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儿童组织细胞坏死性淋巴结炎诊断与治疗专家共识
1
作者 中华医学会儿科学分会免疫学组 儿童风湿免疫病联盟 +7 位作者 《中国循证儿科杂志》编辑委员会 何庭艳 唐雪梅 孙利 张秋业 俞海国 杨军 宋红梅 《中国循证儿科杂志》 北大核心 2025年第3期161-166,共6页
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lympadenitis,HNL)是一种免疫失调性疾病。该病临床表现个体差异大,实验室检查缺乏特异性,早期极易误诊、漏诊。针对HNL的诊断与治疗,目前国内外尚无规范化共识和指南。本共识率先就HN... 组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lympadenitis,HNL)是一种免疫失调性疾病。该病临床表现个体差异大,实验室检查缺乏特异性,早期极易误诊、漏诊。针对HNL的诊断与治疗,目前国内外尚无规范化共识和指南。本共识率先就HNL诊断与治疗相关的11个临床问题形成推荐意见,旨在为中国儿科临床医生提供更加有效的指导,规范中国儿童HNL的诊断、合理用药和长期随访管理,改善其预后。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 菊池-藤本病 亚急性坏死性淋巴结炎 菊池病 免疫失调性疾病
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以无菌性脑膜炎为首发症状的组织细胞坏死性淋巴结炎一例 被引量：7
2
作者 林华 童晓燕 +2 位作者 林一聪 刘爱华 王玉平 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2904-2905,共2页
组织细胞坏死性淋巴结炎(KFD)临床以急性或亚急性颈部淋巴结肿痛、发热和粒细胞减少为特征,常合并淋巴结外表现,合并神经系统损害非常少见,以无菌性脑膜炎为首发症状者更为罕见。本研究报道1例年轻女性患者以高热、头痛和四肢抽搐入院,... 组织细胞坏死性淋巴结炎(KFD)临床以急性或亚急性颈部淋巴结肿痛、发热和粒细胞减少为特征,常合并淋巴结外表现,合并神经系统损害非常少见,以无菌性脑膜炎为首发症状者更为罕见。本研究报道1例年轻女性患者以高热、头痛和四肢抽搐入院,入院后逐渐出现颈部淋巴结肿痛,脑脊液检查以淋巴细胞为主的细胞数目增多。颅脑磁共振成像示:部分软脑膜强化、颅脑静脉成像未见异常,诊断考虑"KFD合并病毒性脑膜炎"。予以地塞米松和阿昔洛韦治疗1个月后症状消失并痊愈。对于伴有淋巴结肿痛的脑膜炎患者应考虑到KFD的可能性,尽早行淋巴结活检可及早明确诊断,避免过度治疗。另外,KFD可伴发复发性无菌性脑膜炎或系统性红斑狼疮等,应注意随访。 展开更多
关键词 脑膜炎 无菌性 组织细胞坏死性淋巴结炎 首发症状
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组织细胞坏死性淋巴结炎的病毒学免疫表型 被引量：15
3
作者 肖家诚 金晓龙 陆建波 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期496-499,共4页
目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎 (或称Kikuchi病 ,KD)可能致病的病毒因素。方法　对 30例KD存档蜡块做HE和免疫组化染色 ,观察其病毒感染的可能性。另取 5例非特异性淋巴结炎 (NLD)作为阴性对照。结果　KD及NLD组织内HBsAg均阴性。HP... 目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎 (或称Kikuchi病 ,KD)可能致病的病毒因素。方法　对 30例KD存档蜡块做HE和免疫组化染色 ,观察其病毒感染的可能性。另取 5例非特异性淋巴结炎 (NLD)作为阴性对照。结果　KD及NLD组织内HBsAg均阴性。HPV在KD和NLD中均有高表达 (6 6 7%和 6 0 % ) ,HSV 2也在部分KD(4 0 % )和NLD病人 (2 0 % )出现阳性。此外 ,有 36 6 % (1 1 / 30 )的KD病人EB病毒阳性 ,而NLD淋巴结内EB病毒阴性。结论　HBsAg、HPV和HSV 2可能不是KD的致病因子。EB病毒在KD感染率较高 ,而在NLD阴性 ,其相关性有待进一步探讨。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 病毒学 免疫表型 病毒病因学 感染率
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组织细胞坏死性淋巴结炎中CD123及MPO的表达及意义 被引量：6
4
作者 宋红杰 刘俊杰 +3 位作者 章如松 洪练青 朱芸 吴波 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期784-787,共4页
目的探讨CD123和MPO在组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)中的表达及在诊断和鉴别诊断中的价值。方法对39例HNL进行常规形态学观察和免疫组化标记,12例淋巴组织反应性增生性病变和12例弥漫性大B细胞淋... 目的探讨CD123和MPO在组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)中的表达及在诊断和鉴别诊断中的价值。方法对39例HNL进行常规形态学观察和免疫组化标记,12例淋巴组织反应性增生性病变和12例弥漫性大B细胞淋巴瘤作为对照。结果 CD123在HNL中的阳性率为89.7%,淋巴组织反应性增生性病变中的阳性率为33.3%(P<0.01),弥漫性大B细胞性淋巴瘤中的阳性率为16.7%(P<0.01),其CD123敏感性为90%,特异性为75%;MPO的敏感性为82%,特异性为88%,两者联合应用,其敏感性为79%,特异性为96%。结论 CD123和MPO在HNL中均具有较高的阳性率,其敏感性和特异性均较好,具有很好的诊断和鉴别诊断价值,是诊断HNL较为理想的免疫标记物。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 CD123 MPO 免疫组化标记
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以发热伴关节肿痛为特征的组织细胞坏死性淋巴结炎1例报道 被引量：5
5
作者 汪四海 韩宁林 +3 位作者 李雪苓 窦红曼 吴倩 邢学伟 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期735-738,共4页
27岁女性,因间断性发热20^+d,膝关节肿痛7 d入院。患者持续发热,最高体温达40.1°C,双膝关节肿痛,双手及两大腿可见大量散在红色针尖样皮疹,淋巴结大、脾大,双手指间关节及双膝关节肿痛,淋巴结局限于双侧腋窝,质地软,局部压痛,活动... 27岁女性,因间断性发热20^+d,膝关节肿痛7 d入院。患者持续发热,最高体温达40.1°C,双膝关节肿痛,双手及两大腿可见大量散在红色针尖样皮疹,淋巴结大、脾大,双手指间关节及双膝关节肿痛,淋巴结局限于双侧腋窝,质地软,局部压痛,活动度好。左侧腋窝淋巴结病理结果示:碎块状淋巴结组织,结构不完整,淋巴滤泡存在,滤泡减少或消失区见弥散成片组织细胞、免疫母细胞及少量小淋巴细胞增生,核分裂易见,其间有片状大小不等坏死灶,胞核崩解,并见较多纤维素样坏死血管,伴出血。免疫组化示CD3(弥漫+);CD20(滤泡+);CD79α(滤泡+);CD68(+);EMA(-);ALK(-);CD15(少量细胞+);CD30(+),CD4(-),CD5(+);CD10(-);bcl-2(+);CD21(+);粒酶B(-);TIA-1(-);EBV(-)Ki-67(+)。结合临床及免疫组化标记结果,明确为组织细胞坏死性淋巴结炎。患者停用抗菌药物,使用5%葡萄糖100 mL+氢化可的松琥珀酸钠200 mg静滴3 d后未见发热,腋窝淋巴结逐渐缩小。后改为甲泼尼龙8 mg/d,每日2次,每两周减一片,至最后停止使用,随访两年,多次复查血常规、肝肾功能在正常范围内,双侧膝关节不肿,可以自由行走,全身淋巴结无肿大。 展开更多
关键词 发热 关节肿痛 组织细胞坏死性淋巴结炎
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组织细胞坏死性淋巴结炎的研究进展 被引量：13
6
作者 宋红杰 马捷 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期569-571,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病,好发于年轻女性的淋巴结炎症性病变。临床以发热和淋巴结肿大为主要症状,病理组织学以坏死和吞噬核碎屑的组织细胞为主及数量... 组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病,好发于年轻女性的淋巴结炎症性病变。临床以发热和淋巴结肿大为主要症状,病理组织学以坏死和吞噬核碎屑的组织细胞为主及数量不等的淋巴细胞和浆细胞样单核(树突)细胞增生。HNL无特殊治疗(临床主要采取对症处理),多数属自限性疾病。绝大多数HNL预后较好,少数可有复发。近年来男性发病率上升,并有死于该疾病的报道,该文就HNL的临床病理分析及鉴别诊断等作一综述。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 病理学 诊断 鉴别诊断 预后 文献综述
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儿童组织细胞坏死性淋巴结炎临床及病理分析 被引量：5
7
作者 张冬梅 周晨燕 高举 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期304-305,共2页
组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）是一种少见的炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病，1972年由日本病理学家Kikuchi及Fujimoto首次报道，又称为Kikuchi-Fujimoto病。儿童病例较少见，漏诊、... 组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）是一种少见的炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病，1972年由日本病理学家Kikuchi及Fujimoto首次报道，又称为Kikuchi-Fujimoto病。儿童病例较少见，漏诊、误诊率较高。为进一步提高对本病的认识，现将我院收治的13例组织细胞坏死性淋巴结炎报告如下。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 KIKUCHI-FUJIMOTO病 病理分析 儿童 淋巴结肿大性疾病 临床 免疫反应性 非肿瘤性 首次报道 病理学家
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SLE合并组织细胞坏死性淋巴结炎1例 被引量：2
8
作者 陈章兴 朱小三 +1 位作者 詹晓娟 戴益琛 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期960-960,共1页
1临床资料 患者女性,38岁,农民,因间断发热3月余入院。患者于2009年9月2日无明显诱因出现低热,体温波动在37.4℃左右,未予重视,2009年11月30日下午出现高烧,体温最高达39.8℃,伴咳少量黄痰,以下午及夜间明显,在当地诊所静滴头孢氨苄后... 1临床资料 患者女性,38岁,农民,因间断发热3月余入院。患者于2009年9月2日无明显诱因出现低热,体温波动在37.4℃左右,未予重视,2009年11月30日下午出现高烧,体温最高达39.8℃,伴咳少量黄痰,以下午及夜间明显,在当地诊所静滴头孢氨苄后症状无明显好转,2009年12月4日就诊我院。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 SLE 2009年 体温波动 临床资料 间断发热 头孢氨苄 患者
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组织细胞坏死性淋巴结炎复发病例的临床特点分析 被引量：3
9
作者 孙永馨 王向波 +2 位作者 叶静 贾建平 李存江 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期1831-1832,共2页
目的:分析组织细胞坏死性淋巴结炎(KFD)复发病例的特点及临床意义。方法:回顾性分析经淋巴结病理活检诊断的KFD15例,总结临床表现、实验室检查结果及治疗和预后的特点。结果:15例KFD中有3例病情反复发作,复发比例为20%,高于国外报道的1%... 目的:分析组织细胞坏死性淋巴结炎(KFD)复发病例的特点及临床意义。方法:回顾性分析经淋巴结病理活检诊断的KFD15例,总结临床表现、实验室检查结果及治疗和预后的特点。结果:15例KFD中有3例病情反复发作,复发比例为20%,高于国外报道的1%～3%复发率。3例复发性KFD中病程最长达14年。其中2例抗核抗体阳性,另外1例狼疮细胞(+),实验室指标与系统性红斑狼疮(SLE)均有重叠,但尚未达到SLE的诊断标准。结论:本组KFD病例的高复发率可能具有人群和区域特点。复发性KFD的实验室指标与SLE多有重叠,应重视其合并或进展为SLE的可能性。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 复发 系统性红斑狼疮
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组织细胞坏死性淋巴结炎临床分析 被引量：4
10
作者 严友德 邢益平 李军 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1592-1594,共3页
目的 ：总结组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）的临床特点,提高临床诊断水平,减少误诊。方法：收集南京医科大学第一附属医院收治的74例HNL患者的临床资料,分析人口学特征、症状与体征、实验室检查... 目的 ：总结组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）的临床特点,提高临床诊断水平,减少误诊。方法：收集南京医科大学第一附属医院收治的74例HNL患者的临床资料,分析人口学特征、症状与体征、实验室检查、病理活组织检查、治疗与转归。结果：HNL多见于年轻人,年龄11～59岁,平均（26±9）岁,男女比例为1∶1.3,70例（94.6%）患者伴有发热,12例（16.2%）伴有咽痛、咳嗽等呼吸道症状,所有患者均有淋巴结肿大。46例（62.2%）出现不同程度白细胞总数下降,20例（27.0%）出现轻度贫血;29例（39.2%）出现不同程度肝功能异常,34例（54.0%）C反应蛋白增高,50例（83.3%）血沉增高,7例（12.5%）抗核抗体阳性;3例（5.6%）EB病毒Ig M抗体阳性;所有患者都进行了病理学检查,可见典型病理学改变。48例（64.9%）患者在明确诊断后应用了糖皮质激素治疗;随访中发现2例（2.7%）患者复发。结论 ：HNL临床表现缺乏特异性,容易误诊,确诊依赖病理学检查,治疗以糖皮质激素为主,预后良好。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 病理 糖皮质激素
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组织细胞坏死性淋巴结炎29例临床病理分析 被引量：6
11
作者 张丽芝 王恩华 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-78,共2页
目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理特征。方法:回顾性分析29例HNL的临床资料,观察描述其病理特征;用S-P免疫组化法检测细胞表型。结果:HNL多见于年轻女性,颈部淋巴结肿大,高热,外周血WBC降低。活检标本常呈破碎状,淋巴结... 目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理特征。方法:回顾性分析29例HNL的临床资料,观察描述其病理特征;用S-P免疫组化法检测细胞表型。结果:HNL多见于年轻女性,颈部淋巴结肿大,高热,外周血WBC降低。活检标本常呈破碎状,淋巴结皮质、副皮质区可见片状或融合的凝固性坏死灶,坏死灶内可见嗜碱性核碎片和嗜酸性颗粒碎屑,伴有T细胞和组织细胞的大量增生,无中性粒细胞浸润,B细胞少量散在分布。结论:淋巴结肿大、高热,淋巴结内不伴有中性粒细胞浸润的散在或片状凝固性坏死及大量组织细胞增生为HNL的临床病理特征。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 免疫组织化学 临床病理
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组织细胞坏死性淋巴结炎38例分析 被引量：3
12
作者 郭若冰 程志英 任梅玉 《实用医学杂志》 CAS 2002年第12期1322-1323,共2页
目的 :探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点、病因及诊疗方法。方法 :总结 38例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果 :本病多发于学龄期儿童和青年女性 ,发病可能与病毒感染有关 ,主要表现为淋巴结肿大 ,长期发热 ,白细胞下降 ,... 目的 :探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点、病因及诊疗方法。方法 :总结 38例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果 :本病多发于学龄期儿童和青年女性 ,发病可能与病毒感染有关 ,主要表现为淋巴结肿大 ,长期发热 ,白细胞下降 ,血沉增快 ,乳酸脱氢酶升高 ,淋巴结活检具有典型的组织病理学特点 ,抗生素治疗无效 ,消炎痛部分有效 ,激素有显效 ,本病具有自限性和复发性。结论 :病理及免疫组化检查是确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的主要依据 ,此病预后良好 ,但部分具有复发性 。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 临床特点 病因 诊断 治疗
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结核性胸膜炎合并组织细胞坏死性淋巴结炎一例 被引量：1
13
作者 黄玲 王开绿 +4 位作者 郑晓凤 李文军 刘艳群 刘蔺 蒙琴 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第26期3043-3044,共2页
组织细胞坏死性淋巴结炎（histocyticnecrotizinglymphadenitis，HNL）又称Kikuchi病或Kikuchi—Fujimato病，是一种由多种病因所致的非肿瘤性淋巴结疾病，好发于青年人，伴高热、淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大多见，外周血白细胞计数... 组织细胞坏死性淋巴结炎（histocyticnecrotizinglymphadenitis，HNL）又称Kikuchi病或Kikuchi—Fujimato病，是一种由多种病因所致的非肿瘤性淋巴结疾病，好发于青年人，伴高热、淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大多见，外周血白细胞计数正常或下降，红细胞沉降率（血沉）加快、C反应蛋白升高。 展开更多
关键词 胸膜炎 结核性 组织细胞坏死性淋巴结炎
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CT误诊组织细胞坏死性淋巴结炎1例 被引量：3
14
作者 庄磊 王伟娟 黄光海 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第4期528-528,共1页
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 体层摄影术 X线计算机
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组织细胞坏死性淋巴结炎18例临床病理分析 被引量：1
15
作者 虞梅宁 徐天蓉 郑肇巽 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期360-361,共2页
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 免疫组织化学 核碎裂 病理
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银僵汤治疗组织细胞坏死性淋巴结炎110例 被引量：1
16
作者 钮晓红 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第6期1164-1165,共2页
目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎发病规律、临床特点及中药银僵汤的治疗作用。方法:对2006年1月-2008年1月经病理确诊的110例住院患者进行治疗、随访、分析。结果:110例全部治愈,疗程最短7天,最长12天,每例随访6个月均无复发。结论:中... 目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎发病规律、临床特点及中药银僵汤的治疗作用。方法:对2006年1月-2008年1月经病理确诊的110例住院患者进行治疗、随访、分析。结果:110例全部治愈,疗程最短7天,最长12天,每例随访6个月均无复发。结论:中药银僵汤能疏风通络,消肿散结,清热解毒。治疗该病具有效果显著,疗效巩固,无明显不良反应,无复发的优势。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 银僵汤 中医药 治疗
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组织细胞坏死性淋巴结炎2例报道
17
作者 张鸿文 温建恩 +3 位作者 文文 赖国祥 柳德灵 林庆安 《中国感染控制杂志》 CAS 2005年第1期84-85,共2页
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 KIKUCHI病 淋巴结炎
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酷似组织细胞坏死性淋巴结炎的淋巴结抗酸菌L型感染
18
作者 李瑞平 何杰 王建华 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期639-641,共3页
【目的】分析淋巴结抗酸菌L型感染的临床表现、病理特征、诊断及鉴别诊断。【方法】对1例组织学上以淋巴结大片坏死为主要病理改变的淋巴结病变,进行HE染色、免疫组织化学染色及改良抗酸染色法(IK)检测,并结合文献分析。【结果】光镜下... 【目的】分析淋巴结抗酸菌L型感染的临床表现、病理特征、诊断及鉴别诊断。【方法】对1例组织学上以淋巴结大片坏死为主要病理改变的淋巴结病变,进行HE染色、免疫组织化学染色及改良抗酸染色法(IK)检测,并结合文献分析。【结果】光镜下见大片弥漫性碎屑样坏死,伴组织细胞增生,未见明显上皮样肉芽肿形成。免疫组织化学染色,CD3和CD20分布正常,CD56-、CD68+、结核菌(BCG)+;抗酸染色查见L型抗酸菌,L型抗酸菌呈多形性:原生小体、圆球体、巨形体及长丝体等。随访24个月,病人已痊愈。【结论】淋巴结的抗酸菌L型感染其组织学上与组织细胞坏死性淋巴结炎、恶性淋巴瘤极其相似,临床症状凶险,极易误诊或漏诊。因三者的治疗和预后有很大差别,应注意鉴别诊断。 展开更多
关键词 淋巴结 抗酸菌L型 组织细胞坏死性淋巴结炎 淋巴瘤
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组织细胞坏死性淋巴结炎合并嗜血细胞综合征一例报道并文献复习 被引量：6
19
作者 程小龙 蔡青 +3 位作者 赵东宝 胡珍丽 吉连梅 韩一平 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第35期4447-4453,共7页
组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制未明,以顽固性发热、区域性淋巴结肿大伴或不伴压痛和一过性白细胞计数减少为特征。该病临床表现、实验室及影像学检查均无特异性,且相对少见,临床极易误诊为淋巴瘤、系统性红斑狼疮等疾病,确诊主... 组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制未明,以顽固性发热、区域性淋巴结肿大伴或不伴压痛和一过性白细胞计数减少为特征。该病临床表现、实验室及影像学检查均无特异性,且相对少见,临床极易误诊为淋巴瘤、系统性红斑狼疮等疾病,确诊主要根据组织病理检查及免疫组织化学检查。本文报道1例患者表现为持续高热、颈部淋巴结肿大伴压痛、消瘦患者,抗生素治疗无效,^(18)F-FDG正电子发射断层显像/计算机断层成像(PET-CT)检查示全身多发淋巴结肿大,最大标准摄取值(SUV_(max))高达20.4,高度怀疑恶性淋巴瘤。该患者经颈部淋巴结活检证实为组织细胞坏死性淋巴结炎,且骨髓细胞学检查提示嗜血细胞增多骨髓象,最终诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎合并嗜血细胞综合征。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 嗜血细胞综合征 正电子发射断层显像术 病理学 鉴别诊断
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伴多种酶异常升高的组织细胞坏死性淋巴结炎1例报告 被引量：2
20
作者 纪童童 赵悦彤 +1 位作者 陆海英 于岩岩 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期1089-1091,共3页
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)由日本学者Kikuchi和Fujumoto于1972年首次报道,故又名菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto’s disease,KFD),也称菊池病(Kikuchi′s disease),是一种良性、自限性疾病。HN... 组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)由日本学者Kikuchi和Fujumoto于1972年首次报道,故又名菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto’s disease,KFD),也称菊池病(Kikuchi′s disease),是一种良性、自限性疾病。HNL呈世界性分布,其中以亚洲地区和日本发病率较高。其特征性临床表现为区域性颈部淋巴结肿大伴压痛,常伴有发热和盗汗,较少见的症状包括体质量减轻、恶心、呕吐和咽痛,少数严重患者可出现多系统受累,明确诊断需依靠淋巴结活组织检查[1]。1 病例资料患者男性,50岁,因“反复发热伴浅表淋巴结肿大12年,再发2周”于2018年11月13日收入本院。12年前患者因“发热伴头痛20 d余”入院,入院查体双侧颈部、双侧腹股沟可触及0.2~1.0 cm大小淋巴结,中等硬度,活动,无压痛,化验示细小病毒B19 IgM阳性,余无特殊异常,腰穿刺脑脊液检查提示为“病毒性脑炎”。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 真菌病 酶类 病例报告
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