检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

共找到4篇文章

< 1 >

每页显示 20 50 100

已选择0条

导出题录引用分析

统计分析

显示方式：

文摘详细列表

相关度排序被引量排序时效性排序

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例被引量：2: 1; 作者龚剑李丽艳 +1 位作者黄金中余力《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页; 窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。; 关键词窦组织细胞增生症巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死组织细胞增生性疾病病理特点 SHML 临床; 在线阅读下载PDF 职称材料

以纳差、口干为首发症状的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习: 2; 作者王孟仙何治军《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1134-1135,共2页; 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一组原因不明的、临床罕见的组织细胞增生性疾病，界于良恶性肿瘤之间。其发病率约为（2～5）／100万人，多见于儿童及青少年，70％以上首诊年龄低于10岁，成人少见... 展开更多; 关键词朗格汉斯细胞组织细胞增生症文献复习首发症状 histiocytosis 成人纳差特异性临床表现组织细胞增生性疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

幼年型黄色肉芽肿4例被引量：1: 3; 作者尹强周小渔肖雅玲《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第5期80-80,共1页; 小儿幼年型黄色肉芽肿病（juvenile xanthogranuloma，JXG）是非朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的一种，临床少见。通常是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，好发于皮肤，少数可见于深部软组织和内脏，而皮肤外孤立性幼年性黄色肉... 展开更多; 关键词幼年性黄色肉芽肿幼年型朗格汉斯细胞组织细胞增多症组织细胞增生性疾病临床病理特点鉴别诊断肉芽肿病病理检查; 在线阅读下载PDF 职称材料

多学科综合诊疗在Erdheim-Chester病诊断中的实践:个案报道被引量：1: 4; 作者王蓓杨磊钟定荣《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期158-163,共6页; 组织细胞增生性疾病包含了由单核巨噬细胞系统来源的一组复杂的疾病,其中Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)可以表现为多系统的受累,包括骨、皮肤、肺、垂体等[1]。近些年来发病率逐渐提高,这可能是对于ECD的认识逐渐提... 展开更多; 关键词内科医生个案报道单核巨噬细胞系统病理医生多学科综合诊疗骨组织组织细胞增生性疾病影像医生; 在线阅读下载PDF 职称材料

已选择0条

导出题录引用分析

统计分析

上一页 1 下一页到第页

使用帮助返回顶部