植物组织特异性启动子研究 被引量：31

1

作者 宋扬 周军会 张永强 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第6期21-24,共4页

组织特异性启动子可以调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达。通过对植物组织特异性启动子进行分类和比较,概述了植物组织特异性启动子的结构特点、功能及研究进展。

关键词 组织特异性启动子 顺式作用元件 植物基因工程

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组织特异性启动子介导的反义FGF8b RNA对前列腺癌细胞生长增殖能力的影响 被引量：5

2

作者 吕英谦 毛泽斌 +3 位作者 周艳艳 韩宽怀 张志文 薛兆英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期755-761,共7页

利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆... 利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆转录病毒载体pSIR中构建成重组体PB 反义FGF8b pSIR .经转染包装细胞PT 6 7后将产生的复制缺陷型逆转录病毒体外感染前列腺癌细胞系PC 3M ,体外检测其生长增殖和侵袭转移能力的变化 .结果表明 ,与对照组相比 ,前列腺癌细胞感染产生反义FGF8bRNA的逆转录病毒后生长速度减慢 ,集落形成能力下降 ,体外侵袭转移能力降低 (P <0 0 1) .体外试验表明 ,前列腺组织特异性启动子介导的反义FGF8bRNA可有效降低前列腺癌细胞的体外生长增殖和转移能力 ,这为体内靶向前列腺癌基因治疗奠定了可靠的基础 . 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子8b 靶向基因治疗 组织特异性启动子 介导 反义FGF8bRNA 前列腺癌细胞 生长增殖能力

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六倍体大小麦tritordeum花药组织特异性启动子的鉴定与分离 被引量：2

3

作者 涂知明 陈泠 +1 位作者 杨广笑 何光源 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期321-325,共5页

启动子是基因表达调控的重要顺式元件,也是基因工程表达载体的一个重要元件。一个无启动子的带有UidA基因的质粒pPLGUS通过基因枪转化进tritordeum材料中,对转基因材料的多种不同组织进行了X-gluc显色来检测不同组织中的GUS活性,有一个... 启动子是基因表达调控的重要顺式元件,也是基因工程表达载体的一个重要元件。一个无启动子的带有UidA基因的质粒pPLGUS通过基因枪转化进tritordeum材料中,对转基因材料的多种不同组织进行了X-gluc显色来检测不同组织中的GUS活性,有一个株系的花药组织特异性启动子已被证明成功捕获,并通过PCR方法将其分离。提取叶片的总DNA作模板,上游使用水稻花药启动子分离的引物P1,以UidA基因的部分序列为下游引物P2,PCR扩增UidA基因的上游旁侧序列。已经获得一条长667 bp的目的片断,含有部分UidA基因的序列和一段UidA基因的上游旁侧序列,该序列中具有植物启动子的一些必备元件,初步断定它是一段花药组织特异性启动子序列。 展开更多

关键词 组织特异性启动子 花药 UidA基因 X-gluc显色

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水稻花粉组织特异性启动子捕获实验 被引量：4

4

作者 方华舟 涂知明 《生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期37-39,共3页

组织特异性启动子是细胞分化、基因特异性表达、基因工程研究及实际应用中的重要工具。一个由带有UidA基因而无启动子的pPLGUS改造成的质粒通过基因枪转化进水稻材料中,对转基因材料的多种不同组织进行了X-gluc显色检测GUS活性。对获得... 组织特异性启动子是细胞分化、基因特异性表达、基因工程研究及实际应用中的重要工具。一个由带有UidA基因而无启动子的pPLGUS改造成的质粒通过基因枪转化进水稻材料中,对转基因材料的多种不同组织进行了X-gluc显色检测GUS活性。对获得的15个独立转化株后代进行筛选,初步观察到其中多株GUS阳性。通过连续三代遗传分析,证明至少3株水稻花粉组织特异性启动子被成功捕获,为进一步研究应用奠定了基础。 展开更多

关键词 水稻 花粉 组织特异性启动子 捕获 UidA基因

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植物组织特异性启动子的研究进展 被引量：7

5

作者 糜赛男 曹明富 《生物学教学》 北大核心 2010年第7期2-4,共3页

组织特异性启动子有调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达的功能。本文简述植物组织特异性启动子的结构特征,并通过介绍花、果实、种子及叶特异性启动子,概述植物组织特异性启动子的功能和研究进展,讨论植物组织特异性启动子研究... 组织特异性启动子有调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达的功能。本文简述植物组织特异性启动子的结构特征,并通过介绍花、果实、种子及叶特异性启动子,概述植物组织特异性启动子的功能和研究进展,讨论植物组织特异性启动子研究中问题和展望。 展开更多

关键词 组织特异性启动子 结构特征 植物基因工程

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植物组织特异性启动子及相关顺式作用元件研究进展 被引量：17

6

作者 李濯雪 陈信波 《生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期91-95,共5页

组织特异性启动子可以调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达,它的应用减少了外源基因表达时产生的大量异源蛋白等代谢产物的积累和植物能量的浪费。综合近几年关于组织特异性启动子的研究,从其启动子的功能、分类、应用及相关顺式... 组织特异性启动子可以调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达,它的应用减少了外源基因表达时产生的大量异源蛋白等代谢产物的积累和植物能量的浪费。综合近几年关于组织特异性启动子的研究,从其启动子的功能、分类、应用及相关顺式作用元件等方面进行概述,提出了在研究过程中存在的问题及展望。 展开更多

关键词 启动子 顺式作用元件 组织特异性启动子

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组织特异性启动子的结构特征及其调控作用

7

作者 陈梦词 张婧 +2 位作者 未丽 段丽婕 王锁民 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期780-795,共16页

植物组织特异性启动子能够调控优良基因在特定器官或组织中表达,具有与基因特异表达相关的结构元件。研究发现,其在调节植物生长发育过程、抵抗生物和非生物胁迫等方面具有重要作用。本文分类概述了近年来植物不同组织特异性启动子的结... 植物组织特异性启动子能够调控优良基因在特定器官或组织中表达,具有与基因特异表达相关的结构元件。研究发现,其在调节植物生长发育过程、抵抗生物和非生物胁迫等方面具有重要作用。本文分类概述了近年来植物不同组织特异性启动子的结构特征及调控作用的最新研究进展,并对今后组织特异性启动子研究方向进行展望。 展开更多

关键词 组织特异性启动子 结构元件 植物基因工程

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组织特异性细胞启动子和microRNA调节机制协同控制恶性肿瘤治疗中的自杀基因表达

8

作者 王皓帆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1832-1832,共1页

使用组织特异性细胞启动子可提供转录靶向性,是近年来强有力的限制转基因在目标组织内表达水平的有效方法。在恶性肿瘤细胞自杀基因治疗领域,使用这个方法可能导致相关治疗在发挥杀灭癌细胞的药理作用同时也对同种正常细胞产生毒性作用。

关键词 组织特异性细胞启动子 MICRORNA 恶性肿瘤 治疗 自杀基因

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植物基因启动子的类型及其应用 被引量：20

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作者 胡廷章 罗凯 +1 位作者 甘丽萍 石汝杰 《湖北农业科学》 北大核心 2007年第1期149-151,共3页

不同的植物启动子使植物基因具有不同的表达特性,按其作用方式大体可以分为3类,即组成型启动子、诱导型启动子和组织特异性启动子。另外还有两类较为特殊的启动子——双向启动子和可变启动子。在这些启动子中,除了含有基本启动子外,还... 不同的植物启动子使植物基因具有不同的表达特性,按其作用方式大体可以分为3类,即组成型启动子、诱导型启动子和组织特异性启动子。另外还有两类较为特殊的启动子——双向启动子和可变启动子。在这些启动子中,除了含有基本启动子外,还存在一些特异的顺式调节元件,这些顺式调节元件在基因的特异表达中发挥重要作用。不同类型的启动子在植物基因工程中得到广泛的应用。 展开更多

关键词 组成型启动子 诱导型启动子 组织特异性启动子 双向启动子 可变启动子

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启动子的类型及应用 被引量：14

10

作者 贺飞燕 闫建俊 +2 位作者 白云凤 冯瑞云 施俊凤 《山西农业科学》 2017年第1期115-120,共6页

基因功能和遗传改良生物现状是生物学重点研究内容之一,基因表达的调控主要由上游的启动子控制。综述了启动子的结构组成和特征,并介绍了3种类型的启动子即组成性启动子、组织特异性启动子和诱导型启动子在植物基因工程中的应用,最后探... 基因功能和遗传改良生物现状是生物学重点研究内容之一,基因表达的调控主要由上游的启动子控制。综述了启动子的结构组成和特征,并介绍了3种类型的启动子即组成性启动子、组织特异性启动子和诱导型启动子在植物基因工程中的应用,最后探讨了启动子应用尚存在的问题,并作出了进一步展望。 展开更多

关键词 组成性启动子 组织特异性启动子 诱导型启动子 调控 应用

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大豆GmbZIP33基因启动子的克隆及瞬时表达分析 被引量：4

11

作者 白丽娟 刘薇 +3 位作者 王志莉 王文婷 吴存祥 冯永君 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期511-516,共6页

启动子作为基因调控的重要元件,决定着下游基因表达的时空和强度特性。为研究大豆GmbZIP33基因启动子功能,在前期克隆获得GmbZIP33基因(Glyma.03G219300.1)序列的基础上,通过N-PCR(nested PCR)技术克隆了GmbZIP33 CDS上游启动子区序列(2... 启动子作为基因调控的重要元件,决定着下游基因表达的时空和强度特性。为研究大豆GmbZIP33基因启动子功能,在前期克隆获得GmbZIP33基因(Glyma.03G219300.1)序列的基础上,通过N-PCR(nested PCR)技术克隆了GmbZIP33 CDS上游启动子区序列(2 316 bp)。利用PlantCARE在线分析软件进行顺式作用元件的预测,发现该序列上除含有TATA-box和CAAT-box等核心调控元件外,同时包括与抗逆、光响应、激素响应、蔗糖应答元件和多个与组织特异性表达相关的元件。为研究GmbZIP33启动子的表达调控特性,构建了该启动子调控报告基因GUS表达的载体,并利用农杆菌介导的花序浸染法将其转入拟南芥中,发现该启动子驱动下的GUS基因在不同组织(莲座叶、花、荚果和根)的维管束中均特异性表达;对转基因拟南芥进行实时荧光定量PCR检测发现,GUS基因在花中表达量最高,荚果中次之,表明GmbZIP33基因可能受到多种因素和蔗糖的调节并参与花荚发育的调控。 展开更多

关键词 大豆 拟南芥 GUS 维管组织特异性启动子

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利用荧光分光光度计定量分析GFP基因的表达水平 被引量：12

12

作者 苟吉庆 李敏 +1 位作者 张锐 郭三堆 《生物技术通报》 CAS CSCD 2001年第5期27-29,共3页

以 3种表达水平高低不一的绿色组织特异性启动子驱动绿色荧光蛋白 ( greenfluorescentprotein ,GFP)基因转化烟草植株。设计了一种利用荧光分光光度计对组织中GFP的表达水平进行定量分析的新方法 ,利用该方法对获得的 10 2株转基因烟草... 以 3种表达水平高低不一的绿色组织特异性启动子驱动绿色荧光蛋白 ( greenfluorescentprotein ,GFP)基因转化烟草植株。设计了一种利用荧光分光光度计对组织中GFP的表达水平进行定量分析的新方法 ,利用该方法对获得的 10 2株转基因烟草中不同部位叶片中的GFP表达水平进行了定量分析。其结果与荧光显微镜观察结果高度一致 ,从而证实利用这种新方法对GFP基因进行定量分析是可行的。 展开更多

关键词 绿色组织特异性启动子 绿色荧光蛋白 荧光分光光度计 基因表达水平 定量分析

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酶标探针在转基因植物检测中的应用 被引量：1

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作者 涂知明 陈泠 +1 位作者 杨广笑 何光源 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1533-1537,共5页

采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用。酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6h内可观察结果。用此探针检测转基因植物中的U... 采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用。酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6h内可观察结果。用此探针检测转基因植物中的UidA基因,点杂交和Southern杂交结果表明,所合成的酶标探针具有快速、准确、安全而经济的优点。点杂交证明外源UidA基因被成功转化到受体植物中,Southern杂交对转基因的材料检测的结果证明,该材料包含多个外源UidA基因拷贝,初步确定其外源UidA基因拷贝数在5个以上。 展开更多

关键词 组织特异性启动子 洲烈基因 杂交 酶标探针

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Ksp-Gpx1-klk1载体的构建及鉴定 被引量：1

14

作者 解立怡 薛武军 +1 位作者 项和立 麻孙凯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1327-1330,共4页

目的构建含有肾组织特异性启动子(Ksp-cadherin)的Gpx1与klk1载体质粒,为下一步构建转基因动物、研究在动物模型体内表达和基因治疗提供基础。方法以KLK1cDNA、GPX1cDNA、Ksp-cadherinBAC为模板,PCR扩增获得人源Gpx1、KLK1、Ksp-cadheri... 目的构建含有肾组织特异性启动子(Ksp-cadherin)的Gpx1与klk1载体质粒,为下一步构建转基因动物、研究在动物模型体内表达和基因治疗提供基础。方法以KLK1cDNA、GPX1cDNA、Ksp-cadherinBAC为模板,PCR扩增获得人源Gpx1、KLK1、Ksp-cadherincDNA。PCR产物大小与预期结果一致,序列分析完全正确。选择多个相应酶切位点,分步将Ksp-cadherin、Gpx1、KLK1插入至pIRES-EGFP质粒中,构建pKSP-GPX1-IRES-KLK1重组质粒。应用酶切鉴定和序列分析方法验证所构建载体的正确性。结果成功构建了含有Ksp-cadherin的Gpx1与klk1载体质粒。结论该重组载体的构建为下一步构建转基因动物,研究其在哺乳动物肾组织内过表达及在移植肾缺血再灌注损伤的基因治疗中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 Gpx1基因 KLK1基因 肾组织特异性启动子 缺血再灌注损伤

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未来水稻或可不吸收重金属

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《农家致富》 2013年第10期19-19,共1页

目前．全国多处地方都被曝光水稻的重金属超标。中国科学院华南植物园的张美博士等科研人员完成了“公开一种水稻重金属诱导型组织特异性启动子MTP11P及其应用”的研究。

关键词 重金属 水稻 组织特异性启动子 吸收 华南植物园 中国科学院 科研人员 诱导型

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