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小儿深部良性纤维组织细胞瘤超声表现3例
1
作者 张爱英 苗莉莉 +4 位作者 刘庆华 刘小芳 张新村 赵杨勇 聂梦丽 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第6期957-958,共2页
病例1,女,3个月,生后1个月发现颈部左侧质韧包块,逐渐增大。颈部超声:于左侧胸锁乳突肌后外侧缘探及3.6cm×2.2cm×2.0cm低回声包块,边界清,呈浅分叶状,内部回声不均(图1A),周边见线状强回声环绕;CDFI示内部点条状血流信号(图1... 病例1,女,3个月,生后1个月发现颈部左侧质韧包块,逐渐增大。颈部超声:于左侧胸锁乳突肌后外侧缘探及3.6cm×2.2cm×2.0cm低回声包块,边界清,呈浅分叶状,内部回声不均(图1A),周边见线状强回声环绕;CDFI示内部点条状血流信号(图1B),脉冲波(pulsed wave,PW)多普勒超声成像示以动脉血流频谱为主。超声诊断:左侧胸锁乳突肌后外侧缘占位性病变,考虑纤维瘤病。行颈部左侧包块切除术。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 良性纤维 儿童 超声检查
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左心房恶性纤维组织细胞瘤1例
2
作者 刘霞 郄占军 王云 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第4期492-492,共1页
关键词 组织细胞瘤 纤维 左心房 超声心动描记术 左心房恶性纤维组织细胞瘤
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33例恶性纤维组织细胞瘤病理学重新诊断评估 被引量:42
3
作者 郭华 熊焰 +2 位作者 农琳 张爽 李挺 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期374-379,共6页
目的:采用新版WHO软组织肿瘤分类对过去诊断的33例恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histio-cytoma,MFH)进行再评估,并对重新诊断的MFH/UPS(undifferentiated pleomorphic sarcoma,未分化多形性肉瘤)临床病理特点、组织学来... 目的:采用新版WHO软组织肿瘤分类对过去诊断的33例恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histio-cytoma,MFH)进行再评估,并对重新诊断的MFH/UPS(undifferentiated pleomorphic sarcoma,未分化多形性肉瘤)临床病理特点、组织学来源及分化方向进行了初步探讨。方法:参照新标准对过去诊断的33例MFH重新进行组织学观察,采用组织芯片及免疫组织化学方法,抗体选用神经特异性、肌特异性、脂肪等特异或相对特异性标记组合。由3位病理医生重新阅片,并结合免疫组织化学结果独立诊断。结果:33例MFH中,黏液性纤维肉瘤5例,平滑肌肉瘤5例,恶性外周神经鞘瘤3例,纤维肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、骨巨细胞瘤及血管瘤样纤维组织细胞瘤各1例;其余16例(48.5%)可诊断为MFH/UPS。MFH/UPS多见于中老年(中位年龄63岁,38 -76岁),中位最大径6.0cm(3.0 -14.0cm),8例(50%)位于下肢者中有5例(31.3%)位于大腿。组织学上呈明显多形性。免疫组织化学结果,16例MFH/UPS(100%)均呈Vimentin强阳性,8例(50%)不同程度表达Muscle-specificactin,1例Desmin灶性阳性;11例(68.8%)肿瘤细胞不同程度表达CD68(KP1),7例(43.8%)表达CD68(PG-M1),与平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤及脂肪肉瘤相比,差异有统计学意义;肿瘤细胞Ki67表达率为10% -100%,其中50%以上有14例,70%以上11例;2例(12.5%)P53阳性。结论:MFH/UPS组织学上呈多形性,诊断时需排除其他多形性肉瘤,尤其是肌源性和神经源性肉瘤。免疫标记MFH/UPS表达Vimentin,部分表达肌源性标记和CD68。提示肿瘤可能来源于原始间叶细胞,部分显示纤维母细胞及肌纤维母细胞特征,并仍显示一定组织细胞标记。MFH/UPS仍具备一定临床病理特征。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 恶性纤维 免疫组织化学
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软组织恶性纤维组织细胞瘤MRI征象分析 被引量:24
4
作者 杨献峰 朱斌 +2 位作者 周正扬 张冰 宋维通 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期147-149,共3页
恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一种梭形细胞肉瘤,约占恶性软组织肿瘤的24%,细胞构成较为复杂,影像学表观多样.临床工作中诊断较困难。本文回顾性分析一组手术病理证实的MFH的MRI表现.以期对认识本病有所帮助。
关键词 组织细胞瘤 纤维 磁共振成像
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腹部恶性纤维组织细胞瘤的CT表现 被引量:9
5
作者 何明燕 黄进军 +2 位作者 杨秋霞 吴静 张嵘 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第1期82-86,共5页
目的观察腹部恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现。方法回顾性分析16例经病理证实的腹部MFH患者的临床、病理及影像学资料。结果所有患者均接受CT平扫及增强扫描。11例单发,5例多发;腹膜后7例,肠系膜4例,肝脏3例,十二指肠、肾脏各1例。CT... 目的观察腹部恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现。方法回顾性分析16例经病理证实的腹部MFH患者的临床、病理及影像学资料。结果所有患者均接受CT平扫及增强扫描。11例单发,5例多发;腹膜后7例,肠系膜4例,肝脏3例,十二指肠、肾脏各1例。CT平扫15例病变呈低密度,1例呈等密度。1例病灶内见颗粒状钙化灶,2例周边见大量条索影。增强扫描12例病变不均匀强化,2例均匀强化,2例肝内MFH未见强化,其内可见分隔。病理结果:多型性8例,炎症型2例,黏液型1例,未明确分型MFH 5例。结论腹部MFH缺乏特征性影像学表现,综合分析有助于术前诊断。 展开更多
关键词 腹部肿 组织细胞瘤 恶性纤维 体层摄影术 X线计算机
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长骨良性纤维组织细胞瘤的影像表现 被引量:12
6
作者 吴海军 曾辉 +3 位作者 梁长虹 崔燕海 王为岗 刘艳辉 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第2期372-375,共4页
目的分析骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的影像表现。方法经手术病理证实的9例BFH患者均接受X线检查,且其中4例接受MR平扫及增强扫描,4例接受CT检查。结果 9例BFH均为位于下肢的单发病灶,其中胫骨5例,股骨3例,腓骨1例。X线片均表现为偏心溶... 目的分析骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的影像表现。方法经手术病理证实的9例BFH患者均接受X线检查,且其中4例接受MR平扫及增强扫描,4例接受CT检查。结果 9例BFH均为位于下肢的单发病灶,其中胫骨5例,股骨3例,腓骨1例。X线片均表现为偏心溶骨性骨破坏区,边界清晰,骨皮质变薄,可有不同程度的硬化缘;CT平扫显示骨质破坏区为与肌肉密度相仿的软组织密度影,2例病灶位于膨胀的骨壳内,2例位于胫骨的病灶穿破骨皮质,未见软组织肿块;所有病灶均未见骨膜反应。病灶T1WI呈等低信号,T2WI呈混杂高信号,增强MRI呈均匀或不均匀中度或明显强化。结论长骨BFH的影像表现可为临床诊断提供依据。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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恶性纤维组织细胞瘤的CT表现及病理特征 被引量:15
7
作者 王东 陈韵 +1 位作者 刘文慈 曾山 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 2013年第1期45-48,共4页
目的探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现及病理特征。方法回顾性分析18例(男10例,女8例)经手术病理证实的MFH的CT和病理学资料。结果 MFH位于下肢8例,上肢1例,腹膜后3例,鼻部2例,肝脏2例,背部1例,肠道1例。CT示肿块密度与肌肉密度相... 目的探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现及病理特征。方法回顾性分析18例(男10例,女8例)经手术病理证实的MFH的CT和病理学资料。结果 MFH位于下肢8例,上肢1例,腹膜后3例,鼻部2例,肝脏2例,背部1例,肠道1例。CT示肿块密度与肌肉密度相似或略低,多不均匀,边界不清,病灶内见坏死15例,囊变9例,钙化3例,出血2例;增强后肿瘤多呈不均匀中等强化,以周边强化明显,并呈现"快进慢出"的特点。光镜下见肿瘤细胞成分复杂,大量成纤维细胞样细胞呈席纹状或轮辐状排列为其特征性病理表现。结论 CT对诊断MFH具有重要参考价值,但确诊仍需依靠病理学检查。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 病理学
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原发性骨恶性纤维组织细胞瘤影像表现与病理对照分析 被引量:4
8
作者 飞勇 丁莹莹 +2 位作者 李鹍 李卓林 王关顺 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期394-395,共2页
原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(Primary malignant fibrous histioeytoma of bone,PBMFH)是具有高度转移倾向的侵蚀性肿瘤,1980年国内首次报道,至今文献报道不多,由于临床症状和影像表现无特征性,因此术前正确诊断困难。笔者收集... 原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(Primary malignant fibrous histioeytoma of bone,PBMFH)是具有高度转移倾向的侵蚀性肿瘤,1980年国内首次报道,至今文献报道不多,由于临床症状和影像表现无特征性,因此术前正确诊断困难。笔者收集资料完整并经手术病理证实的9例PBMFH进行回顾性对照分析,旨在提高对该病的认识。 展开更多
关键词 骨肿 组织细胞瘤 纤维 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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胸膜恶性纤维组织细胞瘤一例并文献复习 被引量:3
9
作者 王细勇 杜开齐 +2 位作者 张志豪 朱有才 袁琳娜 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2478-2479,共2页
胸膜原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见肿瘤,本文报告了1例我院收治的胸膜原发恶性纤维组织细胞瘤患者,并进行国内外相关文献复习,探讨其诊断及治疗方式。
关键词 组织细胞瘤 恶性纤维 胸膜肿 病例报告
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骨原发恶性纤维组织细胞瘤影像表现特点 被引量:3
10
作者 郁万江 张雷 +2 位作者 汪敬群 陈志强 柴晓明 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第2期430-431,共2页
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)多原发于软组织,原发于骨的相对少见,术前诊断多较困难。本文分析经手术及病理证实的31例骨原发性MFH患者的影像学表现。
关键词 组织细胞瘤 恶性纤维性 骨和骨组织 诊断显像
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恶性纤维组织细胞瘤的免疫组化鉴别诊断研究 被引量:3
11
作者 谷化平 李自强 +1 位作者 李春光 熊正文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期26-27,共2页
恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的病理形态复杂多样,与多形性横纹肌肉瘤、纤维肉瘤和脂肪肉瘤等不易鉴别。本文应用免疫组化ABC技术和9种肿瘤标志物,对组织学诊断的46例MFH和12例诊断存在争议的肿瘤进行免疫酶标记,探讨MFH的特异标志。
关键词 组织细胞瘤 免疫组织化学 诊断
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颅内恶性纤维组织细胞瘤并出血性卒中1例 被引量:3
12
作者 姚沛旭 陈国华 +1 位作者 许建生 黄伟鹏 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2001年第4期299-300,共2页
关键词 组织细胞瘤 纤维 脑血管意外
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肝胰原发性恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断 被引量:4
13
作者 孙灿辉 李子平 +3 位作者 孟悛非 陈冬瑛 范淼 杨旭峰 《放射学实践》 2008年第3期285-288,共4页
目的:探讨肝胰原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现。方法:回顾性分析经手术和病理证实的4例肝MFH和1例胰MFH的CT表现。病理分型:1例为黏液型,4例为多形性型。5例均采用CT平扫和双期增强扫描,其中2例进行了延迟扫描。结果:5... 目的:探讨肝胰原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现。方法:回顾性分析经手术和病理证实的4例肝MFH和1例胰MFH的CT表现。病理分型:1例为黏液型,4例为多形性型。5例均采用CT平扫和双期增强扫描,其中2例进行了延迟扫描。结果:5例肿瘤最大径6.8~22.5cm,其中位于肝右叶1例,肝左叶3例,胰尾部1例。CT平扫:1例表现为巨大囊性结构为主的肿块,有包膜,边界清楚;4例表现为不规则形低密度肿块,边界不清。增强扫描:动脉期示肿瘤实质呈轻度~明显强化,2例肿瘤内可见细小血管;静脉期肿瘤呈中度~明显强化,肿瘤内坏死区和肿瘤实质显示清晰,边界清楚;延迟期2例示病灶密度稍低于肝实质。5例中合并肝内转移1例,肝内胆管轻度扩张2例,侵犯膈肌2例,腹膜后淋巴结转移1例。术前CT诊断为恶性肿瘤4例,良性病变1例。结论:肝胰MFH的主要CT表现为肿瘤内坏死显著,局部浸润性强,其CT表现与病理所见有很好的一致性。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 组织细胞瘤 纤维 肝肿 胰腺肿
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儿童泛发性发疹性组织细胞瘤1例 被引量:2
14
作者 梁韵婷 苏向阳 +1 位作者 陆春 罗锐军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期170-171,共2页
1病历摘要 患儿男,8岁。全身泛发丘疹及结节1年半,于2013年10月10日至中山大学附属第三医院皮肤科就诊。患儿1年半前开始无明显诱因于面部、躯干及四肢多处出现米黄色至粉红色丘疹、结节,无疼痛或瘙痒,皮损逐渐增多、增大,不融合... 1病历摘要 患儿男,8岁。全身泛发丘疹及结节1年半,于2013年10月10日至中山大学附属第三医院皮肤科就诊。患儿1年半前开始无明显诱因于面部、躯干及四肢多处出现米黄色至粉红色丘疹、结节,无疼痛或瘙痒,皮损逐渐增多、增大,不融合,尤以面部及双上肢近端为显著。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 发疹性 泛发性 儿童
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骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现及其诊断价值 被引量:5
15
作者 张景峰 王仁法 +3 位作者 夏军 李勇刚 夏黎明 王承缘 《放射学实践》 2005年第4期349-352,共4页
目的:探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的MRI表现及其诊断价值。方法:对5例手术病理或穿刺活检证实的骨原发性MFH 的MRI 表现、临床及病理学资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果: 5 例骨原发性MFH发生于股骨下端3例,发生于眶... 目的:探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的MRI表现及其诊断价值。方法:对5例手术病理或穿刺活检证实的骨原发性MFH 的MRI 表现、临床及病理学资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果: 5 例骨原发性MFH发生于股骨下端3例,发生于眶壁及脊柱各1例。MR平扫肿瘤组织呈不均匀长或稍长T1、长或稍长T2 信号,与正常骨组织分界清晰。含纤维组织成分较多的纤维瘤型恶性纤维组织细胞瘤T2WI则呈低信号强度。静脉注入Gd DTPA后,T1WI脂肪抑制序列肿瘤组织呈明显不均匀强化。结论:骨原发性MFH少见,易误诊为其他恶性骨肿瘤。MRI能清楚显示骨原发性MFH的病变部位、范围、轮廓以及与邻近组织结构的关系,但没有特异性,其最后确诊需临床、影像和病理三者结合,病理检查是确诊的主要手段。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 纤维 骨肿 磁共振成像
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上皮样组织细胞瘤 被引量:3
16
作者 王雷 杨励 高天文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期492-493,共2页
报告1例上皮样组织细胞瘤。患者女,21岁。因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊。临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚。组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块。肿瘤主要... 报告1例上皮样组织细胞瘤。患者女,21岁。因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊。临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚。组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块。肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润。依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 上皮样
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非典型性纤维组织细胞瘤1例报告 被引量:2
17
作者 陈美娟 徐亚伟 刘怡文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期273-273,共1页
非典型性纤维组织细胞瘤1例报告陈美娟,徐亚伟,刘怡文患者男,16岁,于2岁起胸上方出现一痱子大小的颗粒,逐渐增大到5分硬币大小,无自觉症状。1987年手术切除,未做活检。术后不久原部位出现红色肿块,逐渐扩大。1991... 非典型性纤维组织细胞瘤1例报告陈美娟,徐亚伟,刘怡文患者男,16岁,于2岁起胸上方出现一痱子大小的颗粒,逐渐增大到5分硬币大小,无自觉症状。1987年手术切除,未做活检。术后不久原部位出现红色肿块,逐渐扩大。1991年10月来院诊治,拟为"隆突性皮肤... 展开更多
关键词 组织细胞瘤 纤维组织 皮肤肿
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颅内纤维组织细胞瘤临床病理、免疫组化研究 被引量:1
18
作者 李连宏 张众 +2 位作者 黄文清 隋长江 唐谊海 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期34-35,T007,共3页
本文对18例(包括复发病例共27例次)颅内纤维组织细胞瘤进行临床病理、免疫组化研究。所有病例光镜下均有典型或不典型轮辐状结构、组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞等,并用电镜证实。27例次和颅外... 本文对18例(包括复发病例共27例次)颅内纤维组织细胞瘤进行临床病理、免疫组化研究。所有病例光镜下均有典型或不典型轮辐状结构、组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞等,并用电镜证实。27例次和颅外对照组5例均行免疫组化分析:α_1—AT、α_1—ACT、Lys、Vim、ConA、EMA、和GFAP,部分病例加做F8RAg、UEA、FN及S—100、CK、CEA,均采用ABC法。结果表明,α_1—AT、α_1—ACT、Lys(组织细胞及其肿瘤标记物)以及Vim、ConA免疫组化染色均呈不同程度阳性,α_1—AT、α_1—ACT、Vim、Con A表达较强、Lys较弱,其它标记物阴性,与对照组一致。本病发生率为0.45%,中青年男性多见,肿瘤多位于脑膜,容易复发,不易转移。 展开更多
关键词 脑肿 组织细胞瘤 病理
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腹膜后黏液型恶性纤维组织细胞瘤1例 被引量:1
19
作者 黄彬 程红岩 +2 位作者 陈栋 杨田 赵金 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第2期315-315,共1页
关键词 组织细胞瘤 恶性纤维型 腹膜后肿
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血管瘤样纤维组织细胞瘤 被引量:1
20
作者 马东来 方凯 刘洁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-12,共2页
报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,24岁。因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊。皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔... 报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,24岁。因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊。皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔,但管周无内皮细胞。免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白(vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜蛋白(EMA)和CD68阳性,而结蛋白(desmin)、S-100蛋白、CD31、CD34和Ⅷ因子相关抗原均阴性。结合临床表现、组织病理改变和免疫组化染色,诊断为血管瘤样纤维组织细胞瘤。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 纤维 血管
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