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组胺H_1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床效果观察 被引量:1
1
作者 陈岩松 《中国医学工程》 2014年第9期61-61,共1页
目的探讨组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床疗效。方法收集2012年1月-2014年1月,我院收治的变态反应性皮肤病患者76例,随机分为观察组与对照组,各38例,对照组常规予以芙必叮、钙剂及维生素治疗,观察组在对照组的... 目的探讨组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床疗效。方法收集2012年1月-2014年1月,我院收治的变态反应性皮肤病患者76例,随机分为观察组与对照组,各38例,对照组常规予以芙必叮、钙剂及维生素治疗,观察组在对照组的基础上加用雷尼替丁治疗,比较两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为92.1%,显著高于对照组的78.9%(P<0.05);观察组的不良反应率为10.5%,对照组为7.9%,两组无明显差异(P>0.05)。结论组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病疗效显著,不良反应少,是一种安全可靠的治疗方案,值得推广应用。 展开更多
关键词 变态反应性皮肤病 雷尼替丁 组胺h1受体拮抗剂 临床疗效
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盐酸西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹109例临床观察 被引量:4
2
作者 邵玉娟 陈丽薇 于丽华 《中国实用医药》 2010年第2期150-151,共2页
关键词 卡介菌多糖核酸注射液 盐酸西替利嗪 慢性荨麻疹 联合治疗 选择性组胺h1受体拮抗剂 临床观察 免疫调节剂 皮肤科
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左旋西替利嗪盐酸盐的合成 被引量:8
3
作者 王玉玲 高乾善 +1 位作者 周伟 杨素珍 《食品与药品》 CAS 2005年第09A期33-35,共3页
以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%。
关键词 左旋西替利嗪 组胺h1受体拮抗剂 合成
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氮卓斯汀对豚鼠哮喘的拮抗作用及相关机制
4
作者 周成华 武玉清 《抗感染药学》 2010年第3期176-178,共3页
目的:研究组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀(azelastine,AZT)对豚鼠哮喘的拮抗作用,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘的可能机制。方法:以卵白蛋白致敏豚鼠,制备哮喘模型,通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价氮卓斯汀对哮喘的拮抗作用;分别计数外周... 目的:研究组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀(azelastine,AZT)对豚鼠哮喘的拮抗作用,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘的可能机制。方法:以卵白蛋白致敏豚鼠,制备哮喘模型,通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价氮卓斯汀对哮喘的拮抗作用;分别计数外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞的数量;采用ELISA法检测血清和BALF中IL-4和IL-5的质量浓度。结果:与模型组相比,氮卓斯汀能显著延长致敏豚鼠的引喘潜伏期,降低跌倒率;氮卓斯汀显著减少哮喘豚鼠血清和BALF中嗜酸性粒细胞的数量,降低血清和BALF中IL-4和IL-5的水平。结论:降低IL-4和IL-5的水平,减少血中嗜酸性粒细胞的数量及其在气道中的浸润,可能是组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀拮抗哮喘的机制之一。 展开更多
关键词 组胺h1受体拮抗剂 氮卓斯汀 哮喘 IL-4 IL-5
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儿科急症常用药物(七)
5
作者 陈丽萍 《中国社区医师》 2007年第19期14-14,共1页
抗变态反应药物和解毒药物 异丙嗪Promethazine(非那根)本品为组胺H1受体拮抗剂,竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,其作用强而持久。且较易进入脑组织,有明显的镇静作用。能加强催眠药、镇静药、麻醉药的中枢抑制作用。抗胆... 抗变态反应药物和解毒药物 异丙嗪Promethazine(非那根)本品为组胺H1受体拮抗剂,竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,其作用强而持久。且较易进入脑组织,有明显的镇静作用。能加强催眠药、镇静药、麻醉药的中枢抑制作用。抗胆碱作用较强,防治晕动症效果较好。用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等变态反应性疾病,亦用于防治晕动症、麻醉前给药、人工冬眠、镇静、催眠、止吐等。 展开更多
关键词 常用药物 儿科急症 组胺h1受体拮抗剂 抗变态反应药物 变态反应性疾病 中枢抑制作用 镇静作用 组胺作用
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新型地氯雷他定衍生物的合成,生物活性与分子对接 被引量:1
6
作者 汪小涧 付继华 +2 位作者 汤依群 尹大力 尤启冬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期39-43,共5页
以三环类组胺H1受体拮抗剂地氯雷他定为先导化合物,设计并合成了7个地氯雷他定衍生物,其结构均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。豚鼠回肠收缩实验显示:两性化合物9a拮抗组胺H1受体的活性高于阳性对照药物地氯雷他定。化合物9a对h... 以三环类组胺H1受体拮抗剂地氯雷他定为先导化合物,设计并合成了7个地氯雷他定衍生物,其结构均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。豚鼠回肠收缩实验显示:两性化合物9a拮抗组胺H1受体的活性高于阳性对照药物地氯雷他定。化合物9a对hERG的抑制活性较弱,并且对豚鼠心率以及心电图各个间期的影响较小,提示其不具有潜在的心脏毒性。 展开更多
关键词 组胺h1受体拮抗剂 合成 豚鼠回肠收缩 hERG 心脏毒性
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对春季卡他性角结膜炎联合用药的治疗观察 被引量:2
7
作者 张仕虎 王荣 兰秀琴 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第5期1066-1067,共2页
目的:探讨组胺H1受体拮抗剂联合治疗春季卡他性角结膜炎的疗效。方法:口服仙特敏片,外滴10g/L苯海拉明眼液治疗患者30例,其中睑结膜型16例,混合型7例,角膜缘型6例,角膜溃疡1例。结果:2个疗程痊愈者18例,占60%,3 ̄4个疗程者6例,占20%,4... 目的:探讨组胺H1受体拮抗剂联合治疗春季卡他性角结膜炎的疗效。方法:口服仙特敏片,外滴10g/L苯海拉明眼液治疗患者30例,其中睑结膜型16例,混合型7例,角膜缘型6例,角膜溃疡1例。结果:2个疗程痊愈者18例,占60%,3 ̄4个疗程者6例,占20%,4个疗程以上者4例,占13%。总治愈率93%。结论:联合用药治疗春季卡他性角结膜炎疗效较好,作用迅速,易接受。 展开更多
关键词 春季卡他性角结膜炎 组胺 联合用药 春季卡他性角结膜炎 联合用药治疗 治疗观察 组胺h1受体拮抗剂 仙特敏片 联合治疗 治疗患者 苯海拉明 角膜缘型
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奥沙米特合成工艺的研究 被引量:4
8
作者 刘翔 刘庭辉 刘百里 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期327-328,共2页
以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;... 以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;合成化合物 1时 ,溶剂由甲苯改为DMF 。 展开更多
关键词 奥沙米特 h1-组胺受体拮抗剂 合成 1-[3-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]丙基]-1 3-二氢-2h-苯并咪唑-2-酮
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阿莫西林-克拉维酸钾与甲泼尼龙琥珀酸钠及依巴斯汀对白细胞升高性急性荨麻疹患者的疗效评价
9
作者 左志栋 《抗感染药学》 2019年第11期1992-1995,共4页
目的:分析阿莫西林-克拉维酸钾与甲泼尼龙琥珀酸钠及依巴斯汀对白细胞升高性急性荨麻疹患者的临床疗效。方法:选取2017年5月-2019年2月期间收治的白细胞升高性急性荨麻疹患者86例资料,按治疗方案不同将其分为对照组和观察组(每组43例);... 目的:分析阿莫西林-克拉维酸钾与甲泼尼龙琥珀酸钠及依巴斯汀对白细胞升高性急性荨麻疹患者的临床疗效。方法:选取2017年5月-2019年2月期间收治的白细胞升高性急性荨麻疹患者86例资料,按治疗方案不同将其分为对照组和观察组(每组43例);对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠及依巴斯汀片治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后症状评分值、血清炎症因子即降钙素原(PCT)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为90.70%高于对照组为72.09%(P<0.05);两组患者治疗前的症状评分值、PCT与hs-CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的症状评分值、PCT与hs-CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治后的症状评分值、PCT与hs-CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿莫西林-克拉维酸钾与甲泼尼龙琥珀酸钠及依巴斯汀联用治疗白细胞升高性急性荨麻疹患者的临床疗效较为确切,有效改善了其症状和炎症因子水平,提高了临床疗效。 展开更多
关键词 青霉素类抗菌药物 甲泼尼龙琥珀酸钠 组胺h1受体拮抗剂 白细胞升高 急性荨麻疹
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