去极化诱导的海马和皮层神经元 [Ca2 +]i 升高 (P <0 0 5 )。Aβ2 5~ 3 5(1μmol·L-1) +ApoE4(0 1μmol·L-1)共同作用也使神经元静息 [Ca2 +]i及KCl去极化诱导的神经元 [Ca2 +]i升高 (P <0 0 5 ) ,但两者共同作用未见其升 [Ca2 +]i 效应进一步增大。Aβ2 5~ 3 5和ApoE4均降低海马和皮层神经元的频移线宽Г。结论 Aβ2 5~ 35和ApoE4均能升高神经元静息[Ca2 +]i 及降低神经元膜流动性 ,但两者共同作用未能显示升 展开更多
关键词 Β-淀粉样蛋白 载脂蛋白E4 细胞内游离CA^2+ 膜流动性
在线阅读 下载PDF
微生物学
5
《中国医学文摘(基础医学)》 CSCD 2005年第4期225-230,共6页
日本脑炎病毒E基因与流感病毒HA基因的串联表达及应用;HCV结构蛋白在昆虫细胞中的表达及病毒样颗粒的组装;SARS冠状病毒M基因的克隆及其表达;肠出血性大肠杆菌O157:H7紧密黏附素免疫保护性片段的基因克隆与表达;甲氧西林耐药的金... 日本脑炎病毒E基因与流感病毒HA基因的串联表达及应用;HCV结构蛋白在昆虫细胞中的表达及病毒样颗粒的组装;SARS冠状病毒M基因的克隆及其表达;肠出血性大肠杆菌O157:H7紧密黏附素免疫保护性片段的基因克隆与表达;甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌耐药性及分子流行病学调查;一株西尼罗病毒株的生物学特征研究;JC病毒样颗粒可直接转运进人细胞核;我国HIV-1流行株gp41抗原表位筛选与串联表达;甲肝减毒活疫苗L-A-1疫苗株的核酸序列测定与比较分析;河南省分离的HIV-1B-Thai亚型流行株全基因组克隆及序列分析;HCV抗体检测试剂对血站HCV抗体初筛试剂的评价;巨细胞病毒感染后晚期mRNA表达与细胞病变相关性的研究;狂犬病北京3aG-V生产株的特性研究;丙型肝炎病毒NS5a高免疫原区人工合成多肽抗原性的研究;反义RNA体外抑制丙型肝炎病毒基因表达的研究;逆转录病毒载体介导的HSVtk基因表达及提高重组逆转录病毒滴度的研究;MMP-2、MT-MMP-2在实验性肝纤维化形成和逆转过程中表达的动态研究;北京地区2株人偏肺病毒的P和M蛋白基因序列分析;丙型肝炎病毒不同基因型NS3蛋白的抗原异质性分析;人УδT细胞TCR分子与结核杆菌多肽抗原特异性结合的证据;霍乱弧菌减毒活疫苗候选株IEM109的构建;问号钩端螺旋体内化过程中细胞内游离Ca^2+水平变化及细胞凋亡;黏膜免疫戊型肝炎试验性疫苗的研究;表达流行性感冒病毒HA基因非复制型重组腺病毒的构建及免疫效果的研究;O157:H7原噬菌体消除菌株的鉴定与分析;结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白ICL的表达及鉴定;钩端螺旋体OmpL1抗原表位预测、克隆和表达;重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析;结核分枝杆菌Rv1884基因的克隆、表达及亲和层析纯化;羊瘙痒因子263K经多种途径感染仓鼠的脑外组织PrP^Sc分子和沉积特点研究;流感病毒血凝素基因HA1区的克隆及其真核表达载体的构建;分枝杆菌融合表达ICL-GFP穿梭质粒的构建及鉴定;5-氟胞嘧啶耐药白色念珠菌的DNA与RNA的随机扩增多态性分析;通用引物检测儿童血和脑脊液的6种疱疹类病毒;人类免疫缺陷病毒1型RNA定量参考品的研制;广东2003年末SARS患者冠状病毒抗原抗体动态特征分析。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌O157:H7 丙型肝炎病毒NS5A 微生物学 SARS冠状病毒 分子流行病学调查 细胞内游离CA^2+ 人类免疫缺陷病毒1型 金黄色葡萄球菌 甲肝减毒活疫苗
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部