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海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析被引量：4: 1; 作者李娟李莉张国范《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期338-343,共6页; 通过cDNA末端快速扩增技术(RACE),从海湾扇贝(Argopecten irradians)中克隆得到了组织蛋白酶L基因(AiCL)的编码区全长,为1 095 bp,推测编码364个氨基酸。经比对与分析发现蛋白序列中存在4个组织蛋白酶L活性位点保守氨基酸:Q164,C170,H30... 展开更多; 关键词海湾扇贝组织蛋白酶l基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

山羊组织蛋白酶L基因克隆、序列分析及组织表达研究: 2; 作者黄建文王晓平 +1 位作者王念璐徐刚毅《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第7期1-9,共9页; 试验旨在克隆山羊组织蛋白酶L(cathepsin L,CTSL)基因,并进一步探讨该基因结构与功能的关系,揭示其组织表达规律。本研究以天府肉羊为试验材料,运用同源序列克隆技术,对山羊CTSL基因进行克隆,并对其进行生物信息学分析及组织表达研究。... 展开更多; 关键词山羊组织蛋白酶l基因克隆序列分析组织表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

凡纳滨对虾CTSL基因PCR-SSCP多态性与生长性状的关联分析及其mRNA的差异表达被引量：3: 3; 作者钱昭英李喜莲 +1 位作者辛静静刘小林《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期121-127,共7页; 利用PCR-SSCP技术对379尾凡纳滨对虾组织蛋白酶Cathepsin L(CTSL)基因多态性进行检测,采用最小二乘法对多态性与生长性状的相关性进行分析;利用Real-time quantitative PCR检测CTSL基因mRNA的差异表达情况。结果表明:引物C6(F/R)扩增片... 展开更多; 关键词凡纳滨对虾组织蛋白酶l基因 PCR-SSCP 关联分析差异表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

RNA干扰CTSL表达抑制卵巢癌细胞的侵袭和转移被引量：2: 4; 作者王素梅李力 +2 位作者张玮黎丹戎唐步坚《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期525-530,共6页; 目的:构建组织蛋白酶L基因(cathepsin L,CTSL)RNAi的真核表达载体,探讨干扰CTSL基因表达对卵巢癌细胞侵袭和转移的影响。方法:设计并合成4对CTSL小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染卵巢癌A2780细胞,RT-PCR检测各转染细胞CTSL... 展开更多; 关键词组织蛋白酶l基因(CTSl) SIRNA 卵巢癌侵袭转移; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析被引量：4: 1; 作者李娟李莉张国范; 机构中国科学院海洋研究所中国科学院研究生院; 出处《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期338-343,共6页; 基金国家高技术研究发展计划(863计划 2010AA10A401) +1 种基金国家自然基金(30800842) 国家公益性行业(农业)科研专项(3-53); 文摘通过cDNA末端快速扩增技术(RACE),从海湾扇贝(Argopecten irradians)中克隆得到了组织蛋白酶L基因(AiCL)的编码区全长,为1 095 bp,推测编码364个氨基酸。经比对与分析发现蛋白序列中存在4个组织蛋白酶L活性位点保守氨基酸:Q164,C170,H309,N329;6个极为保守的半胱氨酸残基:C167,C201,C210,C243,C302,C351。预测其N端17个氨基酸为信号肽序列,C端ASYPTV可能也是分泌信号。AiCL成熟蛋白分子由219个氨基酸构成,前体肽的切割位点预计在A145和M146之间。序列同源性分析中,AiCL蛋白序列与软体动物同源蛋白最为相似,序列一致性在50%以上,在系统进化树中与其它无脊椎动物组织蛋白酶L聚合到一起。通过SWISS-MODEL构建的AiCL成熟蛋白三维模型表明该蛋白空间结构高度保守。根据其序列特征,推测AiCL可能具有水解多种肌蛋白的活性。; 关键词海湾扇贝组织蛋白酶l基因克隆序列分析; Keywords Bay scallop（Argopecten irradians） Cathepsin l gene cloning sequence analysis; 分类号 S917 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山羊组织蛋白酶L基因克隆、序列分析及组织表达研究: 2; 作者黄建文王晓平王念璐徐刚毅; 机构四川农业大学; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第7期1-9,共9页; 基金国家现代肉羊产业技术体系"十二五"项目(CARS-39); 文摘试验旨在克隆山羊组织蛋白酶L(cathepsin L,CTSL)基因,并进一步探讨该基因结构与功能的关系,揭示其组织表达规律。本研究以天府肉羊为试验材料,运用同源序列克隆技术,对山羊CTSL基因进行克隆,并对其进行生物信息学分析及组织表达研究。结果表明,山羊CTSL基因编码区(CDS区)长1005bp,共编码334个氨基酸;山羊CTSL氨基酸与绵羊的同源性最高(99.10%),其次是牛(96.71%)、猪(90.12%)、人(76.95%)、大鼠(76.12%)、小鼠(75.82%)、青鳉鱼(66.17%)和斑马鱼(61.42%);经预测山羊CTSL可能含有1个Inhibitor_129结构域和1个Pept_C1结构域;山羊CTSL基因在11个组织中均有表达,但在肺脏和肾脏中的表达量显著高于在心肌、肝脏、脾脏、胸肌、腹肌、腿肌、膈肌、眼肌和比目鱼肌中的表达量(P<0.05)。; 关键词山羊组织蛋白酶l基因克隆序列分析组织表达; Keywords goat CTSl gene cloning sequence analysis tissue expression; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名凡纳滨对虾CTSL基因PCR-SSCP多态性与生长性状的关联分析及其mRNA的差异表达被引量：3: 3; 作者钱昭英李喜莲辛静静刘小林; 机构西北农林科技大学动物科技学院; 出处《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期121-127,共7页; 基金国家“十一五”“863”重点项目(2006AA10A406) 中国科学院实验海洋生物学开放课题; 文摘利用PCR-SSCP技术对379尾凡纳滨对虾组织蛋白酶Cathepsin L(CTSL)基因多态性进行检测,采用最小二乘法对多态性与生长性状的相关性进行分析;利用Real-time quantitative PCR检测CTSL基因mRNA的差异表达情况。结果表明:引物C6(F/R)扩增片段具有多态性,其扩增产物具有CC、CT和TT 3种基因型,TT基因型与CC基因型相比在第6外显子92bp处发生了C→T的突变,为沉默突变。最小二乘法分析结果表明,在体重、体长、第一腹节长和尾节长这4个指标上CC和CT基因型显著高于突变型TT(p<0.05),而在头胸甲长和头胸甲宽2个指标上,CC基因型显著高于CT和TT基因型(p<0.05)。CTSL基因mRNA在凡纳滨对虾各组织、不同性别个体肌肉组织、极端体重个体肌肉组织中相对表达量大小顺序分别为:肝胰脏>胃>眼柄>心脏>消化腺;雌虾>雄虾;极大个体>极小个体。结论:CTSL基因多态性对凡纳滨对虾生长性状有显著影响,可以作为影响该虾生长性状的候选基因,为该虾的选育提供分子遗传标记;CTSL基因mRNA的分布情况表明此基因可能正向调控对虾生长。; 关键词凡纳滨对虾组织蛋白酶l基因 PCR-SSCP 关联分析差异表达; Keywords litopenaeus vannamei Cathepsin l gene PCR-SSCP correlation analysis dif{erential expression; 分类号 Q959 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RNA干扰CTSL表达抑制卵巢癌细胞的侵袭和转移被引量：2: 4; 作者王素梅李力张玮黎丹戎唐步坚; 机构广西医科大学第一附属医院妇产科广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期525-530,共6页; 基金广西壮族自治区卫生厅资助项目(No.200614)~~; 文摘目的:构建组织蛋白酶L基因(cathepsin L,CTSL)RNAi的真核表达载体,探讨干扰CTSL基因表达对卵巢癌细胞侵袭和转移的影响。方法:设计并合成4对CTSL小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染卵巢癌A2780细胞,RT-PCR检测各转染细胞CTSL的表达,筛选沉默效果最好的siRNA序列。设计并合成CTSL-shRNA序列,与psilence4.1-CMV-neo载体连接,构建psilence4.1-CTSL表达载体。psilence4.1-CTSL转染A2780细胞,获得稳定转染克隆A2780-CTSL。RT-PCR和Western blotting验证CTSL基因干扰效果,MTT法和集落形成实验检测A2780细胞的增殖,流式细胞术检测A2780细胞周期,Transwell侵袭小室实验检测A2780细胞体外侵袭和迁移能力。结果:筛选出干扰效果最好的siRNA-CTSL-1202序列,并成功构建相应的CTSL-shRNA表达载体psilence4.1-CTSL。稳定转染psilence4.1-CTSL能沉默A2780细胞中CTSL的表达。沉默CTSL基因后可抑制A2780细胞的侵袭和转移,但不影响A2780细胞的增殖、细胞周期和黏附活性。结论:成功构建CTSL基因siRNA的真核表达载体,RNA干扰CTSL基因表达可抑制卵巢癌细胞的侵袭和转移。; 关键词组织蛋白酶l基因(CTSl) SIRNA 卵巢癌侵袭转移; Keywords cathepsin l gene （CTSl） siRNA varian neoplasmas invasion migration; 分类号 R737.31 [医药卫生—肿瘤] R730.54 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析	李娟李莉张国范	《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	山羊组织蛋白酶L基因克隆、序列分析及组织表达研究	黄建文王晓平王念璐徐刚毅	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	凡纳滨对虾CTSL基因PCR-SSCP多态性与生长性状的关联分析及其mRNA的差异表达	钱昭英李喜莲辛静静刘小林	《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	RNA干扰CTSL表达抑制卵巢癌细胞的侵袭和转移	王素梅李力张玮黎丹戎唐步坚	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料