期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
猪细小病毒弱每株(PPVs-1A)对猪的安全性试验 被引量:5
1
作者 叶向阳 张婉华 +3 位作者 潘雪珠 徐平 曹伟明 徐亚芬 《上海畜牧兽医通讯》 北大核心 1995年第6期8-9,共2页
为了证买PPV_(S-1)株的黄全性,以1—4毫升肌注接种5月龄左右阴性猪6只,观察8天,接种猪无明显临床症状,没有发生病毒血症和排毒.以4毫升(TCIDS_(50)10^(7.5)HA:4096)肌注接种孕猪(孕龄38~46天)4只,一头未接种怀孕母猪与接种孕猪同居饲... 为了证买PPV_(S-1)株的黄全性,以1—4毫升肌注接种5月龄左右阴性猪6只,观察8天,接种猪无明显临床症状,没有发生病毒血症和排毒.以4毫升(TCIDS_(50)10^(7.5)HA:4096)肌注接种孕猪(孕龄38~46天)4只,一头未接种怀孕母猪与接种孕猪同居饲养42天.结果5只孕猪都没有发生病毒血症,接种后42天宰杀,共收集到胎猪68只,从68只胎猪中没有分离到PPV. 展开更多
关键词 猪病 细小病毒弱毒株 疫苗接种 安全性
在线阅读 下载PDF
猪细小病毒自然弱毒N株VP2基因的克隆及原核表达 被引量:1
2
作者 李斌 苏乾莲 +5 位作者 赵武 梁家幸 梁保忠 何颖 秦毅斌 何苹萍 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期310-314,共5页
为了进一步研究猪细小病毒自然弱毒株(PPV-N株)的自然弱毒分子生物学机理,对PPV-N株VP2基因进行克隆、测序和原核表达研究。结果表明,成功构建PPV-N株VP2基因的克隆重组质粒pMD18-T-VP2及表达重组质粒pET32a-VP2,经SDS-PAGE及Western bl... 为了进一步研究猪细小病毒自然弱毒株(PPV-N株)的自然弱毒分子生物学机理,对PPV-N株VP2基因进行克隆、测序和原核表达研究。结果表明,成功构建PPV-N株VP2基因的克隆重组质粒pMD18-T-VP2及表达重组质粒pET32a-VP2,经SDS-PAGE及Western blotting鉴定,PPV-N株VP2基因在BL21(DE3)plysS菌中成功进行融合表达,表达出约85.4 KDa的VP2融合蛋白,且表达的VP2融合蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应。PPV-N株VP2基因的成功克隆及原核表达为今后研究PPV-N株的自然弱毒的分子生物学机理和研制PPV诊断抗原奠定了基础。 展开更多
关键词 细小病毒自然(PPV-N) VP2基因 克隆 原核表达
在线阅读 下载PDF
猪细小病毒N株弱毒疫苗区域试验 被引量:3
3
作者 白安斌 梁家幸 +6 位作者 梁保忠 姚瑞英 黄安国 杜坚 卢树莲 李斌 蒋玉雯 《广西畜牧兽医》 2007年第5期195-196,共2页
用三批PPV-N株弱毒疫苗分别在三个规模化猪场进行了较大范围的区域试验,共免疫后备母猪32930头,观察其安全性和免疫效力。结果表明,三批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应。猪只注苗后食欲、体温均正常,无任何不良临床反应。平均每胎产健... 用三批PPV-N株弱毒疫苗分别在三个规模化猪场进行了较大范围的区域试验,共免疫后备母猪32930头,观察其安全性和免疫效力。结果表明,三批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应。猪只注苗后食欲、体温均正常,无任何不良临床反应。平均每胎产健活仔10.96头,而死胎仅为0.52头,说明PPV-N株弱毒疫苗是预防猪细小病毒感染安全、有效的弱毒疫苗。 展开更多
关键词 细小病毒N疫苗 区域试验
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部