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山羊PTHrP基因的多克隆抗体制备和组织表达图谱分析 被引量:4
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作者 郑惠玲 杨振宇 +2 位作者 祝珍珍 安俊辉 邢瑞芳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期177-181,共5页
旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能。本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达获得融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测融合蛋白,然后将融合蛋白... 旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能。本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达获得融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测融合蛋白,然后将融合蛋白纯化后多点免疫大耳白兔,制备多克隆抗体,最后使用West-ern blot检测PTHrP在山羊各组织中的表达。结果,酶切和测序显示原核表达载体构建成功;SDS-PAGE电泳结果说明融合蛋白(约36.5 ku)被成功纯化;间接ELISA检测所制备的抗体效价达1∶51 200;表达谱显示PTHrP在山羊乳腺、肾脏、垂体、脑、心脏、肝脏、骨、肌肉、脾脏等组织中均有表达。本研究成功制备了山羊PTHrP的多克隆抗体,发现PTHrP在山羊各组织中广泛表达。 展开更多
关键词 甲状旁腺相关肽 原核表达 多克隆抗体 组织表达图谱 山羊
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鸭髓样分化因子MyD88部分cDNA克隆及组织表达图谱分析 被引量:1
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作者 郭智莉 周作勇 聂奎 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期33-36,共4页
本试验采用RT-PCR技术克隆出鸭MyD88部分cDNA序列,克隆到的序列长为195bp;同源性分析结果显示,鸭MyD88与鸡、火鸡、珍珠鸟的同源性最高,为97%~100%;与人、鼠、牛、猪、狗、马、兔、鲤鱼的同源性为83%~84%;与绵羊的同源性为79%;系统进... 本试验采用RT-PCR技术克隆出鸭MyD88部分cDNA序列,克隆到的序列长为195bp;同源性分析结果显示,鸭MyD88与鸡、火鸡、珍珠鸟的同源性最高,为97%~100%;与人、鼠、牛、猪、狗、马、兔、鲤鱼的同源性为83%~84%;与绵羊的同源性为79%;系统进化树分析表明,鸭MyD88与鸡的亲缘关系最近,与火鸡、珍珠鸟的较为接近,与狗、鼠、兔、人、猪、马、绵羊、牛的亲缘关系依次渐远,与鲤鱼的亲缘关系最远。检测MyD88在鸭7种组织中的分布情况,结果表明,在鸭的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、腔上囊中均检测出MyD88mRNA的转录产物,而在肾脏、脑中未见。提示MyD88在不同种属及不同组织中具有生物多样性。 展开更多
关键词 MYD88 克隆 组织表达图谱
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